Co-ramicor /25mg+25mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

5 Kuidas Co-Ramicor 5 mg/25 mg säilitada

Co-Ramicor 5 mg/25 mg on kombinatsioon kahest ravimist nimetustega ramipriil ja hüdroklorotiasiid.

Ramipriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks (angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitorid). Ravim toimib järgnevalt:
- vähendab organismis nende ainete tootmist, mis tõstavad vererõhku,
- lõõgastab ja laiendab veresooni,
- lihtsustab südamel vere ringi pumpamist.

Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tiasiiddiureetikumideks ehk vett
väljutavateks tablettideks. See ravim suurendab väljutatava vedeliku (uriini) kogust, mille läbi väheneb ka
vererõhk.

Co-Ramicor 5 mg/25 mg kasutatakse kõrgenenud vererõhku raviks. Kahe toimeaine kombinatsioon aitab
teie organismis vererõhku langetada. Neid toimeaineid kasutatakse koos juhul, kui vaid ühe ravimi
kasutamine ei aita.

Co-Ramicor 5 mg/25 mgʼi ei tohi võtta
- kui te olete ramipriili, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui olete allergiline (ülitundlik) Co-Ramicor 5 mg/25 mg sarnaste ravimite suhtes (teised AKE
inhibiitorid või sulfoonamiidi derivaadid);
Allergia nähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või hingamisprobleemid ning huulte,
näo, kõri või keele turse.

1/9
- kui teil on varem olnud tõsine allergiline reaktsioon nimetusega “angioödeem”, mille nähtudeks on
sügelus, nõgeslööve (urtikaaria), punased laigud kätel, jalgadel ja kurgus, kõri ja keele turse,
silmade ja huulte turse, hingamis- ja neelamisraskused;
- kui teil viiakse läbi dialüüsravi või muud tüüpi vere puhastamist. Olenevalt kasutatavast masinast ei
pruugi Co-Ramicor 5 mg/25 mg teile sobida;
- kui teil on rasked maksaprobleemid;
- kui teie veres on liiga suures koguses soolasid (kaltsium, naatrium, kaalium);
- kui teil on neeruprobleeme, mille puhul on neerude varustamine verega vähenenud (neeruarteri
stenoos);
- kui te olete võtnud või võtate sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise)
südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb angioödeemi (kiire turse tekkimine naha
all ja sellises piirkonnas, nagu kurk) risk;
- kui te olete rase (vt lõik “Rasedus ja imetamine”);
- kui toidate last rinnaga (vt lõik “Rasedus ja imetamine”);
- kui teil on suhkrutõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Ärge võtke Co-Ramicor 5 mg/25 mg juhul, kui eespool nimetatu kehtib teie puhul. Kui te pole milleski
kindel, pidage enne Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtmist nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage nõu oma arsti või apteekriga enne ravimi võtmist järgmistel juhtudel:
- kui teil on südame-, maksa- või neeruprobleeme;
- kui teie organism on kaotanud rohkesti soolasid või vedelikku, näiteks oksendamise, kõhulahtisuse,
tavalisest intensiivsema higistamise, soolavaese dieedi, pikaaegse diureetikumravi (“veetablettide”)
või dialüüsi tõttu;
- kui te saate ravi vähendamaks mesilase või herilase mürgi allergiat (desensibilisatsioon);
- kui hakkate saama anesteetikume. Neid võidakse teile manustada kirurgilise operatsiooni puhul või
hambaravis. Vajalik võib olla Co-Ramicor 5 mg/25 mg ravi katkestada üks päev enne seda.
Pidage nõu oma arstiga:
- kui teie veres on rohkesti kaaliumi (vereanalüüside põhjal);
- kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest, võib suureneda angioödeemi (kiire nahaalune turse
näiteks kõri piirkonnas), tõsise allergilise reaktsiooni, risk:
- ratsekadotriil, kõhulahtisuse ravim;
- ravimid siirikelundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi raviks (nt temsiroliimus,
siroliimus, everoliimus ja muud ravimid, mis kuuluvad mTORi inhibiitorite klassi);
- vildagliptiin, suhkurtõve ravim.
- kui te võtate ravimeid või teil on seisund, mis võib langetada naatriumi taset teie veres. Teie arst võib
suunata teid regulaarselt vereanalüüsile, et kontrollida peamiselt naatriumi taset teie veres, eriti kui
olete eakas.
- kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku
kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid ja
need võivad tekkida mõne tunni kuni mõne nädala vältel pärast Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtmist; eriti
kui teil on allergia penitsilliini või sulfoonamiidi sisaldavate ravimite suhtes.
- kui teil on veresoonte kollageenhaigus, nagu skleroderma või süsteemne erütematoosne luupus.
- kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- angiotensiin II retseptori antagonist lüh AIIRA (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan,
telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid;
- aliskireen.
- kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahakahjustus. Hüdroklorotiasiidravi,
eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud liiki naha- ja huulevähi riski (mitte-
melanoomne nahavähk). Kaitske Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtmise ajal nahka päikese ja UV-
kiirgusega kokkupuute eest.

2/9
- kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme
(sealhulgas põletikku või kopsuvedelikku). Kui teil pärast Co-Ramicor 5 mg/25 võtmist tekib raske
õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide (nt
kaaliumi) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigus 2.

Lapsed ja noorukid
Co-Ramicor 5 mg/25 mg ei soovitata kasutada lastel ega alla 18-aastastel noorukitel, sest ravimit ei ole
selles vanuserühmas kunagi kasutatud.

Kui midagi eespool nimetatust kehtib teie kohta (või te pole selles päris kindel), pidage enne Co-Ramicor
5 mg/25 mg võtmist nõu oma arstiga.

Muud ravimid ja Co-Ramicor 5 mg/25 mg
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib mõjutada mõnede
teiste ravimite toimet. Kuid mõned ravimid võivad mõjutada ka Co-Ramicor 5 mg/25 mg toimet.

Teatage oma arstile, kui te võtate mis tahes alljärgnevat ravimit. Need võivad Co-Ramicor 5 mg/25 mg
toimet nõrgendada:
− Ravimid, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks, nt mittesteroidsed põletikuvastased ained
(MSPVA-d), nagu ibuprofeen, indometatsiin ja aspiriin.
− Kõrgenenud vererõhu, šoki, südamepuudulikkuse, astma või allergia raviks kasutatavad ravimid, nagu
efedriin, noradrenaliin või adrenaliin. Teie arst peab kontrollima teie vererõhku.

Pidage nõu oma arstiga, kui võtate mõnda järgnevalt nimetatud ravimitest, sest nende ravimite võtmisel
koos Co-Ramicor 5 mg/25 mg võivad kõrvaltoimed sageneda:
- valu- ja põletikuvastased ravimid (MSPVAd), nagu ibuprofeen, indometatsiin ja aspiriin;
- ravimid, mis võivad vähendada kaaliumi sisaldust teie veres. Siia kuuluvad kõhukinnisuse vastased
ravimid, diureetikumid („veetabletid”), amfoteritsiin B (kasutatakse seennakkuste korral) ja AKTH
(kasutatakse laboratoorse analüüsi puhul, millega hinnatakse neerupealiste funktsiooni);
- vähivastased ravimid (keemiaravi);
- südamehaiguste ravimid, sh südamerütmi mõjutavad ravimid;
- diureetikumid (“veetabletid”), nagu näiteks furosemiid;
- kaaliumilisandid (sealhulgas soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid ja muud ravimid,
mis võivad suurendada kaaliumisisaldust teie veres (nt trimetoprim ja kotrimoksasool, mida
kasutatakse bakterite põhjustatud nakkuste raviks; immunosupressant tsüklosporiin siirikelundite
äratõukereaktsioonide vältimiseks ja hepariin, mida kasutatakse vere vedeldamiseks trombide tekke
vältimiseks);
- steroidsed põletikuvastased ravimid, nagu prednisoloon;
- kaltsiumisisaldust suurendavad ravimid;
- allopurinool (kasutatakse kusihappesisalduse vähendamiseks veres);
- prokainamiid (südamerütmi probleemide vastu);
- kolestüramiin (rasvasisalduse vähendamiseks veres);
- karbamasepiin (epilepsia ravis);
- temsiroliimus (kasutatakse vähi ravis);
- siroliimus, everoliimus (siiriku äratõukereaktsiooni ennetamiseks);
- ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse korral);
- vildagliptiin (kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks).

Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:

3/9
 - kui te võtate angiotensiin II retseptori antagonisti (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes
„Ärge kasutage Co-Ramicori“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Pidage nõu oma arstiga, kui võtate mõnda järgnevalt nimetatud ravimitest. Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib
mõjutada nende toimet:
- suhkrutõve ravimid, nagu suukaudsed veresuhkrut langetavad ravimid ja insuliin. Co-Ramicor
5 mg/25 mg võib langetada veresuhkrusisaldust. Kontrollige veresuhkrutaset hoolikalt, kui võtate
Co-Ramicor 5 mg/25 mg;
- liitium (vaimse tervise probleemide puhul). Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib suurendada
liitiumisisaldust veres. Arst peab teie liitiumisisaldust veres hoolikalt kontrollima;
- lihaseid lõõgastavad ravimid;
- kiniin (malaaria ravim);
- joodi sisaldavad ravimid, mida võidakse kasutada, kui teile tehakse haiglas radioloogilisi või
röntgenuuringuid;
- penitsilliin (põletikuvastane ravim);
- suu kaudu võetavad verd vedeldavad ravimid (suukaudsed antikoagulandid) nagu varfariin;

Kui eespool nimetatust midagi kehtib teie kohta (või te pole selles päris kindel), pidage enne Co-Ramicor
5 mg/25 mg võtmist nõu oma arstiga.

Analüüsid
Pidage enne ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga järgmistel juhtudel:
- kui teil kontrollitakse kõrvalkilpnäärme funktsiooni. Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib mõjutada nende
laboratoorsete analüüside tulemusi;
- kui olete sportlane ja peate andma dopinguproovi. Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib anda positiivse
tulemuse.

Co-Ramicor 5 mg/25 mg kasutamine koos toidu ja joogiga
Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtmine koos alkoholiga võib põhjustada pearinglust või uimasust. Kui soovite
teada, kui palju alkoholi võite Co-Ramicor 5 mg/25 mg ravi ajal juua, arutage seda oma arstiga, sest
vererõhku alandavate ravimite ja alkoholi toimed võivad liituda.
Co-Ramicor 5 mg/25 mg võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Te peate ütlema oma arstile, kui kahtlustate endal rasedust või arvate, et võite rasestuda.
Co-Ramicor 5 mg/25 mg ei ole soovitatav raseduse varajases staadiumis ja seda ei tohi kasutada, kui
rasedus on kestnud üle 3 kuu, kuna ravim võib kasutamisel pärast 3. raseduskuud last tõsiselt kahjustada
Kui te rasestute ravi ajal Co-Ramicor 5 mg/25 mg’iga, öelge otsekohe oma arstile.
Planeeritava raseduse korral on ennetavalt vaja üle minna sobivale alternatiivsele ravile.

Imetamine
Rinnaga toitmise ajal ei tohi te Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtta. Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtmise ajal võib tekkida pearinglus. Suurem võimalus selle tekkeks on Co-
Ramicor 5 mg/25 mg ravi alguses või annuseid suurendades. Kui nii peaks juhtuma, ei tohi te autot juhtida
ega masinatega töötada.

4/9
Co-Ramicor 5 mg/25 mg sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

Selle ravimi võtmine
- Võtke seda ravimit suu kaudu iga päev samal ajal, tavaliselt hommikuti. Co-Ramicor 5 mg/25 mg
võib võtta enne või pärast sööki või söögi ajal, sest toit ei mõjuta ravimi imendumist.
- Neelake tabletid alla koos vedelikuga.
- Ärge närige ega purustage tablette.

Kui palju ravimit tuleb võtta

Kõrgenenud vererõhu ravi
Teie arst kohandab võtmiseks vajaliku annuse, kuni vererõhk on kontrolli all.

Eakad
Teie arst kasutab väiksemat algannust ning kohandab annust järk-järgult.

Kui te kasutate Co-Ramicor 5 mg/25 mg rohkem, kui ette nähtud
Teavitage sellest oma arsti või minge kohe lähima haigla vastuvõttu. Ärge sõitke haiglasse ise, vaid laske
ennast kellelgi viia või kutsuge kiirabi. Võtke ravimi pakend endaga kaasa - siis arst teab, mida olete
võtnud.

Kui te unustate Co-Ramicor 5 mg/25 mg võtta
Kui unustasite annuse võtmata, võtke järgmisel ravimi võtmise ajal tavaline annus.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil peaks tekkima mõni järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage kohe Co-Ramicor 5 mg/25 mg
võtmine ning pöörduge arsti poole – te võite vajada kiiret arstiabi:
- näo, huulte või kõri turse, mis raskendab neelamist või hingamist, samuti sügeluse ja lööbe teke.
See võib viidata raskele allergilisele reaktsioonile Co-Ramicor 5 mg/25 mg suhtes;
- rasked nahareaktsioonid, nagu lööve, haavandid suus, olemasoleva nahahaiguse ägenemine,
punetus, villid või ketendus (nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermolüüs või
multiformne erüteem).

Öelge oma arstile otsekohe, kui märkate järgnevat:
- Kiirenenud südametöö, ebaregulaarsed või tugevad südamelöögid (palpitatsioonid), valu rindkeres,
pitsitustunne rindkeres või tõsisemad probleemid nagu südameinfarkt ja ajuinsult.
- Hingeldus, köha ja palavik kestusega 2…3 päeva ning näljatunde vähenemine. Need võivad viidata
kopsuprobleemidele, sh kopsupõletikule.

5/9
- Kergem verevalumite teke, tavalisest kauem kestev verejooks, veritsuse nähud (nt igemete veritsus),
lillakad laigud nahal või tavalisest kergem infektsioonide teke, kurguvalu ja palavik, väsimustunne,
nõrkus, pearinglus, kahvatus. Need võivad viidata vere või luuüdi probleemidele.
- Tugev kõhuvalu, mis võib kiirguda selga. See võib viidata pankreatiidile (kõhunäärmepõletikule).
- Palavik, külmavärinad, väsimus, söögiisu kaotus, kõhuvalu, iiveldus, naha või silmade kollasus
(kollatõbi). Need võivad viidata maksaprobleemidele nagu hepatiit (maksapõletik) või
maksakahjustus.

Teised kõrvaltoimed on muuhulgas:
Palun öelge oma arstile, kui ükskõik milline järgnevatest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kestab
kauem kui mõned päevad.
Sage (vähem kui ühel patsiendil 10-st)
- Peavalu, nõrkus või väsimus.
- Pearinglus. Suurem võimalus selle tekkeks on Co-Ramicor 5 mg/25 mg ravi alguses või annuseid
tõstes.
- Kuiv ärritav köha või bronhiit.
- Vereanalüüsi tulemustes tavalisest suurem veresuhkrusisaldus. Kui teil on diabeet, võib see
süveneda.
- Vereanalüüsi tulemustes tavalisest suurem kusihappe- või rasvasisaldus veres.
- Valulikud, punetavad ja turses liigesed.

Aeg-ajalt (vähem kui ühel patsiendil 100-st)
- Nahalööve, mis võib olla nahapinnast kõrgem.
- Õhetus, minestamine, hüpotensioon (tavalisest madalam vererõhk), eriti kiiresti püsti või istuma
tõustes.
- Tasakaaluprobleemid (vertiigo).
- Sügelus ja naha tundlikkuse häired, nagu tuimus, kihelus, torkimistunne, kipitus või “sipelgate
jooksu” tunne (paresteesia).
- Maitsetundlikkuse häired või kadu.
- Uneprobleemid.
- Tavalisest enam depressiooni, ärevust, närvilisust või ärrituvust.
- Ninakinnisus, põskkoobaste põletik (sinusiit), hingeldus.
- Igemepõletik (gingiviit), suu turse.
- Punetavad, sügelevad, turses või vesised silmad.
- Helin kõrvades.
- Hägune nägemine.
- Juuste väljalangemine.
- Valu rindkeres.
- Lihasvalu.
- Kõhukinnisus, mao- või soolevalu.
- Seedehäired või iiveldus.
- Tavalisest sagedasem urineerimine päeva jooksul.
- Tavalisest suurem higistamine või janutunne.
- Söögiisu langus või kaotus (anoreksia), näljatunde vähenemine.
- Kiirenenud või ebaregulaarne südametöö.
- Käte ja jalgade turse. See võib viidata vedelikupeetusele organismis.
- Palavik.
- Seksuaalfunktsiooni häired meestel.
- Vereanalüüside tulemustes punavereliblede, valgevereliblede, vereliistakute või hemoglobiini hulk
vähenenud.
- Muutused vereanalüüside tulemustes, mis näitavad muutusi maksa, kõhunäärme või neerude töös.
- Vereanalüüside tulemustes kaaliumisisaldus veres tavalisest väiksem.

6/9
Väga harv (vähem kui ühel patsiendil 10 000-st)
- Iivelduse, kõhulahtisuse ja kõrvetiste teke.
- Punetav turses keel või suukuivus.
- Vereanalüüside tulemustes kaaliumisisaldus veres tavalisest suurem.
- Äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk).

Muud teatatud kõrvaltoimed
Palun öelge oma arstile, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kestab kauem kui
mõned päevad.
- Keskendumisraskused, rahutus või segasus.
- Külmetumisel sõrmede ja varvaste värvuse muutumine ning ülessoojenemisel torkimisetunne ning
valu. See võib olla Raynaud’ fenomen.
- Rinnanäärmete suurenemine meestel.
- Verehüübed.
- Kuulmise häired.
- Silmad on kuivemad kui tavaliselt.
- Objektid paistavad kollakatena.
- Suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta
vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või ägeda suletud nurga glaukoomi võimalikud
sümptomid).
- Tugev valu silmades, hägune nägemine või halo nägemine valgusallika ümber, peavalu, rohke
pisaravoolus või iiveldus ja oksendamine, mis võib olla seisund, mida nimetatakse glaukoomiks.
- Veetustumine.
- Põsepiirkonna turse, valu ja punetus (süljenäärmete põletik).
- Sooleturse nimetusega „intestinaalne angioödeem”, mille sümptomiteks on kõhuvalu, oksendamine
ja kõhulahtisus.
- Tavalisest suurem tundlikkus päikesevalguse suhtes.
- Naha raske koorumine või ketendus, sügelus, sõlmelised või muud tüüpi nahareaktsioonid, nagu
punetav lööve näo või otsmiku piirkonnas.
- Nahalööve või verevalumid.
- Laigud nahal ja külmad käed-jalad.
- Küüneprobleemid (nt küüne lahtitulek või irdumine küünevallist).
- Lihas-skeleti jäikus või võimetus lõuga liigutada (teetanus).
- Lihasnõrkus või krambid.
- Seksuaaliha vähenemine meestel või naistel.
- Vere ilmumine uriini. See võib viidata neeruprobleemidele (interstitsiaalne nefriit).
- Tavalisest suurem suhkrusisaldus uriinis.
- Vereanalüüside tulemustes avastatud teatud valgevereliblede hulga tõus (eosinofiilia).
- Vereanalüüside tulemustes vererakkude arvu langus veres (pantsütopeenia).
- Vereanalüüside tulemustes muutused soolade nagu naatriumi, kaltsiumi, magneesiumi ja kloriidide
kogustes.
- Uriini kontsentreerumine (tume värvus), iiveldus või oksendamine, lihaskrambid, segasusseisund ja
krambid, mis võivad tuleneda ADH (antidiureetilise hormooni) liignõristusest. Kui teil on need
sümptomid, võtke võimalikult kiiresti ühendust oma arstiga.
- Aeglustunud või kahjustunud reaktsioonid.
- Lõhnatunde häired.
- Hingamisraskused või astma süvenemine.

Kõrvaltoimetest teatamine

7/9
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Ärge kasutage Co-Ramicor 5 mg/25 mg pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Co-Ramicor 5 mg/25 mg sisaldab
- Toimeained on ramipriil ja hüdroklorotiasiid. Üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
- Abiained on hüpromelloos, mikrokristalliline tselluloos, eeltöödeldud tärklis,
naatriumvesinikkarbonaat, naatriumstearüülfumaraat.

Kuidas Co-Ramicor 5 mg/25 mg välja näeb ja pakendi sisu
Co-Ramicor 5 mg/25 mg on valged piklikud lamedate kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjooned ning ühel küljel on märgistus „R 30“. Poolitusjoon on ainult kergendamaks tableti katki
murdmist, et seda oleks kergem neelata, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Al/Al blistrid, mis on pakendatud karpidesse.
Pakendis on 30, 60 või 100 tabletti.

HDPE pudelid.
Pakendis on 30, 60 või 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Hexal AG
Industriestrasse 25
83607 Holzkirchen
Saksamaa

Tootjad
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben
Saksamaa

Lek S.A
ul. Podlipie 16

8/9
95-010 Stryków
Poola

Lek S.A.
50C, Domaniewska Str
02-672 Warsaw
Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 6652 400

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2024.

9/9