TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Bromhexine-grindeks 100ml 0.8mg 1 siirupit
Bromhexine-grindeks 100ml 0.8mg 1 siirupit: pakendi infoleht
Bromhexine-grindeks /ml 100ml 0.8mg 1 siirupit
← Tagasi ravimi Bromhexine-grindeks 100ml 0.8mg 1 siirupit hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
BROMHEXINE-GRINDEKS, 4 mg/ 5 ml siirup
Broomheksiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Bromhexine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Bromhexine-Grindeksi võtmist
Kuidas Bromhexine-Grindeksit võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Bromhexine-Grindeksit säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Bromhexine-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Bromhexine-Grindeks on rögalahtisti, mis veeldab röga ja kergendab selle väljaköhimist.
Mida on vaja teada enne Bromhexine-Grindeksi kasutamist
Ärge võtke Bromhexine-Grindeksit
- kui te olete allergiline broomheksiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes.
- kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand.
- koos köharefleksi pärssivate köharavimitega (nt kodeiin), eriti enne magamaheitmist – selline
kombinatsioon takistab röga väljaköhimist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bromhexine-Grindeksi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on nõrgestatud organism;
- kui teil on bronhiaalastma või bronhivalendiku mehhaaniline kitsenemine (raskendatud sekreedi
väljutamine bronhidest);
- kui teil on anamneesis mao- või kaksteistsõrmikuhaavand; broomheksiin ärritab seedetrakti
limaskesta, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatlikkusega.
Tuleb arvesse võtta, et raske maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel on broomheksiini ja tema
metaboliitide eritamine organismist raskendatud.
Seoses broomheksiini manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Bromhexine-Grindeksi kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Lapsed ja noorukid
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 1-aasta vanustel lastel.
Muud ravimid ja Bromhexine-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Bromhexine-Grindeks soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin) imendumist
kopsukoesse nende samaaegsel tarvitamisel.
Bromhexine-Grindeksit võib kasutada koos bronhilõõgastite ja südamepreparaatidega. Samaaegne
kasutamine mitmesuguste põletikuvastaste ja antireumaatiliste ravimitega (nt salitsülaatide,
fenüülbutasooni ja oksüfenüülbutasooniga) võib suurendada mao limaskesta ärritavat toimet.
Siirupi koostisesse kuuluv etanool võib muuta teiste ravimainete toimet.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Broomheksiini kasutamise ohutus rasedatel naistel ei ole tõestatud, mistõttu on Bromhexine-Grindeks
raseduse ajal vastunäidustatud.
Broomheksiin eritub väikestes kogustes rinnapiima, mistõttu tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise
ajaks lõpetada.
Rasedad ja imetavad naised peavad arvestama, et see ravim sisaldab etanooli (vt allpool).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bromhexine-Grindeks ei mõjuta võimet juhtida transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Tuleb siiski arvesse võtta, et see ravim sisaldab etanooli, mis võib mõjutada võimet juhtida
transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Bromhexine-Grindeks sisaldab etanooli, sorbitooli (E 420) ja metüül-parahüdroksübensoaati
(E 218)
Üks mõõtlusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab:
• 0,625 ml 96% etanooli, mis on kahjulik alkoholismi korral. Seda tuleb arvestada rasedate või
imetavate naiste, laste ja riskigruppide nagu maksafunktsiooni häiretega või epilepsiaga
patsientide puhul.
• 2 g sorbitooli (E 420). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle
ravimi kasutamist ühendust arstiga
• 5 mg metüül-parahüdroksübensoaati (E 218), mis võib tekitada allergilisi reaktsioone (ka
hilistüüpi).
- kui te olete allergiline broomheksiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes.
- kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand.
- koos köharefleksi pärssivate köharavimitega (nt kodeiin), eriti enne magamaheitmist – selline
kombinatsioon takistab röga väljaköhimist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bromhexine-Grindeksi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on nõrgestatud organism;
- kui teil on bronhiaalastma või bronhivalendiku mehhaaniline kitsenemine (raskendatud sekreedi
väljutamine bronhidest);
- kui teil on anamneesis mao- või kaksteistsõrmikuhaavand; broomheksiin ärritab seedetrakti
limaskesta, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatlikkusega.
Tuleb arvesse võtta, et raske maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel on broomheksiini ja tema
metaboliitide eritamine organismist raskendatud.
Seoses broomheksiini manustamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades, suguelunditel) tekkimisel katkestage
Bromhexine-Grindeksi kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Lapsed ja noorukid
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 1-aasta vanustel lastel.
Muud ravimid ja Bromhexine-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Bromhexine-Grindeks soodustab antibiootikumide (erütromütsiin, tsefaleksiin) imendumist
kopsukoesse nende samaaegsel tarvitamisel.
Bromhexine-Grindeksit võib kasutada koos bronhilõõgastite ja südamepreparaatidega. Samaaegne
kasutamine mitmesuguste põletikuvastaste ja antireumaatiliste ravimitega (nt salitsülaatide,
fenüülbutasooni ja oksüfenüülbutasooniga) võib suurendada mao limaskesta ärritavat toimet.
Siirupi koostisesse kuuluv etanool võib muuta teiste ravimainete toimet.
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Broomheksiini kasutamise ohutus rasedatel naistel ei ole tõestatud, mistõttu on Bromhexine-Grindeks
raseduse ajal vastunäidustatud.
Broomheksiin eritub väikestes kogustes rinnapiima, mistõttu tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise
ajaks lõpetada.
Rasedad ja imetavad naised peavad arvestama, et see ravim sisaldab etanooli (vt allpool).
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bromhexine-Grindeks ei mõjuta võimet juhtida transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Tuleb siiski arvesse võtta, et see ravim sisaldab etanooli, mis võib mõjutada võimet juhtida
transpordivahendeid või käsitseda mehhanisme.
Bromhexine-Grindeks sisaldab etanooli, sorbitooli (E 420) ja metüül-parahüdroksübensoaati
(E 218)
Üks mõõtlusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab:
• 0,625 ml 96% etanooli, mis on kahjulik alkoholismi korral. Seda tuleb arvestada rasedate või
imetavate naiste, laste ja riskigruppide nagu maksafunktsiooni häiretega või epilepsiaga
patsientide puhul.
• 2 g sorbitooli (E 420). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle
ravimi kasutamist ühendust arstiga
• 5 mg metüül-parahüdroksübensoaati (E 218), mis võib tekitada allergilisi reaktsioone (ka
hilistüüpi).
Kuidas Bromhexine-Grindeksit kasutada
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimit võetakse suukaudselt 3 korda päevas söögikordadest sõltumatult.
1 mõõtlusikatäis ehk 5 ml siirupit sisaldab 4 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
Siirupi ühekordne annus vastavalt patsiendi vanusele:
Patsiendi vanus annus (mõõtlusikatäites)
Lapsed 1...2-aastased ½
2...6-aastased ½...1
6...14-aastased 1...2
Täiskasvanud ja noorukid alates 14. eluaastast 2...3
Ravitoime avaldub tavaliselt 2...5. manustamispäeval. Kui viie päeva jooksul sümptomid ei leevendu
või halvenevad, peab patsient pidama nõu oma arstiga, kes määrab edasise ravi.
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 1-aasta vanustel lastel.
Kui teile tundub, et selle ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile.
Kui te võtate Bromhexine-Grindeksit rohkem kui ette nähtud
Siiani pole broomheksiini üleannustamise juhtumeid kirjeldatud. Üleannustamise kahtluse korral
pöörduge kohe arsti poole.
Kui te unustate Bromhexine-Grindeksit võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimit võetakse suukaudselt 3 korda päevas söögikordadest sõltumatult.
1 mõõtlusikatäis ehk 5 ml siirupit sisaldab 4 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
Siirupi ühekordne annus vastavalt patsiendi vanusele:
Patsiendi vanus annus (mõõtlusikatäites)
Lapsed 1...2-aastased ½
2...6-aastased ½...1
6...14-aastased 1...2
Täiskasvanud ja noorukid alates 14. eluaastast 2...3
Ravitoime avaldub tavaliselt 2...5. manustamispäeval. Kui viie päeva jooksul sümptomid ei leevendu
või halvenevad, peab patsient pidama nõu oma arstiga, kes määrab edasise ravi.
See ravim ei sobi kasutamiseks alla 1-aasta vanustel lastel.
Kui teile tundub, et selle ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile.
Kui te võtate Bromhexine-Grindeksit rohkem kui ette nähtud
Siiani pole broomheksiini üleannustamise juhtumeid kirjeldatud. Üleannustamise kahtluse korral
pöörduge kohe arsti poole.
Kui te unustate Bromhexine-Grindeksit võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tavaliselt talutakse Bromhexine-Grindeksit hästi.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil peaksid ilmnema järgmised
sümptomid:
• Hingamisraskused, huulte, keele või kõri turse, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus,
naha sügelus või turse, lööve. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni, anafülaktilise šoki
tunnusteks.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st):
• Ülitundlikkusreaktsioonid (naha- ja limaskestade lööve, näoturse, hingamisraskused, palavik).
• Lööve, urtikaaria
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha, nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
• Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
• Peavalu, pearinglus, higistamine (kaovad tavaliselt ravimi ärajätmisel).
• Isupuudus, iiveldus, valu ja ebamugavustunne kõhupiirkonnas.
• Lühiajaline aminotransferaaside tõus seerumis.
Tundlikel patsientidel võib broomheksiini sissehingamine tekitada mööduva köhahoo või
bronhospasmi.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Tavaliselt talutakse Bromhexine-Grindeksit hästi.
Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil peaksid ilmnema järgmised
sümptomid:
• Hingamisraskused, huulte, keele või kõri turse, südame löögisageduse tõus, vererõhu langus,
naha sügelus või turse, lööve. Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni, anafülaktilise šoki
tunnusteks.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st):
• Ülitundlikkusreaktsioonid (naha- ja limaskestade lööve, näoturse, hingamisraskused, palavik).
• Lööve, urtikaaria
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• Anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, angioödeem (kiirelt tekkiv naha, nahaaluste
kudede, limaskestade või limaskestaaluste kudede turse) ja sügelus.
• Rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermaalne nekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
• Peavalu, pearinglus, higistamine (kaovad tavaliselt ravimi ärajätmisel).
• Isupuudus, iiveldus, valu ja ebamugavustunne kõhupiirkonnas.
• Lühiajaline aminotransferaaside tõus seerumis.
Tundlikel patsientidel võib broomheksiini sissehingamine tekitada mööduva köhahoo või
bronhospasmi.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Bromhexine-Grindeksit säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Kõlblikkusaeg peale esmakordset avamist on 1 aasta.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Bromhexine-Grindeks sisaldab
- Toimeaine on broomheksiinvesinikkloriid (Bromhexini hydrochloridum).
5 ml siirupit (1 mõõtlusikatäis) sisaldab 4 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on: metüül-parahüdroksübensoaat (E 218), sorbitool (E 420), etanool 96%,
levomentool, aniisiõli, piparmündiõli, ristiköömneõli, puhastatud vesi.
Kuidas Bromhexine-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Selge värvusetu või nõrga tooniga iseloomuliku lõhnaga vedelik.
100 ml siirupit klaaspudelis. Pudel koos patsiendi infolehega on pakitud kartongkarpi. Igas pakendis
on mõõtlusikas.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.lv
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS GRINDEKS Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6120224
Faks: 6120331
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2018.
Kõlblikkusaeg peale esmakordset avamist on 1 aasta.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Bromhexine-Grindeks sisaldab
- Toimeaine on broomheksiinvesinikkloriid (Bromhexini hydrochloridum).
5 ml siirupit (1 mõõtlusikatäis) sisaldab 4 mg broomheksiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on: metüül-parahüdroksübensoaat (E 218), sorbitool (E 420), etanool 96%,
levomentool, aniisiõli, piparmündiõli, ristiköömneõli, puhastatud vesi.
Kuidas Bromhexine-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Selge värvusetu või nõrga tooniga iseloomuliku lõhnaga vedelik.
100 ml siirupit klaaspudelis. Pudel koos patsiendi infolehega on pakitud kartongkarpi. Igas pakendis
on mõõtlusikas.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.lv
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS GRINDEKS Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6120224
Faks: 6120331
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2018.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.