TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Cetirizin 10mg · 10 tabletti
Cetirizin 10mg · 10 tabletti: pakendi infoleht
Cetirizin 10mg 10 tabletti
← Tagasi ravimi Cetirizin 10mg · 10 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
käsimüügiravim*
Cetirizin Actavis, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tsetirisiindivesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te pärast 3 päeva möödumist ei tunne end paremini või tunnete end halvemini,
peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Cetirizin Actavis on allergiavastane ravim, mille toimeaineks on tsetirisiindivesinikkloriid.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel
juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel
juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
Cetirizin Actavis’t ei tohi võtta
- kui teil on raske neeruhaigus, mille puhul on vajalik dialüüs.
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cetirizin Actavis võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi
annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või
suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Tsetirisiini soovituslike annuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest kliinilisest
koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli (g/l), mis vastab ühele klaasile
veinile). Siiski puudub ohutusteave tsetirisiini suuremate annuste ja alkoholi samaaegse
kasutamise kohta. Seetõttu soovitatakse ravi ajal Cetirizin Actavis´ega, nagu kõikide
antihistamiinsete ravimitega, alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Palun küsige oma arstilt, kas te peate katkestama ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamise paar
päeva enne planeeritud allergiatestide tegemist. See ravim võib mõjutada allergiatestide
tulemusi.
Lapsed
Ärge andke seda ravimit alla 6-aasta vanustele lastele, sest antud ravimvorm ei võimalda
sobivat annust kohandada.
Cetirizin Actavis ja muud ravimid
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mistahes muid ravimeid.
Cetirizin Actavis koos toidu ja joogiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist tuleb rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik
kasutamine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda. Siiski tuleb ravimit
manustada ainult vajadusel ja peale meditsiinilist nõustamist.
Tsetirisiin eritub rinnapiima. Kõrvaltoimete esinemise riski rinnaga toidetavale imikule ei saa
välistada. Seetõttu ärge kasutage ravimit Cetirizin Actavis´t rinnaga toitmise ajal kuni te pole
oma arstiga konsulteerinud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast
Cetirizin Actavis’e kasutamist ettenähtud annustes.
Peaksite hoolikalt jälgima oma reaktsiooni pärast ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist, kui
kavatsete autot juhtida, võtta ette potentsiaalselt ohtliku tegevuse või hakata tööle masinatega.
Ärge ületage ettenähtud annust.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
- kui teil on raske neeruhaigus, mille puhul on vajalik dialüüs.
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cetirizin Actavis võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi
annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või
suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Tsetirisiini soovituslike annuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest kliinilisest
koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli (g/l), mis vastab ühele klaasile
veinile). Siiski puudub ohutusteave tsetirisiini suuremate annuste ja alkoholi samaaegse
kasutamise kohta. Seetõttu soovitatakse ravi ajal Cetirizin Actavis´ega, nagu kõikide
antihistamiinsete ravimitega, alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Palun küsige oma arstilt, kas te peate katkestama ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamise paar
päeva enne planeeritud allergiatestide tegemist. See ravim võib mõjutada allergiatestide
tulemusi.
Lapsed
Ärge andke seda ravimit alla 6-aasta vanustele lastele, sest antud ravimvorm ei võimalda
sobivat annust kohandada.
Cetirizin Actavis ja muud ravimid
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mistahes muid ravimeid.
Cetirizin Actavis koos toidu ja joogiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist tuleb rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik
kasutamine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda. Siiski tuleb ravimit
manustada ainult vajadusel ja peale meditsiinilist nõustamist.
Tsetirisiin eritub rinnapiima. Kõrvaltoimete esinemise riski rinnaga toidetavale imikule ei saa
välistada. Seetõttu ärge kasutage ravimit Cetirizin Actavis´t rinnaga toitmise ajal kuni te pole
oma arstiga konsulteerinud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast
Cetirizin Actavis’e kasutamist ettenähtud annustes.
Peaksite hoolikalt jälgima oma reaktsiooni pärast ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist, kui
kavatsete autot juhtida, võtta ette potentsiaalselt ohtliku tegevuse või hakata tööle masinatega.
Ärge ületage ettenähtud annust.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused noorukid:
Soovitatav annus on 10 mg (1 tablett) üks kord ööpäevas.
Kasutamine 6…12 aasta vanustel lastel:
Soovitatav annus on 5 mg (pool tabletti) kaks korda ööpäevas.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord ööpäevas.
Kui teil on raske neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust.
Kui teie lapsel on neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust vastavalt lapse vajadustele.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma
arstiga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab
teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt
ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud
intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus,
väsimus, peavalu, haiglane olek (halb enesetunne), pupillide laienemine, sügelus, rahutus,
uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine,
värinad ja kusepeetus (raskused põie täielikul tühjendamisel).
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Ravimi Cetirizin Actavis’e võtmise lõpetamisel võib harvadel juhtudel tekkida uuesti
pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria, kublad).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused noorukid:
Soovitatav annus on 10 mg (1 tablett) üks kord ööpäevas.
Kasutamine 6…12 aasta vanustel lastel:
Soovitatav annus on 5 mg (pool tabletti) kaks korda ööpäevas.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord ööpäevas.
Kui teil on raske neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust.
Kui teie lapsel on neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust vastavalt lapse vajadustele.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma
arstiga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab
teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt
ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud
intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus,
väsimus, peavalu, haiglane olek (halb enesetunne), pupillide laienemine, sügelus, rahutus,
uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine,
värinad ja kusepeetus (raskused põie täielikul tühjendamisel).
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Ravimi Cetirizin Actavis’e võtmise lõpetamisel võib harvadel juhtudel tekkida uuesti
pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria, kublad).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Järgnevad kõrvaltoimed esinevad harva või väga harva, kuid peale nende sümptomite
märkamist, peate ravimi kasutamise lõpetama ning otsekohe rääkima sellest oma
arstile:
- allergilised reaktsioonid, k.a rasked reaktsioonid ja angioödeem (tõsine allergiline
reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset).
Sellised sümptomid võivad vallanduda pärast esmakordset ravimi tarvitamist või ka hiljem.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10 000-st kuni 1 patsient 1000-st),
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (tulemust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv - trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused:
väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired),
nägemise hägustumine, okulogüüriline kriis (tahtele allumatu silmade pööritamine).
Kõrva ja labürindi kahjustused:
teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus.
aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid:
sage - väsimus,
aeg-ajalt - asteenia (äärmine jõuetus), haiglane olek (halb enesetunne).
harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired: harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga
harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired:
teadmata - suurenenud söögiisu
Maksa ja sapiteede häired:
harv - maksafunktsioonihäired.
teadmata – hepatiit (maksapõletik).
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired:
sage - pearinglus, peavalu.
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal),
harv - krambid,
väga harv - sünkoop (minestus), düskineesia (tahtmatud liigutused), düstoonia
(ebanormaalselt pikenenud lihaskokkutõmbed), treemor, maitsetundlikkuse häired,
teadmata - amneesia (mälukaotus), mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired:
sage - somnolentsus (unisus),
aeg-ajalt - ärevus,
harv - ärrituvus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus,
väga harv - tikid (tõmblused),
teadmata - suitsidaalsed mõtted, õudusunenäod.
Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused:
Teadmata – artralgia (liigesvalu), müalgia (lihasvalu)
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Neerude ja kuseteede häired:
väga harv – urineerimishäired,
teadmata – kusepeetus (võimetus täielikult põit tühjendada).
Respiratoorsed häired:
sage - neelupõletik (kurguvalu), nohu (tilkuv või kinnine nina) (lastel).
Naha ja nahaaluskoe kahjustused:
aeg-ajalt - pareteesia (nahatundlikkuse häire), kihelus, lööve;
harv - nõgeslööve;
väga harv - angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset),
ravimlööve (ravimallergia);
teadmata: pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria) pärast ravi lõpetamist,
äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (mädavilliline lööve), mille nähtudeks on
punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Järgnevad kõrvaltoimed esinevad harva või väga harva, kuid peale nende sümptomite
märkamist, peate ravimi kasutamise lõpetama ning otsekohe rääkima sellest oma
arstile:
- allergilised reaktsioonid, k.a rasked reaktsioonid ja angioödeem (tõsine allergiline
reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset).
Sellised sümptomid võivad vallanduda pärast esmakordset ravimi tarvitamist või ka hiljem.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10 000-st kuni 1 patsient 1000-st),
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (tulemust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv - trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused:
väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired),
nägemise hägustumine, okulogüüriline kriis (tahtele allumatu silmade pööritamine).
Kõrva ja labürindi kahjustused:
teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus.
aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid:
sage - väsimus,
aeg-ajalt - asteenia (äärmine jõuetus), haiglane olek (halb enesetunne).
harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired: harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga
harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired:
teadmata - suurenenud söögiisu
Maksa ja sapiteede häired:
harv - maksafunktsioonihäired.
teadmata – hepatiit (maksapõletik).
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired:
sage - pearinglus, peavalu.
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal),
harv - krambid,
väga harv - sünkoop (minestus), düskineesia (tahtmatud liigutused), düstoonia
(ebanormaalselt pikenenud lihaskokkutõmbed), treemor, maitsetundlikkuse häired,
teadmata - amneesia (mälukaotus), mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired:
sage - somnolentsus (unisus),
aeg-ajalt - ärevus,
harv - ärrituvus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus,
väga harv - tikid (tõmblused),
teadmata - suitsidaalsed mõtted, õudusunenäod.
Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused:
Teadmata – artralgia (liigesvalu), müalgia (lihasvalu)
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Neerude ja kuseteede häired:
väga harv – urineerimishäired,
teadmata – kusepeetus (võimetus täielikult põit tühjendada).
Respiratoorsed häired:
sage - neelupõletik (kurguvalu), nohu (tilkuv või kinnine nina) (lastel).
Naha ja nahaaluskoe kahjustused:
aeg-ajalt - pareteesia (nahatundlikkuse häire), kihelus, lööve;
harv - nõgeslööve;
väga harv - angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset),
ravimlööve (ravimallergia);
teadmata: pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria) pärast ravi lõpetamist,
äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (mädavilliline lööve), mille nähtudeks on
punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistrile pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistrile pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Cetirizin Actavis sisaldab
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne
ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos,
propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Alu/PVC või PVDC/PA/Alu/PVC blisterpakendis on 10 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootja
TEVA Pharma, S.L.U.
Polígono Industrial Malpica, calle C, número 4, 50016 Zaragoza
Hispaania
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
retseptiravim*
Cetirizin Actavis, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tsetirisiindivesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne
ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos,
propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Alu/PVC või PVDC/PA/Alu/PVC blisterpakendis on 10 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootja
TEVA Pharma, S.L.U.
Polígono Industrial Malpica, calle C, número 4, 50016 Zaragoza
Hispaania
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale
retseptiravim*
Cetirizin Actavis, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tsetirisiindivesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Cetirizin Actavis on allergiavastane ravim, mille toimeaineks on tsetirisiindivesinikkloriid.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel
juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel
juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
Cetirizin Actavis’t ei tohi võtta
- kui teil on raske neeruhaigus, mille puhul on vajalik dialüüs.
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
-
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cetirizin Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi
annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või
suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Tsetirisiini soovituslike annuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest kliinilisest
koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli (g/l), mis vastab ühele klaasile
veinile). Siiski puudub ohutusteave tsetirisiini suuremate annuste ja alkoholi samaaegse
kasutamise kohta. Seetõttu soovitatakse ravi ajal Cetirizin Actavis´ega, nagu kõikide
antihistamiinsete ravimitega, alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Palun küsige oma arstilt, kas te peate katkestama ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamise paar
päeva enne planeeritud allergiatestide tegemist. See ravim võib mõjutada allergiatestide
tulemusi.
Lapsed
Ärge andke seda ravimit alla 6-aasta vanustele lastele, sest antud ravimvorm ei võimalda
sobivat annust kohandada.
Muud ravimid ja Cetirizin Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mistahes muid ravimeid.
Cetirizin Actavis koos toidu ja joogiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist tuleb rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik
kasutamine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda. Siiski tuleb ravimit
manustada ainult vajadusel ja peale meditsiinilist nõustamist.
Tsetirisiin eritub rinnapiima. Kõrvaltoimete esinemise riski rinnaga toidetavale imikule ei saa
välistada. Seetõttu ärge kasutage ravimit Cetirizin Actavis´t rinnaga toitmise ajal kuni te pole
oma arstiga konsulteerinud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast
Cetirizin Actavis’e kasutamist ettenähtud annustes.
Peaksite hoolikalt jälgima oma reaktsiooni pärast ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist, kui
kavatsete autot juhtida, võtta ette potentsiaalselt ohtliku tegevuse või hakata tööle masinatega.
Ärge ületage ettenähtud annust.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
- kui teil on raske neeruhaigus, mille puhul on vajalik dialüüs.
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
-
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cetirizin Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi
annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või
suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Tsetirisiini soovituslike annuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest kliinilisest
koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli (g/l), mis vastab ühele klaasile
veinile). Siiski puudub ohutusteave tsetirisiini suuremate annuste ja alkoholi samaaegse
kasutamise kohta. Seetõttu soovitatakse ravi ajal Cetirizin Actavis´ega, nagu kõikide
antihistamiinsete ravimitega, alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Palun küsige oma arstilt, kas te peate katkestama ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamise paar
päeva enne planeeritud allergiatestide tegemist. See ravim võib mõjutada allergiatestide
tulemusi.
Lapsed
Ärge andke seda ravimit alla 6-aasta vanustele lastele, sest antud ravimvorm ei võimalda
sobivat annust kohandada.
Muud ravimid ja Cetirizin Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mistahes muid ravimeid.
Cetirizin Actavis koos toidu ja joogiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist tuleb rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik
kasutamine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda. Siiski tuleb ravimit
manustada ainult vajadusel ja peale meditsiinilist nõustamist.
Tsetirisiin eritub rinnapiima. Kõrvaltoimete esinemise riski rinnaga toidetavale imikule ei saa
välistada. Seetõttu ärge kasutage ravimit Cetirizin Actavis´t rinnaga toitmise ajal kuni te pole
oma arstiga konsulteerinud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast
Cetirizin Actavis’e kasutamist ettenähtud annustes.
Peaksite hoolikalt jälgima oma reaktsiooni pärast ravimi Cetirizin Actavis´e kasutamist, kui
kavatsete autot juhtida, võtta ette potentsiaalselt ohtliku tegevuse või hakata tööle masinatega.
Ärge ületage ettenähtud annust.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused noorukid:
Soovitatav annus on 10 mg (1 tablett) üks kord ööpäevas.
Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kuna teised ravimvormid võivad olla lastele sobivamad.
Kasutamine 6…12 aasta vanustel lastel:
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Soovitatav annus on 5 mg (pool tabletti) kaks korda ööpäevas.
Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kuna teised ravimvormid võivad olla lastele sobivamad.
Neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord ööpäevas.
Kui teil on raske neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust.
Kui teie lapsel on neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust vastavalt lapse vajadustele.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma
arstiga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab
teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt
ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud
intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus,
väsimus, peavalu, haiglane olek (hald enesetunne), pupillide laienemine, sügelus, rahutus,
uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine,
värinad ja kusepeetus (raskused põie täielikul tühjendamisel).
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Ravimi Cetirizin Actavis’e võtmise lõpetamisel võib harvadel juhtudel tekkida uuesti
pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria, kublad).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused noorukid:
Soovitatav annus on 10 mg (1 tablett) üks kord ööpäevas.
Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kuna teised ravimvormid võivad olla lastele sobivamad.
Kasutamine 6…12 aasta vanustel lastel:
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Soovitatav annus on 5 mg (pool tabletti) kaks korda ööpäevas.
Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kuna teised ravimvormid võivad olla lastele sobivamad.
Neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord ööpäevas.
Kui teil on raske neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust.
Kui teie lapsel on neerukahjustus, rääkige sellest oma arsti või apteekriga, kes vajadusel
muudab ravimi annust vastavalt lapse vajadustele.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma
arstiga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab
teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt
ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud
intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus,
väsimus, peavalu, haiglane olek (hald enesetunne), pupillide laienemine, sügelus, rahutus,
uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine,
värinad ja kusepeetus (raskused põie täielikul tühjendamisel).
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Ravimi Cetirizin Actavis’e võtmise lõpetamisel võib harvadel juhtudel tekkida uuesti
pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria, kublad).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Järgnevad kõrvaltoimed esinevad harva või väga harva, kuid peale nende sümptomite
märkamist, peate ravimi kasutamise lõpetama ning otsekohe rääkima sellest oma
arstile:
- allergilised reaktsioonid, k.a rasked reaktsioonid ja angioödeem (tõsine allergiline
reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset).
Sellised sümptomid võivad vallanduda pärast esmakordset ravimi tarvitamist või ka hiljem.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10000-st kuni 1 patsient 1000-st),
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv - trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused:
väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired),
nägemise hägustumine, okulogüüriline kriis (tahtele allumatu silmade pööritamine).
Kõrva ja labürindi kahjustused:
teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus,
aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid:
sage - väsimus
aeg-ajalt - asteenia (äärmine jõuetus), haiglane olek (halb enesetunne);
harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired:
harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired:
teadmata - suurenenud söögiisu.
Maksa ja sapiteede häired:
harv – maksafunktsioonihäired;
teadmata - hepatiit (maksapõletik).
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired:
sage - pearinglus, peavalu,
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal),
harv – krambid,
väga harv – sünkoop (minestus), düskineesia (tahtmatud liigutused), düstoonia
(ebanormaalselt pikenenud lihaskokkutõmbed), treemor, maitsetundlikkuse häired,
teadmata – amneesia (mälukaotus), mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired:
sage – somnolentsus (unisus);
aeg-ajalt – ärevus;
harv – ärrituvus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus;
väga harv – tikid (tõmblused),
teadmata - suitsidaalsed mõtted, õudusunenäod
Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused:
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
teadmata – artralgia (liigesvalu), müalgia (lihasvalu)
Neerude ja kuseteede häired:
väga harv – urineerimishäired,
teadmata – kusepeetus (võimetus täielikult põit tühjendada).
Respiratoorsed häired:
sage - neelupõletik (kurguvalu), nohu (tilkuv või kinnine nina) (lastel).
Naha ja nahaaluskoe kahjustused:
aeg-ajalt - paresteesia (nahatundlikkuse häire), kihelus, lööve;
harv - nõgeslööve;
väga harv - angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset),
ravimlööve (ravimallergia).
teadmata: pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria) pärast ravi lõpetamist,
äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (mädavilliline lööve), mille nähtudeks on
punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Järgnevad kõrvaltoimed esinevad harva või väga harva, kuid peale nende sümptomite
märkamist, peate ravimi kasutamise lõpetama ning otsekohe rääkima sellest oma
arstile:
- allergilised reaktsioonid, k.a rasked reaktsioonid ja angioödeem (tõsine allergiline
reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset).
Sellised sümptomid võivad vallanduda pärast esmakordset ravimi tarvitamist või ka hiljem.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10000-st kuni 1 patsient 1000-st),
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv - trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused:
väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired),
nägemise hägustumine, okulogüüriline kriis (tahtele allumatu silmade pööritamine).
Kõrva ja labürindi kahjustused:
teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus,
aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid:
sage - väsimus
aeg-ajalt - asteenia (äärmine jõuetus), haiglane olek (halb enesetunne);
harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired:
harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired:
teadmata - suurenenud söögiisu.
Maksa ja sapiteede häired:
harv – maksafunktsioonihäired;
teadmata - hepatiit (maksapõletik).
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired:
sage - pearinglus, peavalu,
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal),
harv – krambid,
väga harv – sünkoop (minestus), düskineesia (tahtmatud liigutused), düstoonia
(ebanormaalselt pikenenud lihaskokkutõmbed), treemor, maitsetundlikkuse häired,
teadmata – amneesia (mälukaotus), mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired:
sage – somnolentsus (unisus);
aeg-ajalt – ärevus;
harv – ärrituvus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus;
väga harv – tikid (tõmblused),
teadmata - suitsidaalsed mõtted, õudusunenäod
Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused:
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
teadmata – artralgia (liigesvalu), müalgia (lihasvalu)
Neerude ja kuseteede häired:
väga harv – urineerimishäired,
teadmata – kusepeetus (võimetus täielikult põit tühjendada).
Respiratoorsed häired:
sage - neelupõletik (kurguvalu), nohu (tilkuv või kinnine nina) (lastel).
Naha ja nahaaluskoe kahjustused:
aeg-ajalt - paresteesia (nahatundlikkuse häire), kihelus, lööve;
harv - nõgeslööve;
väga harv - angioödeem (tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo- või kõriturset),
ravimlööve (ravimallergia).
teadmata: pruuritus (intensiivne sügelus) ja/või nõgeslööve (urtikaaria) pärast ravi lõpetamist,
äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (mädavilliline lööve), mille nähtudeks on
punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile või blistrile pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile või blistrile pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Cetirizin Actavis sisaldab
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne
ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos,
propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Alu/PVC või PVDC/PA/Alu/PVC blisterpakendis on 30 tabletti.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootja
TEVA Pharma, S.L.U.
Polígono Industrial Malpica, calle C, número 4, 50016 Zaragoza
Hispaania
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne
ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos,
propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Alu/PVC või PVDC/PA/Alu/PVC blisterpakendis on 30 tabletti.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootja
TEVA Pharma, S.L.U.
Polígono Industrial Malpica, calle C, número 4, 50016 Zaragoza
Hispaania
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
* 10 tabletti pakendis – käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.