Camcevi Süstesuspensioon 42mg · 1 un.: folheto informativo

ELIGARD’i toimeaine kuulub niinimetatud gonadotropiini vabastavate hormoonide rühma. Neid
ravimeid kasutatakse teatud suguhormoonide (testosterooni) produktsiooni vähendamiseks.

ELIGARD’i kasutatakse metastaatilise hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks täiskasvanud meestel
ja mittemetastaatilise suure riskiga hormoonsõltuva eesnäärmevähi raviks kombinatsioonis
kiiritusraviga.

ELIGARD’i ei tohi kasutada
- Kui te olete naine või laps.
- Kui olete toimeaine leuproreliinatsetaadi, naturaalse hormooni gonadotropiiniga sarnase toimega
preparaatide või ELIGARD’i mõne koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- Kui teil on munandid kirurgiliselt eemaldatud, kuna sellisel juhul ei vii ELIGARD’i
manustamine enam seerumi testosteroonisisalduse edasise vähenemiseni.
- Kui teil esineb sümptomeid, mis on tingitud survest seljaajule või lülisamba metastaasidest.
Sellisel juhul tohib ELIGARD’i kasutada ainult koos mõne teise eesnäärmevähi ravimiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ELIGARD’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Kui teil on mõni järgnevalt loetletud seisund: mis tahes südame või veresoonte probleemid,
sealhulgas südame rütmihäired (arütmia), või teid ravitakse nende seisundite tõttu. ELIGARD’i
kasutamisel on suurenenud risk südame rütmihäirete tekkimiseks.
- Kui teil on urineerimine raskendatud. Esimestel ravinädalatel tuleb teid hoolega jälgida.
- Kui teil tekib surve seljaajule või raskendatud urineerimine. Seoses teiste ravimitega, millel on
ELIGARD’iga sarnane toimemehhanism, on teatatud tõsistest juhtumitest survenähtudega
seljaajule ning neerude ja kusepõie vaheliste juhade ahenemisega, mis võivad kaasa tuua
halvatusnähte. Nende tüsistuste ilmnemisel tuleb alustada standardset ravi.
- Kui teil tekib äkiline peavalu, oksendamine, muutunud vaimne seisund ja mõnikord südame
kollaps kahe nädala jooksul ELIGARD´i kasutamisest, siis teavitage arsti või meditsiinitöötajat.
Need on harvad juhused, mis lõppevad hüpofüüsi apopleksiaga, mida on registreeritud TEISTE
RAVIMITEGA, mille toimemehhanism on sarnane ELIGARD´ile.
- Kui te põete suhkurtõbe (kõrgenenud veresuhkru tase). Ravi ajal vajate te regulaarset kontrolli.
- Ravi ELIGARD’iga võib suurendada osteoporoosist (luutiheduse vähenemisest) tingitud
luumurdude riski.
- ELIGARD´i kasutavatel patsientidel on teatatud depressioonist. Kui te kasutate ELIGARD´i ja
muutute depressiivseks, rääkige sellest oma arstile.
- ELIGARD´iga sarnaseid ravimeid kasutanud patsientidel on teatatud südame-veresoonkonna
haigustest, mille seos nende ravimitega ei ole teada. Kui te kasutate ELIGARD´i ja teil tekivad
südame-veresoonkonna haiguste sümptomid, rääkige sellest oma arstile.
- Pärast ELIGARD´i manustamist on patsientidel teatatud krambihoogudest. Kui te kasutate
ELIGARD´i ja teil tekivad krambihood, rääkige sellest oma arstile.
- Kui teil tekib tugev või püsiv peavalu, probleemid silmanägemisega ja helin või sumin kõrvus,
võtke otsekohe ühendust oma arstiga.
- Kui teil on maksasteatoos.

Seoses leuproreliini raviga on teatatud rasketest nahalöövetest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni
sündroomist, toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (SJS/TEN). Lõpetage leuproreliini kasutamine ja
pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud tõsise nahareaktsiooniga
seotud sümptomit.

Esialgsed ravi tüsistused
Üldiselt suureneb esimesel ravinädalal lühiaegselt meessuguhormoon testosterooni sisaldus veres. See
võib viia haigusega seotud sümptomite mööduva halvenemiseni ja ka uute, seni mitte täheldatud
sümptomite ilmnemiseni. Eriti puudutab see luuvalu, urineerimishäireid, survet seljaajule või vere
ilmumist uriini. Ravi jätkumisel need sümptomid tavaliselt kaovad. Kui sümptomid ei kao, võtke
ühendust oma arstiga.

Kui ELIGARD ei aita
Osal patsientidest esinevad kasvajad, mis ei ole tundlikud seerumi testosteroonisisalduse languse
suhtes. Kui teil on tunne, et ELIGARD’i toime on liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.

Muud ravimid ja ELIGARD
ELIGARD võib anda koostoimeid mõnede südame rütmihäirete raviks kasutatavate ravimitega (nt
kinidiin, prokaiinamiid, amiodaroon ja sotalool) või võib suurendada riski südame rütmihäirete
tekkeks kooskasutamisel mõnede teiste ravimitega [(nt metadoon (kasutatakse valuvaigistina ja
ravimsõltuvuse puhuse detoksikatsiooni osana), moksifloksatsiin (antibiootikum), tõsiste vaimsete
häirete raviks kasutatavad antipsühhootikumid].

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rasedus ja imetamine
ELIGARD ei ole ette nähtud kasutamiseks naistele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Väsimus, pearinglus ja nägemishäired on ELIGARD’i ravi võimalikud kõrvaltoimed, samuti võivad
need olla tingitud haigusest. Nende kõrvaltoimete esinemisel peab olema ettevaatlik autojuhtimisel või
masinatega töötamisel.

Annustamine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teie arst ei määra teisiti, siis manustatakse ELIGARD’i üks kord iga kuue kuu järel.

Süstitud lahus moodustab toimeaine depoo, millest kuue kuu vältel vabaneb pidevalt toimeaine
leuproreliinatsetaat.
Täiendavad uuringud
Teie arst peab kontrollima reaktsiooni ELIGARD’i ravile spetsiifiliste kliiniliste väärtuste
kontrollimise ja nn prostataspetsiifilise antigeeni (PSA) taseme mõõtmise teel veres.

Manustamisviis
ELIGARD’i manustab alati teile arst või meditsiiniõde, kes kannavad hoolt ka toote ettevalmistamise
eest.

Pärast ettevalmistamist manustatakse ELIGARD’i nahaaluse süstena (süst tehakse nahaaluse koe
sisse). Rangelt tuleb vältida intraarteriaalset (arterisisest) või intravenoosset (veenisisest) süstimist.
Nagu muudegi nahaalusi manustatavate toimeainete puhul, tuleb perioodiliselt vahetada süstekohta.

Kui te saate ELIGARD’i rohkem, kui ette nähtud
Et ravimit süstib tavaliselt arst või vastava ettevalmistusega meditsiinitöötaja, siis ei ole
üleannustamine tõenäoline.

Kui ravimit manustatakse siiski rohkem, kui ette nähtud, jälgib arst teid spetsiaalselt ja määrab teile
vastavalt vajadusele lisaravi.

Kui teile unustatakse ELIGARD’i manustada
Kui te arvate, et ELIGARD’i järjekordne annus jäi teile manustamata, rääkige sellest oma arstile.

Kui te lõpetate ELIGARD’i kasutamise
Eesnäärmevähk nõuab üldiselt pikaajalist ravi ELIGARD’iga. Seetõttu ei tohi ravi lõpetada isegi
juhul, kui sümptomid paranevad või kaovad täielikult.

Kui ravi ELIGARD’iga lõpetatakse enneaegselt, võib tekkida haigusega seotud sümptomite
süvenemine.

Te ei tohi ravi enneaegselt lõpetada ilma, et oleksite eelnevalt oma arstiga nõu pidanud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed, mida on täheldatud ravi ajal ELIGARD’iga, tulenevad peamiselt toimeaine
leuproreliinatsetaadi spetsiifilisest toimest, milleks on teatud hormooni kontsentratsiooni suurenemine
või vähenemine. Kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimeteks on kuumahood (ligikaudu 58%
patsientidest), iiveldus, halb enesetunne ja väsimus, aga ka mööduvad paiksed ärritusnähud
süstekohas.

Esialgsed kõrvaltoimed
ELIGARD’i ravi esimestel nädalatel võib esineda haiguse spetsiifiliste sümptomite süvenemist, sest
kõigepealt tekib üldjuhul meessuguhormoon testosterooni sisalduse lühiajaline suurenemine veres.
Seepärast võib arst teile ravi algfaasis manustada vastavat antiandrogeeni (aine, mis pärsib
testosterooni toimet), et vähendada võimalikke järeltoimeid (vt ka lõik 2 „Mida on vaja teada enne
ELIGARD’i kasutamist, Esialgsed ravi tüsistused“).

Paiksed kõrvaltoimed
Pärast ELIGARD’i süstimist kirjeldatud paiksed kõrvaltoimed kattuvad nendega, mis tihti kaasnevad
samalaadsete subkutaanselt (nahaalusesse koesse) süstitavate ravimpreparaatide manustamisega. Kohe
pärast süsti esineb väga sageli kerge põletav tunne. Pärast süsti esinevad sageli torkimistunne ja valu,
samuti verevalum süstekohas. Sageli on kirjeldatud nahapunetust süstekohas. Aeg-ajalt esineb koe
kõvastumist ja haavandumist.

Need nahaalusele süstimisele järgnevad paiksed kõrvaltoimed on kerged ja vastavalt kirjeldusele
kestavad lühikest aega. Kõrvaltoimed ei ilmne süstimiste vahele jääval ajavahemikul uuesti.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st)
- Kuumahood.
- Nahaalused või limaskestade iseeneslikud verevalumid, naha punetus.
- Väsimus, süstimisega seotud kõrvaltoimed (vt ka paiksed kõrvaltoimel ülal).

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st)
- Nina-neelupõletik (külmetushaiguse sümptomid).
- Iiveldus, halb enesetunne, kõhulahtisus, mao ja soolte põletik (gastroenteriit/koliit).
- Sügelus, öine higistamine.
- Liigesvalu.
- Ebaregulaarsed tualetikülastused (ka öösiti), raskendatud urineerimise alustamine, valulik
urineerimine, vähenenud uriinieritus.
- Rindade tundlikkus, rindade turse, munandite kahanemine, munandite valu, viljatus,
erektsioonihäired, peenise suuruse vähenemine.
- Vappekülm (episoodilised tugevad värinad koos kõrge palavikuga), nõrkus.
- Veritsusaja pikenemine, verenäitajate muutused, punaliblede arvu vähenemine/punaliblede
väike arv.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st)
- Kuseteede infektsioon, paikne nahainfektsioon.
- Suhkurtõve süvenemine.
- Ebatavalised unenäod, depressioon, libiido langus.
- Pearinglus, peavalu, nahatundlikkuse muutused, unetus, maitsetundlikkuse muutused,
haistmishäired.
- Hüpertensioon (kõrge vererõhk), hüpotensioon (madal vererõhk).
- Õhupuudus.
- Kõhukinnisus, suukuivus, düspepsia (seedehäire, millega kaasnevad täistunne kõhus, kõhuvalu,
röhatised, iiveldus, oksendamine, põletav tunne maos), oksendamine.
- Niiske nahk, suurenenud higistamine.
- Seljavalu, lihaskrambid.
- Hematuuria (veri uriinis).
- Põiespasm, tavalisest sagedasem tualeti külastamine, võimetus urineerida.
- Rinnanäärmete suurenemine meestel, impotentsus.
- Letargia (unisus), valu, palavik.
- Kehakaalu suurenemine.
- Tasakaaluhäired, peapöörituse tunne.
- Lihasnõrkus/lihaskoe vähenemine pikaaegse kasutamise järgselt.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 1000-st)
- Ebanormaalsed tahtmatud liigutused.
- Äkiline teadvusekaotus, minestus.
- Kõhupuhitus, röhatised.
- Juuste väljalangemine, nahalööbed (vistrikud nahal).
- Rinnavalu.
- Haavand süstekohal.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st)
- Süstekoha nekroos.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Muutused elektrokardiogrammis (QT pikenemine).
- Kopsupõletik, kopsuhaigus.
- Idiopaatiline intrakraniaalne hüpertensioon (koljusisese rõhu suurenemine ümber aju, mida
iseloomustab peavalu, topeltnägemine ja muud nägemisega seotud sümptomid ning helin või
sumin ühes või mõlemas kõrvas).
- Punetavad, nahaga samal tasapinnal olevad märklauakujulised või ringjad laigud kehatüvel,
mille keskel on tihti villid, naha irdumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmades. Neile tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid
(Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs).
- Naha punetus ja sügelev lööve (toksiline nahalööve).
- Nahareaktsioon, mis põhjustab nahal punaseid laike, mis võivad olla märklauakujulised või
meenutada „härjasilma“, mille keskosa on tumepunane ja mida ümbritsevad kahvatumad
punased rõngad (multiformne erüteem).

Muud kõrvaltoimed
Muude ELIGARD’i toimeaine leuproreliiniga ravimise kohta kirjanduses toodud kõrvaltoimete hulka
kuuluvad tursed (vedeliku kogunemine kudedes, mis väljendub käte ja jalgade tursena),
kopsuemboolia (põhjustab sümptomitena hingeldust, hingamisraskust ja valu rindkeres),
südamepekslemine (südamelöökide tajumine), lihasnõrkus, külmavärinad, lööve, mäluhäired ja
nägemishäired. Pärast pikaajalist ravi ELIGARD’iga võivad süveneda luutiheduse vähenemisest
(osteoporoosist) tingitud sümptomid. Osteoporoosi tõttu suureneb luumurdude risk.

ELIGARD´iga samasse rühma kuuluvate ravimite manustamisel on harva esinenud hingamisraskust
või pearinglust põhjustavaid tõsiseid allergilisi reaktsioone.

ELIGARD´iga samasse rühma kuuluvate ravimite manustamisel on teatatud krambihoogude
esinemisest.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud välispakendil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

Säilitamise juhend
Hoida külmkapis (2 °C...8 °C).
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Enne süstimist peab ravim olema toatemperatuuril. Selleks võtta originaalpakend ligikaudu 30 minutit
enne kasutamist külmkapist välja. Pärast ravimi külmkapist väljavõtmist võib seda hoida
originaalpakendis toatemperatuuril (kuni 25 °C) kuni neli nädalat.

Pärast aluse pakendi avamist tuleb ravim valmistada koheselt ja ravim tuleb kasutada otsekohe. Ainult
ühekordseks kasutamiseks.

Juhend kasutamata või aegunud ELIGARD´i pakendite hävitamiseks
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida ELIGARD sisaldab
- Toimeaine on leuproreliinatsetaat.
Üks süstel (süstel B) sisaldab 45 mg leuproreliinatsetaati.
- Teised koostisosad on (süstlis A): DL-piim- ja glükoolhappe kopolümeer (85:15) ja N-metüül-2-
pürrolidoon.

Kuidas ELIGARD välja näeb ja pakendi sisu
ELIGARD on süstelahuse pulber ja lahusti.

ELIGARD 45 mg on saadaval järgmistes pakendites.
- Termovormitud aluse pakend ja steriilne 18G nõel kartongkarbis. Alus sisaldab kuivaine
kotikest ja eel-ühendatud süstlasüsteemi, millesse kuuluvad:
• süstel A lahustiga
• süstel B pulbriga
• lukustusnupuga konnektor süstlile A ja B.
- Koondpakk, mis sisaldab 2 komplekti eel-ühendatud süstlasüsteemi.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Milan
Itaalia

Tootja:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Milano
Itaalia

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega.
Austria: Eligard Depot 45 mg
Belgia: Depo-Eligard 45 mg
Bulgaaria: Eligard 45 mg
Küpros: Eligard
Tšehhi: Eligard
Taani: Eligard
Eesti: Eligard
Soome: Eligard
Prantsusmaa: Eligard 45 mg
Saksamaa: Eligard 45 mg
Ungari: Eligard 45 mg
Island: Eligard
Iirimaa: Eligard 45 mg
Itaalia: Eligard
Läti: Eligard 45 mg
Leedu: Eligard 45 mg
Luksemburg: Depo-Eligard 45 mg
Holland: Eligard 45 mg
Norra: Eligard
Poola: Eligard 45 mg
Portugal: Eligard 45 mg
Rumeenia: Eligard 45 mg
Slovakkia: Eligard 45 mg
Sloveenia: Eligard 45 mg
Hispaania: Eligard Semestral 45 mg
Rootsi: Eligard

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Laske preparaadil soojeneda toatemperatuurini, võttes ravim ligikaudu 30 minutit enne
kasutamist külmkapist välja.
Kõigepealt valmistage patsient süstimiseks ette, seejärel valmistage preparaat vastavalt allpool
toodud juhenditele. Kui ravim ei ole süstimiseks ette valmistatud täpselt vastavalt juhendile,
võib selle mõju olla oodatust nõrgem ja seetõttu ei tohi seda manustada juhul, kui ei ole järgitud
manustamiskõlblikuks muutmise juhendit.

Avage puhtal tööpinnal alus, rebides nurkadest ära kile, et tühjendada selle sisu. Visake ära
kuivatusaine kotike. Eemaldage eel-ühendatud süstlasüsteem (joonis 1.1) aluselt. Avage ohutusnõela
pakend (joonis 1.2), tõmmates ära vahepaberi. Märkus: süstel A ja süstel B ei tohiks olla veel
ühendatud.

Joonis 1.1 Joonis 1.2
Aluse sisu: eel-ühendatud süstlasüsteem Aluse all: ohtusnõel ja kork

Võtke konnektori lukustusnupp sõrme ja pöidla vahele ning vajutage (joonis 2), kuni kuulete ühenduse
klõpsatust. Kaks süstlit on ühendatud. Konnektori aktiveerimiseks ei ole vaja mingit erilist
süstlasüsteemi käsitsemist. Ärge painutage süstlasüsteemi (olge teadlik, et see võib põhjustada lekkeid,
kuna võite süstlid osaliselt lahti keerata).

Joonis 2

Hoides süstleid horisontaalasendis, laske lahuse sisu süstlist A leuproreliinatsetaadi pulbrisse, mis on
süstlis B. Segage ravim 60 tsüklit hoolikalt läbi. Homogeense, viskoosse lahuse saamiseks tuleb
süsteemi horisontaalasendis hoides segada ravimit hoolikalt 60 tsüklit, vajutades mõlema süstli sisu
õrnalt edasi-tagasi (tsükkel on üks kolvi vajutus süstli A jaoks ja üks kolvi vajutus süstli B jaoks)
(joonis 3). Ärge painutage süstlasüsteemi (olge teadlik, et see võib põhjustada lekkeid, kuna võite
süstlid osaliselt lahti keerata).
 Joonis 3

Täielikult segunenuna on lahus värvitu-valge kuni kahvatukollane (sh valge-kahvatukollase
varjundid).

Oluline: pärast segamist asuge kohe järgmise sammu juurde, sest seistes muutub toode
viskoossemaks. Ärge pange valmissegatud ravimit külmkappi.

Pange tähele: ravim tuleb valmis segada nagu kirjeldatud; raputamine EI TAGA toote piisavat
segunemist.

Pärast segamist hoidke süstleid vertikaalasendis nii, et süstel B on allpool. Süstlid peavad olema
kindlalt ühendatud. Tõmmake kogu segatud ravim süstlisse B (laiem süstel), vajutades süstli A kolbi
allapoole ja kergelt tõmmates süstli B kolbi väljapoole (joonis 4).
 Joonis 4

Kui olete kindel, et süstli A kolb on täielikult alla vajutatud, hoidke konnektorit ja alustage selle
eraldamist süstlist B. Süstel A jääb konnektoriga ühendatuks (joonis 5). Hoolitsege, et ravimit ei
lekiks, kuna sellisel juhul ei kinnitu nõel piisavalt.

Pange tähele: lahuses võib olla üks suur või mitu väikest õhumulli - see on lubatav.
Palun ärge suruge neid veel süstlist B välja, kuna sellisel juhul võib osa ravimit kaotsi minna!
 Joonis 5

• Hoidke süstlit B püstiasendis ja hoidke valgest kolvist kinni, et vältida ravimi väljumist.
• Kinnitage nõel süstli B külge, hoides süstlit paigal ja keerates nõela õrnalt päripäeva ligikaudu
kolm neljandikku pööret, kuni nõela fikseerumiseni (joonis 6).
Ärge keerake liiga tugevalt, sest see võib põhjustada nõela kinnituse mõranemist ja põhjustada
süstimise ajal ravimi lekkimist. Samuti võib kahjustuda turvakaitse, kui nõela keeratakse liiga suure
jõuga.

Kui nõela kinnitus peaks mõranema, olema kahjustunud või esinema leke, ei tohi toodet kasutada.
Kahjustunud nõela ei tohi asendada/välja vahetada ja ravimit ei tohi süstida. Kogu toode tuleb ohutult
minema visata.

Nõela kinnituse kahjustumise korral tuleb kasutada uut asendustoodet.
 Joonis 6

Vahetult enne manustamist lükake turvakaitse nõelalt eemale ning eemaldage nõelakaitse (joonis 7).
Oluline: ärge tehke midagi nõela ohutusmehhanismiga enne manustamist. Kui nõela kinnitus on
kahjustunud või lekib, ei tohi toodet kasutada. Kahjustunud nõela ei tohi asendada ja ravimit ei
tohi süstida. Kui nõela kinnitus on kahjustunud, kasutage teist ELIGARD’i toodet.

Joonis 7
8. aste
Enne manustamist suruge suured õhumullid süstlist B välja. Manustage ravim naha alla, hoides
samaaegselt turvakaitset nõelast eemal.

Manustamise protseduur
• Valige süstekoht kõhul, tuharate ülaosas või muu Joonis 8
süstekoht, kus on piisav kogus nahaalust kudet,
millel ei ole liigset pigmenti, kahjustusi ega karvu
ning mida ei ole hiljuti kasutatud.
• Puhastage süstekoht alkoholitampooniga (ei ole
lisatud).
• Kasutades pöialt ja nimetissõrme, haarake süstekoha
nahavoldist.
• Kasutades oma domineerivat kätt, sisestage nõel
kiiresti 90° nurga all naha alla. Nõela sisestamise
sügavus sõltub nahaaluse koe kogusest ja seisundist
ning nõela pikkusest. Pärast nõela sisestamist
vabastage nahk.
• Süstige ravim, surudes kolbi aeglaselt ja ühtlaselt,
kuni süstel on tühi. Palun veenduge, et kogu ravimi
kogust süstlist B on süstitud, enne kui eemaldate
nõela.
• Eemaldage nõel kiiresti sama 90° nurga all, mida
kasutasite nõela sisestamisel ja hoides kolbi surve
all.

Pärast süstimist lukustage turvakaitse, kasutades mõnda allpool loetletud meetodit.

1. Sulgemine tasasel pinnal

Vajutage turvakaitse, laiem pool all, siledale pinnale (joonis 9a), et katta nõel ja lukustada kaitse.
Lukustumist kinnitab kuuldav ja tuntav “klõps”. Lukustatud olekus on nõela ots täielikult kaetud.

2. Sulgemine pöidlaga

Vajutades pöidlaga turvakaitsele (joonis 9b), katke nõela ots ja lukustage kaitse. Lukustumist kinnitab
kuuldav ja tuntav “klõps”. Lukustatud olekus on nõela ots täielikult kaetud.
 Joonis 9a Joonis 9b
Sulgemine tasasel pinnal Sulgemine pöidlaga

Kui turvakaitse on lukustatud, visake nõel ja süstel teravate esemete jaoks ette nähtud konteinerisse.