Canocord 16mg · 30 tabletti: folheto informativo

Teie ravimi nimi on Canocord. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. Toimeaine kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptorite antagonistideks. See lõõgastab ning laiendab teie
veresooni, mis aitab langetada teie vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata verd kogu
organismi.

Seda ravimit kasutatakse:
- kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud patsientidel ning lastel ja noorukitel
vanuses 6 kuni 18 aastat.
- Canocordi võib kasutada südamepuudulikkuse ravimiseks nõrgenenud südamelihase
funktsiooniga täiskasvanud patsientidel, kui angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE)
inhibiitoreid ei saa kasutada või lisaks AKE-inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata
ravile ja mineralokortikoidi retseptorite antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid
ja MRA-d on ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse ravis).

Canocordi ei tohi võtta
- kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline,
- kui te olete enam kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Canocordi kasutamist raseduse
varasemas perioodis – vt raseduse lõik),
- kui teil on raske maksahaigus või sapijuha sulgus (probleemid sapi väljajuhtimisel sapipõiest),
- kui patsient on alla 1-aastane laps,
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Kui te ei ole kindel, kas midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta, rääkige enne Canocordi kasutamist
oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Canocordi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on probleeme südame, maksa või neerudega või te saate dialüüsi;
- kui teil on hiljuti teostatud neerusiirdamine;
- kui te oksendate, olete hiljuti palju oksendanud või teil on kõhulahtisus;
- kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conni sündroomiks (ehk primaarne
hüperaldosteronism);
- kui teil on madal vererõhk;
- kui teil on kunagi olnud insult;
- te peate teavitama oma arsti, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Canocordi ei
soovitata kasutada raseduse varajases perioodis ning seda ei tohi kasutada, kui teie rasedus on
kestnud kauem kui kolm kuud, kuna selles staadiumis kasutatuna võib ravim põhjustada teie
lapsele tõsist kahju (vt lõik raseduse kohta);
- kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest
tingitud neeruprobleemid;
- aliskireen;
- kui te võtate AKE-inhibiitorit koos ravimiga, mis kuulub mineralokortikoidi retseptorite
antagonistide ravimrühma. Need on südamepuudulikkuse ravimid (vt „Muud ravimid ja
Canocord“).

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.

Vt ka teavet lõigus „Canocordi ei tohi võtta”.

Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Canocordi
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Canocordi võtmist ise.

Kui teil on mõni ülalnimetatud seisundeist, võib teie arst pidada vajalikuks teie seisundit sagedamini
kontrollida.

Kui te lähete operatsioonile, rääkige oma arstile või hambaarstile, et te kasutate Canocordi. See on
vajalik seetõttu, et Canocord koos mõnede tuimastitega võib põhjustada vererõhu ülemäärast langust.

Lapsed ja noorukid
Canocordi kasutamist on uuritud lastel. Lisateabe saamiseks pöörduge oma arsti poole. Canocordi ei
tohi anda alla 1-aasta vanustele lastele, kuna see võib kahjustada nende neerude arengut.

Muud ravimid ja Canocord
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Koosmanustamisel võib Canocord mõjutada teiste ravimite toimet ning teised ravimid võivad
mõjutada Canocordi toimet. Kui te kasutate teatud ravimeid, peab teie arst aeg-ajalt teile vereanalüüse
tegema.

Kindlasti peab teie arst teadma, kui kasutate mõnda järgnevatest ravimitest:
- teised ravimid, mis aitavad teie vererõhku langetada, sh beetablokaatorid, diasoksiid ja
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, nagu enalapriil, kaptopriil, lisinopriil
või ramipriil;
- mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, naprokseen,
diklofenak, tselekoksiib või etorikoksiib (kasutatakse valu ja põletiku vastu);
- atsetüülsalitsüülhape (kui te kasutate rohkem kui 3 g ööpäevas) (kasutatakse valu ja põletiku
vastu);
- kaaliumilisandid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (ained, mis suurendavad
kaaliumisisaldust teie veres);
- hepariin (ravim vere vedeldamiseks);
- ko-trimoksasool (antibiootikum), tuntud ka kui trimetoprim/sulfametoksasool;
- vett väljutavad tabletid (diureetikumid);
- liitium (vaimsete häirete korral kasutatav ravim).

Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:
- kui te võtate AKE-inhibiitorit või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Canocordi ei tohi võtta“ ja
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”);
- kui te saate südamepuudulikkuse ravi AKE-inhibiitori ja teatud teise ravimiga, mis on tuntud
kui mineralokortikoidi retseptorite antagonist (nt spironolaktoon, eplerenoon).

Canocord koos toidu, joogi ja alkoholiga
Canocordi võib võtta koos toiduga või ilma.
Kui teile määratakse Canocord, arutage oma arstiga enne alkoholi tarvitamist. Alkoholi tarvitamine
võib teil tekitada nõrkust või pearinglust.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või plaanite rasestuda). Tavaliselt soovitab
teie arst enne rasestumist või niipea, kui olete teadlik oma rasestumisest, Canocordi kasutamise
katkestada ning alustada selle asemel mõne muu ravimi kasutamist. Canocordi ei soovitata kasutada
raseduse varajases perioodis ning seda ei tohi kasutada, kui olete rase rohkem kui 3 kuud, kuna
kasutatuna pärast kolmandat raseduskuud võib ravim teie last tõsiselt kahjustada.

Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete alustada imetamist. Canocordi ei
soovitata imetavatele emadele ning teie arst võib teile määrata teise ravimi, kui te soovite last imetada,
eriti sel juhul, kui teie laps on vastsündinu või sündis enneaegselt.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Canocordi kasutamine võib mõnedel patsientidel põhjustada väsimust või pearinglust. Kui see juhtub
teiega, ärge juhtige autot ega kasutage mingeid tööriistu või masinaid.

Canocord sisaldab laktoosi, mis on üks suhkru liikidest. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud
suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Tähtis on võtta Canocordi iga päev.

Canocordi võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake tablett alla koos joogiveega. Püüdke tabletti võtta
iga päev samal ajal, see aitab teil selle võtmist meeles pidada. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.

Kõrge vererõhk
Soovitatav kandesartaani annus on 8 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib seda annust tõsta kuni
16 mg-ni üks kord ööpäevas ja sellejärgselt 32 mg-ni üks kord ööpäevas, sõltuvalt sellest, kuidas teie
vererõhk reageerib.
Mõnedele patsientidele, näiteks kellel on maksaprobleemid, neeruprobleemid või kes on hiljuti palju
vett kaotanud, näiteks oksendamise või kõhulahtisuse või vett väljutavate ravimite tõttu, võib arst
määrata väiksema algannuse.

Mõnedel mustanahalistel patsientidel võib olla väiksem vererõhku langetav toime seda tüüpi ravimite
kasutamisel, kui seda kasutatakse ainsa vererõhuravimina ning need patsiendid võivad vajada
suuremat annust.

Kasutamine kõrge vererõhuga lastel ja noorukitel
Lapsed vanuses 6 kuni 18 aastat
Soovitatav algannus on 4 mg üks kord ööpäevas.
< 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada maksimaalselt 8 mg-ni üks kord ööpäevas.

≥ 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada 8 mg-ni üks kord ööpäevas ja seejärel kuni 16 mg-ni üks kord ööpäevas.

Südamepuudulikkus täiskasvanutel
Soovitatav kandesartaani algannus on 4 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib teie annust suurendada,
kahekordistades annust vähemalt kahenädalaste vahedega kuni annuseni 32 mg üks kord ööpäevas.
Canocordi võib võtta koos teiste südamepuudulikkuse ravimitega ning teie arst otsustab, milline ravim
teile sobib.

Kui te võtate Canocordi rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem Canocordi, kui teile oli määratud arsti poolt, võtke kohe nõuande saamiseks
ühendust arsti või apteekriga.

Kui te unustate Canocordi võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus nagu
tavaliselt.

Kui te lõpetate Canocordi võtmise
Kui te lõpetate Canocordi võtmise, võib teie vererõhk taas tõusta. Seetõttu ärge katkestage ravi
Canocordiga ilma oma arstiga nõu pidamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. On oluline,
et te teate, millised kõrvaltoimed võivad esineda.

Lõpetage Canocordi võtmine ja otsige otsekohe arstiabi, kui teil ilmnevad mis tahes järgmised
allergilised reaktsioonid:
- hingamisraskused, koos või ilma näo, huulte, keele ja/või kõri tursega;
- näo, huulte, keele ja /või kõri turse, mis võib põhjustada neelamisraskusi;
- tugev nahasügelus (koos kublalise nahalööbega).

Canocord võib põhjustada vere valgeliblede arvu vähenemist. Teie vastupanu nakkustele võib olla
nõrgenenud ning teil võib tekkida väsimus, mõni nakkushaigus või palavik. Kui see juhtub, võtke
ühendust oma arstiga. Teie arst võib aeg-ajalt kontrollida teie vereanalüüsi, et hinnata, kas Canocord
on mõjutanud teie verd (agranulotsütoos).

Teised võimalikud kõrvaltoimed.
Sage (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st)
- pearingluse/pöörlemise tunne;
- peavalu;
- hingamisteede infektsioon;
- madal vererõhk. Seetõttu võite tunda nõrkust või pearinglust;
- muutused vereanalüüsis:
- kaaliumi taseme tõus veres, eriti juhul, kui teil esinevad neeruprobleemid või
südamepuudulikkus. Kui see tõus on märkimisväärne, võite te tunda väsimust, nõrkust,
ebakorrapäraseid südamelööke või torkivat tunnet nahal;
- toime neerufunktsioonile, eriti patsientidel, kellel juba esinevad neeruprobleemid või
südamepuudulikkus. Väga harvadel juhtudel võib tekkida neerupuudulikkus.

Väga harv (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st)
- näo, huulte, keele ja/või kõri turse;
- vere puna- või valgeliblede taseme langus. Teil võib tekkida väsimus, nakkushaigus või palavik;
- nahalööve, kublaline lööve (nõgestõbi);
- sügelus;
- seljavalu, valu liigestes ja lihastes;
- maksafunktsiooni häired, kaasa arvatud maksapõletik (hepatiit). Teil võivad tekkida väsimus,
naha ja silmavalgete muutumine kollaseks ning gripilaadsed haigusnähud;
- soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid, nagu kõhuvalu, iiveldus,
oksendamine ja kõhulahtisus;
- köha;
- iiveldus;
- muutused vereanalüüsides:
- naatriumi taseme langus veres. Kui see langus on märkimisväärne, võite te tunda nõrkust,
energiapuudust või lihaskrampe.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- kõhulahtisus.

Lastel, kes saavad ravi kõrge vererõhu vastu, on kõrvaltoimed sarnased täiskasvanutega, kuid
avalduvad märksa sagedamini. Väga sage kõrvaltoime lastel on kurguvalu, mida pole teatatud
täiskasvanutel, samuti esinevad lastel sageli nohu, palavik ja kiirenenud südamerütm, kuid mida pole
teatatud täiskasvanutel.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP:”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Canocord sisaldab
- Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. Iga tablett sisaldab 8 mg, 16 mg või 32 mg
kandesartaantsileksetiili.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, makrogool 8000,
hüdroksüpropüültselluloos, karmellooskaltsium, magneesiumstearaat ja punane raudoksiid
(E172).

Kuidas Canocord välja näeb ja pakendi sisu
8 mg: ümmargused, roosakad, kergelt kaksikkumerad, 7 mm läbimõõduga. poolitusjoonega ühel küljel
ja kaldservadega tabletid.
16 mg: ümmargused, roosakad, kergelt kaksikkumerad, 7 mm läbimõõduga, poolitusjoonega ühel
küljel ja kaldservadega tabletid.
32 mg: ümmargused, roosakad, kergelt kaksikkumerad, 9 mm läbimõõduga, poolitusjoonega ühel
küljel ja kaldservadega tabletid.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Pakendi suurused: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 tabletti karbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Tootjad
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
A. H. Tammsaare tee 47
11316 Tallinn
Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2025.