Ciloxan Silmatilgad 5ml 3mg: pakendi infoleht

Ciloxan sisaldab toimeainet tsiprofloksatsiini. Tsiprofloksatsiin kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse infektsioonivastasteks aineteks. Infektsioonivastaste ainete rühma kuuluvad ka kinoloonid
(antud juhul tsiprofloksatsiin), mis avaldavad mõju erinevatele mikroorganismidele, mis võivad
põhjustada silma(de) infektsiooni.

Ciloxani kasutatakse tsiprofloksatsiinile tundlike bakterite poolt põhjustatud sarvkesta haavandite ja
silma(de) ning selle manuste pindmiste infektsioonide raviks. Ciloxani võivad kasutada nii
täiskasvanud kui ka lapsed.

Pange tähele, et teie arst võib olla teile selle ravimi välja kirjutanud muuks ravinäidustuseks ja/või
muus annuses, kui pakendi infolehel toodud on. Järgige alati arsti ettekirjutust ja pakendi infolehe
kasutamisjuhendit.

Ciloxani ei tohi kasutada
- kui te olete tsiprofloksatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete allergiline teiste antibiootikumide suhtes, mida nimetatakse kinoloonideks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ciloxani kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te täheldate esimesi nahalööbe nähte või muid ülitundlikkusreaktsiooni sümptomeid, kaasa
arvatud nahapõletik, sügelus või hingamisraskused, lõpetage ravi ja võtke viivitamatult
ühendust oma arstiga. Kui teil esineb äge allergiline reaktsioon, võite vajada erakorralist ravi;
- kui sümptomid süvenevad või tulevad ootamatult tagasi, palun pidage nõu oma raviarstiga. Seda
ravimit kasutades võite muutuda vastuvõtlikumaks teistele nakkustele, eriti pärast pikaajalist
kasutamist;
- kui te tunnete selle ravimi kasutamise ajal või veidi aega pärast kasutamist kõõlustes valu, turset
või põletikku, lõpetage ravi ja võtke ühendust oma raviarstiga;
- kui olete eakas või kui võtate ravimeid nimega kortikosteroidid, mida kasutatakse näiteks valu
ja põletiku, astma või nahaprobleemide raviks, on teil suurem risk Ciloxaniga ravi ajal
1
 kõõluseprobleemide tekkeks. Kui teil tekib mis tahes põletik või põletikuline seisund, lõpetage
ravi ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga;
- Ciloxan silmatilku tohib manustada ainult silma;
- kui teil on silma eesmise osa läbipaistval kihil lahtised haavandid (sarvkesta haavandid) ja kui
manustate tihti Ciloxani silmatilku, võib silmas täheldada valgeid ravimijääkide ladestusi, mis
kaovad Ciloxani silmatilkadega ravi jätkamisel. Ladestuste tõttu ei ole tarvis lõpetada Ciloxani
silmatilkade manustamist, samuti ei häiri need paranemisprotsessi;
- ärge kandke ravi ajal Ciloxaniga kontaktläätsi (ei kõvasid ega pehmeid).

Kui mõni eelnevatest hoiatustest kehtib teie kohta praegu või on kehtinud kunagi varem, pidage nõu
oma arstiga.

Lapsed
Ärge kasutage Ciloxan silmatilku alla 1–aastaste laste raviks, välja arvatud juhul, kui arst on selle
määranud konkreetselt teie lapsele.

Muud ravimid ja Ciloxan
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Kui te kasutate ka teisi silmaravimeid, oodake vähemalt 5 minutit, enne kui manustate järgmise
ravimi. Kui kasutate ka silmasalvi, manustage see viimasena.
Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te pole kindel, kas teie ravim kuulub ülalnimetatud ravimite
hulka.

Ciloxan koos toidu ja joogiga
Mõju puudub.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda või imetada, pidage enne
selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ajal ei ole Ciloxani kasutamine soovitatav.
Ärge kasutage Ciloxani imetamise ajal, kui teie arst pole seda vajalikuks pidanud, sest see võib
imenduda rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui teie nägemine on pärast Ciloxani kasutamist ajutiselt hägune, ärge juhtige autot ega töötage
masinatega, kuni nägemine on selginenud.

Ciloxan sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,3 mg bensalkooniumkloriidi 5 ml-s lahuses, mis vastab 0,06 mg/ml.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ärge ületage arsti või tervishoiutöötaja poolt määratud soovitatavat annust.

Soovitatav annus lastel (alates 1 aasta vanusest) ja täiskasvanutel

2
Silma eesmise osa läbipaistva kihi avatud haavandite (sarvkesta haavandite) korral:
- esimesel päeval on annuseks kaks tilka silma(desse) iga 15 minuti järel esimese kuue tunni
jooksul ja seejärel kaks tilka silma(desse) iga 30 minuti järel kogu ülejäänud ööpäeva jooksul;
- teisel päeval on annuseks kaks tilka silma(desse) iga tunni järel;
- kolmandast kuni neljateistkümnenda päevani on annuseks kaks tilka silma(desse) iga nelja tunni
järel.

Silmainfektsioonide (silma(de) ja silma ümbritsevate piirkondade pindmiste infektsioonide)
korral:
- annuseks on üks või kaks tilka silma(desse) iga kuue tunni järel. Raskete infektsioonide korral
on esimese kahe ööpäeva jooksul annuseks üks või kaks tilka iga kahe tunni järel kogu
ärkveloleku aja jooksul.

Tavaline ravikestus on 14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab teie raviarst. Teie arst ütleb, mitu
annust Ciloxan silmatilkasid kasutada, et teie seisund paraneks.

Kuidas Ciloxani õigesti kasutada

1 2 3 4

eemaldage see enne ravimi kasutamist.

vahele tekib „tasku”, kuhu tuleb ravimit tilgutada.

saastuda.

(joonis 2).

silmanurk (joonis 4). See aitab vältida Ciloxani sattumist teie organismi ja vähendada üldiste
kõrvaltoimete esinemist.

Kui tilk läheb silmast mööda, proovige uuesti.

Kui kasutate muid silmatilku või silmasalve, jätke eri ravimite kasutamise vahele vähemalt 5 minutit
aega. Silmasalve tuleks kasutada viimasena.

Kui te kasutate Ciloxani rohkem, kui ette nähtud
Kui olete kasutanud Ciloxani rohkem, kui käesolevas infolehes või arsti poolt ette nähtud, võtke
ühendust oma arsti, haigla või apteegiga. Kui kasutate Ciloxani rohkem kui ette nähtud, saab selle

3
silmast leige veega välja pesta. Ärge pange enam ühtegi tilka enne, kui on järgmise regulaarse
tilgutamise aeg.

Kui olete Ciloxani kogemata alla neelanud, võtke ühendust oma arstiga. Siiski ei ole mingeid tõsiseid
komplikatsioone oodata.

Kui te unustate Ciloxani kasutada
Manustage unustatud annus niipea kui võimalik. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral kasutamata: kui aeg on niikaugel, et varsti peaks manustama järgmise annuse, jätke
unustatud annus vahele ja jätkake tavalise ravirežiimiga.

Kui te lõpetate Ciloxani kasutamise
Ärge lõpetage selle ravimi kasutamist enneaegselt, isegi kui sümptomid on kadunud. Ravimi
kasutamise enneaegsel lõpetamisel võivad sümptomid naasta.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui mõni
nendest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised
LÕPETAGE Ciloxani kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib nahalööve või mõni muu
allergiline (ülitundlikkuse) reaktsioon, sealhulgas:
- nõgeslööve;
- sügelus;
- hingamisraskused.

Ciloxani silmatilkade kasutamisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:
Sage (1 kuni 10 kasutajal 100-st):
- valget värvi ladestused silma pinnal (sarvkestal);
- silma punetus;
- ebamugavustunne silmas;
- ebatavaline maitse.

Aeg-ajalt (1 kuni 10 kasutajal 1000-st):
- silma pinna (sarvkesta) kahjustus või värvimuutus;
- põletikulaigud silma eesmise pinna selgel osal (sarvkestal);
- sarvkesta põletik;
- tundlikkus valgusele;
- nägemisteravuse vähenemine;
- silmalau turse;
- nägemise hägustumine;
- silmavalu;
- silmaturse;
- silma sügelus;
- silmalaugude ketendus;
- silma ümbritseva koe turse;
- silmalau punetus;
- silma kuivus;
- suurenenud pisaraeritus;
- eritis silmast;
- silmalau koorikud;
- peavalu;
- iiveldus.
4
Harv (1 kuni 10 kasutajal 10 000-st):
- silma kahjustus;
- sarvkestapõletik;
- silmatalitluse häired;
- silma vähenenud tundlikkus;
- kahelinägemine;
- silma katva õhukese membraani ärritus ja punetus;
- odraiva;
- silmade väsimus;
- silma ärritus;
- silmapõletik;
- allergia;
- pearinglus;
- kõrvavalu;
- nina limaskesta põletik;
- eritis ninakõrvalurgetest;
- kõhulahtisus;
- kõhuvalu;
- nahapõletik.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata teadaolevate andmete põhjal):
- häired kõõlustega.

Fluorokinoloonide lokaalse manustamise korral esineb väga harva (generaliseerunud) löövet, toksilist
epidermolüüsi, eksfoliatiivset dermatiiti, Stevensi-Johnsoni sündroomi ja urtikaariat. Üksikjuhtudel on
silma manustatava tsiprofloksatsiini kasutamisel täheldatud hägust nägemist, nägemisteravuse langust
ja ravimijääke silmas.
Süsteemset kinoloonravi saavate patsientide puhul on teavitatud ägedatest ja vahel fataalsetest
ülitundlikkuse (anafülaktilistest) reaktsioonidest, mõned neist ka esimese doosi järel. Mõnede
kõrvaltoimetega kaasnesid kardiovaskulaarne kollaps, teadvusekaotus, kihelus, farüngeaalne või
näoturse, düspnoe, urtikaaria ja sügelus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

- Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
- Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil (märgitud
„EXP”). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
- Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda.
- Visake pudel ära 4 nädalat pärast avamist, et vältida infektsioonide teket. Kirjutage pudeli
avamise kuupäev allolevale reale.
Avatud: ..............................
- Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Ciloxan sisaldab
- Toimeaine on tsiprofloksatsiin (vesinikkloriidina). Iga ml lahust sisaldab 3 mg tsiprofloksatsiini.

5
- Teised koostisosad on bensalkooniumkloriid (Benzalkonii chloridum) (säilitusaine),
naatriumatsetaattrihüdraat (Natrii acetas trihydricus) (E262), äädikhape (Acidum aceticum)
(E260), mannitool (Mannitolum) (E421), dinaatriumedetaat (Dinatrii edetas),
naatriumhüdroksiid ja/või soolhape (Natrii hydroxidum et/aut Acidum hydrochloridum) ja
puhastatud vesi (Aqua purificata).

Kuidas Ciloxan välja näeb ja pakendi sisu
Ciloxan on läbipaistev värvitust kuni kahvatukollase värvuseni lahus. Pakendis on plastikust pudel,
mis on varustatud tilguti ja avamist tuvastada võimaldava plastikust korgiga. Iga pudel sisaldab 5 ml
lahust.

Müügiloa hoidja
SIA Novartis Baltics
Skanstes iela 25
LV-1013 Rīga
Läti

Tootja
Novartis Manufacturing NV
Rijksweg 14
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Telefon: 663 0810

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.

6