Caspofungin Inf Conc Subst 10ml 50mg · 1 tk: pakendi infoleht

Mis ravim on Caspofungin Sandoz
Caspofungin Sandoz sisaldab toimeainena kaspofungiini. See kuulub seenevastasteks ravimiteks
nimetatavate ravimite rühma.

Milleks Caspofungin Sandozt kasutatakse
Caspofungin Sandozt kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks lastel, noorukitel ja täiskasvanutel:
- rasked seeninfektsioonid kudedes või organites (nimetatakse „invasiivseks kandidiaasiks). Seda
infektsiooni põhjustab seene (pärmiseene) rakk, mida nimetatakse Candida'ks.
Seda tüüpi infektsiooni võivad saada need inimesed, kellel on just olnud operatsioon või kelle
immuunsüsteem on nõrk. Seda tüüpi infektsiooni kõige levinumad nähud on palavik ja
külmavärinad, mis ei allu ravile antibiootikumidega;
- seeninfektsioonid ninas, ninaurgetes või kopsudes (nimetatakse invasiivseks aspergillioosiks),
kui teised seenevastased ravimid ei toimi või kui need põhjustavad kõrvaltoimeid. Seda
põhjustab hallitusseen nimetusega Aspergillus.
Seda tüüpi infektsiooni võivad saada need inimesed, kes on läbinud keemiaravi, kellele on
tehtud siirdamine ja kelle immuunsüsteem on nõrk;
- seennakkuse kahtluse korral, kui teil on palavik ja väike valgete vereliblede arv, mis ei ole
paranenud antibiootikumraviga. Seeninfektsiooni riskiga inimesed on need, kellel on just olnud
operatsioon või kelle immuunsüsteem on nõrk.

Kuidas Caspofungin Sandoz toimib
Caspofungin Sandoz muudab seenerakud hapraks ja peatab nende kasvu. See lõpetab infektsiooni
leviku ja võimaldab keha loomulikel kaitsemehhanismidel täielikult infektsioonist vabaneda.

Caspofungin Sandozt ei tohi kasutada
- kui olete kaspofungiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

1/8
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Caspofungin Sandoz kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega, kui:
- teil on allergia mis tahes muu ravimi suhtes;
- teil on kunagi olnud maksaprobleeme, võite te vajada selle ravimi teistsugust annust;
- te juba kasutate tsüklosporiini (kasutatakse siiratud organi äratõukereaktsiooni või
immuunsüsteemi pärssimise vältimiseks), sest teie arst võib pidada vajalikuks teha ravi ajal
täiendavaid vereanalüüse;
- teil on kunagi olnud mis tahes muu meditsiiniline probleem.

Kui miski ülalpool mainitust käib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage enne Caspofungin
Sandoze kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Caspofungin Sandoz võib põhjustada ka tõsiseid kõrvaltoimeid nahal, nt Stevensi-Johnsoni sündroom
(SJS) ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN).

Muud ravimid ja Caspofungin Sandoz
Teatage oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või
kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ostetud ravimeid, sh taimseid
ravimeid.
Caspofungin Sandoz võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad mõned teised
ravimid mõjutada Caspofungin Sandoze toimet.

Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest:
- tsüklosporiin või takroliimus (kasutatakse siiratud organi äratõukereaktsiooni või
immuunsüsteemi pärssimise vältimiseks), sest teie arst võib pidada vajalikuks teha ravi ajal
lisavereanalüüse;
- mõned HIV vastased ravimid, nt efavirens ja nevirapiin;
- fenütoiin ja karbamasepiin (kasutatakse krambihoogude raviks);
- deksametasoon (steroid);
- rifampitsiin (antibiootikum).

Kui miski eespool mainitust käib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage enne Caspofungin
Sandoze kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

- Caspofungin Sandozt ei ole rasedatel uuritud. Seda ravimit tohib raseduse ajal kasutada ainult
juhul, kui ravist oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski sündimata lapsele.
- Caspofungin Sandozt manustavad naised ei tohi last rinnaga toita.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Puuduvad andmed, mis viitaksid, et Caspofungin Sandoz mõjutab autojuhtimise ja masinate
käsitsemise võimet.

Caspofungin Sandoz sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes viaalis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Caspofungin Sandozt valmistab ette ja manustab alati tervishoiutöötaja.

Caspofungin Sandozt manustatakse teile:
- üks kord ööpäevas
2/8
- aeglase süstina veeni (intravenoosse infusioonina)
- ligikaudu 1 tunni jooksul.

Arst otsustab, kui kaua ravi kestab ja kui palju Caspofungin Sandozt te iga päev saate. Arst jälgib, kui
hästi teile ravim mõjub. Kui te kaalute üle 80 kg, võite te vajada teistsugust annust.

Lapsed ja noorukid
Laste ja noorukite annus võib täiskasvanute annusest erineda.

Kui teile manustatakse Caspofungin Sandozt rohkem kui ette nähtud
Teie arst otsustab, kui palju Caspofungin Sandozt te vajate ja kui kaua seda iga päev manustatakse.
Kui te olete mures, et teile on manustatud liiga palju Caspofungin Sandozt, teatage sellest kohe oma
arstile või meditsiiniõele.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teatage kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui te märkate endal mis tahes järgnevat
kõrvaltoimet – te võite vajada kiiresti arstiabi:
- lööve, kihelus, soojatunne; näo-, huulte või kõriturse või hingamisraskused – teil võib olla
histamiini vahendatud reaktsioon ravimile;
- hingamisraskused koos viliseva hingamisega või olemasoleva lööbe süvenemine – teil võib olla
allergiline reaktsioon ravimile;
- köha, tõsised hingamisraskused – kui te olete täiskasvanu ja teil on invasiivne aspergilloos, võib
teil olla tõsine hingamishäire, mis võib viia hingamispuudulikkuseni;
- lööve, naha koorumine, limaskesta haavandid, nõgestõbi, naha koorumine suurtelt
kehapindadelt.

Nagu iga retseptiravimi puhul, võivad mõned kõrvaltoimed olla tõsised. Lisateavet küsige oma arstilt.

Muud kõrvaltoimed täiskasvanutel

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- vähenenud hemoglobiinisisaldus (väiksem hulk hapnikku transportivat ainet veres), valgete
vereliblede arvu vähenemine;
- vere albumiinisisalduse (teatud valgu) vähenemine teie veres, kaaliumisisalduse vähenemine või
väike kaaliumisisalduse teie veres;
- peavalu;
- veenipõletik;
- hingeldus;
- kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine;
- muutused teatud laboratoorsetes vereanalüüsides (mõnede maksanäitajate tõus);
- sügelus, lööve, naha punetus või tavalisest suurem higistamine;
- liigesevalu;
- külmavärinad, palavik;
- sügelus süstekohal.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- muutused teatud laboratoorsetes vereanalüüsides (sealhulgas vere hüübimishäire,
trombotsüütide, punaste vereliblede ja valgete vereliblede osas);

3/8
- isutus, vedeliku kogunemine organismis, soolade tasakaalu häired organismis, suur
veresuhkrusisaldus, vere väike kaltsiumisisaldus, vere kaltsiumisisalduse suurenemine, vere
väike magneesiumisisaldus, happesisalduse suurenemine veres;
- desorientatsioon, närvilisus, unehäired;
- pearinglus, tundlikkuse vähenemine (eriti nahas), värisemine, unisus, maitsetundmise muutus,
surisemine või tuimus;
- hägune nägemine, suurenenud pisaravool, silmalaugude turse, silmavalgete kollasus;
- kiire või ebakorrapärase südamerütmi tunne, kiire südamerütm, ebakorrapärane südamerütm,
südame rütmihäired, südamepuudulikkus;
- õhetus, kuumahood, kõrge vererõhk, madal vererõhk; punetus piki veeni kulgu, mis on katsudes
äärmiselt valulik;
- hingamisteede ahenemine, mis põhjustab vilisevat hingamist või köha; kiire hingamissagedus;
õhupuudus, mis äratab teid unest; vere hapnikuvaegus, ebanormaalsed hingamishelid, raginad
kopsudes, vilisev hingamine, ninakinnisus, köha, kurguvalu;
- kõhuvalu, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, kõhukinnisus, neelamisraskus, suukuivus, seedehäire,
kõhugaasid, ebamugavustunne maos, turse vedeliku kogunemisest kõhupiirkonda;
- sapivoolu häired, maksa suurenemine, naha ja/või silmavalgete kollasus, ravimist või
keemilisest ainest tingitud maksakahjustus, maksafunktsiooni häire;
- ebanormaalne nahakude, üldine sügelus, nõgestõbi, erineva väljanägemisega lööve,
ebanormaalne nahk; punetavad, sageli sügelevad laigud kätel ning jalgadel ja mõnikord näol
ning ülejäänud kehal;
- seljavalu, valu käes või jalas, luuvalu, lihasvalu, lihasnõrkus;
- neerufunktsiooni halvenemine, järsku tekkiv neerufunktsiooni halvenemine;
- valu kanüüli piirkonnas, süstekoha vaevused (punetus, kõva tükk, valu, turse, ärritus, lööve,
nõgestõbi, vedeliku lekkimine kanüülist koesse), veenipõletik süstekohas;
- vererõhu tõus ja kõrvalekalded teatud laboratoorsetes vereanalüüsides (sealhulgas muutused
neeru elektrolüütides ja vere hüübimise näitajates), teie võetavate immuunsüsteemi
nõrgendavate ravimite sisalduse suurenemine;
- ebamugavustunne rindkeres, rindkerevalu, kehatemperatuuri muutuse tunne, üldine halb
enesetunne, üldine valu, näoturse, pahkluude, käte või jalgade turse, tursed, tundlikkus,
väsimus.

Kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Väga sage (võib tekkida rohkem kuni 1 inimesel 10-st):
- palavik.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- peavalu;
- kiire südamerütm;
- õhetus, madal vererõhk;
- muutused teatud laboratoorsetes vereanalüüsides (mõnede maksanäitajate tõus);
- sügelus, lööve;
- valu kanüüli piirkonnas;
- külmavärinad;
- muutused teatud laboratoorsetes vereanalüüsides.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

4/8
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaalil (esimesed kaks
numbrit viitavad kuule; järgmised kaks numbrit aastale). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele
päevale.

Hoida külmkapis (2°C…8°C).

Valmistatud Caspofungin Sandoz tuleb ära kasutada kohe. Seda seetõttu, et ravim ei sisalda
koostisaineid, mis takistavad bakterite kasvu. Seda ravimit peab manustamiseks ette valmistama ainult
vastava väljaõppe saanud tervishoiutöötaja, kes on läbi lugenud kogu juhendi (vt allpool „Caspofungin
Sandoze lahustamise ja lahjendamise juhend“).

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Caspofungin Sandoz sisaldab
- Toimeaine on kaspofungiin. Üks viaal sisaldab 50 mg kaspofungiini (atsetaadina). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab infusioonilahuse kontsentraadi 1 ml 5,2 mg
kaspofungiini.
- Teised koostisosad on sahharoos, mannitool, jää-äädikhape ja 3,9% naatriumhüdroksiid (pH
reguleerimiseks).

Kuidas Caspofungin Sandoz välja näeb ja pakendi sisu
Caspofungin Sandoz on steriilne valge kuni valkjas infusioonilahuse kontsentraadi kompaktne pulber.
Igas pakendis on üks pulbriviaal.

Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootjad
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saksamaa

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Sloveenia

PharmIdea SIA
4 Rupnicu Str.
2114 Olaine
Läti

BAG Health Care GmbH
Amtsgerichtsstraße 1-5
35423 Lich
Saksamaa

Lyocontract GmbH
Pulverwiese 1
5/8
38871 Ilsenburg
Saksamaa

Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Avenida de Madrid 82,
Alcalá de Henares, 28802
Madriid
Hispaania

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d.Eesti filiaal

Tel: 6652400

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2025.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.
Caspofungin Sandoze lahustamise ja lahjendamise juhend

Caspofungin Sandoze lahustamine
MITTE KASUTADA GLÜKOOSI SISALDAVAID LAHUSTEID, sest Caspofungin Sandoz ei ole
nendes lahustites stabiilne. Caspofungin Sandozt EI TOHI SEGADA EGA INFUNDEERIDA KOOS
TEISTE RAVIMITEGA, sest puuduvad andmed Caspofungin Sandoze sobivuse kohta teiste
veenisiseselt manustatavate ainete, lisaainete või ravimpreparaatidega. Infusioonilahust tuleb
visuaalselt kontrollida tahkete osakeste olemasolu või värvuse muutuse suhtes.

KASUTAMISJUHEND TÄISKASVANUD PATSIENTIDE JAOKS

I etapp - Konventsionaalse viaali sisu lahustamine
Pulbri lahustamiseks laske viaalil soojeneda toatemperatuurini ja lisage aseptilistes tingimustes 10,5
ml süstevett. Lahustatud viaali kontsentratsioon on 5,2 mg/ml.

Valge kuni valkjas kompaktne lüofiliseeritud pulber lahustub täielikult. Segage ettevaatlikult, kuni
moodustub selge lahus. Lahust tuleb visuaalselt kontrollida tahkete osakeste olemasolu või värvuse
muutuse suhtes. Seda lahustatud lahust võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril kuni 25 °C.

Etapp 2 - Lahustatud Caspofungin Sandoze lisamine patsiendi infusioonilahusele
Lõpliku infusioonilahuse saamiseks sobivad lahustid on naatriumkloriidi süstelahus ja Ringeri
laktaadilahus.

Infusioonilahuse valmistamine peab toimuma aseptilistes tingimustes, lisades sobiva koguse
infusioonikontsentraati (vt alltoodud tabel) 250 ml infusioonikotti või -pudelisse.

Vajaduse korral võib 50 mg või 35 mg ööpäevaste annuste puhul vähendada infusioonimahtu 100 ml-
ni. Mitte kasutada lahust, mis on hägune või milles on näha sadet.

INFUSIOONILAHUSE VALMISTAMINE TÄISKASVANUTE JAOKS

ANNUS* Lahustatud Standardlahuse Vähendatud
Caspofungin Sandoze lõplik infusioonimahu
maht infusioonikotti kontsentratsioon lõplik
või -pudelisse (lahustatud kontsentratsioon
viimiseks Caspofungin Sandoz (lahustatud
lisatud 250 ml-le)
6/8
 Caspofungin Sandoz
lisatud 100 ml-le)
50 mg 10 ml 0,20 mg/ml
50 mg vähendatud 10 ml 0,47 mg/ml
infusioonimahuga
35 mg mõõduka 7 ml 0,14 mg/ml
maksakahjustuse
korral (ühest 50 mg
viaalist)
35 mg mõõduka 7 ml 0,34 mg/ml
maksakahjustuse
korral (ühest 50 mg
viaalist)
* Kõikide viaalide puhul tuleb lahustamiseks kasutada 10,5 ml süstevett

KASUTAMISJUHEND LASTEL

Kehapinna suuruse (BSA) arvutamine ravimi annustamiseks lastele
Enne infusioonilahuse valmistamist tuleb arvutada patsiendi kehapinna suurus (BSA), kasutades
järgmist valemit (Mostelleri1 valem):

Pikkus(cm) x kaal(kg)
BSA(m 2 ) =
3600

70 mg/m2 infusioonilahuse valmistamine lastele vanuses > 3 kuud (kasutades 50 mg viaali)

(arvutatud ülaltoodud juhiste järgi) ja järgmist valemit:
BSA (m²) x 70 mg/m² = küllastusannus
Maksimaalne küllastusannus esimesel päeval ei tohi ületada 70 mg hoolimata patsiendi jaoks
arvutatud annusest.

temperatuuril kuni 25 °C. b See annab kaspofungiini lõplikuks kontsentratsiooniks viaalis
5,2 mg/ml.

kogus (ml)c lahustatud Caspofungin Sandozt aseptilistes tingimustes üle veeniinfusiooni kotti
(või pudelisse), mis sisaldab 250 ml 0,9%, 0,45% või 0,225% naatriumkloriidi infusioonilahust
või Ringeri laktaadi infusioonilahust. Teise võimalusena võib lahustatud Caspofungin Sandoze
koguse (ml) c lisada vähendatud kogusele 0,9%, 0,45% või 0,225% naatriumkloriidi
infusioonilahusele või Ringeri laktaadi infusioonilahusele, mitte ületades lõplikku
kontsentratsiooni 0,5 mg/ml. Saadud infusioonilahus tuleb ära kasutada 24 tunni jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril kuni 25°C, või 48 tunni jooksul, kui seda hoitakse temperatuuril
2°C…8°C.

50 mg/m2 infusioonilahuse valmistamine lastele vanuses > 3 kuud (kasutades 50 mg viaali)

(arvutatud ülaltoodud juhiste järgi) ja järgmist valemit:
BSA (m²) x 50 mg/m² = ööpäevane säilitusannus
Ööpäevane säilitusannus ei tohi ületada 70 mg hoolimata patsiendi jaoks arvutatud annusest.

1
Mosteller RD. Simplified Calculation of Body Surface Area. N Engl J Med. 22 Oct 1987; N317(17): p.1098 (letter)
7/8
3. Lisage aseptilistes tingimustes 10,5 ml süstevett.a Saadud lahust võib hoida kuni 24 tundi
temperatuuril kuni 25 °C. b See annab kaspofungiini lõplikuks kontsentratsiooniks viaalis
5,2 mg/ml.

kogus (ml)c lahustatud Caspofungin Sandozt aseptilistes tingimustes üle veeniinfusiooni kotti
(või pudelisse), mis sisaldab 250 ml 0,9%, 0,45% või 0,225% naatriumkloriidi infusioonilahust
või Ringeri laktaadi infusioonilahust. Teise võimalusena võib lahustatud Caspofungin Sandoze
koguse (ml)c lisada vähendatud kogusele 0,9%, 0,45% või 0,225% naatriumkloriidi
infusioonilahusele või Ringeri laktaadi infusioonilahusele, mitte ületades lõplikku
kontsentratsiooni 0,5 mg/ml. Saadud infusioonilahus tuleb ära kasutada 24 tunni jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril kuni 25°C, või 48 tunni jooksul, kui seda hoitakse temperatuuril
2°C…8°C.

Valmistamise märkused
a. Valge kuni valkjas kompaktne lüofiliseeritud pulber lahustub täielikult. Segage ettevaatlikult,
kuni moodustub selge lahus.
b. Kontrollige lahust lahustamise ajal ja enne manustamist visuaalselt sademe esinemise või
värvuse muutuse suhtes. Mitte kasutada lahust, mis on hägune või milles on näha sadet.
c. Caspofungin Sandoze kogu viaali sildil märgitud annuse (50 mg) saab siis, kui viaalist
eemaldada 10 ml.

8/8