Cefzil Suukaudse Susp Plv 60ml 50mg: листок-вкладыш

Cefzil on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum. Uuringud on näidanud, et tsefalosporiinid
kahjustavad bakteri raku seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet. Enne ravi alustamist ja
ravi ajal teeb arst vajadusel uuringud määramaks haigustekitajate tundlikkust ravimile.
Cefzil kasutatakse järgmiste ravimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide
raviks:
 hingamisteede infektsioonid (põskkoopapõletik, keskkõrvapõletik, kroonilise bronhiidi
ägenemine ja kopsupõletik);
 naha- ja pehmete kudede infektsioon;
 kuseteede infektsioon.

Ärge kasutage Cefzil'i
 kui te olete tsefprosiili või selle ravimi mistahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
 kui te olete allergiline (ülitundlik) mõne teise tsefalosporiini suhtes.
Ülitundlikkuse ilmnedes tuleb selle ravimi kasutamine koheselt lõpetada.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Cefzil
 kui te olete allergiline (ülitundlik) penitsilliinide suhtes;
 kui teie neerutalitlus on nõrgenenud (raske neerupuudulikkuse korral määrab arst väiksema
annuse);
 kui olete põdenud jämesoolepõletikku või teil tekib ravi ajal kõhulahtisus.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Cefzil koos toidu ja joogiga
Seda ravimit võite võtta kas koos söögiga või ilma.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Vähene kogus tsefprosiili eritub
rinnapiima. Pidage arstiga eelnevalt nõu, kui soovite ravi ajal imetamist jätkata.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Hoiduge sellest, kui autojuhtimise või masinate käsitsemise võime on häiritud.

Oluline teave mõningate Cefzil'i koostisainete suhtes
Cefzil suukaudne suspensioon sisaldab fenüülalaniini allikat aspartaami (vastab 5,6 mg/ml
fenüülalaniinile). Võib olla kahjulik fenüülketonuuriaga patsientidele.
Cefzil suukaudne suspensioon sisaldab 374 mg/ml sahharoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu
teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Cefzil suukaudne suspensioon sisaldab naatriumi alla 1mg/ml kohta, see tähendab põhimõtteliselt
«naatriumivaba».
Cefzil suukaudne suspensioon sisaldab FDC Yellow nr 6 värvainet (E110), mis võib tekitada allergilisi
reaktsioone.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga. Cefzil'i manustatakse 1-2 korda päevas olenevalt nakkusest ja
selle raskusest.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Infektsioon Annus (mg) Annustamissagedus
Kopsupõletik, bronhiit või keskkõrvapõletik 500 2 korda päevas
Põskkoopapõletik 250-500 2 korda päevas
Naha- ja pehmete kudede infektsioon 500 1 kord päevas või
250 2 korda päevas
Kuseteede tüsistumata infektsioon 500 1 kord päevas

Lapsed alates 6-elukuust kuni 12-aastani
Alla 12-aastastele lastele määrab arst annuse vastavalt kehakaalule sõltuvalt haigusest.
Infektsioon Annus (mg/kg) Annustamissagedus
Keskkõrvapõletik 15 2 korda päevas
Põskkoopapõletik 7,5-15 2 korda päevas
Naha- ja pehmete kudede infektsioon 20 1 kord päevas
Laste suurim ööpäevane annus ei tohi ületada täiskasvanu suurimat annust.

Neerupuudulikkusega patsiendid
Nõrgenenud neerutalitlusega haigetele (kreatiniinikliirens ≤ 30 ml/min), määrab arst väiksema annuse.
Pärast esimest tavapärast annust tuleb järgnevaid vähendada poole võrra.

Suukaudse suspensiooni pulbri kasutamine
Raputage pudelit, et pulber muutuks kohevaks. Lisage umbes pool lahustamiseks vajalikust veest.
Loksutage pudelit ettevaatlikult ühtlase suspensiooni tekkimiseni ning lisage seejärel vett kuni pudelil
näidatud tähiseni. Kui suspensioon on valmistatud vastavalt kirjeldusele, sisaldab 5 ml suspensiooni
250 mg tsefprosiili. Enne kasutamist loksutage pudelit. Hoidke pudel tihedalt suletuna.

Kui te kasutate Cefzil'i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise korral võivad ilmneda seedetrakti vaevused ja nahalööbed. Kahtluse korral või kui
arvate, et laps on võtnud sisse teie ravimit pöörduge koheselt arsti poole.
Kui te unustate Cefzil'i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke teile määratud annus
kohe kui see tuli meelde, kuid mitte hiljem kui järgneva annuskorrani on jäänud 4 tundi. Sel juhul
võtke annus tavalisel ajal.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Seedetrakt: kõige sagedamini on kirjeldatud iiveldust, oksendamist ja kõhuvaevusi. Sellisel juhul on
soovitatav võtta ravimit söögi ajal.
Võtke võimalikult kiiresti ühendust oma arstiga kui teil tekib raske kõhulahtisus, mis kestab pikka
aega või sisaldab verd, koos kõhuvalu või palavikuga. Need sümptomid võivad viidata raskele
soolepõletikule. Seda võib antibiootikumide kasutamisel harva esineda.
Ülitundlikkus: aeg-ajalt on esinenud nahalööbeid või nõgestõbe, lastel ka lööbeid mähkmete
piirkonnas. Esinenud on ka raskeid allergilisi reaktioone, nagu anafülaksia või angioödeem.
Kui teil tekivad raske allergilise reaktsiooni sümptomid, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige
koheselt oma arstiga või pöörduge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda:
 äkilised hingamis-, rääkimis- ja neelamisraskused;
 huulte, keele, näo ja kaela turse;
 raske uimasus või minestamine;
 raske või sügelev nahalööve, eriti kui tekivad villid ja esineb silmade, suu või suguorganite
valulikkust.
Teised kõrvaltoimed: palavik, pearinglus, peavalu, unisus, unetus, sügelus suguelundite piirkonnas ja
kandidoos, mööduvad muutused laboruuringutes (seerumi transaminaaside aktiivsuse tõus, bilirubiini
sisalduse suurenemine, eosinofiilia ja trombotsütopeenia). Turuletulekujärgselt on teatatud
maksakahjustusest.

Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Kasutamisvalmis suspensioon säilib kuni 14 päeva külmkapi temperatuuril (2...8°C). Peale 14 päeva
möödumist visake kasutamata kogus ära. Hoidke pudel tihedalt suletuna. Enne tarvitamist loksutada.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast kõlblik
kuni (EXP) kuupäeva. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Cefzil sisaldab
Toimeaine on tsefprosiil. 5 ml valmis suukaudset suspensiooni sisaldab tsefprosiilmonohüdraati, mis
vastab 250 mg tsefprosiilile.

Teised koostisosad on:
Sahharoos, banaani naturaalne ja sünteetiline lõhna- ja maitseaine (sisaldab sünteetilisi ja naturaalseid
lõhna- ja maitseaineid, lõhnaainet, maltodekstriini (maisist), modifitseeritud vahamaisitärklist ja
kaltsiumdinaatriumedetaati), guaraana sünteetiline spreikuivatatud lõhna- ja maitseaine, sünteetiline
lõhna- ja maitseaine Sweet-Tone, sidrunhape, glütsiin, mikrokristalliline tselluloos, kolloidne veevaba
ränidioksiid, naatriumkarmelloos, aspartaam, FDC Yellow nr 6 värvaine (E110) (segu sahharoosiga),
simetikoon (segu sahharoosiga), vanilliin, naatriumbensoaat, polüsorbaat 80 (segu sahharoosiga),
naatriumkloriid.

Kuidas Cefzil välja näeb ja pakendi sisu
Valkjas kuni kahvatukollane sõmer pulber, ilma nähtavate tahkete osakesteta.

Cefzil suukaudse suspensiooni pulber on polüpropüleenist (PP) lapsekindla korgiga HDPE pudelis,
mis on koos mõõtelusikaga (2,5 ml ja 5 ml jaotisega) pakendatud kartongkarpi.
60 ml või 100 ml pudel.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Iirimaa

Tootja
ACS DOBFAR S.P.A.
Via Laurentina KM 24
730 - 00071 Pomezia (RM)
Itaalia

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.