TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Bysimin Süstelahus 1ml 20mg · 10 pcs
Bysimin Süstelahus 1ml 20mg · 10 pcs : notice
Bysimin Süstelahus /ml 1ml 20mg 10
← Retour aux prix de Bysimin Süstelahus 1ml 20mg · 10 pcs
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bysimin 20 mg/ml süstelahus
hüostsiinbutüülbromiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Bysimin ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Bysimin’i kasutamist
Kuidas Bysimin’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Bysimin’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Bysimin ja milleks seda kasutatakse
Bysimin sisaldab toimeainet hüostsiinbutüülbromiid. See kuulub spasmidevastaste ainete nimelisse
ravimite rühma.
Bysimin’i kasutatakse krampide leevendamiseks:
- seedetraktis,
- sapiteedes,
- kõhunäärmes,
- kuse-suguteedes.
Bysimin’i võidakse kasutada ka diagnostiliste meditsiiniprotseduuride käigus.
ravimite rühma.
Bysimin’i kasutatakse krampide leevendamiseks:
- seedetraktis,
- sapiteedes,
- kõhunäärmes,
- kuse-suguteedes.
Bysimin’i võidakse kasutada ka diagnostiliste meditsiiniprotseduuride käigus.
Mida on vaja teada enne Bysimin’i kasutamist
Bysimin’i ei tohi kasutada
- kui olete hüostsiinbutüülbromiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
- kui teil on glaukoom (silmahaigus).
- kui teil on megakoolon (ebaloomulik soole laienemine).
- kui teil on myasthenia gravis (lihasnõrkus).
- kui teil on tahhükardia (ebaloomulikult kiire südamerütm).
- kui teil on urineerimisraskusi, nt meestel eesnäärmeprobeemid.
- kui teil on probleeme soolesulgusega või teil on täielikult mittetoimiv soolestik.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bysimin’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Kui te saate ravi hüübimisvastaste ravimitega, ei tohi teile teha lihasesisest süsti, kuna võib tekkida
lihasesisene verevalum. Teile süstitakse aeglaselt naha alla või veeni.
- Kui teil on tugev ja seletamatu kõhuvalu, mis püsib või halveneb või ilmneb koos muude
sümptomitega, nagu palavik, iiveldus, oksendamine, muutused soolestiku töös, kõhu tundlikkus,
vererõhu langus, minestamine või veri väljaheites.
- Kui teil on südamehäired, nt tahhükardia, südamepuudulikkus, ja südameoperatsiooni korral, kus
Bysimin võib hiljem südamerütmi kiirendada.
- Kui teil on palavik, kuna antikolinergilised ravimid, nagu nt hüostsiinbutüülbromiid, võivad
vähendada higistamist.
- Kui teil tekib hüostsiinbutüülbromiidi süsti järgselt valulik silmapunetus koos nägmise kaotusega.
Diagnoosimata ja seetõttu ka ravimata suletudnurga glaukoomiga patsientidel võib
antikolinergiliste ravimite, nt hüostsiinbutüülbromiidi manustamine põhjustada silmasisese rõhu
suurenemist.
Muud ravimid ja Bysimin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Siia alla kuuluvad ka retseptita ostetavad ja taimsed ravimid. See on sellepärast, et
hüostsiinbutüülbromiid võib mõjutada mõningate ravimite toimimist ja vastupidi. Ja samamoodi
võivad teised ravimid mõjutada hüostsiinbutüülbromiidi toimet.
Eriti oluline on, et te ütleksite oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- Depressiooniravimid, mida nimetatakse „tetratsüklilisteks-“ või „tritsüklilisteks
antidepressantideks“, nt doksepiin.
- Allergia ja merehaiguse ravimid, mida nimetatakse antihistamiinideks.
- Südamerütmi kontrollimiseks kasutatavad ravimid, nt kinidiin või disopüramiid.
- Raskete vaimsete häirete ravimid, nt haloperidool või flufenasiin.
- Hingamishäirete raviks kasutatavad preparaadid, nt salbutamool, ipratroopium, tiotroopium või
atropiinisarnased ravimid.
- Amantadiin – Parkinson’i tõve ja gripi raviks.
- Metoklopramiid – iiveldusevastane ravim.
Kui te pole kindel, kas midagi ülalmainitust kehtib teie puhul, rääkige enne Bysimin’i võtmist oma
arsti või apteekriga.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te olete rase, kavatsete rasestuda või imetate, ei tohi teile Bysimin’i manustada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mõnel inimesel võib selle ravimi saamise ajal esineda nägemishäireid või pearinglust. Kui see juhtub
teiega, oodake enne autojuhtimist või tööriistade ja masinate käsitsemist, kuni teie nägemine muutub
tagasi normaalseks või tunnete pearingluse kadumist.
Bysimin sisaldab naatriumkloriidi
Naatriumi sisaldus ühes 1ml ampullis on vähem kui 1 mmol (23 mg), naatriumi koguannus juhul, kui
teile manustatakse 24 tunni jooksul 5 ampulli, on vähem kui 1 mmol (23 mg), see tähendab et antud
ravim on põhimõtteliselt naatriumivaba.
- kui olete hüostsiinbutüülbromiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
- kui teil on glaukoom (silmahaigus).
- kui teil on megakoolon (ebaloomulik soole laienemine).
- kui teil on myasthenia gravis (lihasnõrkus).
- kui teil on tahhükardia (ebaloomulikult kiire südamerütm).
- kui teil on urineerimisraskusi, nt meestel eesnäärmeprobeemid.
- kui teil on probleeme soolesulgusega või teil on täielikult mittetoimiv soolestik.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bysimin’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Kui te saate ravi hüübimisvastaste ravimitega, ei tohi teile teha lihasesisest süsti, kuna võib tekkida
lihasesisene verevalum. Teile süstitakse aeglaselt naha alla või veeni.
- Kui teil on tugev ja seletamatu kõhuvalu, mis püsib või halveneb või ilmneb koos muude
sümptomitega, nagu palavik, iiveldus, oksendamine, muutused soolestiku töös, kõhu tundlikkus,
vererõhu langus, minestamine või veri väljaheites.
- Kui teil on südamehäired, nt tahhükardia, südamepuudulikkus, ja südameoperatsiooni korral, kus
Bysimin võib hiljem südamerütmi kiirendada.
- Kui teil on palavik, kuna antikolinergilised ravimid, nagu nt hüostsiinbutüülbromiid, võivad
vähendada higistamist.
- Kui teil tekib hüostsiinbutüülbromiidi süsti järgselt valulik silmapunetus koos nägmise kaotusega.
Diagnoosimata ja seetõttu ka ravimata suletudnurga glaukoomiga patsientidel võib
antikolinergiliste ravimite, nt hüostsiinbutüülbromiidi manustamine põhjustada silmasisese rõhu
suurenemist.
Muud ravimid ja Bysimin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Siia alla kuuluvad ka retseptita ostetavad ja taimsed ravimid. See on sellepärast, et
hüostsiinbutüülbromiid võib mõjutada mõningate ravimite toimimist ja vastupidi. Ja samamoodi
võivad teised ravimid mõjutada hüostsiinbutüülbromiidi toimet.
Eriti oluline on, et te ütleksite oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- Depressiooniravimid, mida nimetatakse „tetratsüklilisteks-“ või „tritsüklilisteks
antidepressantideks“, nt doksepiin.
- Allergia ja merehaiguse ravimid, mida nimetatakse antihistamiinideks.
- Südamerütmi kontrollimiseks kasutatavad ravimid, nt kinidiin või disopüramiid.
- Raskete vaimsete häirete ravimid, nt haloperidool või flufenasiin.
- Hingamishäirete raviks kasutatavad preparaadid, nt salbutamool, ipratroopium, tiotroopium või
atropiinisarnased ravimid.
- Amantadiin – Parkinson’i tõve ja gripi raviks.
- Metoklopramiid – iiveldusevastane ravim.
Kui te pole kindel, kas midagi ülalmainitust kehtib teie puhul, rääkige enne Bysimin’i võtmist oma
arsti või apteekriga.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te olete rase, kavatsete rasestuda või imetate, ei tohi teile Bysimin’i manustada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mõnel inimesel võib selle ravimi saamise ajal esineda nägemishäireid või pearinglust. Kui see juhtub
teiega, oodake enne autojuhtimist või tööriistade ja masinate käsitsemist, kuni teie nägemine muutub
tagasi normaalseks või tunnete pearingluse kadumist.
Bysimin sisaldab naatriumkloriidi
Naatriumi sisaldus ühes 1ml ampullis on vähem kui 1 mmol (23 mg), naatriumi koguannus juhul, kui
teile manustatakse 24 tunni jooksul 5 ampulli, on vähem kui 1 mmol (23 mg), see tähendab et antud
ravim on põhimõtteliselt naatriumivaba.
Kuidas Bysimin’i kasutada
Bysimin’i manustab teile arst või meditsiiniõde ja annuse määrab arst.
Kasutamine lastel
Bysimin’i kasutamine lastel ei ole soovitatav.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kasutamine lastel
Bysimin’i kasutamine lastel ei ole soovitatav.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest
rasketest kõrvaltoimetest – te võite vajada kiiret arstiabi:
- Allergilised reaktsioonid, nt nahalööve, nõgeslööve, nahapunetus ja sügelus.
- Rasked allergilised reaktsioonid (anafülaksia), nt hingamisraskused, minestamistunne või
pearinglus (šokk).
- Valulik silmapunetus koos nägemise kaotusega.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10’st)
- Suukuivus
- Kõhukinnisus
- Pearinglus
- Ähmane nägemine
- Südame löögisageduse kiirenemine.
Teised kõrvaltoimed (teadmata esinemissagedusega, ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Väikesed villid kätel ja jalgadel
- Urineerimisraskused
- Vererõhu langus, nt minestamistunne
- Kuumahood
- Pupillide laienemine
- Silmasisese rõhu suurenemine.
Kui Bysimin’i manustatakse teile lihasesse, võib ilmneda valu süstekohal.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest
rasketest kõrvaltoimetest – te võite vajada kiiret arstiabi:
- Allergilised reaktsioonid, nt nahalööve, nõgeslööve, nahapunetus ja sügelus.
- Rasked allergilised reaktsioonid (anafülaksia), nt hingamisraskused, minestamistunne või
pearinglus (šokk).
- Valulik silmapunetus koos nägemise kaotusega.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10’st)
- Suukuivus
- Kõhukinnisus
- Pearinglus
- Ähmane nägemine
- Südame löögisageduse kiirenemine.
Teised kõrvaltoimed (teadmata esinemissagedusega, ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Väikesed villid kätel ja jalgadel
- Urineerimisraskused
- Vererõhu langus, nt minestamistunne
- Kuumahood
- Pupillide laienemine
- Silmasisese rõhu suurenemine.
Kui Bysimin’i manustatakse teile lihasesse, võib ilmneda valu süstekohal.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Bysimin’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil/karbil pärast „Kõlblik kuni.“
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil/karbil pärast „Kõlblik kuni.“
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Bysimin sisaldab
- Toimeaine on hüostsiinbutüülbromiid. Üks ampull sisaldab 20 mg toimeainet
hüostsiinbutüülbromiidi.
- Teised koostisosad on: naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, kontsentreeritud vesinikkloriidhape ja
süstevesi.
Kuidas Bysimin välja näeb ja pakendi sisu
Selge, värvitu või peaaegu värvitu nähtavate osakesteta lahus.
Karbid, milles on 5 x 1 ml või 10 x 1 ml või 50 x 1 ml I tüüpi läbipaistvast klaasist ampulli PVC
alusel, mis on suletud läbipaistva PE kilega.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos street,
3011 Limassol, Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Ampoule Injectable Facility
48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area,
4101 Agios Athanassios, Limassol, Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Rootsi Bysimin
Bulgaaria BUSCOPAMINE
Küpros BYSIMIN
Horvaatia BYSIMIN
Eesti BYSIMIN
Malta BYSIMIN
Rumeenia BYSIMIN
Infoleht on viimati uuendatud mais 2022.
- Toimeaine on hüostsiinbutüülbromiid. Üks ampull sisaldab 20 mg toimeainet
hüostsiinbutüülbromiidi.
- Teised koostisosad on: naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, kontsentreeritud vesinikkloriidhape ja
süstevesi.
Kuidas Bysimin välja näeb ja pakendi sisu
Selge, värvitu või peaaegu värvitu nähtavate osakesteta lahus.
Karbid, milles on 5 x 1 ml või 10 x 1 ml või 50 x 1 ml I tüüpi läbipaistvast klaasist ampulli PVC
alusel, mis on suletud läbipaistva PE kilega.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos street,
3011 Limassol, Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Ampoule Injectable Facility
48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area,
4101 Agios Athanassios, Limassol, Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Rootsi Bysimin
Bulgaaria BUSCOPAMINE
Küpros BYSIMIN
Horvaatia BYSIMIN
Eesti BYSIMIN
Malta BYSIMIN
Rumeenia BYSIMIN
Infoleht on viimati uuendatud mais 2022.
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.