TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Broncophen Thymia Pastillid 59.5mg · 20 un.
Broncophen Thymia Pastillid 59.5mg · 20 un.: folheto informativo
Broncophen Thymia Pastillid 59.5mg 20
← Voltar aos preços de Broncophen Thymia Pastillid 59.5mg · 20 un.
O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.
Folheto informativo oficial (PDF) →
O folheto informativo oficial está em estónio.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Broncophen Thymia, pastillid
aedliivatee ürdi kuivekstrakt
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Broncophen Thymia ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Broncophen Thymia võtmist
Kuidas Broncophen Thymia’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Broncophen Thymia’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Broncophen Thymia ja milleks seda kasutatakse
Broncophen Thymia on traditsiooniline taimne ravimpreparaat, mille näidustus põhineb pikaajalisel
kasutamiskogemusel.
Broncophen Thymia soodustab rögaeritust ülemiste hingamisteede infektsioonidega kaasneva köha
puhul.
Näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast.
kasutamiskogemusel.
Broncophen Thymia soodustab rögaeritust ülemiste hingamisteede infektsioonidega kaasneva köha
puhul.
Näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast.
Mida on vaja teada enne Broncophen Thymia võtmist
Broncophen Thymia’t ei tohi võtta
• kui olete aed-liivatee või teiste Lamiaceae sugukonda kuuluvate taimede või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Broncophen Thymia võtmist nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on astma või kalduvus
allergiliste reaktsioonide tekkeks. Esineb risk, et see ravim võib vallandada raskeid allergilisi
reaktsioone patsientidel, kellel on varem olnud allergilisi reaktsioone või kellel on astma. Allergilise
reaktsiooni esimese nähu korral tuleb ravi lõpetada (võimalike kõrvaltoimete kohta vt lõik 4).
Kui tekib palavik, hingeldus või mädane röga, tuleb konsulteerida arstiga.
Lapsed
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 4-aastastel lastel, sest esineb risk terve pastilli kogemata
allaneelamiseks.
Muud ravimid ja Broncophen Thymia
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
1
Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Piisavate andmete puudumisel ei ole seda ravimit soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Broncophen Thymia ei sisalda toimeaineid, mis teadaolevalt põhjustavad uimasust.
Broncophen Thymia sisaldab fruktoosi ja sorbitooli
Ravim sisaldab 523 mg sorbitooli ja 300 mg fruktoosi ühes pastillis, mis vastab ligikaudu
0,1 leivaühikule. Sellega tuleb arvestada suhkurtõbe põdevatel patsientidel. Sorbitool on fruktoosi
allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on
diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi),
peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget kõhulahtisust.
Broncophen Thymia sisaldab propüleenglükooli (E1520)
Ravim sisaldab 5,53 mg propüleenglükooli ühes pastillis.
Broncophen Thymia sisaldab bensüülalkoholi (E1519)
Ravim sisaldab 0,0018 mg bensüülalkoholi ühes pastillis. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi
reaktsioone. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui olete rase või imetate või kui teil on maksa- või
neeruhaigus. Suurtes kogustes manustatud bensüülalkohol võib koguneda teie organismi ja põhjustada
kõrvaltoimeid (nn „metaboolne atsidoos“).
Broncophen Thymia sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes pastillis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
• kui olete aed-liivatee või teiste Lamiaceae sugukonda kuuluvate taimede või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Broncophen Thymia võtmist nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on astma või kalduvus
allergiliste reaktsioonide tekkeks. Esineb risk, et see ravim võib vallandada raskeid allergilisi
reaktsioone patsientidel, kellel on varem olnud allergilisi reaktsioone või kellel on astma. Allergilise
reaktsiooni esimese nähu korral tuleb ravi lõpetada (võimalike kõrvaltoimete kohta vt lõik 4).
Kui tekib palavik, hingeldus või mädane röga, tuleb konsulteerida arstiga.
Lapsed
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 4-aastastel lastel, sest esineb risk terve pastilli kogemata
allaneelamiseks.
Muud ravimid ja Broncophen Thymia
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
1
Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Piisavate andmete puudumisel ei ole seda ravimit soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Broncophen Thymia ei sisalda toimeaineid, mis teadaolevalt põhjustavad uimasust.
Broncophen Thymia sisaldab fruktoosi ja sorbitooli
Ravim sisaldab 523 mg sorbitooli ja 300 mg fruktoosi ühes pastillis, mis vastab ligikaudu
0,1 leivaühikule. Sellega tuleb arvestada suhkurtõbe põdevatel patsientidel. Sorbitool on fruktoosi
allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on
diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi),
peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget kõhulahtisust.
Broncophen Thymia sisaldab propüleenglükooli (E1520)
Ravim sisaldab 5,53 mg propüleenglükooli ühes pastillis.
Broncophen Thymia sisaldab bensüülalkoholi (E1519)
Ravim sisaldab 0,0018 mg bensüülalkoholi ühes pastillis. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi
reaktsioone. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui olete rase või imetate või kui teil on maksa- või
neeruhaigus. Suurtes kogustes manustatud bensüülalkohol võib koguneda teie organismi ja põhjustada
kõrvaltoimeid (nn „metaboolne atsidoos“).
Broncophen Thymia sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes pastillis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Broncophen Thymia’t võtta
Võtke Broncophen Thymia’t alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annustamine
Kui arst ei ole teile öelnud teisiti, on tavaline annus järgmine:
12-aastased ja vanemad lapsed, noorukid, täiskasvanud ja eakad patsiendid:
1…2 pastilli iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
12 pastilli).
4…12-aastased lapsed:
1 pastill iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
6 pastilli).
Kasutamine lastel
Ei ole soovitatav kasutada alla 4-aastastel lastel.
Manustamisviis:
Suukaudne (imemiseks; laske aeglaselt suus sulada).
2
Manustamise kestus:
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Kui te võtate Broncophen Thymia’t rohkem, kui ette nähtud
Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime koguses 20 g ööpäevas, mis vastab enam kui 40 pastillile.
Kui te unustate Broncophen Thymia’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Annustamine
Kui arst ei ole teile öelnud teisiti, on tavaline annus järgmine:
12-aastased ja vanemad lapsed, noorukid, täiskasvanud ja eakad patsiendid:
1…2 pastilli iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
12 pastilli).
4…12-aastased lapsed:
1 pastill iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
6 pastilli).
Kasutamine lastel
Ei ole soovitatav kasutada alla 4-aastastel lastel.
Manustamisviis:
Suukaudne (imemiseks; laske aeglaselt suus sulada).
2
Manustamise kestus:
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Kui te võtate Broncophen Thymia’t rohkem, kui ette nähtud
Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime koguses 20 g ööpäevas, mis vastab enam kui 40 pastillile.
Kui te unustate Broncophen Thymia’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Broncophen Thymia põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
See ravim võib põhjustada järgmiseid tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest, lõpetage viivitamatult selle ravimi võtmine ja otsige arstiabi:
- Järsku tekkivad ja rasked allergilised reaktsioonid koos hingamisraskuse, turse, joobnud tunde,
kiire südame löögisageduse, higistamise ja teadvusekaotusega
- Kiiresti tekkiv naha paistetus sellistes piirkondades, nagu nägu, kurk, käed ja jalad
- Hingamisraskus või hingeldus
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või teeb teile muret või kui te märkate mis tahes
teisi kõrvaltoimeid, lõpetage selle ravimi võtmine ja otsige arstiabi niipea kui võimalik:
- Allergilised nahareaktsioonid, sh lööve, sügelus ja sügelev lööve.
- Mao- ja soolehäired, nagu valu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus, oksendamine ja
iiveldus.
Nende kõrvaltoimete võimalik esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata
olemasolevate andmete alusel).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
See ravim võib põhjustada järgmiseid tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest, lõpetage viivitamatult selle ravimi võtmine ja otsige arstiabi:
- Järsku tekkivad ja rasked allergilised reaktsioonid koos hingamisraskuse, turse, joobnud tunde,
kiire südame löögisageduse, higistamise ja teadvusekaotusega
- Kiiresti tekkiv naha paistetus sellistes piirkondades, nagu nägu, kurk, käed ja jalad
- Hingamisraskus või hingeldus
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või teeb teile muret või kui te märkate mis tahes
teisi kõrvaltoimeid, lõpetage selle ravimi võtmine ja otsige arstiabi niipea kui võimalik:
- Allergilised nahareaktsioonid, sh lööve, sügelus ja sügelev lööve.
- Mao- ja soolehäired, nagu valu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus, oksendamine ja
iiveldus.
Nende kõrvaltoimete võimalik esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata
olemasolevate andmete alusel).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Broncophen Thymia’t säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Hoida blistrid välispakendis, valguse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Broncophen Thymia’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast
„Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida blistrid välispakendis, valguse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Broncophen Thymia’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast
„Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
3
Mida Broncophen Thymia sisaldab
- Üks pastill sisaldab: 59,5 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud aed-liivatee (Thymus
vulgaris L. ja Thymus zygis L.) ürtidest (DER 7-13:1). Ekstraheeriv lahusti: vesi
- Teised koostisosad on: akaatsia (kummiaraabik) (E414), fruktoos, vedel sorbitool,
mittekristalliseeruv (E420), maltodekstriin, veevaba sidrunhape (E330), naatriumsahhariin
(E954), aroonia lõhna- ja maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520)), metsamarja lõhna-
ja maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520) ja bensüülalkoholi (E1519)), kerge vedel
parafiin, puhastatud vesi.
Kuidas Broncophen Thymia välja näeb ja pakendi sisu
Broncophen Thymia on marjamaitsega kuuekandilised pruunid pastillid PVC/PE/PVdC-alumiinium
blisterpakendites, milles on 20 pastilli.
Müügiloa hoidja ja tootja
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KBM Pharma OÜ
Tähtvere 4
51007 Tartu
Tel: +372 733 8080
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2024
4
Mida Broncophen Thymia sisaldab
- Üks pastill sisaldab: 59,5 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud aed-liivatee (Thymus
vulgaris L. ja Thymus zygis L.) ürtidest (DER 7-13:1). Ekstraheeriv lahusti: vesi
- Teised koostisosad on: akaatsia (kummiaraabik) (E414), fruktoos, vedel sorbitool,
mittekristalliseeruv (E420), maltodekstriin, veevaba sidrunhape (E330), naatriumsahhariin
(E954), aroonia lõhna- ja maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520)), metsamarja lõhna-
ja maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520) ja bensüülalkoholi (E1519)), kerge vedel
parafiin, puhastatud vesi.
Kuidas Broncophen Thymia välja näeb ja pakendi sisu
Broncophen Thymia on marjamaitsega kuuekandilised pruunid pastillid PVC/PE/PVdC-alumiinium
blisterpakendites, milles on 20 pastilli.
Müügiloa hoidja ja tootja
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KBM Pharma OÜ
Tähtvere 4
51007 Tartu
Tel: +372 733 8080
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2024
4
Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantenha a sua saúde num só lugar
O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.