TempoLife › Precios de medicamentos por farmacia › Betahistine 24mg · 50 tabletti
Betahistine 24mg · 50 tabletti: prospecto
Betahistine 24mg 50 tabletti
← Volver a los precios de Betahistine 24mg · 50 tabletti
Todos los tamaños de envase de Betaserc →
El prospecto está redactado y aprobado por la Agencia Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). La sección 3, «Cómo tomarlo», indica la dosis y la dosis diaria máxima de este medicamento.
El prospecto oficial está en estonio.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Betahistine Actavis, 24 mg tabletid
beetahistiindivesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Betahistine Actavis ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Betahistine Actavis’e võtmist
Kuidas Betahistine Actavis’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Betahistine Actavis’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Betahistine Actavis ja milleks seda kasutatakse
Beetahistidiin on ravim, mida kasutatakse Ménière’i sündroomiga kaasuvate sümptomite, nagu
pearinglus (vertiigo) ja halb enesetunne (iiveldus ja oksendamine), kõrvades helid (tinnitus) ja
kuulmislangus.
Beetahistiini võib kasutada ka pearingluse (vertiigo) sümptomaatiliseks raviks, mis on põhjustatud
olukorrast, mille puhul sisekõrva osa, mis kontrollib teie tasakaalu, ei tööta õigesti (seda nimetatakse
vestibulaarseks vertiigoks).
Betahistine Actavis toimib sel teel, et parandab verevoolu teie sisekõrvas. See vähendab rõhku
sisekõrvas. Sisekõrv on üks organitest, mis vastutab teie tasakaaluseisundi eest.
Mida on vaja teada enne Betahistine Actavis’e võtmist
- kui olete beetahistiini või selle ravimi mistahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on feokromotsütoom, harvaesinev neerupealise kasvaja.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Betahistine Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui teil on või on olnud maohaavand (peptiline haavand)
- kui teil on astma
- kui teil on nõgeslööve, nahalööve või allergiline nohu, sest need kaebused võivad ägeneda
- kui teil on madal vererõhk.
Kui teil on mistahes eespool nimetatud seisund, konsulteerige enne ravi alustamist oma arstiga, kas te
tohite beetahistiini kasutada. Betahistine Actavis’e võtmise ajal võib teie arst soovida teid sagedamini
kontrollida.
Lapsed ja noorukid
Betahistine Acatvis’t ei ole soovitatav kasutada lastel ja alla 18-aasta vanustel noorukitel ohutuse ja
efektiivsuse andmete puudumise tõttu.
Muud ravimid ja Betahistine Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mistahes muid ravimeid.
Eriti oluline on öelda oma arstile või apteekrile, kui te võtate:
- Antihistamiinid (ravimid, mida kasutatakse eelkõige allergiliste nähtude leevendamiseks, nagu
heinapalavik ja iiveldus, mis tekib autoga sõitmisel). Need võivad (teoreetiliselt) vähendada
beetahistidiini toimet. Samuti võib beetahistidiin alandada antihistamiinide toimet.
- Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d) – (ravimid, mida kasutatakse depressiooni või
Parkinsoni tõve raviks). Need ravimid võivad suurendada beetahistidiini toimet.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ei ole teada, kas betahistiin mõjutab sündimata last. Ärge võtke Betahistine Actavis’t kui te olete rase,
välja arvatud kui teie arst peab seda vajalikuks.
Ei ole teada, kas beetahistiin eritub rinnapiima. Ärge toitke last rinnaga Betahistine Actavis’e
tarvitamise ajal, välja arvatud juhul, kui arst on teile seda öelnud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Uuringud on näidanud, et beetahistiin ei mõjuta autojuhtimist ega masinatega töötamist. Samas tuleb
meeles pidada, et haigused, mida teil Betahistine Actavis’ega ravitakse (Meniere’i tõbi või vertiigo),
võivad põhjustada pearinglust ja oksendamist ning mõjutada teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise
võimet.
Betahistine Actavis sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist pidama nõu
oma arstiga.
Kuidas Betahistine Actavis’t võtta
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on:
Pool tabletti kuni 1 tablett kaks korda ööpäevas.Paranemise tunnuseid võite hakata märkama alles
paari nädala pärast.
Kuidas võtta
Tabletid tuleb neelata närimata koos piisava koguse vedelikuga söögi ajal või pärast sööki.
Kui te võtate Betahistine Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud rohkem tablette kui määratud, pidage nõu oma arstiga.
Beetahistiini üleannustamise sümptomid on iiveldus, väsimustunne, maovalu, oksendamine,
seedehäired ja suurte annuste korral krambid ning probleemid kopsude või südamega.
Kui te unustate Betahistine Actavis’t võtta
Oodake, kuni on aeg järgmise annuse võtmiseks. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi
eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Betahistine Actavis’e võtmise
Ärge lõpetage Betahistine Actavis’e võtmist ilma eelnevalt arstiga konsulteerimata, isegi kui tunnete
ennast paremini.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Võimalikud kõrvaltoimed
Betahistine Actavis’e ravi ajal võivad esineda järgmised tõsised kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid (esinemissagedus teadmata), nagu:
- näo, huulte, keele või kaela turse
- See võib põhjustada hingamisraskusi
- punane nahalööve või põletikuline sügelev nahk
- vererõhu järsk langus;
- teadvuskadu.
Lõpetage Betahistine Actavis’e võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui te märkate ükskõik millist
ülalnimetatud nähtu.
Muud kõrvaltoimed
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- Iiveldus
- Seedehäired (kõhukinnisus)
- peavalu.
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- südamepekslemine (palpitatsioonid).
Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- kerged seedehäired, nagu oksendamine, kõhuvalu ja puhitus. Kõrvaltoimed võivad paraneda,
kui annust võtta söögi ajal või vähendades annust;
- Unisus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Betahistine Actavis’t säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Hoida temperatuuril kuni 25ºC.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Betahistine Actavis sisaldab
Toimeaine on beetahistiindivesinikkloriid.
Üks tablett sisaldab 24 mg beetahistiinvesinikkloriidi.
Teised koostisosad on: povidoon K90, mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne
veevaba ränidioksiid, krospovidoon ja steariinhape.
Kuidas Betahistine Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni peaaegu valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Saadaval kartongkarpides, mis sisaldavad 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tabletti blisterpakendites.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootjad
Catalent Germany Schorndorf GmbH,
Steinbeisstrasse 2,
D-73614 Schorndorf,
Saksamaa
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaaria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel.: +372 6610801
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2024.
Fuente: Agencia Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantén tu salud en un solo lugar
TempoLife registra comida, sueño, actividad y peso, de modo que la visita al médico parte de los hechos.