TempoLife › Цены на лекарства в аптеках › Bromhexine Grindeks 8mg · 50 tabletti
Bromhexine Grindeks 8mg · 50 tabletti: листок-вкладыш
Bromhexine Grindeks 8mg 50 tabletti
← Назад к ценам на Bromhexine Grindeks 8mg · 50 tabletti
Листок-вкладыш составлен и утверждён Департаментом лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet). В разделе 3 «Как принимать» указаны доза и максимальная суточная доза этого лекарства.
Официальный листок-вкладыш (PDF) →
Официальный листок-вкладыш на эстонском языке.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bromhexine Grindeks 8 mg tabletid
Broomheksiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Bromhexine Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Bromhexine Grindeks’i võtmist
Kuidas Bromhexine Grindeks’it võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Bromhexine Grindeks’it säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Bromhexine Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Bromhexine Grindeks on rögalahtisti, mis veeldab röga ja kergendab selle väljaköhimist.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel.
Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel.
Mida on vaja teada enne Bromhexine Grindeks’i kasutamist
Ärge võtke Bromhexine Grindeks’it
- kui te olete allergiline broomheksiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes.
- kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand.
- koos köharefleksi pärssivate köharavimitega (nt kodeiin), eriti enne magamaheitmist – selline
kombinatsioon takistab röga väljaköhimist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bromhexine Grindeks’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on nõrgestatud organism;
- kui teil on bronhiaalastma või bronhivalendiku mehhaaniline kitseneminega (raskendatud
sekreedi väljutamine bronhidest);
- kui teil on anamneesis mao- või kaksteistsõrmikuhaavand; broomheksiin ärritab seedetrakti
limaskesta, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatlikkusega.
Tuleb arvesse võtta, et raske maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel on broomheksiini ja tema
metaboliitide eritamine organismist raskendatud.
Seoses broomheksiini manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Bromhexine Grindeks’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Lapsed ja noorukid
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 14-aasta vanustel lastel.
Muud ravimid ja Bromhexine Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Bromhexine Grindeks soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin) imendumist
kopsukoesse nende samaaegsel tarvitamisel.
Bromhexine Grindeks’it võib kasutada koos bronhilõõgastite ja südamepreparaatidega. Samaaegne
kasutamine mitmesuguste põletikuvastaste ja antireumaatiliste ravimitega (nt salitsülaatide,
fenüülbutasooni ja oksüfenüülbutasooniga) võib suurendada mao limaskesta ärritavat toimet.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.
Broomheksiini kasutamise ohutus rasedatel naistel ei ole tõestatud, mistõttu on Bromhexine Grindeks
raseduse ajal vastunäidustatud.
Broomheksiin eritub väikestes kogustes rinnapiima, mistõttu tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise
ajaks lõpetada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bromhexine Grindeks ei mõjuta võimet juhtida transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Bromhexine Grindeks sisaldab sahharoosi ja laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi kasutamist ühendust
arstiga.
- kui te olete allergiline broomheksiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes.
- kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand.
- koos köharefleksi pärssivate köharavimitega (nt kodeiin), eriti enne magamaheitmist – selline
kombinatsioon takistab röga väljaköhimist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bromhexine Grindeks’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on nõrgestatud organism;
- kui teil on bronhiaalastma või bronhivalendiku mehhaaniline kitseneminega (raskendatud
sekreedi väljutamine bronhidest);
- kui teil on anamneesis mao- või kaksteistsõrmikuhaavand; broomheksiin ärritab seedetrakti
limaskesta, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatlikkusega.
Tuleb arvesse võtta, et raske maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel on broomheksiini ja tema
metaboliitide eritamine organismist raskendatud.
Seoses broomheksiini manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Bromhexine Grindeks’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Lapsed ja noorukid
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 14-aasta vanustel lastel.
Muud ravimid ja Bromhexine Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Bromhexine Grindeks soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin) imendumist
kopsukoesse nende samaaegsel tarvitamisel.
Bromhexine Grindeks’it võib kasutada koos bronhilõõgastite ja südamepreparaatidega. Samaaegne
kasutamine mitmesuguste põletikuvastaste ja antireumaatiliste ravimitega (nt salitsülaatide,
fenüülbutasooni ja oksüfenüülbutasooniga) võib suurendada mao limaskesta ärritavat toimet.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.
Broomheksiini kasutamise ohutus rasedatel naistel ei ole tõestatud, mistõttu on Bromhexine Grindeks
raseduse ajal vastunäidustatud.
Broomheksiin eritub väikestes kogustes rinnapiima, mistõttu tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise
ajaks lõpetada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bromhexine Grindeks ei mõjuta võimet juhtida transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Bromhexine Grindeks sisaldab sahharoosi ja laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi kasutamist ühendust
arstiga.
Kuidas Bromhexine Grindeks’it võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimit võetakse suukaudselt söögikordadest sõltumatult, vajadusel koos veega.
Ühekordne tavaannus täiskasvanutele ja noorukitele alates 14. eluaastast on 8...16 mg 3 korda päevas.
Ravitoime avaldub tavaliselt 2...5. manustamispäeval. Kui viie päeva jooksul sümptomid ei leevendu
või halvenevad, peab patsient pidama nõu oma arstiga, kes määrab edasise ravi.
Kui teile tundub, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile.
Kui te võtate Bromhexine Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Siiani pole broomheksiini üleannustamise juhtumeid kirjeldatud. Üleannustamise kahtluse korral
pöörduge kohe arsti poole.
Kui te unustate Bromhexine Grindeks’it võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimit võetakse suukaudselt söögikordadest sõltumatult, vajadusel koos veega.
Ühekordne tavaannus täiskasvanutele ja noorukitele alates 14. eluaastast on 8...16 mg 3 korda päevas.
Ravitoime avaldub tavaliselt 2...5. manustamispäeval. Kui viie päeva jooksul sümptomid ei leevendu
või halvenevad, peab patsient pidama nõu oma arstiga, kes määrab edasise ravi.
Kui teile tundub, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile.
Kui te võtate Bromhexine Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Siiani pole broomheksiini üleannustamise juhtumeid kirjeldatud. Üleannustamise kahtluse korral
pöörduge kohe arsti poole.
Kui te unustate Bromhexine Grindeks’it võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tavaliselt talutakse Bromhexine Grindeks’it hästi.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil peaksid ilmnema järgmised
sümptomid:
• Hingamisraskused, huulte, keele või kõri turse, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus,
naha sügelus või turse, lööve. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni, anafülaktilise šoki
tunnusteks.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st):
• Ülitundlikkusreaktsioonid (naha- ja limaskestade lööve, näoturse, hingamisraskused, palavik).
• Lööve, urtikaaria
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha, nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
• Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
• Peavalu, pearinglus, higistamine (kaovad tavaliselt ravimi ärajätmisel).
• Isupuudus, iiveldus, valu ja ebamugavustunne kõhupiirkonnas.
• Lühiajaline aminotransferaaside tõus seerumis.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Tavaliselt talutakse Bromhexine Grindeks’it hästi.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil peaksid ilmnema järgmised
sümptomid:
• Hingamisraskused, huulte, keele või kõri turse, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus,
naha sügelus või turse, lööve. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni, anafülaktilise šoki
tunnusteks.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st):
• Ülitundlikkusreaktsioonid (naha- ja limaskestade lööve, näoturse, hingamisraskused, palavik).
• Lööve, urtikaaria
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha, nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
• Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
• Peavalu, pearinglus, higistamine (kaovad tavaliselt ravimi ärajätmisel).
• Isupuudus, iiveldus, valu ja ebamugavustunne kõhupiirkonnas.
• Lühiajaline aminotransferaaside tõus seerumis.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Bromhexine Grindeks’it säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Hoida originaalpakendis valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida originaalpakendis valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Bromhexine Grindeks sisaldab
- Toimeaine on broomheksiinvesinikkloriid (Bromhexini hydrochloridum).
Üks tablett sisaldab 8 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on sahharoos, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, magneesiumstearaat.
Kuidas Bromhexine Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged ümmargused kaldservaga tabletid.
10 tabletti blisterpakendis. 5 blistrit kartongkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: + 371 67083205
e-mail: grindeks@grindeks.com
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6120224
Faks: 6120331
Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2026.
- Toimeaine on broomheksiinvesinikkloriid (Bromhexini hydrochloridum).
Üks tablett sisaldab 8 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on sahharoos, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, magneesiumstearaat.
Kuidas Bromhexine Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged ümmargused kaldservaga tabletid.
10 tabletti blisterpakendis. 5 blistrit kartongkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: + 371 67083205
e-mail: grindeks@grindeks.com
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6120224
Faks: 6120331
Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2026.
Источник: Департамент лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Всё о здоровье в одном месте
TempoLife отслеживает питание, сон, активность и вес, чтобы визит к врачу начинался с фактов.