TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Cyklokapron 500mg · 20 tabletti
Cyklokapron 500mg · 20 tabletti: pakendi infoleht
Cyklokapron 500mg 20 tabletti
← Tagasi ravimi Cyklokapron 500mg · 20 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Cyklokapron 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
traneksaamhape
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Cyklokapron ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Cyklokapron’i võtmist
Kuidas Cyklokapron’it võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Cyklokapron’it säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Cyklokapron ja milleks seda kasutatakse
Cyklokapron kuulub antifibrinolüütikute nime all tuntud ravimite rühma. Neid ravimeid kasutatakse
veritsuse vähendamiseks. Teile võidakse seda välja kirjutada järgnevatel põhjustel: pärast
eesnäärmeoperatsiooni, suurte verejooksude korral menstruatsiooni ajal, ninaverejooksude puhul,
emakakaela operatsioonide puhul, hamba väljatõmbamise korral hemofiilikutel, päriliku haiguse
puhul, mida nimetatakse angioneurootiliseks turseks.
veritsuse vähendamiseks. Teile võidakse seda välja kirjutada järgnevatel põhjustel: pärast
eesnäärmeoperatsiooni, suurte verejooksude korral menstruatsiooni ajal, ninaverejooksude puhul,
emakakaela operatsioonide puhul, hamba väljatõmbamise korral hemofiilikutel, päriliku haiguse
puhul, mida nimetatakse angioneurootiliseks turseks.
Mida on vaja teada enne Cyklokapron’i võtmist
Cyklokapron’i ei tohi võtta
- kui olete traneksaamhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on aktiivne trombembooliline haigus.
- kui teil on raske neerupuudulikkus, kuna ravim võib kumuleeruda.
- kui teil on esinenud krampe.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cyklokapron’i võtmist pidage nõu oma arstiga.
- ebakorrapärase menstruatsiooni verejooksu puhul
- kui teil on kunagi esinenud trombi, nt jalas või kopsus
- neeruhaiguse korral
- dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni korral
- vere esinemisel uriinis
- traneksaamhappe raviga seoses on täheldatud krampide esinemist. Enamik neist juhtudest teatati
pärast südameoperatsiooni järgset traneksaamhappe veenisisest lubatust suuremate annuste
manustamist
- kui te kasutate suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid. Need võivad suurendada trombide
tekkeriski
- pikaajalisel kasutamisel on vajalik jälgimine nägemishäirete tekkimise suhtes.
Muud ravimid ja Cyklokapron
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kliinilised kogemused Cyklokapron’i kasutamisest rasedatel on piiratud. Enne ravimi kasutamist
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Cyklokapron eritub rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste kasutamisel on toime imikule
ebatõenäoline. Ravi tohib alustada alles pärast riskide ja kasu hoolikat hindamist .
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Cyklokapron võib mõjutada kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Pärast
Cyklokapron’i manustamist võivad tekkida nägemishäired.
- kui olete traneksaamhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on aktiivne trombembooliline haigus.
- kui teil on raske neerupuudulikkus, kuna ravim võib kumuleeruda.
- kui teil on esinenud krampe.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cyklokapron’i võtmist pidage nõu oma arstiga.
- ebakorrapärase menstruatsiooni verejooksu puhul
- kui teil on kunagi esinenud trombi, nt jalas või kopsus
- neeruhaiguse korral
- dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni korral
- vere esinemisel uriinis
- traneksaamhappe raviga seoses on täheldatud krampide esinemist. Enamik neist juhtudest teatati
pärast südameoperatsiooni järgset traneksaamhappe veenisisest lubatust suuremate annuste
manustamist
- kui te kasutate suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid. Need võivad suurendada trombide
tekkeriski
- pikaajalisel kasutamisel on vajalik jälgimine nägemishäirete tekkimise suhtes.
Muud ravimid ja Cyklokapron
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kliinilised kogemused Cyklokapron’i kasutamisest rasedatel on piiratud. Enne ravimi kasutamist
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Cyklokapron eritub rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste kasutamisel on toime imikule
ebatõenäoline. Ravi tohib alustada alles pärast riskide ja kasu hoolikat hindamist .
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Cyklokapron võib mõjutada kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Pärast
Cyklokapron’i manustamist võivad tekkida nägemishäired.
Kuidas Cyklokapron’it võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus täiskasvanutele on 2…3 tabletti 2…3 korda ööpäevas. Olenevalt, mis näidustusel teile
seda rohtu antakse, võivad annused olla erinevad.
Tabletil on poolitusjoon ning ülal- ja allpool tähed CY.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Menorraagia
Soovitatav annus on 2…3 tabletti 3…4 korda ööpäevas niikaua kui vaja kuni 4 päeva. Väga tugevate
menstruatsiooni verejooksude korral võib annust suurendada 2 tabletini 6 korda ööpäevas. Ravi ei tohi
alustada enne menstruatsiooni vereerituse algust.
Raskekujuline ninaverejooks
Kui on oodata korduvaid verejookse, tuleb rakendada suukaudset manustamist 3 tabletti (1,5 g)
3 korda ööpäevas 4…10 päeva vältel.
Emakakaela konisatsioon
3 tabletti 3 korda ööpäevas 12…14 päeva jooksul pärast operatsiooni.
Pärilik angioneurootiline turse
Mõned patsiendid on teadlikud oma haigushoo algusest; nendel patsientidel on sobivaks annuseks
2…3 tabletti vahelduvalt 2..3 korda ööpäevas mõne päeva jooksul. Teistel patsientidel tuleb sama
annusega jätkata pidevat ravi.
Tablette tuleb võtta koos klaasitäie veega. Tabletid tuleb tervelt alla neelata. Ärge purustage või närige
tablette.
Kui teil on tunne, et Cyklokapron’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te võtate Cyklokapron’it rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata liiga palju Cyklokapron’i tablette, pöörduge viivitamatult meditsiinilise abi
saamiseks arsti poole.
Märkideks ja sümptomiteks võivad olla pearinglus, peavalu, vererõhu langus, krambid, iiveldus ja
kõhulahtisus. On täheldatud, et krampide esinemissagedus võib suureneda traneksaamhappe annuse
suurendamisel. Eelsoodumusega isikutel on suurenenud tromboosi risk.
Kui te unustate Cyklokapron’it võtta
Kui te unustasite tablette võtta, võtke järgmine annus harilikul ajal. Ärge võtke kahekordset annust,
kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus täiskasvanutele on 2…3 tabletti 2…3 korda ööpäevas. Olenevalt, mis näidustusel teile
seda rohtu antakse, võivad annused olla erinevad.
Tabletil on poolitusjoon ning ülal- ja allpool tähed CY.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Menorraagia
Soovitatav annus on 2…3 tabletti 3…4 korda ööpäevas niikaua kui vaja kuni 4 päeva. Väga tugevate
menstruatsiooni verejooksude korral võib annust suurendada 2 tabletini 6 korda ööpäevas. Ravi ei tohi
alustada enne menstruatsiooni vereerituse algust.
Raskekujuline ninaverejooks
Kui on oodata korduvaid verejookse, tuleb rakendada suukaudset manustamist 3 tabletti (1,5 g)
3 korda ööpäevas 4…10 päeva vältel.
Emakakaela konisatsioon
3 tabletti 3 korda ööpäevas 12…14 päeva jooksul pärast operatsiooni.
Pärilik angioneurootiline turse
Mõned patsiendid on teadlikud oma haigushoo algusest; nendel patsientidel on sobivaks annuseks
2…3 tabletti vahelduvalt 2..3 korda ööpäevas mõne päeva jooksul. Teistel patsientidel tuleb sama
annusega jätkata pidevat ravi.
Tablette tuleb võtta koos klaasitäie veega. Tabletid tuleb tervelt alla neelata. Ärge purustage või närige
tablette.
Kui teil on tunne, et Cyklokapron’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te võtate Cyklokapron’it rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata liiga palju Cyklokapron’i tablette, pöörduge viivitamatult meditsiinilise abi
saamiseks arsti poole.
Märkideks ja sümptomiteks võivad olla pearinglus, peavalu, vererõhu langus, krambid, iiveldus ja
kõhulahtisus. On täheldatud, et krampide esinemissagedus võib suureneda traneksaamhappe annuse
suurendamisel. Eelsoodumusega isikutel on suurenenud tromboosi risk.
Kui te unustate Cyklokapron’it võtta
Kui te unustasite tablette võtta, võtke järgmine annus harilikul ajal. Ärge võtke kahekordset annust,
kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Sage (≥1/100 kuni <1/10): iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kõrvaltoimed kaovad annuse
vähendamisel. Konsulteerige sellel teemal oma arstiga.
Harv (≥1/10 000 kuni <1/1000): värvide nägemise häired, allergilised nahareaktsioonid.
Väga harv (<1/10 000): trombemboolia juhud.
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): närvisüsteemi häired: krambid, peamiselt
lubatust suuremate annuste intravenoossel kasutamisel (vt lõik 2), ülitundlikkusreaktsioonid, äkki
tekkivad neeruprobleemid neeru välimise osa koe suremise tagajärjel (neerukoore äge nekroos),
allergiline reaktsioon, mis tekib ravimi korduval kasutamisel tavaliselt samal kohal (samadel kohtadel)
ja võib hõlmata muu hulgas ümmargusi või ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust
(fikseerunud ravimlööve). Kahjustatud piirkondades võib esineda ka naha tumenemist, mis võib jääda
püsima pärast lööbe paranemist.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Sage (≥1/100 kuni <1/10): iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kõrvaltoimed kaovad annuse
vähendamisel. Konsulteerige sellel teemal oma arstiga.
Harv (≥1/10 000 kuni <1/1000): värvide nägemise häired, allergilised nahareaktsioonid.
Väga harv (<1/10 000): trombemboolia juhud.
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): närvisüsteemi häired: krambid, peamiselt
lubatust suuremate annuste intravenoossel kasutamisel (vt lõik 2), ülitundlikkusreaktsioonid, äkki
tekkivad neeruprobleemid neeru välimise osa koe suremise tagajärjel (neerukoore äge nekroos),
allergiline reaktsioon, mis tekib ravimi korduval kasutamisel tavaliselt samal kohal (samadel kohtadel)
ja võib hõlmata muu hulgas ümmargusi või ovaalseid punetavaid laike ja naha turset, ville ja sügelust
(fikseerunud ravimlööve). Kahjustatud piirkondades võib esineda ka naha tumenemist, mis võib jääda
püsima pärast lööbe paranemist.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Cyklokapron’it säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril, sildil ja karbil pärast
„EXP“.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril, sildil ja karbil pärast
„EXP“.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Cyklokapron sisaldab
- Toimeaine on traneksaamhape. Üks Cyklokapron’i õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
500 mg traneksaamhapet.
- Abiained on mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, talk, magneesiumstearaat,
kolloidne veevaba räni ja povidoon. Tableti kattes metakrülaatpolümeer, titaandioksiid (E171),
talk, magneesiumstearaat, polüetüleenglükool 8000 ja vanilliin.
Kuidas Cyklokapron välja näeb ja pakendi sisu
Cyklokapron’i tabletid on valged piklikud õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on
märgistus „CY“, mille kohal ja all on kaar.
Tabletid on plastikpudelites või blisterpakendites, mis sisaldavad 20, 50 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Viatris SIA
Mūkusalas 101
Rīga, LV 1004
Läti
Tootja:
Madaus GmbH
Lütticher Str. 5
53842 Troisdorf
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
- Toimeaine on traneksaamhape. Üks Cyklokapron’i õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
500 mg traneksaamhapet.
- Abiained on mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, talk, magneesiumstearaat,
kolloidne veevaba räni ja povidoon. Tableti kattes metakrülaatpolümeer, titaandioksiid (E171),
talk, magneesiumstearaat, polüetüleenglükool 8000 ja vanilliin.
Kuidas Cyklokapron välja näeb ja pakendi sisu
Cyklokapron’i tabletid on valged piklikud õhukese polümeerikattega tabletid. Tableti ühel küljel on
märgistus „CY“, mille kohal ja all on kaar.
Tabletid on plastikpudelites või blisterpakendites, mis sisaldavad 20, 50 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Viatris SIA
Mūkusalas 101
Rīga, LV 1004
Läti
Tootja:
Madaus GmbH
Lütticher Str. 5
53842 Troisdorf
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.