Bocouture Plv 50tü · 1 tk: pakendi infoleht

BOCOUTURE on ravim, mis sisaldab toimeainena A-tüüpi botulismi neurotoksiini. See lõõgastab
lihaseid, millesse ravimit süstitakse.

BOCOUTURE’i kasutatakse näo ülaosa kortsude ajutiseks vähendamiseks alla 65-aastastel
täiskasvanutel, kui nende kortsude sügavus kahjustab oluliselt patsiendi psühholoogilist heaolu:
• mõõdukad kuni sügavad vertikaalkortsud, mis on nähtavad maksimaalsel kulmukortsutamisel
ja/või
• mõõdukad kuni sügavad lateraalsed silmaümbruskortsud, mis on nähtavad maksimaalsel
naeratamisel ja/või
• mõõdukad kuni sügavad lauba horisontaalkortsud, mis on nähtavad maksimaalsel
kontraktsioonil.

BOCOUTURE’i ei tohi kasutada
- kui olete A-tüüpi botulismi neurotoksiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui te kannatate lihasaktiivsuse generaliseerunud häire all (nt myasthenia gravis, Lamberti-
Eatoni sündroom);
- kui teil esineb planeeritavas süstekohas infektsioon või põletik.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Võivad tekkida kõrvaltoimed, kui A-tüüpi botulismi neurotoksiini süste läheb valesse kohta ja
paralüseerib ajutiselt lähedalasuvad lihasrühmad. Väga harva on laekunud teateid kõrvaltoimetest, mis
võivad olla seotud toksiini süstekohast eemale levimisega ja botulismiga, mis põhjustab A-tüüpi
botulismitoksiini ravitoimega samalaadseid sümptomeid (nt topeltnägemine, hägune nägemine ja/või
ülalauvaje, kõnehäired või hingamisraskus, liigne lihasnõrkus, neelamisraskused või joogi või söögi
tahtmatu hingamisteedesse tõmbamine). Patsientidel, kes saavad soovitatavaid annuseid, võib esineda
liigset lihasnõrkust.

Pöörduge kohe abi saamiseks arsti poole, kui teil tekib mõni alljärgnevatest haigusnähtudest:
• raskused hingamisel, neelamisel või rääkimisel;

1
• nõgeslööve, paistetus, sh näo- või kõripiirkonnas, vilistav hingamine, minestustunne ja õhupuudus
(raskete allergiliste reaktsioonide võimalikud sümptomid) (vt lõik 4).

Kui annus on liiga suur või süsted liiga sagedased, võib suureneda risk antikehade tekkimiseks.
Antikehade moodustumine võib põhjustada A-tüüpi botulismi neurotoksiini ravi ebaõnnestumise,
ükskõik mis põhjusel seda kasutada.

Enne BOCOUTURE’i kasutamist pidage nõu oma arstiga,
• kui teil on mis tahes tüüpi veritsushäire;
• kui te kasutate ravimeid, mis vähendavad verehüübivust (nt kumariin, hepariin,
atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel);
• kui teil on süstitavas lihases selgelt väljendunud nõrkus või vähenenud lihasmass;
• kui teil on amüotroofne lateraalskleroos (ALS), mis võib põhjustada lihaskoe üldist kõhetumist;
• kui te põete mõnda haigust, mis häirib närvide ja skeletilihase vahelist ülekannet (perifeerne
neuromuskulaarne häire);
• kui teil on või on olnud neelamishäireid;
• kui teil on varem olnud probleeme seoses A-tüüpi botulismitoksiini süstetega;
• kui teil on tulemas kirurgiline operatsioon.

BOCOUTURE’i korduv süstimine
Kui teile süstitakse BOCOUTURE’i korduvalt, võib toime tugevneda või nõrgeneda. Võimalikud
põhjused selleks on järgmised.
• Teie arst võib süstelahuse ettevalmistamiseks kasutada teistsugust tehnikat.
• Erinevad raviintervallid.
• Süstimine teise lihasesse.
• Ravivastuse puudumine/ravi ebaõnnestumine ravikuuri ajal.

Eakad
Üle 65-aastaste patsientide kohta on vähe andmeid. Seetõttu ei tohi üle 65-aastastel patsientidel
BOCOUTURE’i kasutada.

Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei tohi süstida lastele ja alla 18-aastastele noorukitele, sest lastel ja noorukitel ei ole
BOCOUTURE’i soovitatav kasutada.

Muud ravimid ja BOCOUTURE
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

BOCOUTURE’i toimet võivad tugevdada:
• ravimid, mida kasutatakse teatud infektsioonhaiguste raviks (spektinomütsiin või
aminoglükosiidantibiootikumid [nt neomütsiin, kanamütsiin, tobramütsiin]);
• muud ravimid, mis lõõgastavad lihaseid (nt tubokurariini tüüpi lihaslõõgastid). Selliseid
ravimeid kasutatakse näiteks üldanesteesias. Enne kirurgilist operatsiooni rääkige
anestesioloogile, kui teile on manustatud BOCOUTURE’i.

Sellistel juhtudel tuleb BOCOUTURE’i kasutada ettevaatusega.

BOCOUTURE’i toimet võivad vähendada teatud malaaria ja reuma ravimid (mida tuntakse
aminokinoliinide nime all).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
BOCOUTURE’i ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui teie arst otsustab, et
ravivajadus ja oodatav kasu õigustavad võimalikku riski lootele. BOCOUTURE’i ei ole soovitatav
kasutada, kui toidate last rinnaga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige sõidukeid ega osalege potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, kui teil esineb silmalaugude
allavajumine, nõrkus (jõuetus), lihasnõrkus, pearinglus või nägemishäired.
Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga.

BOCOUTURE’i tohib manustada ainult arst, kellel on vajalikud spetsiifilised teadmised A-tüüpi
botulismi neurotoksiini kasutamisest.

Maksimaalsel kulmukortsutamisel nähtavad kulmudevahelised vertikaalkortsud (glabellaarkortsud)
Maksimaalsel kulmukortsutamisel nähtavate kulmudevaheliste vertikaalkortsude (glabellaarkortsude)
ravimisel on tavaline annus 20 ühikut. Arst süstib 4 ühikut igasse süstekohta viiest. Arst saab
koguannust suurendada 30 ühikuni vastavalt patsiendi individuaalsele vajadusele, jättes ravikordade
vahele vähemalt 3-kuulised vaheajad.
Kulmudevaheliste vertikaalkortsude vähenemine on tavaliselt märgatav 2...3 päevaga, maksimaalset
toimet täheldatakse 30. päeval. Toime püsib kuni 4 kuud pärast süstet.

Maksimaalsel naeratamisel nähtavad lateraalsed silmaümbruskortsud (nn kanavarbad)
Maksimaalsel naeratamisel nähtavate lateraalsete (silma välisnurga) silmaümbruskortsude (nn
kanavarbad) ravimisel süstib arst teile standardannuse 24 ühikut (12 ühikut silma kohta). Mõlemal
näopoolel süstitakse kolmes kohas 4 ühikut igasse süstekohta.

Maksimaalsel naeratamisel nähtavate lateraalsete silmaümbruskortsude vähenemine on enamasti
märgatav 6 päevaga, maksimaalset toimet täheldatakse 30. päeval. Toime püsib kuni 4 kuud pärast
süstet.

Maksimaalsel kontraktsioonil nähtavad lauba horisontaalkortsud
Maksimaalse kontraktsiooni (lihaskokkutõmbe) korral nähtavate lauba horisontaalkortsude ravimisel
kasutab arst annust vahemikus 10...20 ühikut vastavalt patsiendi individuaalsele vajadusele. Soovitatav
koguannus 10...20 ühikut süstitakse 5 horisontaalselt joondatud süstekohta (vastavalt 2 ühikut,
3 ühikut või 4 ühikut igasse süstekohta).

Maksimaalsel kontraktsioonil nähtavate lauba horisontaalkortsude vähenemine on tavaliselt märgatav
7 päevaga, maksimaalset toimet täheldatakse 30. päeval. Toime püsib kuni 4 kuud pärast süstet.

Manustamisviis
Lahustatud BOCOUTURE on mõeldud lihasesiseseks süstimiseks (intramuskulaarne süste; vt teavet
tervishoiutöötajatele käesoleva infolehe lõpus).

Kahe ravi vaheline intervall peab olema vähemalt 3 kuud.

Kui teile manustatakse BOCOUTURE’i vajalikust rohkem
Üleannustamise sümptomid
Üleannustamise sümptomid ei ilmne kohe pärast süstimist ja võivad avalduda üldise nõrkuse,
silmalaugude allavajumise, kahelinägemise, hingamisraskuste, kõnehäirete ning hingamisteede lihaste
halvatusena või neelamisraskustena, mis võivad põhjustada kopsupõletikku.

Abinõud üleannustamise korral
Kui tunnete üleannustamise sümptomeid, võtke kohe ühendust erakorralise meditsiini osakonnaga või
paluge oma sugulastel seda teha, ja laske end haiglasse viia. Vajalikuks võib osutuda mitmepäevane
meditsiiniline järelevalve ja hingamisaparaadi kasutamine.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

BOCOUTURE’i kasutamisel võib tekkida allergiline reaktsioon. Harva on teatatud tõsistest ja/või kiiret
tüüpi allergilistest reaktsioonidest (anafülaksia) või allergilistest reaktsioonidest ravimi koostisse kuuluva
seerumi suhtes (seerumtõbi), mis võivad näiteks põhjustada hingamisraskust (düspnoe), nõgestõbe
(urtikaaria) või pehmete kudede turseid (ödeem). Mõnda neist reaktsioonidest on täheldatud pärast
tavapärase A-tüüpi botulismitoksiini kasutamist. Need esinesid, kui toksiini manustati eraldi või
kombinatsioonis teiste ravimitega, mis teadaolevalt võivad anda sarnaseid reaktsioone. Neid
kõrvaltoimeid ei saa täielikult välistada BOCOUTURE’i kasutamisel.
Allergiline reaktsioon võib põhjustada ükskõik milliseid järgmistest sümptomitest:
• raskused hingamisel, neelamisel või rääkimisel, mis on tingitud näo, huulte, suu või kurgu
tursest;
• käte, jalgade või pahkluude turse.

Kui märkate ükskõik millist neist kõrvaltoimetest, palun teatage neist otsekohe oma arstile või
paluge seda teha oma lähedastel ning pöörduge lähima haigla traumatoloogia ja erakorralise
meditsiini osakonda.

Tavaliselt ilmnevad kõrvaltoimed esimese nädala jooksul pärast süstet ja on olemuselt ajutised.
Kõrvaltoimed võivad olla tingitud ravimist, süstimise tehnikast või mõlemast. Süstekohas põhjustab
A-tüüpi botulismitoksiini toime lihasnõrkust. Silmalaugude allavajumise põhjuseks võib olla
süstimistehnika ja ravimi toime.

Süstekoha ümbruses võivad esineda järgmised kõrvaltoimed.
• Paikne valu.
• Põletik.
• Torkimistunne.
• Tuimus.
• Hellus.
• Sügelus.
• Turse (üldine).
• Pehmete kudede turse (ödeem).
• Nahapunetus (erüteem).
• Piirdunud infektsioon.
• Hematoom.
• Veritsus.
• Verevalumid.

Patsientidel, kellel on hirm süstimise või süstlanõela torkega seotud valu ees, võivad esineda ajutised
üldised reaktsioonid, nt
• minestamine,
• vereringehäired,
• iiveldus,
• helinad kõrvus.

Muud võimalikud kõrvaltoimed
BOCOUTURE’i kasutamisel on esinenud järgmisi kõrvaltoimeid.
Maksimaalsel kulmukortsutamisel nähtavad kulmudevahelised vertikaalkortsud (glabellaarkortsud)
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• peavalu,
• mefisto ilme (tõstetud kulmu välisots).

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• nasofarüngiit,
• bronhiit,
• gripilaadne haigus,
• kulmu allavajumine (kulmu ptoos),
• silmalau allavajumine (silmalau ptoos),
• vedelikupeetus silmalaugudes (silmalau turse),
• ebamugavustunne (raskustunne silmalaus/kulmus),
• hägune nägemine,
• lihastõmblused (lihasspasm),
• kulmude asümmeetria,
• pingul tunne süstekohas,
• väsimus,
• valu või verevalum süstekohas,
• sügelus,
• verevalum,
• nahaalused sõlmekesed,
• unetus.

Maksimaalsel naeratamisel nähtavad lateraalsed silmaümbruskortsud (nn kanavarbad)
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• silmalau turse,
• kuivsilmsus,
• verevalum süstekohal.

Näo ülaosa kortsud
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• peavalu,
• süstekoha hematoom.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• tuimus,
• ebamugavustunne (raskustunne otsmikupiirkonnas),
• silmalau turse,
• silmalau allavajumine (silmalau ptoos),
• kuivsilmsus,
• kulmu allavajumine (kulmu ptoos),
• näo asümmeetria,
• mefisto ilme (tõstetud kulmu välisots),
• iiveldus.

Turuletulekujärgne kogemus
Turuletulekujärgselt on BOCOUTURE’i kasutamisel sõltumata ravitavast piirkonnast teatatud
järgnevatest kõrvaltoimetest teadmata esinemissagedusega.
Gripilaadne haigus, süste saanud lihase kõhetumine ja ülitundlikkusreaktsioonid, nagu turse ja
pehmete kudede turse (ödeem), ka süstekohast eemal, punetus, sügelus, lööve (paikne ja üldine) ning
hingeldus.
Järgmised väga harvad kõrvaltoimed on esinenud A-tüüpi botulismitoksiini kasutamisel teiste seisundite
kui näo ülaosa kortsude ravis (vt lõik 2).
• Äärmine lihasnõrkus.
• Neelamisraskused.
• Neelamisraskused, mis põhjustavad võõrkehade sissehingamist, mille tagajärjeks on kopsupõletik
ja mõnedel juhtudel surm.
Sellised kõrvaltoimed on põhjustatud lihaste lõõgastamisest süstekohast kaugemal.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaali sildil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata viaal: hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Manustamiskõlblikuks muudetud lahus: ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on
tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2 °C kuni 8 °C.
Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi
temperatuuril 2 °C kuni 8 °C, välja arvatud juhul, kui manustamiskõlblikuks muutmine on toimunud
kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Arst ei tohi BOCOUTURE’i kasutada, kui lahus on hägune või sisaldab nähtavaid osakesi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni.
Hävitamisjuhiseid vt teabest tervishoiutöötajatele selle infolehe lõpus.

Mida BOCOUTURE sisaldab
- Toimeaine on A-tüüpi botulismitoksiin (150 kD), mis ei sisalda kompleksvalke.
BOCOUTURE 50 ühikut
Üks viaal sisaldab 50 ühikut kompleksvalkude vaba A-tüüpi botulismitoksiini (150 kD).
BOCOUTURE 100 ühikut
Üks viaal sisaldab 100 ühikut kompleksvalkude vaba A-tüüpi botulismitoksiini (150 kD).
- Teised koostisosad on: humaanalbumiin, sahharoos.

Kuidas BOCOUTURE välja näeb ja pakendi sisu
BOCOUTURE’i turustatakse pulbrina süstelahuse valmistamiseks (süstelahuse pulber). Pulber
on valget värvi.
Pulbri manustamiskõlblikuks muutmisel saadakse selge värvitu lahus.

Pakendi suurused: 1, 2, 3 või 6 viaali.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt am Main
Saksamaa

Tootja
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt am Main
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2025.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Juhised süstelahuse manustamiskõlblikuks muutmiseks
Enne süstimist muudetakse BOCOUTURE manustamiskõlblikuks 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi
süstelahuses.
BOCOUTURE’i tohib kasutada ainult ettenähtud näidustusel ühe patsiendi ravimiseks ühe seansi ajal.

Hea tava on muuta viaali sisu manustamiskõlblikuks ja valmistada süstal ette plastkattega paberrätiku
kohal, et vältida ravimi maha tilkumist. Süstlasse tõmmatakse õige kogus naatriumkloriidi lahust.
Ravimi manustamiskõlblikuks muutmiseks on soovitatav kasutada 20…27 G lühikest viltulõigatud
otsaga nõela. Kui nõel on vertikaalselt sisestatud läbi kummikorgi, süstitakse lahusti ettevaatlikult viaali,
püüdes ära hoida vahu tekkimist. Kui vaakum ei tõmba lahustit viaali, tuleb viaal ära visata. Eemaldage
süstal viaali küljest ja segage BOCOUTURE lahustiga, viaali ettevaatlikult keerates ja ümber/tagurpidi
pöörates – ärge loksutage viaali jõuliselt. Vajadusel võib manustamiskõlblikuks muutmiseks kasutatud
nõel jääda viaali ning vajalik kogus lahust tõmmatakse uude steriilsesse süsteks sobivasse süstlasse.

Manustamiskõlblikuks muudetud BOCOUTURE on selge värvitu lahus.

BOCOUTURE’i ei tohi kasutada, kui manustamiskõlblikuks muudetud lahus (mis on valmistatud nagu
eespool kirjeldatud) on hägune või sisaldab helbeid või tahkeid osakesi.
Võimalikud lahjendused BOCOUTURE’i 50 ja 100 ühikut sisaldava süstelahuse pulbri
kasutamisel on toodud järgnevas tabelis:
Saadav annus Lisatava lahusti hulk
(ühikutes 0,1 ml kohta) (9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahus)
50 ühikuga viaal 100 ühikuga viaal
5 ühikut 1 ml 2 ml
4 ühikut 1,25 ml 2,5 ml

Hävitamisjuhised
Kasutamata või kauem kui 24 tundi hoitud süstelahus tuleb hävitada.

Kasutatud viaalide, süstalde ja materjalide ohutu hävitamine
Kõik kasutamata viaalid või allesjäänud lahus viaalis ja/või süstaldes tuleb autoklaavida. Teise
võimalusena saab kasutamata BOCOUTURE’i inaktiveerida, lisades ühte järgmistest lahustest: 70%
etanool, 50% isopropranool, 0,1% SLS (anioondetergent), lahjendatud naatriumhüdroksiidi lahus
(0,1 N NaOH) või lahjendatud naatriumhüpokloriti lahus (vähemalt 0,1% NaOCl).

Pärast inaktiveerimist ei tohi kasutatud viaale, süstlaid ja materjale tühjendada, need tuleb ära visata
vastavatesse nõudesse ja hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Soovitused mis tahes juhtumite puhuks A-tüüpi botulismitoksiini käsitlemisel
• Igasugune maha läinud materjal tuleb kokku koguda, kasutades selleks kas imavat materjali, mis
on immutatud mõne eespool loetletud lahusega (pulbri kogumiseks) või kuiva imavat materjali
(manustamiskõlblikuks muudetud lahuse kogumiseks). Saastunud pinnad tuleb puhastada mõne
eespool loetletud lahusega immutatud imava materjaliga ning seejärel kuivatada.
• Viaali purunemisel jätkake samuti nagu eespool kirjeldatud ning pühkige klaasitükid ja
tootejäägid kokku, vältides naha vigastamist.
• Kokkupuutel nahaga loputage seda kohta rohke veega.
• Ravimi sattumisel silma loputage silmi kohe hoolikalt rohke vee või silmaloputusvedelikuga.
• Ravimi sattumisel haavale, naha sisselõikesse või nahakahjustusse loputage hoolikalt rohke veega
ja rakendage organismi viidud annusele vastavaid meditsiinilisi abinõusid.

Seda kasutamis-, käsitlemis- ja hävitamisjuhendit tuleb hoolikalt järgida.