Dailiport Kõvakapsel 1mg · 50 tk: pakendi infoleht

Dailiport sisaldab toimeainet takroliimus. See on immunosupressant. Pärast elundi (maks, neer)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut elundit ära tõugata. Dailiporti kasutatakse teie
organismi immuunvastuse kontrollimiseks, et organism saaks siiratud elundi vastu võtta.

Teile võidakse Dailiporti määrata ka siiratud maksa, neeru, südame või muu elundi jätkuva äratõuke
pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud kontrollida siirdamisele järgnenud
immuunvastust.

Dailiporti kasutatakse täiskasvanutel.

Dailiporti ei tohi võtta
- kui olete takroliimuse või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline (ülitundlik).
- kui olete siroliimuse või mõne makroliidantibiootikumi (nt erütromütsiin, klaritromütsiin,
josamütsiin) suhtes allergiline.
- kui te olete maapähklite või soja suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Takroliimust koheselt vabastavad kapslid ja Dailiport sisaldavad mõlemad toimeainet takroliimus.
Toimeainet koheselt vabastavaid kapsleid võetakse kaks korda ööpäevas, Dailiporti aga üks kord
ööpäevas, sest Dailiporti kapslid võimaldavad takroliimuse prolongeeritud vabanemist (aeglaselt
pikema aja jooksul). Dailiport ja takroliimust koheselt vabastavad kapslid ei ole omavahel
vahetatavad.

Enne Dailiporti võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te võtate mõnda ravimit, mis on mainitud lõigus „Muud ravimid ja Dailiport“;

1/10
- kui teil on või on olnud probleeme maksaga;
- kui teil on üle ühe ööpäeva kestnud kõhulahtisus;
- kui teil on tugev kõhuvalu, millega kaasnevad või ei kaasne muud sümptomid, nagu
külmavärinad, palavik, iiveldus või oksendamine;
- kui teil esinevad muutused südame elektrilises aktiivsuses, mida nimetatakse „QT-intervalli
pikenemiseks“;
- kui teil on või on olnud väikseimate veresoonte kahjustus, mida nimetatakse trombootiliseks
mikroangiopaatiaks/trombootiliseks trombotsütopeeniliseks purpuriks/hemolüütilis-ureemiliseks
sündroomiks. Kui teil tekib/tekivad palavik, nahaalused verevalumid (mis võivad ilmneda
punaste täppidena), seletamatu väsimus, segasus, naha või silmade kollasus, vähenenud
uriinieritus, nägemise kadumine ja krambihood, rääkige sellest oma arstile (vt lõik 4). Kui
takroliimust võetakse koos siroliimuse või everoliimusega, võib nende sümptomite tekkerisk
suureneda.

Vältige taimsete ravimite, näiteks liht-naistepuna (Hypericum perforatum) või muude taimsete
preparaatide kasutamist, sest need võivad mõjutada Dailiporti efektiivsust ja teile vajaliku annuse
suurust. Kahtluse korral pidage enne taimsete preparaatide või ravimite võtmist nõu oma arstiga.

Teatage kohe oma arstile, kui teil on ravi ajal:
- probleeme nägemisega, nagu nägemise hägustumine, värvide nägemise muutus, nägemisteravuse
muutus või piiratud nägemisväli.

Teie arst peab võib-olla teile määratud Dailiporti annust kohandama.

Te peate oma arstiga regulaarselt ühenduses olema. Teie arst peab võib-olla tegema aeg-ajalt vere-,
uriini-, südame- ja silmauuringuid, et määrata Dailiporti sobivat annust.

Te peate Dailiporti võtmise ajal piirama päikese ja UV- (ultraviolett-) kiirguse käes viibimist, sest
immunosupressandid võivad suurendada nahavähi riski. Kandke sobivat kaitseriietust ja kasutage
tugeva kaitsefaktoriga päikesekaitsevahendeid.

Ettevaatusabinõud käsitsemisel
Takroliimust sisaldavate ravimite ettevalmistamisel tuleb vältida süstelahuste, pulbri või graanulite
otsest kokkupuudet ükskõik millise kehaosaga, nagu nahk või silmad, või nende sissehingamist.
Kokkupuute korral tuleb nahka ja silmi pesta.

Lapsed ja noorukid
Dailiporti ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Dailiport
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid ja ravimtaimepreparaate.

Dailiporti ei soovitata võtta koos tsüklosporiiniga (teine ravim, mida kasutatakse siiratud organi
äratõuke ennetamiseks).

Kui teil on vaja minna mõne muu arsti vastuvõtule peale siirdamisspetsialisti, öelge arstile, et
võtate takroliimust. Juhul kui te peate hakkama kasutama muud ravimit, mis võib suurendada
või vähendada takroliimuse sisaldust teie veres, võib arstil olla vaja konsulteerida teie
siirdamisspetsialistiga.

Dailiporti sisaldust veres võivad mõjutada teised ravimid, mida te võtate ning samuti võib Dailiporti
võtmine mõjutada teiste ravimite sisaldust veres. Seetõttu võib olla vajalik Dailiporti manustamine
katkestada, suurendada või vähendada annust.

2/10
Mõnedel patsientidel on teiste ravimite võtmise ajal takroliimuse kontsentratsioon veres suurenenud.
See võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu neerude häired, närvisüsteemi häired ja südame
rütmihäired (vt lõik 4).
Toime Dailiporti sisaldusele veres võib avalduda üsna varsti pärast teise ravimi kasutamise alustamist,
seetõttu võib teise ravimi kasutamise esimestel päevadel ning ka teise ravimiga ravimise ajal olla vaja
sageli kontrollida Dailiporti sisaldust teie veres. Mõned teised ravimid võivad põhjustada takroliimuse
sisalduse vähenemist veres, mis võib suurendada siiratud elundi äratõukereaktsiooni riski. Eeskätt
peate oma arsti teavitama sellest, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud järgmisi ravimeid:
- seenevastased ravimid ja antibiootikumid, eriti niinimetatud makroliidantibiootikumid, mida
kasutatakse infektsioonide raviks, nt ketokonasool, flukonasool, itrakonasool, posakonasool,
vorikonasool, klotrimasool ja isavukonasool, mikonasool, kaspofungiin, telitromütsiin,
erütromütsiin, klaritromütsiin, josamütsiin, asitromütsiin, rifampitsiin, rifabutiin, isoniasiid ja
flukloksatsilliin;
- letermoviir, mida kasutatakse CMV (inimese tsütomegaloviiruse) põhjustatud haiguse
ennetamiseks;
- HIV proteaasi inhibiitorid (nt ritonaviir, nelfinaviir, sakvinaviir), võimendav ravim kobitsistaat ja
kombinatsioontabletid, või HIV mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorid (efavirens,
etraviriin, nevirapiin), mida kasutatakse HIV-infektsiooni puhul;
- HCV proteaasi inhibiitorid (nt telapreviir, botsepreviir ja kombinatsioon
ombitasviir/paritapreviir/ritonaviir koos dasabuviiriga või ilma), elbasviir/grasopreviir ja
glekapreviir/pibrentasviir, mida kasutatakse C-hepatiidi infektsiooni ravimisel;
- nilotiniib ja imatiniib, idelalisiib, tseritiniib, krisotiniib, apalutamiid, ensalutamiid või mitotaan
(kasutatakse teatud kasvajate raviks);
- mükofenoolhape, mida kasutatakse immuunsüsteemi pärssimiseks, et ära hoida siiriku äratõuget;
- maohaavandite ja maohappe tagasivoolu ravimid (nt omeprasool, lansoprasool või tsimetidiin);
- antiemeetikumid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks (nt metoklopramiid);
- tsisapriid või antatsiid magneesium-alumiinium-hüdroksiid, mida kasutatakse kõrvetiste raviks;
- etinüülöstradiooli sisaldavad rasestumisvastased tabletid või muud hormoonravimid, danasooli
sisaldavad hormoonravimid;
- ravimid, mida kasutatakse kõrge vererõhu või südamehaiguste ravimiseks (nt nifedipiin,
nikardipiin, diltiaseem ja verapamiil);
- rütmihäirete vastased ravimid (amiodaroon), mida kasutatakse arütmia (ebaregulaarsed
südamelöögid) raviks;
- ravimid, mis on tuntud statiinide nime all ning mida kasutatakse suurenenud kolesterooli- ja
triglütseriididesisalduse vähendamiseks;
- karbamasepiin, fenütoiin või fenobarbitaal, mida kasutatakse epilepsia raviks;
- metamisool, mida kasutatakse valu ja palaviku raviks;
- kortikosteroidid prednisoloon ja metüülprednisoloon, mis kuuluvad põletike raviks ja
immuunsüsteemi pärssimiseks (nt siiriku äratõukereaktsiooni puhul) kasutatavate
kortikosteroidide rühma;
- nefasodoon, mida kasutatakse depressiooni raviks;
- naistepuna ürti (Hypericum perforatum) või Schisandra sphenanthera ekstrakte sisaldavad
taimsed preparaadid;
- kannabidiool (kasutatakse muuhulgas krambihoogude raviks).

Teatage oma arstile, kui te saate C-hepatiidi ravi. C-hepatiidi ravimite kasutamine võib muuta teie
maksatalitlust ja mõjutada takroliimuse sisaldust veres. Olenevalt C-hepatiidi raviks määratud
ravimitest võib takroliimuse kontsentratsioon veres väheneda või suureneda. Pärast C-hepatiidi ravi
alustamist võib teie arstil olla vaja hoolikalt jälgida takroliimuse sisaldust veres ja vajadusel Dailiporti
annust kohandada.

Teatage oma arstile, kui te võtate või peate võtma ibuprofeeni (kasutatakse palaviku, põletiku ja valu
korral), antibiootikume (kotrimoksasool, vankomütsiin või aminoglükosiid-antibiootikumid, nagu
gentamütsiin), amfoteritsiin B-d (kasutatakse seennakkuste ravimiseks) või viirusevastaseid ravimeid
(nt atsikloviir, gantsikloviir, tsidofoviir, foskarnet). Nende ravimite võtmisel koos Dailiportiga võivad
süveneda neeru- või närvisüsteemi probleemid.

3/10
Teatage oma arstile, kui te võtate siroliimust või everoliimust. Kui takroliimust võetakse koos
siroliimuse või everoliimusega, võib suureneda risk trombootilise mikroangiopaatia, trombootilise
trombotsütopeenilise purpuri ja hemolüütilis-ureemilise sündroomi tekkeks (vt lõik 4).

Teie arst peab samuti teadma, kui te võtate Dailiportiga samaaegselt kaaliumipreparaate või teatud
diureetikume, mida kasutatakse südamepuudulikkuse, kõrgvererõhu ja neeruhaiguste raviks (nt
amiloriid, triamtereen või spironolaktoon) või antibiootikume trimetoprim või kotrimoksasool, mis
võivad suurendada kaaliumi sisaldust veres; mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA-d,
nt ibuprofeen), mida kasutatakse palaviku, põletiku ja valu puhul; antikoagulante (vere vedeldajaid)
või suukaudseid diabeediravimeid.

Kui te vajate mõnda vaktsineerimist, palun öelge seda eelnevalt oma arstile.

Dailiport koos toidu ja joogiga
Vältige Dailiporti kasutamise ajal greipi (ka greibimahla), sest see võib muuta ravimi sisaldust veres.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne Daliporti kasutamist nõu
oma arsti või apteekriga. Ühes uuringus hinnati raseduse tulemusi takroliimusega ravitud naistel ja teiste
immunosupressantidega ravitud naistel. Kuigi selles uuringus ei olnud järelduste tegemiseks piisavalt
tõendeid, teatati suuremast raseduste katkemiste hulgast takroliimusega ravitud maksa- ja
neerutransplantaadiga patsientidel, aga ka püsiva hüpertensiooni esinemissagedusest
neerutransplantaadiga patsientidel. See on seotud valgu kadumisega uriinis, mis areneb raseduse või
sünnitusjärgse aja jooksul (seisund, mida nimetatakse preeklampsiaks). Daliporti kasutamisega seotud
suurte sünnidefektide riski suurenemist ei leitud.

Dailiport eritub rinnapiima. Seetõttu ei tohi Dailiporti kasutamise ajal last rinnaga toita.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või mehhanisme, kui teil esineb pärast Dailiporti võtmist
pearinglust või unisust või probleeme nägemisega. Neid toimeid esineb sagedamini, kui te tarvitate ka
alkoholi.

Dailiport 0,5 mg ja 2 mg kapslid sisaldavad laktoosi, asovärvaineid, naatriumi ja soja.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.
Ravim sisaldab asovärvaineid päikeseloojangukollane FCF (E110), alluurpunane AC (E129) ja
tartrasiin (E102), mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe toimeainet prolongeeritult vabastava kapsli
kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Dailiporti kapslite märgistamiseks kasutatav trükivärv sisaldab sojaletsitiini. Kui te olete
maapähklitele või sojale allergiline, ärge seda ravimit kasutage.

Dailiport 1 mg, 3 mg ja 5 mg kapslid sisaldavad laktoosi, asovärvaineid, naatriumi ja soja.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.
Ravim sisaldab asovärvaineid päikeseloojangukollane FCF (E110) ja alluurpunane AC (E129), mis
võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe toimeainet prolongeeritult vabastava kapsli
kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Dailiporti kapslite märgistamiseks kasutatav trükivärv sisaldab sojaletsitiini. Kui te olete
maapähklitele või sojale allergiline, ärge seda ravimit kasutage.

4/10
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga. Ravimit tohib välja kirjutada ainult arst, kellel on kogemusi
transplantatsioonipatsientide raviga.

Veenduge iga kord retsepti saades, et te saate takroliimust sisaldavat sama ravimit, välja arvatud juhul,
kui teie siirdamisspetsialist on nõustunud sellega, et te saate takroliimust sisaldavat teist ravimit. Seda
ravimit tuleb võtta üks kord ööpäevas. Kui ravimi välimus erineb tavapärasest või kui annustamise
juhised on muutunud, rääkige esimesel võimalusel sellest oma arstile või apteekrile, et olla kindel, et
olete saanud õige ravimi.

Algannuse siiratud organi äratõuke vältimiseks määrab arst, arvutades selle teie kehakaalu põhjal.
Vahetult pärast siirdamist manustatavad ööpäevased algannused jäävad üldjuhul vahemikku
0,10...0,30 mg kehakaalu kg kohta ööpäevas, sõltuvalt siiratud elundist. Äratõuke ravimiseks võib
kasutada samu annuseid.

Annus sõltub teie üldseisundist ja sellest, milliseid teisi immunosupressiivseid ravimeid te võtate.

Pärast Dailiportiga ravi alustamist teeb arst teile sageli vereanalüüse, et leida õige annus. Edaspidi
tuleb aeg-ajalt teha regulaarseid vereanalüüse õige annuse määramiseks ja annuse korrigeerimiseks.
Arst vähendab tavaliselt Dailiporti annust siis, kui teie seisund on stabiliseerunud. Arst ütleb teile
täpselt, kui palju kapsleid te peate võtma.

Te peate võtma Dailiporti iga päev nii kaua, kuni te vajate siiratud organi äratõuke ennetamiseks
immunosupressiooni. Te peate oma arstiga regulaarselt ühenduses olema.

Dailiporti võetakse suu kaudu üks kord ööpäevas hommikul. Võtke Dailiporti tühja kõhuga või 2...3
tundi pärast sööki. Oodake vähemalt tund aega enne järgmist toidukorda. Võtke kapslid sisse kohe
pärast blisterpakendist eemaldamist. Kapslid tuleb neelata alla tervelt koos klaasi veega.
Fooliumpakendis olevat kuivatusainet ei tohi alla neelata.

Kui te võtate Dailiporti rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju Dailiporti, pöörduge otsekohe oma arsti poole või lähima
haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Kui te unustate Dailiporti võtta
Kui te olete unustanud hommikul Dailiporti kapsleid võtta, võtke need sisse niipea kui võimalik samal
päeval. Ärge võtke järgmisel hommikul kahekordset annust, kui annus jäi võtmata.

Kuite lõpetate Dailiporti võtmise
Ravi lõpetamisel Dailiportiga võib suureneda siiratud elundi äratõuke oht. Ärge lõpetage ravi, kui arst
ei ole seda soovitanud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Dailiport pärsib teie keha kaitsemehhanismi (immuunsüsteemi), mis ei ole infektsioonide vastu
võitlemisel enam nii tugev. Seega võite te Dailiporti kasutamise ajal tavapärasest sagedamini
haigestuda infektsioonidesse. Mõned infektsioonid võivad olla rasked või surmavad ja võivad hõlmata
infektsioone, mida põhjustavad bakterid, viirused, seened, parasiidid või muud tekitajad.
Teatage kohe oma arstile, kui teil tekivad infektsiooni sümptomid, sealhulgas:
- palavik, köha, kurguvalu, nõrkus või üldine halb enesetunne;

5/10
- mälukaotus, mõtlemisraskused, kõndimisraskused või nägemise kaotus – need võivad olla
põhjustatud väga haruldasest ja raskest ajuinfektsioonist, mis võib olla surmav (progressiivne
multifokaalne leukoentsefalopaatia või PML).
Tekkida võivad tõsised kõrvaltoimed, sealhulgas allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid. Seoses
Dailiporti raviga on täheldatud hea- ja pahaloomulisi kasvajaid.

Teatage oma arstile kohe, kui teil on või kui te kahtlustate endal ükskõik millist järgmistest
tõsistest kõrvaltoimetest.

Tõsised sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- seedetrakti perforatsioon: tugev kõhuvalu, millega kaasnevad või ei kaasne muud sümptomid,
nagu külmavärinad, palavik, iiveldus või oksendamine;
- siiratud elundi ebapiisav talitlus;
- ähmastunud nägemine.

Tõsised aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- trombootiline mikroangiopaatia (väikseimate veresoonte kahjustus), sealhulgas hemolüütilis-
ureemiline sündroom, mille korral tekivad järgmised sümptomid: vähene uriinieritus või
uriinipeetus (äge neerupuudulikkus), äärmuslik väsimus, naha või silmade kollaseks muutumine
(ikterus) ja ebanormaalne verevalumite tekkimine või veritsemine ja infektsiooninähud.

Tõsised harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- trombootiline trombotsütopeeniline purpur: seisund, millega kaasneb väikseimate veresoonte
kahjustus ja millele on iseloomulikud palavik ja nahaalused verevalumid, mis võivad avalduda
punaste täppidena, koos või ilma seletamatu äärmusliku väsimuse, segasuse, naha või silmade
kollaseks muutumisega (ikterus), ägeda neerupuudulikkuse sümptomite (vähene uriinieritus või
uriinipeetus), nägemise kaotuse ja krambihoogudena;
- toksiline epidermaalne nekrolüüs: naha või limaskestade erosioon ja villidega kattumine, naha
punetus ja turse koos naha irdumisega keha suurtelt aladelt;
- pimesus.

Tõsised väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
- Stevensi-Johnsoni sündroom: seletamatu laialdane nahavalu, näoturse, tõsine haigestumine
villidega nahal, suus, silmades ja suguelunditel, nõgestõbi, keeleturse, punane või lilla edasileviv
nahalööve, naha koorumine;
- torsade de pointes: südame löögisageduse muutus, millega võivad kaasneda, kuid ei pruugi,
sellised sümptomid, nagu valu rindkeres (stenokardia), minestustunne, peapööritus või iiveldus,
südamepekslemine (tajutavad südamelöögid) ja hingamisraskused.

Tõsised kõrvaltoimed – esinemissagedus teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
- oportunistlikud infektsioonid (bakteriaalsed, seen- ja viirusinfektsioonid ja algloomadest tingitud
infektsioonid): pikaajaline kõhulahtisus, palavik ja kurguvalu;
- pärast ravi on immunosupressiooni tagajärjel tekkinud hea- ja pahaloomulisi kasvajaid,
sealhulgas pahaloomulisi nahavähke ja harvaesinevat nahavähi vormi, millega võivad kaasneda
nahakahjustused, mida nimetatakse Kaposi sarkoomiks. Sümptomiteks on nahamuutused, nagu
tekkinud või muutunud värvimuutus, kahjustused või mügarad;
- on esinenud isoleeritud erütrotsütaarse aplaasia (väga raske vere punaliblede vähesus),
hemolüütilise aneemia (vere punaliblede vähenemine nende ebanormaalse lagunemise tõttu,
millega kaasneb väsimus) ja febriilse neutropeenia (infektsioonidega võitlevate üht tüüpi vere
valgeliblede vähenemine koos palavikuga) juhtusid. Nende kõrvaltoimete täpne esinemissagedus
ei ole teada. Teil ei pruugi sümptomeid olla või olenevalt teie seisundi raskusest võib tekkida
väsimus, apaatia, ebanormaalne nahakahvatus, õhupuudus, pearinglus, peavalu, valu rindkeres
ning käe- ja jalalabade külmatunne;
- agranulotsütoosi juhud (vere valgeliblede raske vähesus koos suuhaavandite, palaviku ja
infektsiooni(de)ga). Teil ei pruugi sümptomeid olla või teil võib äkki tekkida palavik, vappekülm
ja kurguvalu;

6/10
- allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid järgmiste sümptomitega: äkki tekkiv sügelev lööve
(nõgestõbi), käte, jalgade, pahkluupiirkonna, näo, huulte, suu või kõri turse (mis võib tekitada
neelamis- või hingamisraskusi) ja minestustunne;
- pöörduv posterioorse entsefalopaatia sündroom (PRES): peavalu, segasus, meeleolu muutused,
tõmblused ja nägemishäired. Need võivad olla mõnedel takroliimusega ravitud patsientidel
esinenud häire, pöörduva posterioorse entsefalopaatia sündroomi nähud;
- nägemisnärvi neuropaatia (nägemisnärvi häire): probleemid nägemisega, nagu nägemise
ähmastumine, värvide nägemise muutus, nägemisteravuse muutus või nägemisvälja piiratus.

Allpool loetletud kõrvaltoimed võivad samuti tekkida pärast Dailiporti saamist ja võivad olla tõsised.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
- veresuhkru sisalduse suurenemine, suhkurtõbi, vere kaaliumisisalduse suurenemine;
- unehäired;
- värisemine, peavalu;
- vererõhu tõus;
- kõrvalekalded maksafunktsiooni analüüsides;
- kõhulahtisus, iiveldus;
- neeruprobleemid.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- vererakkude (vereliistakute, punaste või valgete vereliblede) arvu vähenemine, valgevereliblede
arvu suurenemine, punavereliblede arvu muutused (on näha vereproovides);
- vere magneesiumi-, fosfaadi-, kaaliumi-, kaltsiumi- või naatriumisisalduse vähenemine, vedeliku
ülekoormus, kusihappe või lipiidide sisalduse suurenemine veres, söögiisu vähenemine, vere
suurenenud happesus, muud veresoolade muutused (on näha vereproovides);
- ärevusnähud, segasus ja desorientatsioon, depressioon, meeleolu muutused, hirmuunenäod,
hallutsinatsioonid, psüühikahäired;
- tõmblused, teadvuse häired, käte ja jalgade tuimus ja surisemistunne (mõnikord valulik),
pearinglus, kirjaoskuse vähenemine, närvisüsteemi häired;
- nägemise hägustumine, suurenenud valgustundlikkus, silma kahjustused;
- kohin kõrvus;
- vähenenud verevool südame veresoontes, kiirem südametegevus;
- verejooks, veresoonte osaline või täielik sulgus, vererõhu langus;
- hingeldus, kopsukoe häired, vedeliku kogunemine ümber kopsu, neelupõletik, köha, gripilaadsed
sümptomid;
- seedetrakti haigused, nagu põletik või haavand, mis põhjustab kõhuvalu või kõhulahtisust,
seedetrakti verejooks, suuõõne põletik või haavand, vedeliku kogunemine kõhuõõnes,
oksendamine, kõhuvalu, seedehäire, kõhukinnisus, kõhugaasid, kõhupuhitus, vedel väljaheide;
- sapijuha haigused, nahakollasus maksaprobleemide tõttu, maksakoe kahjustus ja maksapõletik;
- sügelus, lööve, juuste väljalangemine, akne, suurenenud higistamine;
- valu liigestes, jäsemetes, seljas ja jalgades, lihasspasmid;
- neerutalitluse halvenemine, uriinierituse vähenemine, urineerimishäired või valulik urineerimine;
- üldine nõrkus, palavik, tursed (vedeliku kogunemine), valu ja ebamugavustunne, vere alkaalse
fosfataasi (ensüüm) sisalduse suurenemine, kehakaalu suurenemine, temperatuuritaju häired.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- verehüübimise muutused, kõikide vererakkude arvu vähenemine (on näha vereproovides);
- veetustumine (dehüdratsioon),
- vereanalüüside kõrvalekalded: valgusisalduse või veresuhkrusisalduse vähenemine,
fosfaadisisalduse suurenemine,;
- kooma, ajuverevalum, insult, halvatus, ajukahjustus, kõnehäired, mäluprobleemid;
- silmaläätse hägusus,
- kuulmislangus;
- südame rütmihäired, südameseiskus, südame vähenenud jõudlus, südamelihase nõrkus,
südamelihase suurenemine, tugevam südame löögisagedus, kõrvalekalded EKG-s, südame
löögisageduse ja pulsi muutused;

7/10
- verehüüve jäseme veenis, šokk;
- hingamisraskused, hingamisteede häired, astma;
- soolesulgus, amülaasi (ensüüm) sisalduse suurenemine veres, maosisu tagasivool söögitorru, mao
aeglustunud tühjenemine;
- nahapõletik, põletustunne päikesevalgusega kokkupuutel;
- liigesekahjustused;
- suutmatus urineerida, valulik menstruatsioon ja ebanormaalne menstruaalne vereeritus;
- mitme organi puudulikkus, gripilaadne haigus, suurenenud kuuma- ja külmatundlikkus,
survetunne rindkeres, närviline või ebatavaline enesetunne, laktaatdehüdrogenaasi (ensüümi)
aktiivsuse suurenemine veres, kehakaalu langus.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- verehüüvetest tingitud väikesed nahaverevalumid;
- suurenenud lihasjäikus;
- kurtus;
- vedeliku kogunemine ümber südame;
- äge õhupuudus;
- kõhunäärmetsüsti moodustumine;
- maksa verevarustuse häired;
- suurenenud karvakasv;
- tõsine haigus villide tekkega nahal, suuõõnes, silmades ja suguelunditel,;
- janu, kukkumine, rindkere pingsustunne, vähenenud liikuvus, haavand.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
- lihasnõrkus;
- muutused ehhokardiogrammis;
- maksapuudulikkus;
- valulik urineerimine koos vere leiuga uriinis;
- rasvkoe osakaalu suurenemine.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil/blistril ja kotil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Kasutage kõik kapslid ära ühe aasta jooksul
pärast alumiiniumkoti avamist ja enne kõlblikkusaja möödumist.

Säilitada originaalpakendis (alumiiniumkotis), valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Võtke kapsel sisse kohe pärast selle blistrist eemaldamist.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Dailiport sisaldab
- Toimeaine on takroliimus. Üks kapsel sisaldab 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg või 5 mg takroliimust
(monohüdraadina).

8/10
- Teised koostisosad on
Kapsli sisu: etüültselluloos, hüpromelloos, laktoos, magneesiumstearaat.
Kapsli kest:
0,5 mg ja 2 mg kapslid
Briljantsinine FCF (E133), alluurpunane AC (E129), titaandioksiid (E171),
päikeseloojangukollane FCF (E110), želatiin, tartrasiin (E102).

1 mg ja 3 mg kapslid
Briljantsinine FCF (E133), alluurpunane AC (E129), titaandioksiid (E171),
päikeseloojangukollane FCF (E110), želatiin.

5 mg kapslid
Briljantsinine FCF (E133), alluurpunane AC (E129), titaandioksiid (E171),
päikeseloojangukollane FCF (E110), želatiin, erütrosiin (E127).

Trükitint
Šellakglasuur, alluurpunane alumiiniumlakkvärv (E129), briljantsinine FCF alumiiniumlakkvärv
(E133), päikeseloojangukollane FCF alumiiniumlakkvärv (E110), propüleenglükool (E1520),
letsitiin (soja), simetikoon.

1 mg, 3 mg ja 5 mg kapslid
Vt lõik 2 „Dailiport 1 mg, 3 mg ja 5 mg kapslid sisaldavad laktoosi, asovärvaineid, naatriumi ja
soja“.
0,5 ja 2 mg kapslid
Vt lõik 2 „Dailiport 0,5 mg ja 2 mg kapslid sisaldavad laktoosi, asovärvaineid, naatriumi ja soja“.

Kuidas Dailiport välja näeb ja pakendi sisu
0,5 mg kapslid
Želatiinkapslid, suurus 5, helepruuni kapslikeha ja helekollase kapslikaanega, millel on mustaga
märgistus “0.5 mg”; sisaldavad valget kuni kollakat pulbrit või tihket pulbrit (pikkus 10,7...11,5 mm).

1 mg kapslid
Želatiinkapslid, suurus 4, helepruuni kapslikeha ja valge kapslikaanega, millel on mustaga märgistus
“1 mg”; sisaldavad valget kuni kollakat pulbrit või tihket pulbrit (pikkus 14,0...14,6 mm).

2 mg kapslid
Želatiinkapslid, suurus 3, helepruuni kapslikeha ja tumerohelise kapslikaanega, millel on mustaga
märgistus “2 mg”; sisaldavad valget kuni kollakat pulbrit või tihket pulbrit (pikkus 15,6...16,2 mm).

3 mg kapslid
Želatiinkapslid, suurus 2, helepruuni kapslikeha ja heleoranži kapslikaanega, millel on mustaga
märgistus “3 mg”; sisaldavad valget kuni kollakat pulbrit või tihket pulbrit (pikkus 17,7...18,3 mm).

5 mg kapslid
’Želatiinkapslid, suurus 0, helepruuni kapslikeha ja roosa kapslikaanega, millel on mustaga märgistus
“5 mg”; sisaldavad valget kuni kollakat pulbrit või tihket pulbrit (pikkus 21,4...22,0 mm).

Alumiiniumkotti suletud PVC/PVDC//alumiiniumblister koos kuivatusainega. Kuivatusainet ei tohi alla
neelata.

Pakendi suurused: 30, 50, 60 (2 x 30) ja 100 (2 x 50) kapslit blistris ja 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1 (2 x 30) ja
100 x 1 (2 x 50) kapslit üksikannuselistes perforeeritud blistrites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi müügil olla.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja

9/10
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootja
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: + 372 665 2400

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.

10/10