Bicalutamide- 150mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Bicalutamide-Teva sisaldab toimeainet nimega bikalutamiid. See kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antiandrogeenideks.
• Bikalutamiidi kasutatakse eesnäärmevähi raviks.
• See toimib meessuguhormoonide, nagu testosteroon, toimeid blokeerides.

Bicalutamide-Teva’t ei tohi võtta
• kui olete bikalutamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui te olete naine;
• kui te juba võtate ravimit nimega tsisapriid või teatud antihistamiinseid ravimeid (terfenadiin
või astemisool).

Bicalutamide-Teva’t ei tohi anda lastele.

Ärge võtke Bicalutamide-Teva’t, kui midagi eeltoodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage
enne Bicalutamide-Teva võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Bicalutamide-Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on probleeme maksaga. Teie arst võib teha vereanalüüse enne ravi ja ravi ajal
Bicalutamide-Teva’ga;
• kui teil on mõni järgmistest seisunditest: mis tahes südame või veresoonte haigus, sealhulgas
südame rütmihäired (arütmia), või kui te saate ravi vastavate seisundite jaoks mõeldud ravimitega.
Bicalutamide-Teva kasutamisel võib suureneda risk südame rütmihäirete tekkeks;
• kui te võtate Bicalutamide-Teva’t, peate teie ja/või teie partner kasutama rasestumisvastaseid
vahendeid Bicalutamide-Teva võtmise ajal ja 130 päeva pärast Bicalutamide-Teva võtmise
lõpetamist.
Kui teil on rasestumisvastaste vahendite kohta küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
• kui te lähete haiglasse, teavitage meditsiinipersonali, et te võtate Bicalutamide-Teva’t;

Päikesevalgus või ultraviolett (UV) valgus
Vältige otsest kokkupuudet liigse päikesevalguse või UV-valgusega, kui te võtate Bicalutamide-
Teva’t.

Lapsed ja noorukid
Bicalutamide-Teva’t ei tohi anda lastele või noorukitele.

Testid ja kontrollid
Arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida mis tahes muutusi teie veres.

Muud ravimid ja Bicalutamide-Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Siia kuuluvad ka ilma retseptita ostetud ravimid ja taimsed preparaadid. See on oluline, sest
Bicalutamide-Teva võib mõjutada teiste ravimite toimet. Samuti võivad mõned muud ravimid
mõjutada Bicalutamide-Teva toimimist.

Ärge võtke Bicalutamide-Teva’t, kui te võtate juba mõnda järgmistest ravimitest:
• tsisapriid (kasutatakse teatud tüüpi seedehäirete raviks);
• teatud antihistamiinsed ravimid (terfenadiin või astemisool).

Bicalutamide-Teva võib mõjutada teatud ravimeid, mida kasutatakse südame rütmihäirete raviks (nt
kinidiin, prokainamiid, amiodaroon, disopüramiid, dofetiliid, ibutiliid ja sotalool) või suurendada
südame rütmihäirete tekkeriski, kui seda kasutatakse koos mõningate teiste ravimitega [nt metadoon
(kasutatakse valuvaigistina ja osana ravimisõltuvuse rehabilitatsioonravis), moksifloksatsiin
(antibiootikum), antipsühhootikumid, mida kasutatakse tõsiste vaimsete haiguste raviks].

Samuti rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate mis tahes järgmist ravimit:
• ravimid, mida võetakse suu kaudu verehüüvete tekke ärahoidmiseks (suukaudsed
antikoagulandid). Verevedeldajad või verehüüvete teket ennetavad ravimid. Teie arst võib teha
vereanalüüse enne ravi ja ravi ajal Bicalutamide-Teva’ga;
• midasolaam (rahustamiseks või krampide raviks);
• tsüklosporiin (immuunsüsteemi pärssimiseks);
• kaltsiumikanali blokaatorid (kõrge vererõhu või mõnede südamehaiguste raviks);
• tsimetidiin (maoprobleemide raviks);
• ketokonasool (seente poolt põhjustatud infektsioonide raviks).

Rasedus, imetamine ja viljakus
• Naised ei tohi Bicalutamide-Teva’t võtta.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bicalutamide-Teva ei mõjuta tõenäoliselt teie võimet juhtida autot või töötada masinate või
tööriistadega. Samas võib mõnedel patsientidel aeg-ajalt pärast Bicalutamide-Teva võtmist tekkida
unisus. Kui see juhtub teiega, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Bicalutamide-Teva sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.

Bicalutamide-Teva sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi igas tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Neelake tablett alla tervelt, koos joogiveega. Püüdke võtta
tablett iga päev samal ajal. Ärge lõpetage selle ravimi võtmist, isegi kui tunnete ennast paremini, enne
kui arst on seda teile öelnud.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Bicalutamide-Teva’t ei tohi anda lastele.

Kui te võtate Bicalutamide-Teva’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Bicalutamide-Teva’t rohkem, kui ette nähtud, pidage nõu oma arstiga või minge kohe
haiglasse.

Kui te unustate Bicalutamide-Teva’t võtta
Kui te unustate annuse võtmata, jätke unustatud annus vahele ja võtke järgmine annus nagu tavaliselt.
Ärge võtke kahekordset annust (kahte annust korraga), kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Bicalutamide-Teva võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist, isegi kui tunnete ennast täiesti tervena, välja arvatud siis, kui arst teile
seda ütleb.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui märkate midagi järgmistest kõrvaltoimetest, teatage neist kohe oma arstile, sest te võite
vajada kiiret arstiabi:

Allergilised reaktsioonid
Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
Sümptomiteks võivad olla järsku tekkinud:
• nahalööve, sügelus või nõgestõbi;
• näo, huulte, keele, kõri või teiste kehaosade turse;
• õhupuudus, vilistav hingamine või hingamisraskused.

Samuti võtke kohe ühendust oma arstiga, kui märkate midagi alljärgnevast:
Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
• Naha või silmavalgete kollasus (kollatõbi). Need nähud võivad viidata maksaprobleemidele või
harvadel juhtudel (esinevad vähem kui 1 inimesel 1000-st) maksapuudulikkusele.
• Kõhuvalu.
• Vere esinemine uriinis.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
Tõsine õhupuudus või õhupuudus, mis järsku halveneb. See võib esineda koos köha ja
kehatemperatuuri tõusuga (palavik). Need nähud võivad viidata kopsupõletikule, mida nimetatakse
interstitsiaalseks kopsuhaiguseks.

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Muutused EKG-s (QT intervalli pikenemine).

Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Väga sage: võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st
• Nahalööve.
• Rinnanäärmete hellus ja suurenemine.
• Nõrkustunne.

Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
• Kuumahood.
• Iiveldus.
• Sügelus.
• Kuiv nahk.
• Probleemid erektsiooni saavutamisel (erektsioonihäire).
• Kehakaalu tõus.
• Vähenenud sugutung ja vähenenud viljakus.
• Juuste väljalangemine.
• Juuste tagasikasv või lisakarvade kasvamine.
• Punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia). See võib põhjustada väsimust ja te võite olla
kahvatu.
• Söögiisu kadumine.
• Depressioon.
• Unisus.
• Seedehäire.
• Pearinglus.
• Kõhukinnisus.
• Kõhugaasid.
• Valu rinnus.
• Paistetus.

Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
• Naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

Arst võib teha vereanalüüse, et kontrollida mis tahes muutusi teie veres.
Ärge muretsege loetletud kõrvaltoimete pärast. Teil ei pruugi tekkida neist ühtki.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida originaalpakendis.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja välispakendil.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Bicalutamide-Teva sisaldab
- Toimeaine on bikalutamiid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
bikalutamiidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium,
naatriumlaurüülsulfaat, laktoosmonohüdraat, veevaba kolloidne ränidioksiid,
magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, polüdekstroos, titaandioksiid, makrogool 4000.

Kuidas Bicalutamide-Teva välja näeb ja pakendi sisu
Bicalutamide-Teva, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni valkjad kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud ”BCL” ja mille teine külg on sile.

Pakendi suurused: 20, 28, 30, 40, 56, 60, 84, 90 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
TEVA Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootjad
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holland

või

Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Ungari

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel.: +372 6610801

Infoleht on viimati uuendatud mais 2022.