TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Canephron +18mg+18mg · 60 tabletti
Canephron +18mg+18mg · 60 tabletti : notice
Canephron +18mg+18mg 18mg 60 tabletti
← Retour aux prix de Canephron +18mg+18mg · 60 tabletti
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Canephron, kaetud tabletid
hariliku maasapi ürt, hariliku leeskputke juur, hariliku rosmariini lehed
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 7…14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Canephron’i kasutamist
Kuidas Canephron’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Canephron’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse
Canephron on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad pikaajalistel
kasutamiskogemustel.
Kasutatakse neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning neerukivide tekke
ennetamiseks.
kasutamiskogemustel.
Kasutatakse neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning neerukivide tekke
ennetamiseks.
Mida on vaja teada enne Canephron’i kasutamist
Canephron’i ei tohi võtta
- kui olete maasapiürdi, leeskputkejuure, rosmariinilehtede või teiste sarikaliste (Apiaceae ehk
Umbelliferae) sugukonda kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide, nt
aniisi, apteegitilli koostisosa) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- ägenenud peptilise (seedekanali ülemine osa) haavandi korral.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Püsiva palaviku, koolikute, uriinis esineva vere ja/või urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral
tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga.
Lapsed
Alla 12-aastastel lastel ei soovitata ravimit kasutada.
Muud ravimid ja Canephron
Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada.
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid teisi ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Canephron koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ei vaja ettevaatusabinõu.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus ja imetamine
Kuna puuduvad piisavad kogemused ravimpreparaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, ei
soovitata seda kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Fertiilsus
Andmed toime kohta inimese fertiilsusele puuduvad. Loomkatses ei täheldatud mõjusid isas- ja
emasloomade fertiilsusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Canephron sisaldab glükoosi, laktoosi, sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, palun konsulteerige arstiga enne kui alustate
Canephron tablettide võtmist.
- kui olete maasapiürdi, leeskputkejuure, rosmariinilehtede või teiste sarikaliste (Apiaceae ehk
Umbelliferae) sugukonda kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide, nt
aniisi, apteegitilli koostisosa) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- ägenenud peptilise (seedekanali ülemine osa) haavandi korral.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Püsiva palaviku, koolikute, uriinis esineva vere ja/või urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral
tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga.
Lapsed
Alla 12-aastastel lastel ei soovitata ravimit kasutada.
Muud ravimid ja Canephron
Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada.
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid teisi ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Canephron koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ei vaja ettevaatusabinõu.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus ja imetamine
Kuna puuduvad piisavad kogemused ravimpreparaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, ei
soovitata seda kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Fertiilsus
Andmed toime kohta inimese fertiilsusele puuduvad. Loomkatses ei täheldatud mõjusid isas- ja
emasloomade fertiilsusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Canephron sisaldab glükoosi, laktoosi, sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, palun konsulteerige arstiga enne kui alustate
Canephron tablettide võtmist.
Kuidas Canephron’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu arsti või apteekriga.
Soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast on 2 tabletti. Päevane
annus on 6 tabletti.
Võtke ühekordne annus hommikul, lõunaajal ja õhtul.
Canephron tabletid neelata alla tervelt, vähese koguse veega (nt klaasi veega). Ravi vältel tarbida
piisavas koguses vedelikku.
Ravi kestus ei ole piiratud, kuid palun lugege informatsiooni lõigus 2 “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.
Kui teil on tunne, et Canephron’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu arsti või apteekriga.
Kui te võtate Canephron’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud.
Üleannustamise korral tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.
Kui te unustate Canephron’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lõpetate Canephron’i võtmise
Canephron tablettide võtmise lõpetamine ei põhjusta probleeme.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
pidage nõu arsti või apteekriga.
Soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast on 2 tabletti. Päevane
annus on 6 tabletti.
Võtke ühekordne annus hommikul, lõunaajal ja õhtul.
Canephron tabletid neelata alla tervelt, vähese koguse veega (nt klaasi veega). Ravi vältel tarbida
piisavas koguses vedelikku.
Ravi kestus ei ole piiratud, kuid palun lugege informatsiooni lõigus 2 “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.
Kui teil on tunne, et Canephron’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu arsti või apteekriga.
Kui te võtate Canephron’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud.
Üleannustamise korral tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.
Kui te unustate Canephron’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lõpetate Canephron’i võtmise
Canephron tablettide võtmise lõpetamine ei põhjusta probleeme.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Canephron põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimete esinemise hindamiseks kasutatakse järgnevaid sageduskategooriaid.
Väga sage: rohkem kui 1 patsiendil 10-st Sage: vähem kui 1 patsiendil 10-st, kuid rohkem
kui 1 patsiendil 100-st
Aeg-ajalt: vähem kui 1 patsiendil 100-st, kuid Harv: vähem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid
rohkem kui 1 patsiendil 1000-st rohkem kui 1 patsiendil 10000-st
Väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10000-st, Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate
kaasa arvatud üksikjuhud, mida ei saa hinnata andmete alusel)
kättesaadavate andmete põhjal
Võivad ilmneda ülitundlikkus-/allergilised reaktsioonid ja seedetraktihäireid (iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus). Esinemissagedus ei ole teada.
Esimeste ülitundlikkus-/allergilise reaktsiooni nähtude ilmnedes ei tohi Canephron tablette edasi võtta.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kõrvaltoimete esinemise hindamiseks kasutatakse järgnevaid sageduskategooriaid.
Väga sage: rohkem kui 1 patsiendil 10-st Sage: vähem kui 1 patsiendil 10-st, kuid rohkem
kui 1 patsiendil 100-st
Aeg-ajalt: vähem kui 1 patsiendil 100-st, kuid Harv: vähem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid
rohkem kui 1 patsiendil 1000-st rohkem kui 1 patsiendil 10000-st
Väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10000-st, Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate
kaasa arvatud üksikjuhud, mida ei saa hinnata andmete alusel)
kättesaadavate andmete põhjal
Võivad ilmneda ülitundlikkus-/allergilised reaktsioonid ja seedetraktihäireid (iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus). Esinemissagedus ei ole teada.
Esimeste ülitundlikkus-/allergilise reaktsiooni nähtude ilmnedes ei tohi Canephron tablette edasi võtta.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Canephron’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Canephron sisaldab
Toimeained
1 kaetud tablett sisaldab 18 mg peenestatud hariliku maasapi ürti, 18 mg peenestatud hariliku leeskputke
juurt ja 18 mg peenestatud hariliku rosmariini lehti.
Abiained
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat (E470b), maisitärklis, povidoon K30, veevaba
kolloidne ränidioksiid.
Tableti kate: külmpressitud riitsinusõli, dekstriin, montaanglükoolvaha, povidoon K30, sahharoos,
šellak, talk (E553b), punane raudoksiid (E172), riboflaviin (E101), titaandioksiid (E171),
kaltsiumkarbonaat, vedel glükoos, maisitärklis.
Kuidas Canephron välja näeb ja pakendi sisu
Oranžid kaetud tabletid.
Blisterpakend (PVC/aluminiium) sisaldab 20 tabletti.
Igas pakendis on 60 kaetud tabletti või 120 kaetud tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.
Toimeained
1 kaetud tablett sisaldab 18 mg peenestatud hariliku maasapi ürti, 18 mg peenestatud hariliku leeskputke
juurt ja 18 mg peenestatud hariliku rosmariini lehti.
Abiained
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat (E470b), maisitärklis, povidoon K30, veevaba
kolloidne ränidioksiid.
Tableti kate: külmpressitud riitsinusõli, dekstriin, montaanglükoolvaha, povidoon K30, sahharoos,
šellak, talk (E553b), punane raudoksiid (E172), riboflaviin (E101), titaandioksiid (E171),
kaltsiumkarbonaat, vedel glükoos, maisitärklis.
Kuidas Canephron välja näeb ja pakendi sisu
Oranžid kaetud tabletid.
Blisterpakend (PVC/aluminiium) sisaldab 20 tabletti.
Igas pakendis on 60 kaetud tabletti või 120 kaetud tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.