Canocombi +12.5mg 8mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

Teie ravimi nimetus on Canocombi. Seda kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks
täiskasvanud patsientidel. See sisaldab kahte toimeainet: kandesartaantsileksetiili ja hüdroklorotiasiidi.
Mõlemad toimeained langetavad vererõhku.

Kandesartaantsileksetiil kuulub angiotensiin II retseptorite antagonistide ravimrühma. See kutsub esile
veresoonte lõõgastumise ja laienemise ning seeläbi langetab vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumide (vett väljutavad tabletid) ravimrühma. See ravim soodustab
vee ja soolade (nagu naatrium) eritumist uriiniga ning kutsub esile vererõhu languse.

Teie arst võib määrata teile ravi Canocombi’ga, kui teie vererõhk püsib kõrge hoolimata ravist ainult
kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidiga.

Canocombi’t ei tohi võtta
- kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
- kui olete allergiline sulfoonamiidi tüüpi ravimite suhtes. Kui te ei ole kindel, kas see puudutab
teid, palun pidage nõu oma arstiga,
- kui te olete enam kui 3 kuud rase (Canocombi kasutamist on parem vältida ka raseduse alguses
– vt raseduse lõik),
- kui teil on rasked neerufunktsiooni häired,
- kui teil on raske maksahaigus või sapijuha sulgus (probleemid sapi väljajuhtimisel sapipõiest),
- kui teil on püsivalt madal kaaliumitase veres,
- kui teil on püsivalt kõrge kaltsiumitase veres,
- kui teil on kunagi olnud podagra,
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
 ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Kui te ei ole kindel, kas midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta, pidage enne Canocombi võtmist nõu
oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Canocombi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te põete suhkurtõbe,
- kui teil on probleeme südame, maksa või neerudega,
- kui teile on hiljuti tehtud neerusiirdamine,
- kui te oksendate, olete hiljuti palju oksendanud või teil on kõhulahtisus,
- kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conni sündroomiks (ehk primaarseks
hüperaldosteronismiks),
- kui te olete kunagi põdenud haigust nimega süsteemne erütematoosne luupus (SLE),
- kui teil on madal vererõhk,
- kui teil on kunagi olnud insult,
- kui teil on kunagi olnud allergiat või astmat,
- te peate teatama oma arstile, kui te arvate, et te olete rase (või võite rasestuda). Canocombi’t ei
soovitata kasutada raseduse varajases perioodis ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on
kestnud üle 3 kuu, kuna selles staadiumis kasutatuna võib ravim teie last tõsiselt kahjustada (vt
raseduse lõik),
- kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus. Ravi
hüdroklorotiasiidiga, eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja
huulevähi liikide riski (mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske ravi ajal Canocombi’ga nahka
päikese ja UV-kiirgusega kokkupuute eest,
- kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme
(sealhulgas põletikku või vedelikku kopsudes). Kui teil pärast Canocombi võtmist tekib raske
õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole,
- kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku
kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid
ja need võivad tekkida mõne tunni kuni mõne nädala vältel pärast Canocombi võtmist. Ravita
jätmisel võib selle tagajärjeks olla püsiv nägemiskaotus. Kui teil on varem esinenud allergiat
penitsilliinide või sulfoonamiidide suhtes, võib teil olla suurenenud risk selle tekkeks,
- kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest kõrge vererõhu raviks:
- AKE inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil jt), eriti kui teil on suhkurtõvest
tingitud neeruprobleemid,
- aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerufunktsiooni, vererõhku ja
elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres.

Vt ka teavet lõigus „Canocombi’t ei tohi võtta“.

Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Canocombi
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Canocombi võtmist ise.

Kui teil on mõni ülalnimetatud seisunditest, võib arst pidada vajalikuks teie seisundit sagedamini
kontrollida ja teha mõned uuringud.

Kui te lähete operatsioonile, rääkige oma arstile või hambaarstile, et võtate Canocombi’t. See on
vajalik seetõttu, et koos mõnede tuimestitega võib Canocombi põhjustada liigset vererõhu langust.

Canocombi võib põhjustada nahatundlikkuse suurenemist päikesevalguse suhtes.

Lapsed ja noorukid
Puudub Canocombi kasutamise kogemus lastel (vanuses alla 18 aasta). Seetõttu ei tohi Canocombi’t
lastele määrata.
Muud ravimid ja Canocombi
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Canocombi võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet ning mõned ravimid võivad mõjutada
Canocombi tablettide toimet. Kui te kasutate teatud ravimeid, võib arst teha teile aeg-ajalt
vereanalüüse.

Kindlasti peab teie arst teadma, kui kasutate mõnda järgmistest ravimitest, kuna ta võib vajalikuks
pidada annuse muutmist ja/või teiste ettevaatusabinõude rakendamist:
- teised ravimid, mis aitavad vererõhku langetada, sh beetablokaatorid, aliskireeni sisaldavad
ravimid, diasoksiid ja angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid, nagu enalapriil,
kaptopriil, lisinopriil või ramipriil,
- mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, naprokseen,
diklofenak, tselekoksiib või etorikoksiib (kasutatakse valu ja põletiku korral),
- atsetüülsalitsüülhape (kui te võtate rohkem kui 3 g ööpäevas) (kasutatakse valu ja põletiku
korral),
- kaaliumipreparaadid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (preparaadid, mis suurendavad
kaaliumi sisaldust teie veres),
- kaltsiumi või D-vitamiini preparaadid,
- kolesteroolitaset langetavad ravimid, nagu kolestipool või kolestüramiin,
- suhkurtõve ravimid (tabletid või insuliin),
- südame löögisagedust reguleerivad ravimid (antiarütmikumid), nagu digoksiin ja
beetablokaatorid,
- ravimid, mis võivad mõjutada kaaliumi sisaldust veres, nt teatud antipsühhootikumid,
- hepariin (verd vedeldav ravim),
- vett väljutavad tabletid (diureetikumid),
- lahtistid,
- penitsilliin või ko-trimoksasool ehk trimetoprim/sulfametoksasool (antibiootikumid),
- amfoteritsiin (seennakkuste ravim),
- liitium (vaimsete häirete korral kasutatav ravim),
- steroidid, nagu prednisoloon,
- ajuripatsihormoon (AKTH),
- vähktõve ravimid,
- amantadiin (Parkinsoni tõve või tõsiste viirusinfektsioonide ravim),
- barbituraadid (teatud tüüpi rahustid, mida kasutatakse ka epilepsia raviks),
- karbenoksoloon (söögitoruhaiguste või suuhaavandite ravim),
- antikoliinergilised ained, nagu atropiin ja biperideen,
- tsüklosporiin, elundite siirdamisel äratõukereaktsiooni vastu kasutatav ravim,
- teised ravimid, mis võivad soodustada vererõhku langetavat toimet, nagu baklofeen (spastilisust
leevendav ravim), amifostiin (vähktõve ravim) ja mõned psühhoosivastased ravimid,
- kui te võtate AKE inhibiitorit või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Canocombi’t ei tohi võtta“
ning „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Canocombi koos toidu, joogi ja alkoholiga
- Canocombi’t võib võtta koos toiduga või ilma.
- Kui teile määratakse ravi Canocombi’ga, pidage enne alkoholi tarvitamist nõu oma arstiga.
Alkoholi tarvitamine võib teil tekitada nõrkust või pearinglust.

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Te peate teatama oma arstile, kui arvate end olevat rase (või kavatsete rasestuda). Tavaliselt soovitab
arst Canocombi võtmise lõpetada enne rasestumist või niipea, kui olete rasedusest teada saanud, ning
alustada Canocombi asemel mõne muu ravimi kasutamist. Canocombi’t ei soovitata kasutada raseduse
ajal ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on kestnud üle 3 kuu, sest pärast kolmandat raseduskuud
kasutatuna võib ravim teie last tõsiselt kahjustada.
Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete alustada imetamist. Canocombi’t ei
soovitata imetavatele emadele ning kui te soovite last imetada, võib arst määrata teile ravi mõne teise
ravimiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mõned inimesed võivad Canocombi võtmise aja tunda väsimust või pearinglust. Nende nähtude
ilmnemisel ei tohi juhtida autot ega töötada masinate või mehhanismidega.

Canocombi sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma
arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Tähtis on Canocombi’t võtta iga päev.

Canocombi soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
Neelake tablett alla koos joogiveega.
Püüdke tabletti võtta iga päev samal ajal, see aitab teil ravimi võtmist meeles pidada.

Kui te võtate Canocombi’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Canocombi’t rohkem, kui arsti poolt määratud, võtke nõu küsimiseks otsekohe ühendust
arsti või apteekriga.

Kui te unustate Canocombi’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Võtke lihtsalt järgmine annus nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Canocombi võtmise
Kui te lõpetate Canocombi võtmise, võib teie vererõhk uuesti tõusta. Seetõttu ärge lõpetage
Canocombi võtmist ilma oma arstiga nõu pidamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tähtis on teada, millised kõrvaltoimed võivad tekkida. Mõned Canocombi kõrvaltoimed on tingitud
kandesartaantsileksetiilist ja mõned hüdroklorotiasiidist.

Lõpetage Canocombi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest
allergilistest reaktsioonidest:
- hingamisraskused koos näo, huulte, keele ja/või kõri tursega või ilma.
- näo, huulte, keele ja/või kõri turse, mis võib põhjustada neelamisraskust.
- tugev nahasügelus (koos ümbritsevast nahapinnast kõrgema lööbega).

Canocombi toimel võib väheneda valgete vereliblede arv. Selle tulemusena võib väheneda
vastupanuvõime haigustele ning tekkida väsimus, infektsioon või palavik. Sellisel juhul võtke
ühendust oma arstiga. Arst võib teha teile aeg-ajalt vereanalüüse, et kontrollida Canocombi mõju
verepildile (agranulotsütoos).
Muud võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

Sage (võib mõjutada kuni ühte inimest 10-st)
- muutused vereanalüüsides:
- naatriumisisalduse vähenemine veres. Kui see on tõsine, võivad tekkida nõrkus,
energiapuudus või lihaskrambid
- kaaliumisisalduse suurenemine või vähenemine veres, eriti kui teil juba esinevad
neeruprobleemid või südamepuudulikkus. Kui kõrvalekalle on tõsine, võivad tekkida
väsimus, nõrkus, ebakorrapärane südametegevus või naha surisemistunne
- kolesterooli, suhkru või kusihappe taseme tõus veres
- suhkur uriinis
- pearingluse/peapöörituse tunne või nõrkustunne
- peavalu
- hingamisteede infektsioon.

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni ühte inimeset 100-st)
- madal vererõhk. See võib põhjustada nõrkustunnet või pearinglust
- söögiisu kadumine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maoärritus
- nahalööve, sõlmeline lööve (nõgestõbi), valgustundlikkusest põhjustatud lööve.

Harv (võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st)
- ikterus (naha või silmavalgete kollasus). Kui see tekib, pöörduge otsekohe oma arsti poole
- neerutalitluse halvenemine, eriti kui teil juba esinevad neeruprobleemid või südamepuudulikkus
- unehäired, depressioon, rahutus
- surisemis- või torkimistunne kätes või jalgades
- lühiajaline ähmane nägemine
- südametegevuse häired
- hingamisraskused (sh kopsupõletik ja vedelik kopsudes)
- kõrge kehatemperatuur (palavik)
- kõhunäärmepõletik. See põhjustab mõõdukat kuni tugevat kõhuvalu
- lihaskrambid
- veresoonte kahjustus, mis avaldub punaste või punakaslillade täppverevalumitena nahal
- punaste või valgete vereliblede või vereliistakute arvu vähenemine. Teil võib tekkida väsimus,
infektsioon, palavik või soodumus verevalumite tekkeks
- kiiresti arenev raskekujuline lööve, millega kaasnevad villiline lööve ja naha koorumine ning
võimalikud villid suuõõnes.

Väga harv (võib mõjutada kuni ühte inimest 10 000-st)
- näo, huulte, keele ja/või kõri turse
- sügelemine
- seljavalu, valu liigestes ja lihastes
- soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu kõhuvalu, iiveldus,
oksendamine ja kõhulahtisus
- maksatalitluse häired, kaasa arvatud maksapõletik (hepatiit). Teil võivad tekkida väsimus, naha
ja silmavalgete kollasus ning gripitaolised sümptomid
- köha
- iiveldus
- äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus).

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk)
- kõhulahtisus
- äkki tekkiv lühinägevus
- suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta
vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või ägeda suletudnurga glaukoomi võimalikud
sümptomid)
- süsteemne ja naha erütematoosne luupus (allergiline seisund, mis põhjustab palavikku,
 liigesevalu, nahalööbeid, milleks võivad olla punetus, villide teke, naha koorumine ja muhud).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

PVC/PVDC kilest ja alumiiniumfooliumist blistritesse pakendatud tabletid:
Hoida temperatuuril kuni 30C.

Lamineeritud OPA/Al/PVC kilest ja alumiiniumfooliumist blistritesse pakendatud tabletid:
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Canocombi sisaldab
- Toimeained on kandesartaantsileksetiil ja hüdroklorotiasiid.
8 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
16 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
32 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
32 mg/25 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, makrogool 8000,
hüdroksüpropüültselluloos, kaltsiumkarmelloos, magneesiumstearaat, punane raudoksiid (E172)
ainult 16 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tugevuste puhul ning kollane raudoksiid (E172) ainult
32 mg/12,5 mg tugevuse puhul.
Vt lõik 2 „Canocombi sisaldab laktoosi“.

Kuidas Canocombi välja näeb ja pakendi sisu
Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletid on valged, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel küljel on
poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist,
mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletid on kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi
allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletid on kollakasvalged, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi
allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
Canocombi 32 mg/25 mg tabletid on kahvaturoosad, kaksikkumerad, ovaalsed tabletid, mille ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Karbis 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 tabletti blistrites.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
A. H. Tammsaare tee 47
11316 Tallinn
Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.