Biorphen 1ml 10mg · 10 tk: pakendi infoleht

Biorphen sisaldab fenüülefriinvesinikkloriidi, mis kuulub adrenergiliste südamestimulaatorite
ravimirühma. See ahendab veresooni, mille tulemusena vererõhk tõuseb. Biorpheni kasutatakse
madala vererõhu raviks täiskasvanutel spinaal-, epiduraal- ja üldanesteesia ajal.

Biorpheni ei tohi teile manustada
- kui olete fenüülefriinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui teil on kõrge vererõhk või perifeersete veresoonte haigus (halb verevarustus);
- kui teil on kilpnäärme ületalitlus;
- kui te võtate monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid (MAOI-d), mida kasutatakse depressiooni
raviks (nt iproniasiid, nialamiid) või kui te olete neid võtnud viimase 14 päeva jooksul;
- kui te võtate sümpaatilise närvisüsteemi kaudse toimega stimulaatoreid: risk veresoonte
ahenemiseks või vererõhu tõsise tõusu tekkeks;
- kui te võtate sümpaatilise närvisüsteemi alfaretseptorite otseseid stimulaatoreid (suukaudsed
ja/või nasaalselt kasutatavad ravimid), mida kasutatakse hüpotensiooni või ninakinnisuse raviks:
risk veresoonte ahenemiseks või vererõhu tõsise tõusu tekkeks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Biorpheni teile manustamist pidage nõu oma arstiga, kui teil on midagi järgnevast:
- mis tahes südameprobleem või -haigus, sh kroonilised südamehaigused, perifeersete veresoonte
puudulikkus, arütmiad, tahhükardia (kiire südame löögisagedus) või stenokardia;
- suhkurtõbi;
- ravimata kilpnäärme ületalitlus;
- bradükardia;
- osaline südameblokaad;
- arteriaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk);
- veresoonte haigus, nt arterioskleroos (veresooneseinte kõvenemine ja paksenemine);
- peaaju vereringehäired;
- suletudnurga glaukoom (harvaesinev silmahaigus).

1
Tõsise südamepuudulikkusega patsientidel võib fenüülefriin veresooni ahendava toime tõttu
südamepuudulikkust halvendada.
Ravi ajal jälgitakse vererõhku teie arterites. Kui teil on südamehaigus, jälgitakse täiendavalt elulisi
funktsioone.

Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada lastel, sest puuduvad piisavad efektiivsuse ja ohutuse andmed
ning annustamissoovitusi ei ole.

Muud ravimid ja Biorphen
Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid,
kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimid.
Eeskätt võivad järgmised ravimid mõjutada või neid võib mõjutada samaaegne kasutamine:
- teatud antidepressandid (iproniasiid, nialamiid, moklobemiid, toloksatoon, desipramiin,
imipramiin, milnatsipraan, venlafaksiin);
- dihüdroergotamiin, ergotamiin, metüülergotamiin, metüülsergiid (migreeni raviks);
- linesoliid (antibiootikum);
- bromokriptiin, kabergoliin, lisuriid, pergoliid (Parkinsoni tõve raviks);
- ravimid, mida kasutatakse rinnapiima teket juhtiva hormooni pärssimiseks (kabergoliin);
- ravimid, mida kasutatakse söögiisu vähendamiseks;
- ravimid, mida kasutatakse kõrgvererõhutõve raviks (guanetidiin);
- ravimid, mida nimetatakse alfablokaatoriteks või beetablokaatoriteks (kasutatakse
südamehaiguste raviks või vererõhu alandamiseks);
- ravimid, mis põhjustavad veresoonte ahenemist ja mida kasutatakse ninakinnisuse või silmade
punetuse raviks (nafasoliin, oksümetasoliin, tetrüsoliin, tuamiinheptaan, tümasoliin);
- muud ravimid, mis põhjustavad veresoonte ahenemist (efedriin, pseudoefedriin, etilefriin,
midodriin, metüülfenidaat, sünefriin);
- sissehingatavad anesteetikumid (desfluraan, enfluraan, halotaan, isofluraan, metoksüfluraan,
sevofluraan);
- ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse ja teatud südame rütmihäirete raviks
(südameglükosiidid);
- ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete raviks (kinidiin);
- ravimid, mida kasutatakse sünnituse ajal (oksütotsiin).

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Fenüülefriini ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud.
Fenüülefriini manustamine raseduse lõpus või sünnituse ajal võib vähendada loote südame
löögisagedust ja hapnikusisaldust.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole asjakohane.

Biorphen sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi milliliitris, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Tavaliselt manustatakse Biorpheni teile haiglas või kliinikus.
Biorphen 10 mg/ml süstelahust manustatakse teile süstena naha alla või lihasesse.

Annustamine täiskasvanutel, sh eakad
Manustamisel süstena naha alla või lihasesse on Biorphen 10 mg/ml süstelahuse tavaline annus
2...5 mg fenüülefriini, vajadusel täiendavate annustega 1...10 mg.

2
Teise võimalusena saab seda infundeerida lahjendatud lahusena veeni (tilkinfusioon) ja annust
kohandatakse vastavalt patsiendi reaktsioonile.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (neerud ei tööta hästi)
Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid võivad vajada fenüülefriini väiksemaid annuseid.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel (maks ei tööta hästi)
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid võivad vajada fenüülefriini suuremaid annuseid.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada lastel, sest puuduvad efektiivsuse ja ohutuse piisavad andmed
ning annustamissoovitusi ei ole.

Kui teile manustatakse Biorpheni rohkem, kui ette nähtud
Teil võivad esineda järgmised sümptomid: südamepekslemine, südame rütmihäired, kiire südame
löögisagedus.
Kuna Biorpheni manustatakse teile haiglas või kliinikus spetsialiseerunud tervishoiutöötajate poolt,
siis tõenäoliselt midagi sellist ei teki.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib
mõni järgmistest kõrvaltoimetest:
• ebaregulaarne südame löögisagedus (arütmiad);
• valu rinnus või stenokardiast tingitud valu;
• südamepekslemise tunne rinnus;
• peaaju verejooks (kõnehäire, pearinglus, ühe kehapoole halvatus);
• psühhoos (kaob side reaalsusega).

Teised kõrvaltoimed (esinemissagedus teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• ülitundlikkusreaktsioon (allergia);
• pupillide liigne laienemine;
• silma siserõhu suurenemine (glaukoomi ägenemine);
• ärrituvus (kehaosa või mõne elundi liigne tundlikkus);
• rahutus;
• ärevus;
• segasus;
• peavalu;
• närvilisus;
• unetus (raskused uinumisel või magamisega);
• värinad;
• põletustunne nahal;
• torkimistunne nahal;
• sügelus- või sipelgate jooksmise tunne (paresteesia);
• aeglane või kiire südame löögisagedus;
• kõrge vererõhk;
• hingamisraskus;
• vedelik kopsus;
• iiveldus;
• oksendamine;

3
• higistamine;
• naha kahvatus või pleekimine (hele nahavärv);
• kananahk;
• koekahjustus süstekohas;
• lihasnõrkus;
• urineerimisraskus või uriinipeetus;
• liigne süljeeritus;
• ainevahetuse muutused, kaasa arvatud glükoosi ainevahetuses.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Mitte lasta külmuda.
Kasutada kohe pärast avamist.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja ampullil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

Mida Biorphen sisaldab
- Toimeaine on fenüülefriin. 1 ml süstelahust sisaldab 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab
8,2 mg fenüülefriinile.
- Teised koostisosad on naatriumkloriid, vesinikkloriidhape (pH kohandamiseks) ja süstevesi.

Kuidas Biorphen välja näeb ja pakendi sisu
Biorphen 10 mg/ml süstelahus on selge värvitu steriilne lahus 2 ml klaasampullis, mis sisaldab 1 ml
lahust. Ravim on saadaval 10 ampulli sisaldavates pakendites.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Saksamaa

Tootja
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Saksamaa

Sirton Pharmaceuticals Spa
Piazza XX Settembre, 2
22079 Villa Guardia (CO)
Itaalia

4
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega

Liikmesriigi nimi Ravimi nimetus
Austria Biorphen 10 mg/ml Injektionslösung
Saksamaa Biorphen 10 mg/ml Injektionslösung
Taani Biorphen
Eesti Biorphen 10 mg/ml
Horvaatia Biorphen 10 mg/ml
Ungari Biorphen 10 mg/ml
Island Biorphen 10 mg/ml
Läti Biorphen 10 mg/ml šķīdums injekcijām
Norra Biorphen
Poola Biorphen
Kreeka Biorphen 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Küpros Biorphen 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Sloveenia Fenilefrin Sintetica 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Pakendi infoleht: teave tervishoiutöötajatele
Biorphen 10 mg/ml süstelahus

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
Fenüülefriinvesinikkloriid (Phenylephrine hydrochloride Ph. Eur.) 1,0% w/v.
1 ml lahust sisaldab 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab 8,2 mg fenüülefriinile.
Üks 1 ml ampull sisaldab 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, mis vastab 8,2 mg fenüülefriinile.

Näidustused
Biorphen on näidustatud hüpotensiooni raviks täiskasvanutel spinaal-, epiduraal- või üldanesteesia
ajal.

Annustamine ja manustamisviis
Enne manustamist kontrollida visuaalselt, et lahuses ei oleks võõrosakesi ega värvuse muutusi.
Lahus ei tohi sisaldada nähtavaid osakesi.
Ainult ühekordseks manustamiseks.

Täiskasvanud
Biorphen 10 mg/ml süstelahust manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 2...5 mg
fenüülefriini ning vajadusel ja sõltuvalt patsiendi reaktsioonist, täiendavate annustega 1...10 mg.
Teise võimalusena võib 8,2 mg fenüülefriini (1 ml Biorphen 10 mg/ml süstelahust) lahjendada 500 ml
glükoosi 50 mg/ml (5%) või naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) lahusega ning infundeerida
intravenoosselt. Fenüülefriini algannus on 25...50 mikrogrammi minutis. Annust võib suurendada või
vähendada, et hoida süstoolne vererõhk normi lähedal. Tavaliselt on efektiivsed annused vahemikus
25...100 mikrogrammi/min.

Neerukahjustusega patsiendid
Neerukahjustusega patsientidele võib olla vajalik Biorpheni väiksemate annuste manustamine.

Maksakahjustusega patsiendid
Maksatsirroosiga patsientidele võib olla vajalik Biorpheni suuremate annuste manustamine.

5
Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel, kuna efektiivsuse, ohutuse ja annuse soovituste kohta ei ole
piisavalt andmeid.

Eakad
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust vähendada.

Farmakokineetilised omadused
Fenüülefriini süstimisel subkutaanselt või intramuskulaarselt saabub toime 10 kuni 15 minuti pärast.
Subkutaansel süstimisel püsib toime kuni ühe tunni jooksul ja intramuskulaarsel süstimisel kuni kaks
tundi.
Pärast intravenoosset manustamist on toime kestus 20 minutit.

Sobimatus
Biorphen on kokkusobimatu leeliseliste lahuste, rauasoolade ja teiste metallide, fenütoiinnaatriumi ja
oksüdeerivate ainetega.
See ravimpreparaat on kokkusobiv 50 mg/ml (5%) glükoosi või 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidiga.

Täieliku ravimiteabe saamiseks vt palun ravimi omaduste kokkuvõtet.

6