Cefuroxime Mip 750mg · 10 tk: pakendi infoleht

Cefuroxime MIP on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel. See tapab infektsioone
põhjustavad bakterid. Cefuroxime MIP kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks.

Cefuroxime MIP’i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
- hingamisteede infektsioonid
- kuseteede infektsioonid
- naha ja pehmete kudede infektsioonid
- kõhuõõne infektsioonid

Cefuroxime MIP’i kasutatakse ka:
- infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.

Teile ei tohi Cefuroxime MIP’i manustada:
- kui olete mõne tsefalosporiinantibiootikumi või Cefuroxime MIP mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja karbapeneemid) suhtes.
- kui teil on kunagi pärast ravi tsefuroksiimi või ükskõik millise teise
tsefalosporiinantibiootikumiga tekkinud raske nahareaktsioon või naha mahakoorumine,
nahavillid ja/või suuhaavandid.

→ Kui arvate, et see kehtib teie kohta, öelge seda oma arstile enne, kui alustatakse ravi Cefuroxime
MIP’ga. Teile ei tohi Cefuroxime MIP’i manustada.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Cefuroxime MIP
Cefuroxime MIP ravi ajal peate tähelepanu pöörama teatud sümptomitele, nagu allergilised
reaktsioonid ja seedetrakti häired (nt kõhulahtisus). See vähendab võimalike probleemide tekkeriski.
Vt lõik 4 („Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata“). Kui teil on tekkinud allergilisi reaktsioone
teiste antibiootikumide (nt penitsilliin) suhtes, võite olla allergiline ka Cefuroxime MIP suhtes.

Tsefuroksiimraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni
sündroomist, toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist ning eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
ravimireaktsioonist (DRESS). Kui te märkate mõnda nende tõsiste nahareaktsioonidega seotud
sümptomitest, mida on kirjeldatud lõigus 4, otsige kohe arstiabi.

Kui te vajate vere- või uriinianalüüsi
Cefuroxime MIP võib mõjutada uriini või vere suhkrusisalduse mõõtmise tulemusi ja Coombsi testiks
nimetatud vereanalüüsi. Kui teile tehakse analüüse: Teavitage proovi võtvat isikut sellest, et saate
ravi Cefuroxime MIP’ga.

Muud ravimid ja Cefuroxime MIP
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Mõned ravimid võivad mõjutada Cefuroxime MIP toimet või suurendada kõrvaltoimete tekke
tõenäosust. Nendeks on:
- aminoglükosiidi tüüpi antibiootikumid
- vett väljaviivad tabletid (diureetikumid), näiteks furosemiid
- probenetsiid
- suukaudsed antikoagulandid.
→ Kui see kehtib teie kohta, rääkige sellest oma arstile. Te võite Cefuroxime MIP manustamise
ajal vajada täiendavat neerutalitluse kontrolli.

Rasedus ja imetamine ja viljakus
Enne Cefuroxime MIP manustamist tuleb arsti teavitada:
- kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda
- kui te toidate last rinnaga.
Arst kaalub Cefuroxime MIP-ravist teile saadavat kasu ja võimalikke riske teie lapsele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Cefuroxim MIP ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Ärge
juhtige autot ega töötage masinatega, kui te ei tunne ennast hästi.

Cefuroxime MIP sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab 42 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) 750 mg annuse kohta ja 83 mg
naatriumi 1500 mg annuse kohta. See on võrdne 2,1%-ga ja 4,2%-ga naatriumi maksimaalsest
soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Manustamine
Cefuroxime MIP’i manustab tavaliselt arst või meditsiiniõde. Ravimit manustatakse
veeniinfusioonina või süstitakse otse veeni või lihasesse.

Tavaline annus
Arst määrab teile Cefuroxime MIP õige annuse ja see sõltub infektsiooni raskusest ja tüübist, kas te
kasutate teisi antibiootikume, teie kehakaalust ja vanusest, ning kui hästi teie neerud töötavad.

Vastsündinud (0...3 nädalat)
Imiku iga 1 kg kehakaalu kohta manustatakse 30...100 mg Cefuroxime MIP’i ööpäevas, mis
jaotatakse kaheks või kolmeks väiksemaks annuseks.

Imikud (üle 3 nädala) ja lapsed
Imiku või lapse iga 1 kg kehakaalu kohta manustatakse 30...100 mg Cefuroxime MIP’i ööpäevas,
mis jaotatakse kolmeks või neljaks väiksemaks annuseks.

Täiskasvanud ja noorukid
750 mg...1,5 g Cefuroxime MIP’i kaks, kolm või neli korda ööpäevas. Maksimaalne annus on 6 g
ööpäevas.

Neeruprobleemidega patsiendid
Kui teil on probleeme neerudega, võib arst muuta ravimi annust.
→ Rääkige oma arstiga, kui see kehtib teie kohta.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata
Väikesel arvul Cefuroxime MIP’i saavatel inimestel tekib allergiline reaktsioon või potentsiaalselt
raske nahareaktsioon. Nende reaktsioonide sümptomid on järgmised:
- raske allergiline reaktsioon. Nähtudeks on ümbritsevast nahapinnast kõrgem sügelev lööve,
turse, mõnikord näo või suu turse, mis põhjustab hingamisraskust.
- nahalööve, mis võib olla villiline ja näeb välja nagu väikesed märklauad (keskel tume täpp,
mida ümbritseb kahvatum ala, mida omakorda ääristab tume ring).
- laiaulatuslik lööve villide ja naha irdumisega (need võivad olla Stevensi-Johnsoni sündroomi
või toksilise epidermaalse nekrolüüsi nähud).
- laialdane lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS sündroom või
ravimi ülitundlikkusreaktsioon).
- seennakkused. Ravimid, nagu Cefuroxime MIP, võivad harvadel juhtudel põhjustada
pärmseente (Candida) vohamist organismis, mis võib viia seennakkuste (nt soor) avaldumiseni.
See kõrvaltoime tekib suurema tõenäosusega Cefuroxime MIP pikaajalisel kasutamisel.
- valu rindkeres allergiliste reaktsioonide taustal, mis võib olla allergia poolt vallandatud
südameinfarkti sümptom (Kounise sündroom).
→ Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest, võtke otsekohe ühendust oma arsti või
meditsiiniõega.

Sageli esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni ühel inimesel kümnest:
- süstekoha valu, turse ja punetus piki veeni kulgu.
→ Kui midagi eespool loetletust teid häirib, rääkige sellest oma arstiga.

Sageli esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
- maksas toodetavate ainete (ensüümid) taseme tõus
- vere valgeliblede arvu muutused (neutropeenia või eosinofiilia)
- vere punaliblede arvu langus (aneemia).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni ühel inimesel sajast:
- nahalööve, sügelev mügarlik lööve (nõgestõbi)
- kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu
→ Kui teil tekib mõni nendest kõrvaltoimetest, rääkige sellest oma arstile.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
- vere valgeliblede arvu langus (leukopeenia)
- bilirubiini (maksas toodetav aine) taseme tõus
- positiivne Coombsi test.

Muud kõrvaltoimed
Muud kõrvaltoimed on tekkinud väga väikesel arvul inimestel, kuid nende täpne esinemissagedus on
teadmata:
- seennakkused
- kõrge kehatemperatuur (palavik)
- allergilised reaktsioonid
- jämesoolepõletik, mis põhjustab kõhulahtisust, tavaliselt koos vere- ja limaeritusega, kõhuvalu
- neeru- ja veresoonte põletik
- vere punaliblede liiga kiire lagunemine (hemolüütiline aneemia)
- nahalööve, mis võib olla villiline ja näeb välja nagu väikesed märklauad (keskel tume täpp,
mida ümbritseb kahvatum ala, mida omakorda ääristab tume ring) multiformne erüteem.
→ Kui teil tekib mõni nendest kõrvaltoimetest, rääkige sellest oma arstile.

Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
- vereliistakute arvu langus (vereliistakud on rakud, mis aitavad verel hüübida –
trombotsütopeenia)
- vere uurealämmastiku ja seerumi kreatiniinisisalduse tõus.

Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25C. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Cefuroxime MIP sisaldab
- Toimeaine on tsefuroksiim. Üks viaal sisaldab 750 mg või 1500 mg tsefuroksiimi
(tsefuroksiimnaatriumina).
- Teised koostisosad puuduvad.

Kuidas Cefuroxime MIP välja näeb ja pakendi sisu
Valge kuni peaaegu valge pulber.
Cefuroxime MIP 750 mg süstelahuse pulber: 15 ml läbipaistvast klaasist viaal, mis on suletud
kummist korgi ning flip-off kattega.
Cefuroxime MIP 1500 mg süste-/infusioonilahuse pulber: 50 ml ja 100 ml läbipaistvast klaasist viaal,
mis on suletud kummist korgi ning flip-off kattega.
Pakendi suurused: 1, 5 või 10 viaali.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41
66440 Blieskastel
Saksamaa

Tootja
MIP Pharma GmbH
Kirkeler Str. 41
66440 Blieskastel
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud mais 2023.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Manustamiskõlblikuks muutmise juhised

Lisatavad kogused ja lahuse kontsentratsioonid, mis võivad olla kasulikud juhul, kui annuseid on
vaja manustada osade kaupa
Viaali suurus Lisatava vee kogus (ml) Tsefuroksiimi ligikaudne
kontsentratsioon (mg/ml)**
750 mg intramuskulaarne 3 ml 216
intravenoosne boolus vähemalt 6 ml 116
intravenoosne infusioon vähemalt 6 ml 116
1500 mg intramuskulaarne 6 ml 216
intravenoosne boolus vähemalt 15 ml 94
intravenoosne infusioon 15 ml* 94
* Manustamiskõlblikuks muudetud lahus tuleb lisada 50 või 100 ml sobivale infusioonivedelikule
(vt teave sobivuse kohta allpool)
** Manustamiskõlblikuks muutmise järgselt saadav tsefuroksiimi lahuse kogus suureneb ravimi
teisaldusfaktori tõttu, mille tulemuseks on loetletud kontsentratsioonid (mg/ml).

Süstelahuse valmistamine
Lahuse valmistamiseks lahustatakse Cefuroxime MIP 750 mg vähemalt 6 ml süstevees, Cefuroxime
MIP 1500 mg vähemalt 15 ml süstevees.
Intravenoosne süst tuleb teha aeglaselt, 3...5 minuti jooksul.

Infusioonilahuse valmistamine
Lühiajaliseks infusiooniks lahustatakse Cefuroxime MIP 1500 mg 50 ml süstevees, isotoonilises
naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses ning manustatakse ligikaudu 20 minuti jooksul.
Cefuroxime MIP 1500 mg võib lahustada ka 100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5%
glükoosilahuses aeglaseks manustamiseks ligikaudu 60 minuti jooksul.

Intramuskulaarne süst
Lisada 3 ml süstevett Cefuroxime MIP 750 mg viaalile või 6 ml süstevett Cefuroxime MIP 1500 mg
viaalile.
Selleks et vältida valu, mida võib põhjustada süstelahuse maht, mitte süstida rohkem kui 5 ml ühte
süstekohta.

Sobivus intravenoossete lahustega
Cefuroxime sobib süstevee, 5% glükoosilahuse ja füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahus on kollakat kuni pruunikat värvi. Cefuroxime lahuseid
manustatakse tavaliselt eraldi, kui keemilist ja füüsikalist kokkusobivust teise infusioonilahusega ei
ole tõestatud.

Sobimatus
Tsefuroksiimi segamine naatriumbikarbonaadi lahusega mõjutab märgatavalt ravimilahuse värvust.
Seega ei ole nimetatud lahusti kasutamine tsefuroksiimi lahustamiseks soovitatav. Vajadusel võib
süstevees lahustatud tsefuroksiimi manustada samasse tilgasüsteemi, millega patsient saab ka
naatriumbikarbonaadi infusioonilahust.
Tsefuroksiimi ei tohi segada aminoglükosiidiga.

Säilitamine pärast manustamiskõlblikuks muutmist
Valmislahuse kõlblikkusaeg
Valmislahuse keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 3 tunni jooksul temperatuuril 25° C ja 12
tundi temperatuuril 5° C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb valmislahus kohe ära
kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel.