Dekenor 25mg · 10 tabletti: pakkausseloste

Dekenor on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) hulka.
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu lihasvalu, valuliku menstruatsiooni (düsmenorröa)
või hambavalu lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.

Dekenor’i ei tohi kasutada
- kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
suhtes;
- kui teil on astma või teil on esinenud astmahooge, ägedat allergilist riniiti (lühiajaline
ninalimaskesta põletik), nina polüüpe (allergiast põhjustatud moodustised ninas), urtikaariat
(nahalööve), angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse või hingamishäired) või vilinaid
rinnus pärast atsetüülsalitsüülhappe või mingite teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
kasutamist;
- kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid,
mida kasutatakse vere lipiidisisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või
fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise
erivorm);
- kui teil on peptiline haavand, mao- või sooletrakti verejooks või teil on varem olnud mao- või
sooletrakti verejookse, haavandumist või perforatsiooni;
- kui teil on kroonilisi seedehäireid (nt seedimatus, kõrvetised);
- kui teil on praegu või on olnud mao- või sooletrakti verejooks või perforatsioon, mille
põhjuseks on eelnev mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) kasutamine valu
raviks;
- kui teil on krooniline põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit);
- kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neeruhaigus või raske maksahaigus;
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
- kui teil on probleeme veritsuse või vere hüübimisega;
- kui te olete oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedelikutarbimise tõttu raskelt
dehüdreeritud (kaotanud palju kehavedelikku);
- kui teil on raseduse kolmas trimester või te imetate.

- Selle ravimi puhul on teatatud deksketoprofeeniga seotud allergilise reaktsiooni nähtudest,
sealhulgas hingamisprobleemidest, näo ja kaela piirkonna tursetest (angioödeem), valust
rinnus. Kui märkate mõnda neist nähtudest, lõpetage viivitamata Dekenor’i kasutamine ja
võtke viivitamata ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Dekenor’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on või on olnud allergiaid;
- kui teil on neeru-, maksa- või südamehaigusi (kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus),
esineb vedeliku peetumist või teil on esinenud selliseid probleeme kunagi varem;
- kui te kasutate diureetikume või teil on vedelikupuudus ja teie veremaht on liigse vedelikukao
tulemusena (nt liiga suur uriini hulk, kõhulahtisus või oksendamine) vähenenud;
- kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või te arvate, et teil esineb oht selliste
seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi või kõrge
kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate). Sel juhul peate arutama oma ravivõimalusi arsti
või apteekriga, sest ravimid, nagu Dekenor võivad vähesel määral suurendada
südamelihaseinfarkti või insuldi riski. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja
pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestust;
- kui te olete eakas: teil võib olla suurem oht kõrvaltoimete tekkeks (vt lõik 4). Nende esinemisel
pöörduge kohe oma arsti poole;
- kui te olete naine, kellel on viljatusprobleemid (Dekenor võib vähendada viljakust, seetõttu ei
tohi te seda kasutada, kui te plaanite rasestuda või teete viljakusteste);
- kui teil on vereloomehäireid;
- kui teil on süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (sidekude mõjutavad
immuunsüsteemi haigused);
- kui teil on kunagi olnud krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
- kui teil on praegu või on kunagi olnud mingeid mao- või sooletrakti haigusi;
- kui teil on nakkushaigus, vt allpool lõik „Nakkushaigused“;
- kui te võtate ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti haavandi või verejooksu riski, nt
suukaudsed kortikosteroidid, mõned antidepressandid (SSRI tüüpi, st selektiivsed serotoniini
tagasihaarde inhibiitorid), ravimid, mis hoiavad ära vere hüübimise (nt atsetüülsalitsüülhape)
või antikoagulandid (varfariin). Sellistel juhtudel pidage enne Dekenor’i kasutamist nõu oma
arstiga: ta võib soovitada teile mao kaitsmiseks mõne lisaravimi kasutamist (nt misoprostool või
ravimid, mis blokeerivad maohappe tootmise);
- kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, kuna
teil on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või
MSPVA-de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahoo või bronhospasmi, eriti
nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või MSPVA-de suhtes.

Nakkushaigused
Dekenor võib peita nakkushaiguste sümptomeid, nagu palavik ja valu, mistõttu võib hilineda
asjakohase ravi alustamine ning suureneb tüsistuste tekkeoht. Seda on täheldatud bakteriaalse
kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda
ravimit infektsioosse haiguse olemasolul ning sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge
viivitamatult arsti poole.

Lapsed ja noorukid
Dekenor’i ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ja seda
ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.

Muud ravimid ja Dekenor
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi
samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust tuleb koosmanustamisel muuta.

Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks Dekenor’ile samaaegselt
mõnda alljärgnevatest ravimitest:

Ebasoovitavad kombinatsioonid:
- atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), kortikosteroidid või muud põletikuvastased ravimid;
- varfariin, hepariin või teised vere hüübimist takistavad ravimid;
- liitium, mida kasutatakse meeleoluhäirete raviks;
- metotreksaat (kasutatakse vähi ravis või immunosupressiivse ravimina) suurtes annustes, 15 mg
nädalas;
- hüdantoiinid ja fenütoiin, mida kasutatakse epilepsia raviks;
- sulfametoksasool, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste korral.

Kombinatsioonid, mis nõuavad kasutamisel ettevaatust:
- AKE inhibiitorid, diureetikumid ja angiotensiin II antagonistid, mida kasutatakse kõrge
vererõhu ja südameprobleemide korral;
- pentoksüfülliin ja okspentüfülliin, mida kasutatakse krooniliste venoossete haavandite raviks;
- zidovudiin, mida kasutatakse viirusnakkuste raviks;
- aminoglükosiidid, antibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide korral;
- sulfonüüluuread (nt kloorpropamiid ja glibenklamiid), mida kasutatakse suhkurtõve raviks;
- metotreksaat väikses annuses, vähem kui 15 mg nädalas.

Kombinatsioonid, mida tuleb käsitleda ettevaatusega:
- kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), mida kasutatakse bakteriaalsete
nakkuste raviks;
- tsüklosporiin või takroliimus, mida kasutatakse immuunsüsteemi haiguste raviks ja pärast
elundite siirdamist;
- streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, st ravimid, mida
kasutatakse verehüüvete lõhustamiseks;
- probenetsiid, mida kasutatakse podagra raviks;
- digoksiin, millega ravitakse kroonilist südamepuudulikkust;
- mifepristoon, mida kasutatakse abordi esilekutsumiseks (raseduse katkestamiseks);
- antidepressandid, mis kuuluvad selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite hulka
(SSRI-d);
- trombolüütikumid, mida kasutatakse trombotsüütide agregatsiooni ja verehüüvete
moodustumise vähendamiseks;
- beetablokaatorid, mida kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral;
- tenofoviir, deferasiroks, pemetrekseed.

Kui teil on kahtlusi ravimite kasutamisel koos Dekenor’iga, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge kasutage Dekenor’i raseduse viimasel kolmel kuul ja rinnaga toitmise ajal.
See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie
lapsel veritsuste teket ning põhjustada oodatust hilisemat või pikemaajalist sünnitust.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, sest sel juhul ei pruugi Dekenor olla teile sobiv ravim.
Naised, kes soovivad rasestuda või kes on rasedad, peavad Dekenor’i kasutamist vältima. Raseduse
ajal tohib ravi määrata ainult arst. Alates 20. rasedusnädalast võib Dekenor, kui seda võetakse kauem
kui paar päeva, tekitada teie sündimata lapsel neeruprobleeme, põhjustades last ümbritseva lootevee
madalat taset (oligohüdramnioni) või loote südames oleva veresoone (arterioosjuha) ahenemist. Kui
vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.
Dekenor’i kasutamine rasestumisel või viljakusuuringute ajal ei ole soovitatav.
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Võimaliku mõju kohta naise viljakusele vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Dekenor võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi
kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Selliste toimete ilmnemisel ärge juhtige autot ega
kasutage masinaid nende sümptomite kadumiseni. Küsige nõu oma arstilt.

Dekenor sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
"naatriumivaba".

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üldiselt ½ tabletti (12,5 mg) iga 4…6 tunni järel või 1 tablett (25 mg) iga 8 tunni
järel, aga mitte rohkem kui 3 tabletti (75 mg) ööpäevas.
Kui pärast 3…4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga. Teie arst ütleb teile, mitu tabletti te peate igapäevaselt võtma ja kui pika aja vältel.
Teile vajalik Dekenor’i annus sõltub valu tüübist, raskusastmest ja kestusest.

Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja
jooksul. Kui teil on nakkushaigus ja sümptomid (nagu palavik ja valu) püsivad või süvenevad,
konsulteerige viivitamatult arstiga (vt lõik 2).

Kui te olete eakas või teil esineb neerude või maksa probleeme, tuleb ravi alustada ööpäevase
annusega, mis ei ületa 2 tabletti (50 mg).
Eakatel võib algannust hiljem suurendada tavalise maksimaalse annuseni (75 mg) ööpäevas, kui
Dekenor on hästi talutav.

Manustamisviis
Võtke tabletid piisava koguse veega. Võtke tabletid koos toiduga, kuna see aitab vähendada mao või
sooletrakti kõrvaltoimeid. Samas, kui teie valu on intensiivne ja te vajate kiiremat leevendust, võtke
ravim tühja kõhuga (vähemalt 30 minutit enne sööki), sest sel juhul imendub ravim kergemini.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ega noorukitel (alla 18-aastased).

Kui te kasutate Dekenor’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi karp ja pakendi infoleht endaga kindlasti
kaasa.

Kui te unustate Dekenor’i kasutada
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus vastavalt
juhistele (vastavalt lõigule 3 “Kuidas Dekenor’i kasutada”).

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele.
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Sageli esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
Iiveldus ja/või oksendamine, kõhuvalu peamiselt ülakõhus, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st
Peapööritustunne (vertiigo), pearinglus, unisus, unehäired, närvilisus, peavalu, südamepekslemine,
nahaõhetus, mao limaskesta põletik (gastriit), kõhukinnisus, suukuivus, kõhupuhitus, nahalööve,
väsimus, valu, palavikutunne ja külmavärinad, üldine halb enesetunne.

Harva esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st
Peptiline haavand, peptilise haavandi perforatsioon või verejooks (võib avalduda vere oksendamises
või musta värvi väljaheitena), minestamine, kõrge vererõhk, liiga aeglane hingamine, vee kogunemine
ja perifeersed tursed jäsemetes, kõriturse, söögiisu puudus (anoreksia), ebanormaalsed aistingud,
sügelev lööve, akne, suurenenud higistamine, seljavalu, sagenenud urineerimine, menstruaaltsükli
häired, eesnäärme probleemid, kõrvalekalded maksafunktsiooni analüüside väärtustes
(vereanalüüsides), maksarakkude kahjustus (hepatiit), äge neerupuudulikkus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st
Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib viia ka teadvuse kaotuseni), naha, suu,
silmade ja genitaalpiirkonna haavandumine (Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid), näoturse või
huulte ja kõriturse (angioödeem), hingamisteede lihaste kokkutõmmetest põhjustatud hingamisraskus
(bronhospasm), hingeldus, kiire südamerütm, madal vererõhk, kõhunäärmepõletik, hägune nägemine,
kohin kõrvus (tinnitus), nahatundlikkus, naha ülitundlikkus valgusele, sügelus, neeruprobleemid,
vähenenud vere valgeliblede arv (neutropeenia), vähenenud trombotsüütide arv (trombotsütopeenia).

Ei ole teada: esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata
Valu rinnus, mis võib olla märk potentsiaalselt tõsisest allergilisest reaktsioonist nimega Kounise
sündroom.
Paikne ravimlööve
Allergiline nahareaktsioon, mida tuntakse paikse ravimlööbena ning mis võib hõlmata ümmargusi või
ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust. Samuti võib kahjustatud piirkondades
tekkida naha tumenemine, mis võib püsida ka pärast paranemist. Paikne ravimlööve tekib tavaliselt
uuesti samas kohas (samades kohtades), kui ravimit uuesti võtta.

Rääkige kohe oma arstiga, kui te märkate ravi algul mingeid kõrvaltoimeid mao-sooletraktis (nt valu
mao piirkonnas, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud mingeid pikaajalise
põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud kõrvaltoimeid ning eriti siis, kui te olete eakas.

Lõpetage Dekenor’i kasutamine niipea, kui te märkate nahalöövet või mingeid limaskestade (nt suus
või genitaalide piirkonnas) kahjustusi või mingeid allergia tunnuseid.

Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on olnud teateid ka vedeliku peetumisest ja
tursetest (eriti hüppeliigese piirkonnas ja jalgadel), vererõhu tõusust ja südamepuudulikkuse tekkest.

Ravimid nagu Dekenor võivad vähesel määral suurendada südameinfarkti või insuldi riski.

Süsteemse erütematoosse luupuse või segatüüpi sidekoe haigusega (immuunsüsteemi haigused, mis
mõjutavad sidekude) patsientidel võivad mittesteroidsed põletikuvastased ained harva põhjustada
palavikku, peavalu ja kaela jäikust.

Kõige sagedamad kõrvaltoimed on seotud seedetraktiga. Võib tekkida peptiline haavand, perforatsioon
või veritsus seedetraktist (mõnikord ka surmaga lõppenud, eriti eakatel). Kasutamise järgselt on
teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhupuhitusest, kõhukinnisusest, seedehäiretest,
kõhuvalust, verisest väljaheitest, verioksest, haavandilisest stomatiidist, koliidi ja Crohni tõve
ägenemisest. Harvem on esinenud mao limaskesta põletikku (gastriit).

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Nagu teiste MSPVA-de puhul, võivad ilmneda hematoloogilised reaktsioonid (purpur, aplastiline ja
hemolüütiline aneemia ning harva agranulotsütoos ja medullaarne hüpoplaasia).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Dekenor sisaldab
- Toimeaine on deksketoprofeen. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg
deksketoprofeeni (deksketoprofeentrometamoolina).
- Teised koostisosad (abiained) on mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos,
maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat tableti sisus ning
hüpromelloos, makrogool 6000, propüleenglükool ja titaandioksiid (E171) tableti kattes. Vt lõik
2 „Dekenor sisaldab naatriumi“.

Kuidas Dekenor välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon. Mõõdud: läbimõõt ligikaudu 10 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Dekenor on saadaval blisterpakendis ja karbis: 10 x 1 õhukese polümeerikattega tablett.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Tootjad
KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
27472 Cuxhaven
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
 Pakendi infoleht: teave kasutajale
(retseptiravim*)

Dekenor 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deksketoprofeen

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

Dekenor on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) hulka.
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu lihasvalu, valuliku menstruatsiooni (düsmenorröa)
või hambavalu lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.

Dekenor’i ei tohi kasutada
- kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
suhtes;
- kui teil on astma või teil on esinenud astmahooge, ägedat allergilist riniiti (lühiajaline
ninalimaskesta põletik), nina polüüpe (allergiast põhjustatud moodustised ninas), urtikaariat
(nahalööve), angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse või hingamishäired) või vilinaid
rinnus pärast atsetüülsalitsüülhappe või mingite teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
kasutamist;
- kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid,
mida kasutatakse vere lipiidisisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või
fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise
erivorm);
- kui teil on peptiline haavand, mao- või sooletrakti verejooks või teil on varem olnud mao- või
sooletrakti verejookse, haavandumist või perforatsiooni;
- kui teil on kroonilisi seedehäireid (nt seedimatus, kõrvetised);
- kui teil on praegu või on olnud mao- või sooletrakti verejooks või perforatsioon, mille
põhjuseks on eelnev mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) kasutamine valu
raviks;
- kui teil on krooniline põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit);
- kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neeruhaigus või raske maksahaigus;
- kui teil on probleeme veritsuse või vere hüübimisega;
- kui te olete oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedelikutarbimise tõttu raskelt
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
 dehüdreeritud (kaotanud palju kehavedelikku);
- kui teil on raseduse kolmas trimester või te imetate.

Selle ravimi puhul on teatatud deksketoprofeeniga seotud allergilise reaktsiooni nähtudest, sealhulgas
hingamisprobleemidest, näo ja kaela piirkonna tursetest (angioödeem), valust rinnus. Kui märkate
mõnda neist nähtudest, lõpetage viivitamata Dekenor’i kasutamine ja võtke viivitamata ühendust oma
arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

- Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Dekenor’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on või on olnud allergiaid;
- kui teil on neeru-, maksa- või südamehaigusi (kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus),
esineb vedeliku peetumist või teil on esinenud selliseid probleeme kunagi varem;
- kui te kasutate diureetikume või teil on vedelikupuudus ja teie veremaht on liigse vedelikukao
tulemusena (nt liiga suur uriini hulk, kõhulahtisus või oksendamine) vähenenud;
- kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või te arvate, et teil esineb oht selliste
seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi või kõrge
kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate). Sel juhul peate arutama oma ravivõimalusi arsti
või apteekriga, sest ravimid nagu Dekenor võivad vähesel määral suurendada
südamelihaseinfarkti või insuldi riski. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja
pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestust;
- kui te olete eakas: teil võib olla suurem oht kõrvaltoimete tekkeks (vt lõik 4). Nende esinemisel
pöörduge kohe oma arsti poole;
- kui te olete naine, kellel on viljatusprobleemid (Dekenor võib vähendada viljakust, seetõttu ei
tohi te seda kasutada, kui te plaanite rasestuda või teete viljakusteste);
- kui teil on vereloomehäireid;
- kui teil on süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (sidekude mõjutavad
immuunsüsteemi haigused);
- kui teil on kunagi olnud krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
- kui teil on praegu või on kunagi olnud mingeid mao- või sooletrakti haigusi;
- kui teil on nakkushaigus, vt allpool lõik „Nakkushaigused“;
- kui te võtate ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti haavandi või verejooksu riski, nt
suukaudsed kortikosteroidid, mõned antidepressandid (SSRI tüüpi, st selektiivsed serotoniini
tagasihaarde inhibiitorid), ravimid, mis hoiavad ära vere hüübimise (nt atsetüülsalitsüülhape)
või antikoagulandid (varfariin). Sellistel juhtudel pidage enne Dekenor’i kasutamist nõu oma
arstiga: ta võib soovitada teile mao kaitsmiseks mõne lisaravimi kasutamist (nt misoprostool või
ravimid, mis blokeerivad maohappe tootmise);
- kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, kuna
teil on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või
MSPVA-de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahoo või bronhospasmi, eriti
nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või MSPVA-de suhtes.

Nakkushaigused
Dekenor võib peita nakkushaiguste sümptomeid, nagu palavik ja valu, mistõttu võib hilineda
asjakohase ravi alustamine ning suureneb tüsistuste tekkeoht. Seda on täheldatud bakteriaalse
kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda
ravimit infektsioosse haiguse olemasolul ning sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge
viivitamatult arsti poole.

Lapsed ja noorukid
Dekenor’i ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ja seda
ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.

Muud ravimid ja Dekenor
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust tuleb koosmanustamisel muuta.

Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks Dekenor’ile samaaegselt
mõnda alljärgnevatest ravimitest:

Ebasoovitavad kombinatsioonid:
- atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), kortikosteroidid või muud põletikuvastased ravimid;
- varfariin, hepariin või teised vere hüübimist takistavad ravimid;
- liitium, mida kasutatakse meeleoluhäirete raviks;
- metotreksaat (kasutatakse vähi ravis või immunosupressiivse ravimina) suurtes annustes, 15 mg
nädalas;
- hüdantoiinid ja fenütoiin, mida kasutatakse epilepsia raviks;
- sulfametoksasool, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste korral.

Kombinatsioonid, mis nõuavad kasutamisel ettevaatust:
- AKE inhibiitorid, diureetikumid ja angiotensiin II antagonistid, mida kasutatakse kõrge
vererõhu ja südameprobleemide korral;
- pentoksüfülliin ja okspentüfülliin, mida kasutatakse krooniliste venoossete haavandite raviks;
- zidovudiin, mida kasutatakse viirusnakkuste raviks;
- aminoglükosiidid, antibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide korral;
- sulfonüüluuread (nt kloorpropamiid ja glibenklamiid), mida kasutatakse suhkurtõve raviks;
- metotreksaat väikses annuses, vähem kui 15 mg nädalas.

Kombinatsioonid, mida tuleb käsitleda ettevaatusega:
- kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), mida kasutatakse bakteriaalsete
nakkuste raviks;
- tsüklosporiin või takroliimus, mida kasutatakse immuunsüsteemi haiguste raviks ja pärast
elundite siirdamist;
- streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, st ravimid, mida
kasutatakse verehüüvete lõhustamiseks;
- probenetsiid, mida kasutatakse podagra raviks;
- digoksiin, millega ravitakse kroonilist südamepuudulikkust;
- mifepristoon, mida kasutatakse abordi esilekutsumiseks (raseduse katkestamiseks);
- antidepressandid, mis kuuluvad selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite hulka (SSRI-
d);
- trombolüütikumid, mida kasutatakse trombotsüütide agregatsiooni ja verehüüvete
moodustumise vähendamiseks;
- beetablokaatorid, mida kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral;
- tenofoviir, deferasiroks, pemetrekseed.

Kui teil on kahtlusi ravimite kasutamisel koos Dekenor’iga, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge kasutage Dekenor’i raseduse viimasel kolmel kuul ja rinnaga toitmise ajal.
See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie
lapsel veritsuste teket ning põhjustada oodatust hilisemat või pikemaajalist sünnitust.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, sest sel juhul ei pruugi Dekenor olla teile sobiv ravim.
Naised, kes soovivad rasestuda või kes on rasedad, peavad Dekenor’i kasutamist vältima. Raseduse
ajal tohib ravi määrata ainult arst. Alates 20. rasedusnädalast võib Dekenor, kui seda võetakse kauem
kui paar päeva, tekitada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, põhjustades last ümbritseva lootevee
madalat taset (oligohüdramnioni) või loote südames oleva veresoone (arterioosjuha) ahenemist. Kui
vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.
Dekenor’i kasutamine rasestumisel või viljakusuuringute ajal ei ole soovitatav.
Võimaliku mõju kohta naise viljakusele vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Dekenor võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi
kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Selliste toimete ilmnemisel ärge juhtige autot ega
kasutage masinaid nende sümptomite kadumiseni. Küsige nõu oma arstilt.

Dekenor sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
"naatriumivaba".

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teile vajalik Dekenor’i annus sõltub valu tüübist, raskusastmest ja kestusest.
Teie arst ütleb teile, mitu tabletti te peate igapäevaselt võtma ja kui pika aja vältel.
Soovitatav annus on üldiselt ½ tabletti (12,5 mg) iga 4…6 tunni järel või 1 tablett (25 mg) iga 8 tunni
järel, aga mitte rohkem kui 3 tabletti (75 mg) ööpäevas.

Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja
jooksul. Kui teil on nakkushaigus ja sümptomid (nagu palavik ja valu) püsivad või süvenevad,
konsulteerige viivitamatult arstiga (vt lõik 2).

Kui te olete eakas või teil esineb neerude või maksa probleeme, tuleb ravi alustada ööpäevase
annusega, mis ei ületa 2 tabletti (50 mg).
Eakatel võib algannust hiljem suurendada tavalise maksimaalse annuseni (75 mg) ööpäevas, kui
Dekenor on hästi talutav.

Manustamisviis
Võtke tabletid piisava koguse veega. Võtke tabletid koos toiduga, kuna see aitab vähendada mao või
sooletrakti kõrvaltoimeid. Samas, kui teie valu on intensiivne ja te vajate kiiremat leevendust, võtke
ravim tühja kõhuga (vähemalt 30 minutit enne sööki), sest sel juhul imendub ravim kergemini.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ega noorukitel (alla 18-aastased).

Kui te kasutate Dekenor’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi karp ja pakendi infoleht endaga kindlasti
kaasa.

Kui te unustate Dekenor’i kasutada
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus vastavalt
juhistele (vastavalt lõigule 3 “Kuidas Dekenor’i kasutada”).

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele.

Sageli esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st
Iiveldus ja/või oksendamine, kõhuvalu peamiselt ülakõhus, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia).
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st
Peapööritustunne (vertiigo), pearinglus, unisus, unehäired, närvilisus, peavalu, südamepekslemine,
nahaõhetus, mao limaskesta põletik (gastriit), kõhukinnisus, suukuivus, kõhupuhitus, nahalööve,
väsimus, valu, palavikutunne ja külmavärinad, üldine halb enesetunne.

Harva esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st
Peptiline haavand, peptilise haavandi perforatsioon või verejooks (võib avalduda vere oksendamises
või musta värvi väljaheitena), minestamine, kõrge vererõhk, liiga aeglane hingamine, vee kogunemine
ja perifeersed tursed jäsemetes, kõriturse, söögiisu puudus (anoreksia), ebanormaalsed aistingud,
sügelev lööve, akne, suurenenud higistamine, seljavalu, sagenenud urineerimine, menstruaaltsükli
häired, eesnäärme probleemid, kõrvalekalded maksafunktsiooni analüüside väärtustes
(vereanalüüsides), maksarakkude kahjustus (hepatiit), äge neerupuudulikkus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st
Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib viia ka teadvuse kaotuseni), naha, suu,
silmade ja genitaalpiirkonna haavandumine (Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid), näoturse või
huulte ja kõriturse (angioödeem), hingamisteede lihaste kokkutõmmetest põhjustatud hingamisraskus
(bronhospasm), hingeldus, kiire südamerütm, madal vererõhk, kõhunäärmepõletik, hägune nägemine,
kohin kõrvus (tinnitus), nahatundlikkus, naha ülitundlikkus valgusele, sügelus, neeruprobleemid,
vähenenud vere valgeliblede arv (neutropeenia), vähenenud trombotsüütide arv (trombotsütopeenia).

Ei ole teada: esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata
Valu rinnus, mis võib olla märk potentsiaalselt tõsisest allergilisest reaktsioonist nimega Kounise
sündroom.
Paikne ravimlööve
Allergiline nahareaktsioon, mida tuntakse paikse ravimlööbena ning mis võib hõlmata ümmargusi või
ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust. Samuti võib kahjustatud piirkondades
tekkida naha tumenemine, mis võib püsida ka pärast paranemist. Paikne ravimlööve tekib tavaliselt
uuesti samas kohas (samades kohtades), kui ravimit uuesti võtta.

Rääkige kohe oma arstiga, kui te märkate ravi algul mingeid kõrvaltoimeid mao-sooletraktis (nt valu
mao piirkonnas, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud mingeid pikaajalise
põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud kõrvaltoimeid ning eriti siis, kui te olete eakas.

Lõpetage Dekenor’i kasutamine niipea, kui te märkate nahalöövet või mingeid limaskestade (nt suus
või genitaalide piirkonnas) kahjustusi või mingeid allergia tunnuseid.

Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on olnud teateid ka vedeliku peetumisest ja
tursetest (eriti hüppeliigese piirkonnas ja jalgadel), vererõhu tõusust ja südamepuudulikkuse tekkest.

Ravimid nagu Dekenor võivad vähesel määral suurendada südameinfarkti või insuldi riski.

Süsteemse erütematoosse luupuse või segatüüpi sidekoe haigusega (immuunsüsteemi haigused, mis
mõjutavad sidekude) patsientidel võivad mittesteroidsed põletikuvastased ained harva põhjustada
palavikku, peavalu ja kaela jäikust.

Kõige sagedamad kõrvaltoimed on seotud seedetraktiga. Võib tekkida peptiline haavand, perforatsioon
või veritsus seedetraktist (mõnikord ka surmaga lõppenud, eriti eakatel). Kasutamise järgselt on
teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhupuhitusest, kõhukinnisusest, seedehäiretest,
kõhuvalust, verisest väljaheitest, verioksest, haavandilisest stomatiidist, koliidi ja Crohni tõve
ägenemisest. Harvem on esinenud mao limaskesta põletikku (gastriit).

Nagu teiste MSPVA-de puhul, võivad ilmneda hematoloogilised reaktsioonid (purpur, aplastiline ja
hemolüütiline aneemia ning harva agranulotsütoos ja medullaarne hüpoplaasia).

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Dekenor sisaldab
- Toimeaine on deksketoprofeen. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg
deksketoprofeeni (deksketoprofeentrometamoolina).
- Teised koostisosad (abiained) on mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos,
maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat tableti sisus ning
hüpromelloos, makrogool 6000, propüleenglükool ja titaandioksiid (E171) tableti kattes. Vt lõik
2 „Dekenor sisaldab naatriumi“.

Kuidas Dekenor välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon. Mõõdud: läbimõõt ligikaudu 10 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Dekenor on saadaval blisterpakendis ja karbis: 20 x 1, 30 x 1 või 50 x 1 õhukese polümeerikattega
tablett.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Tootjad
KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Saksamaa
* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.

* selgitus – 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk ja 50 tk pakendis - retseptiravim