TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Broncophen Duo Pastillid · 20 tk
Broncophen Duo Pastillid · 20 tk: pakendi infoleht
Broncophen Duo Pastillid 20
← Tagasi ravimi Broncophen Duo Pastillid · 20 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Broncophen Duo, pastillid
aed-liivatee ürdi kuivekstrakt, altee juure kuivekstrakt
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti, apteekri või kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Broncophen Duo ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Broncophen Duo võtmist
Kuidas Broncophen Duot võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Broncophen Duot säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Broncophen Duo ja milleks seda kasutatakse
Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel kasutamiskogemusel.
Ravimit kasutatakse kurguärrituse ja kaasneva kuiva köha leevendamiseks ja viskoosse röga eritumise
soodustamiseks ülemiste hingamisteede haigustega kaasneva köha puhul.
Broncophen Duo on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel.
Kui sümptomid halvenevad või püsivad 5 päeva möödumisel, tuleb pidada nõu arstiga.
Ravimit kasutatakse kurguärrituse ja kaasneva kuiva köha leevendamiseks ja viskoosse röga eritumise
soodustamiseks ülemiste hingamisteede haigustega kaasneva köha puhul.
Broncophen Duo on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel, noorukitel ja üle 6-aastastel lastel.
Kui sümptomid halvenevad või püsivad 5 päeva möödumisel, tuleb pidada nõu arstiga.
Mida on vaja teada enne Broncophen Duo võtmist
Broncophen Duot ei tohi võtta
- kui olete aed-liivatee, altee juure või teiste huulõieliste (Lamiaceae) sugukonda kuuluvate
taimede või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Broncophen Duo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on astma või te olete
vastuvõtlik allergiliste reaktsioonide tekkeks. Esineb võimalik risk, et see ravim võib patsientidel,
kellel on varem esinenud allergilisi reaktsioone või astmat, vallandada raskeid allergilisi reaktsioone.
Allergilise reaktsiooni esimese nähu tekkimisel tuleb ravi katkestada (võimalikud kõrvaltoimed vt
lõik 4).
Samaaegselt manustatud ravimite imendumine võib hilineda. Ettevaatusabinõuna ei tohi ravimit võtta
½ tundi kuni 1 tund enne ega pärast teiste ravimite võtmist.
Hingelduse, palaviku või mädase eritise tekkimisel tuleb pidada nõu arstiga.
Lapsed
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 6-aastastel lastel, sest esineb oht terve pastilli kogemata
allaneelamiseks.
1
Muud ravimid ja Broncophen Duo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate/kasutate, olete hiljuti võtnud/kasutanud või kavatsete
võtta/kasutada mis tahes muid ravimeid.
Koostoimeid ei ole uuritud. Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Piisavate andmete puudumise tõttu ei ole seda ravimit raseduse või imetamise ajal soovitatav kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimise või masinatega töötamise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Broncophen Duo sisaldab maltitooli ja sorbitooli
Broncophen Duo sisaldab 615 mg maltitooli ja 210 mg sorbitooli ühes pastillis. Sorbitool on fruktoosi
allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on
diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi),
peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Broncophen Duo sisaldab propüleenglükooli
Ravim sisaldab 6,42 mg propüleenglükooli ühes pastillis.
Broncophen Duo sisaldab bensüülalkoholi
Ravim sisaldab 0,01 mg bensüülalkoholi ühes pastillis.
Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
Broncophen Duo sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes pastillis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
- kui olete aed-liivatee, altee juure või teiste huulõieliste (Lamiaceae) sugukonda kuuluvate
taimede või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Broncophen Duo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on astma või te olete
vastuvõtlik allergiliste reaktsioonide tekkeks. Esineb võimalik risk, et see ravim võib patsientidel,
kellel on varem esinenud allergilisi reaktsioone või astmat, vallandada raskeid allergilisi reaktsioone.
Allergilise reaktsiooni esimese nähu tekkimisel tuleb ravi katkestada (võimalikud kõrvaltoimed vt
lõik 4).
Samaaegselt manustatud ravimite imendumine võib hilineda. Ettevaatusabinõuna ei tohi ravimit võtta
½ tundi kuni 1 tund enne ega pärast teiste ravimite võtmist.
Hingelduse, palaviku või mädase eritise tekkimisel tuleb pidada nõu arstiga.
Lapsed
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 6-aastastel lastel, sest esineb oht terve pastilli kogemata
allaneelamiseks.
1
Muud ravimid ja Broncophen Duo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate/kasutate, olete hiljuti võtnud/kasutanud või kavatsete
võtta/kasutada mis tahes muid ravimeid.
Koostoimeid ei ole uuritud. Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Piisavate andmete puudumise tõttu ei ole seda ravimit raseduse või imetamise ajal soovitatav kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimise või masinatega töötamise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Broncophen Duo sisaldab maltitooli ja sorbitooli
Broncophen Duo sisaldab 615 mg maltitooli ja 210 mg sorbitooli ühes pastillis. Sorbitool on fruktoosi
allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on
diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi),
peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
Broncophen Duo sisaldab propüleenglükooli
Ravim sisaldab 6,42 mg propüleenglükooli ühes pastillis.
Broncophen Duo sisaldab bensüülalkoholi
Ravim sisaldab 0,01 mg bensüülalkoholi ühes pastillis.
Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone.
Broncophen Duo sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes pastillis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Broncophen Duot võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
2 pastilli iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
12 pastilli).
6...11-aastased lapsed
1 pastill iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
6 pastilli).
Kasutamine lastel
Ei ole soovitatav kasutada alla 6-aastastel lastel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Imemiseks, lasta suus lahustuda.
Manustamise kestus
Kui sümptomid halvenevad või püsivad 5 päeva möödumisel, tuleb pidada nõu arstiga.
2
Kui te võtate Broncophen Duot rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.
Kui te unustate Broncophen Duot võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
2 pastilli iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
12 pastilli).
6...11-aastased lapsed
1 pastill iga 3 kuni 4 tunni järel (4 kuni 6 korda ööpäevas, maksimaalne ööpäevane annus on
6 pastilli).
Kasutamine lastel
Ei ole soovitatav kasutada alla 6-aastastel lastel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Imemiseks, lasta suus lahustuda.
Manustamise kestus
Kui sümptomid halvenevad või püsivad 5 päeva möödumisel, tuleb pidada nõu arstiga.
2
Kui te võtate Broncophen Duot rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.
Kui te unustate Broncophen Duot võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Ravim võib põhjustada järgmisi tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest, lõpetage kohe ravimi võtmine ja otsige arstiabi:
- järsku tekkivad ja raskekujulised allergilised reaktsioonid koos hingamisraskuste, tursete,
peapööritustunde, kiirenenud südame löögisageduse, higistamise ja teadvuse kaoga;
- allergilised reaktsioonid, sh kiire turse nahaaluses koes sellistes piirkondades, nagu nägu, kõri,
käsivarred ja jalad, hingamisraskus või hingeldus ja järsk vererõhu langus.
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või paneb teid muretsema või kui te märkate
mõnda muud kõrvaltoimet, lõpetage ravimi võtmine ja otsige niipea kui võimalik arstiabi:
- allergilised nahareaktsioonid, sh lööve, sügelus ja sügelev lööve;
- mao ja soolestiku häired, nagu kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus,
oksendamine ja iiveldus.
Võimalike kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Ravim võib põhjustada järgmisi tõsiseid allergilisi reaktsioone. Kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest, lõpetage kohe ravimi võtmine ja otsige arstiabi:
- järsku tekkivad ja raskekujulised allergilised reaktsioonid koos hingamisraskuste, tursete,
peapööritustunde, kiirenenud südame löögisageduse, higistamise ja teadvuse kaoga;
- allergilised reaktsioonid, sh kiire turse nahaaluses koes sellistes piirkondades, nagu nägu, kõri,
käsivarred ja jalad, hingamisraskus või hingeldus ja järsk vererõhu langus.
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või paneb teid muretsema või kui te märkate
mõnda muud kõrvaltoimet, lõpetage ravimi võtmine ja otsige niipea kui võimalik arstiabi:
- allergilised nahareaktsioonid, sh lööve, sügelus ja sügelev lööve;
- mao ja soolestiku häired, nagu kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus,
oksendamine ja iiveldus.
Võimalike kõrvaltoimete esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Broncophen Duot säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Broncophen Duo sisaldab
Toimeained on
Üks pastill sisaldab:
51,1 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud aed-liivatee (Thymus vulgaris L. ja Thymus zygis
L.) ürtidest (7-13 : 1). Ekstrahent: vesi
3
4,5 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud altee (Althaea officinalis L.) juurest (7-9 : 1).
Ekstrahent: vesi
Teised koostisosad on
Akaatsiakummi (E414);
Vedel sorbitool (mittekristalliseeruv) (E420);
Vedel maltitool (E965);
Maltodekstriin;
Sidrunhape (E330);
Naatriumsahhariin (E954);
Aroonia lõhna- ja maitseaine (propüleenglükool (E1520));
Metsamarjade lõhna- ja maitseaine (propüleenglükool (E1520), bensüülalkohol (E1519));
Kerge vedel parafiin;
Puhastatud vesi.
Kuidas Broncophen Duo välja näeb ja pakendi sisu
Broncophen Duo on marja maitsega pruuni värvi ümmargused pastillid (läbimõõt 19,0 mm, kõrgus
6,5 mm) PVC/PE/PVdC-alumiinium blisterpakendites, milles on 10, 20, 30 või 40 pastilli. Kõik
pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KBM Pharma OÜ
Tähtvere 4
51007 Tartu
Tel: +372 733 8080
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega
Austria BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustenpastillen
Bulgaaria Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg pastilles
Horvaatia Bronchostop Duo oralne gumaste pastile
Tšehhi Bronchostop perorální měkké pastilky
Eesti Broncophen Duo, pastillid
Kreeka Bronchoduo κόμμεα από του στόματος
Ungari Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Rumeenia Bronchostop Duo gumă orală
Slovakkia Bronchostop pastilky na cmúľanie
Sloveenia Timijan in slez Bronchostop peroralni gumiji
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2024.
4
Toimeained on
Üks pastill sisaldab:
51,1 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud aed-liivatee (Thymus vulgaris L. ja Thymus zygis
L.) ürtidest (7-13 : 1). Ekstrahent: vesi
3
4,5 mg ekstrakti (kuivekstraktina), mis on saadud altee (Althaea officinalis L.) juurest (7-9 : 1).
Ekstrahent: vesi
Teised koostisosad on
Akaatsiakummi (E414);
Vedel sorbitool (mittekristalliseeruv) (E420);
Vedel maltitool (E965);
Maltodekstriin;
Sidrunhape (E330);
Naatriumsahhariin (E954);
Aroonia lõhna- ja maitseaine (propüleenglükool (E1520));
Metsamarjade lõhna- ja maitseaine (propüleenglükool (E1520), bensüülalkohol (E1519));
Kerge vedel parafiin;
Puhastatud vesi.
Kuidas Broncophen Duo välja näeb ja pakendi sisu
Broncophen Duo on marja maitsega pruuni värvi ümmargused pastillid (läbimõõt 19,0 mm, kõrgus
6,5 mm) PVC/PE/PVdC-alumiinium blisterpakendites, milles on 10, 20, 30 või 40 pastilli. Kõik
pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
1160 Vienna
Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KBM Pharma OÜ
Tähtvere 4
51007 Tartu
Tel: +372 733 8080
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega
Austria BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustenpastillen
Bulgaaria Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg pastilles
Horvaatia Bronchostop Duo oralne gumaste pastile
Tšehhi Bronchostop perorální měkké pastilky
Eesti Broncophen Duo, pastillid
Kreeka Bronchoduo κόμμεα από του στόματος
Ungari Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Rumeenia Bronchostop Duo gumă orală
Slovakkia Bronchostop pastilky na cmúľanie
Sloveenia Timijan in slez Bronchostop peroralni gumiji
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2024.
4
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.