Bravilon Mukoadhesiivne Bukaaltbl 50mg · 1 un.: folheto informativo

Braviloni toimeaine on atsikloviir ja see kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse viirusvastasteks
ravimiteks.

Braviloni kasutatakse normaalselt toimiva immuunsüsteemiga täiskasvanutel huultel korduvalt
esinevate külmavillide raviks (korduv herpes labialis), mida põhjustab herpes simplex'i viirus.
Bravilon tuleb asetada otse igemele (mitte otse haavandile) kohe, kui ilmnevad esimesed sümptomid
(põletustunne, kipitus, sügelus) või nähud (punetus, turse).

Viirus põhjustab villikesi või haavandeid eelkõige huultel, kuid mõnikord ka näo teistes piirkondades.
Viirusnakkus saab aktiveeruda, kui immuunsüsteem on nõrgenenud, nt külmetushaiguste või teiste
infektsioonide toimel. Sümptomeid võivad vallandada ka tugev päike, stress või menstruatsioon.

Bravilon pärsib viiruse paljunemisvõimet ja sunnib seetõttu nakkuse taanduma.

Kui pärast 5 päeva möödumist teie sümptomid süvenevad või ei taandu, peate võtma ühendust arstiga.

Braviloni ei tohi kasutada,
• kui olete atsikloviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui olete allergiline piima või piimatoodete vastu.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
• Te võite Braviloni kogemata alla neelata. Kui neelate Braviloni kogemata alla, on soovitatav
juua klaas vett.
• Enne Braviloni kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui teil on nõrk immuunsüsteem
(põhjustatud immuunsüsteemi kahjustavast teisest haigusest, nagu AIDS) või kui te saate
 immuunsüsteemi mõjutavat ravi (nt immunosupressiivsed ravimid). Sellisel juhul ei tohi
Braviloni kasutada.
• Ei ole teada, kas Bravilon toimib, kui seda kasutatakse siis, kui villid on juba tekkinud.
Seetõttu peate Braviloni kasutama ainult siis, kui tunnete külmavillide tekkimise esimesi
sümptomeid (sügelus, punetus või kipitus).
• Samuti peate arstiga ühendust võtma sagedaste külmavillide episoodide (rohkem kui 4 korda
aastas) või episoodide esinemissageduse hiljutise suurenemise või leviku korral teistele
kehaosadele.

Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Bravilon
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Bravilon koos toidu, joogi ja alkoholiga
Te võite pärast Braviloni asetamist igemele normaalselt süüa ja juua.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Bravilon ei avalda eeldatavasti mingit toimet sündimata lapsele.
Ettevaatusabinõuna on siiski soovitatav kasutada Braviloni raseduse ajal ainult vajadusel.

Imetamine
Braviloni kasutamisel imetamise ajal ei ole eeldatavalt mõju rinnaga toidetavale imikule.
Ettevaatusabinõuna on siiski soovitatav seda kasutada imetamise ajal ainult vajadusel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Bravilon sisaldab piimavalgu kontsentraati laktoosi jälgedega ja naatriumlaurüülsulfaati.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
oma arstiga.
Ravim sisaldab piimavalku, mis võib põhjustada allergilisi reaktsioone inimestel, kellel esineb raske
ülitundlikkus või allergia piimavalgu suhtes.

Ravim sisaldab 5,2 mg naatriumlaurüüsulfaati tabletis.
Naatriumlaurüülsulfaat võib põhjustada paikseid reaktsioone (nt kipitus või põletustunne) või
võimendada teiste preparaatide poolt põhjustatud reaktsioone samas piirkonnas.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üks Braviloni tablett külmavilli episoodi kohta, kinnitada igemele niipea, kui
ilmnevad esimesed külmavilli sümptomid.

Pidage nõu oma arstiga, kui sümptomid süvenevad või ei taandu 5 päeva möödudes.
ÄRGE NEELAKE BRAVILONI ALLA
Kui neelasite tableti kogemata alla, jooge klaas vett.

Juhised nõuetekohaseks kasutamiseks
Kui suu on kuiv, on soovitatav enne tableti paigaldamist juua igeme niisutamiseks veidi vett.

Kuidas Braviloni paigaldada

Enne tableti kohale asetamist leidke ülemisel igemel piirkond teise lõikehamba
kohal.

Võtke tablett blistrist välja.

Tableti võib asetada kas paremale või vasakule poole, hoolimata sellest,
kummal pool esimesed külmavilli sümptomid või nähud ilmnevad.

See ravim tuleb asetada ülemisele igemele (mitte haavandile endale selle
tegelikul kohal), teise lõikehamba kohale (gingivaalseks kasutamiseks). Asetage
tablett kuiva sõrmega kohe pärast selle blistrist välja võtmist. Te märkate, et
tabletil on kumer pool ja lame pool, millel on tähistus “AL21”.
Asetage tablett, hoides lamedat poolt kuival sõrmeotsal, kumera poolega vastu
ülemist iget. Kui tablett kleepub huule siseküljele, mitte igemele, on ravim ikka
toimiv.

Hoidke tabletti paigal ja suruge sõrmega kleepumise tagamiseks 30 sekundi
jooksul kergelt ülahuule välisküljele.

Pärast paigaldamist püsib tablett omal kohal ja lahustub päeva jooksul järk-
järgult.

Erihoiatused
Kui Bravilon on paigas, võib süüa ja juua tavapäraselt. Tabletti ei tohi imeda, närida ega alla neelata.
Vältida tuleb kõiki olukordi, mis võivad häirida tableti kleepumist:
• juba asetatud tableti puudutamine või surumine;
• närimiskummi närimine;
• hammaste harjamine päevasel ajal, kui tablett on paigale asetatud.

Kui te neelate Braviloni tableti kogemata alla:
• jooge klaasitäis vett.
• kui te neelate tableti alla esimese 6 tunni jooksul pärast paigaldamist, võib selle asendada
ainult üks kord.

Kui Bravilon ei kleepu või tuleb ära esimese 6 tunni jooksul:
• tuleb sama tablett kohe uuesti asetada.
• kui tabletti ei ole võimalik uuesti asetada, tuleb võtta uus tablett.
Kui Bravilon tuleb ära või te neelate tableti kogemata alla pärast 6 tunni möödumist, ei tohi
tabletti asendada.

Tableti kuju võib sülje imendumise tõttu muutuda, et see sobiks teie igeme kujuga.

Te võite vaadata Braviloni kasutamisjuhiseid ja erihoiatusi ka skaneerides QR koodi nutitelefoniga.
QR kood on lisatud nii pakendi infolehes kui pakendil. Sama informatsioon on leitav ka
veebiaadressil: buccal-tablet-aciclovir.info/baltics

Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Kui te kasutate Braviloni rohkem, kui ette nähtud
Pöörduge viivitamata oma arsti või apteekri poole, kuigi üleannustamise risk on väike, arvestades
atsikloviiri vähest imendumist verre pärast Braviloni kasutamist.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10-st)
• Peavalu.
• Valu manustamiskohas.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
• Pearinglus.
• Iiveldus.
• Ärritus manustamiskohas.
• Haavand.
• Igemevalu.
• Punetus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu.
Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
• Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast
märget „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
• Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Bravilon sisaldab
• Toimeaine on atsikloviir. Üks mukoadhesiivne bukaaltablett sisaldab 50 mg atsikloviiri.
 • Teised koostisosad on hüpromelloos, piimavalgu kontsentraat laktoosi jälgedega,
naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, mikrokristalliline tselluloos, povidoon, veevaba
kolloidne ränidioksiid.

Kuidas Bravilon välja näeb ja pakendi sisu
• 8 mm suurune valge kuni kergelt kollane mukoadhesiivne bukaaltablett, millel on kumer pool ja
lame pool tähistusega „AL21“.
• Braviloni karp sisaldab 1 või 2 üheannuselist blistrit, milles on 1 tablett.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Vectans Pharma
230 Les Bureaux de la Colline
92213 Saint-Cloud Cedex
Prantsusmaa

Tootja
Farméa
10 rue Bouché Thomas
ZAC d'Orgemont
49 000 Angers - Prantsusmaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt. 29
10612 Tallinn
Eesti
Tel: 6675001

Ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja Ühendkuningriigis
(Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega.

Austria: HerpesMed
Belgia, Luksemburg: Vionox
Island, Holland, Taani, Soome, Rootsi, Norra: Virono
Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa): Sitavig
Hispaania: VIRMEN
Portugal: Herpmed
Prantsusmaa: Virpax
Itaalia: HerpMed Labiale
Horvaatia, Slovakkia, Tšehhi, Rumeenia, Ungari, Läti, Leedu, Eesti, Saksamaa: Bravilon
Sloveenia: Vopir
Bulgaaria, Poola: Klivis

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.