TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Baqsimi Ninapulber 3mg · 1 tk
Baqsimi Ninapulber 3mg · 1 tk: pakendi infoleht
Baqsimi Ninapulber (rt) 3mg 1
← Tagasi ravimi Baqsimi Ninapulber 3mg · 1 tk hindade juurde
See on sama toimeaine (ATC H04AA01) infoleht teise kaubamärgi nime all — Glucagen Hypokit 1mg Viaal+lahusti 1mg. Kasutamine ja annus on identsed.
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
GlucaGen 1 mg HypoKit
Süstelahuse pulber ja lahusti
glükagoon
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
– Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
– Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
– Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
– Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on GlucaGen 1 mg HypoKit ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist
Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Lisainfo meditsiinitöötajatele
Mis ravim on GlucaGen 1 mg HypoKit’i ja milleks seda kasutatakse
GlucaGen 1 mg HypoKit sisaldab toimeainet nimega „glükagoon“.
GlucaGen 1 mg HypoKit on esmaabina kasutamiseks diabeedihaigetel lastel ja täiskasvanutel, kes
kasutavad insuliini. Seda kasutatakse siis, kui diabeetik on minestanud (kaotanud teadvuse) väga
madala veresuhkru tõttu. Sellist seisundit nimetatakse raskeks hüpoglükeemiaks. GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutatakse siis, kui diabeetik ei ole võimeline sööma suhkrut.
Glükagoon on looduslik hormoon, millel on inimorganismis insuliinile vastupidine toime. Ta aitab
glükogeenil maksas muutuda glükoosiks. Seejärel vabastatakse glükoos vereringesse ja seetõttu
veresuhkru tase tõuseb.
Meditsiinitöötajatele: vt lõik 7.
GlucaGen 1 mg HypoKit on esmaabina kasutamiseks diabeedihaigetel lastel ja täiskasvanutel, kes
kasutavad insuliini. Seda kasutatakse siis, kui diabeetik on minestanud (kaotanud teadvuse) väga
madala veresuhkru tõttu. Sellist seisundit nimetatakse raskeks hüpoglükeemiaks. GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutatakse siis, kui diabeetik ei ole võimeline sööma suhkrut.
Glükagoon on looduslik hormoon, millel on inimorganismis insuliinile vastupidine toime. Ta aitab
glükogeenil maksas muutuda glükoosiks. Seejärel vabastatakse glükoos vereringesse ja seetõttu
veresuhkru tase tõuseb.
Meditsiinitöötajatele: vt lõik 7.
Mida on vaja teada enne GlucaGen 1 mg HypoKit kasutamist
Oluline teave
– Veenduge, et teie pereliikmed, töökaaslased või lähemad sõbrad omavad teadmisi GlucaGen
1 mg HypoKit’ist. Rääkige neile, et nad peavad GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutama kohe, kui
te minestate (kaotate teadvuse).
– Näidake pereliikmetele ja teistele lähedastele, kus te hoiate seda ravimit ja kuidas seda kasutada.
Nad peavad tegutsema kiiresti, sest kui olete teadvuseta teatud aja, võib see teid kahjustada. On
oluline, et nad oleksid väljaõpetatud ja teaksid, kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada juba
enne, kui te seda vajate.
– Süstal ei sisalda GlucaGen’i. Süstlas olev vesi tuleb enne süstimist kokku segada viaalis oleva
kokkupressitud GlucaGen’i pulbriga. Rääkige pereliikmetele ja teistele lähedastele, et nad
peavad järgima lõigus 3 „Kuidas GlucaGen1 mg HypoKit’i kasutada“ toodud juhiseid.
– Kokkusegatud, kuid kasutamata jäänud GlucaGen’i lahus tuleb ära visata.
1
– Pärast GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti
või tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase)
põhjus ja kuidas ära hoida selle kordumine.
GlucaGen 1 mg HypoKit’i ei tohi kasutada
- kui olete glükagooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on neerupealise kasvaja.
Kui midagi sellest kehtib teie kohta, ärge kasutage GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
GlucaGen on väheefektiivne:
– kui te olete pikka aega paastunud;
– kui teil on madal adrenaliinitase;
– kui teie madal veresuhkur on põhjustatud liigsest alkoholi tarvitamisest;
– kui teil on glükagooni või insuliini vabastav kasvaja.
Kui mõni neist seisunditest kehtib teie puhul, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Muud ravimid ja GlucaGen
GlucaGen 1 mg HypoKit’i toimet võivad mõjutada järgmised ravimid:
– insuliin - kasutatakse diabeedi ravis.
– indometatsiin – kasutatakse liigesevalude ja -jäikuse korral.
GlucaGen1 mg HypoKit võib mõjutada järgmiste ravimite toimet:
– varfariin – kasutatakse trombide tekke ennetamiseks. GlucaGen võib suurendada varfariini
antikoaguleerivat toimet.
– beetablokaatorid – kasutatakse kõrge vererõhu ja südame rütmihäirete raviks. GlucaGen võib
tõsta vererõhku ja pulsisagedust, aga see kestab ainult lühikest aega.
Kui midagi ülalmainitust kehtib teie puhul (või te ei ole selles kindel), pidage enne GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda ning teie veresuhkur langeb
väga madalale, võite kasutada GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Raseduse ajal pidage enne iga ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Oodake, kuni väga madala veresuhkru toime on taandunud, enne kui asute juhtima autot või kasutama
seadmeid või masinaid.
GlucaGen sisaldab naatriumi
GlucaGen sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi maksimaalse annuse (2 ml) kohta, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
– Veenduge, et teie pereliikmed, töökaaslased või lähemad sõbrad omavad teadmisi GlucaGen
1 mg HypoKit’ist. Rääkige neile, et nad peavad GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutama kohe, kui
te minestate (kaotate teadvuse).
– Näidake pereliikmetele ja teistele lähedastele, kus te hoiate seda ravimit ja kuidas seda kasutada.
Nad peavad tegutsema kiiresti, sest kui olete teadvuseta teatud aja, võib see teid kahjustada. On
oluline, et nad oleksid väljaõpetatud ja teaksid, kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada juba
enne, kui te seda vajate.
– Süstal ei sisalda GlucaGen’i. Süstlas olev vesi tuleb enne süstimist kokku segada viaalis oleva
kokkupressitud GlucaGen’i pulbriga. Rääkige pereliikmetele ja teistele lähedastele, et nad
peavad järgima lõigus 3 „Kuidas GlucaGen1 mg HypoKit’i kasutada“ toodud juhiseid.
– Kokkusegatud, kuid kasutamata jäänud GlucaGen’i lahus tuleb ära visata.
1
– Pärast GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti
või tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase)
põhjus ja kuidas ära hoida selle kordumine.
GlucaGen 1 mg HypoKit’i ei tohi kasutada
- kui olete glükagooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on neerupealise kasvaja.
Kui midagi sellest kehtib teie kohta, ärge kasutage GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
GlucaGen on väheefektiivne:
– kui te olete pikka aega paastunud;
– kui teil on madal adrenaliinitase;
– kui teie madal veresuhkur on põhjustatud liigsest alkoholi tarvitamisest;
– kui teil on glükagooni või insuliini vabastav kasvaja.
Kui mõni neist seisunditest kehtib teie puhul, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Muud ravimid ja GlucaGen
GlucaGen 1 mg HypoKit’i toimet võivad mõjutada järgmised ravimid:
– insuliin - kasutatakse diabeedi ravis.
– indometatsiin – kasutatakse liigesevalude ja -jäikuse korral.
GlucaGen1 mg HypoKit võib mõjutada järgmiste ravimite toimet:
– varfariin – kasutatakse trombide tekke ennetamiseks. GlucaGen võib suurendada varfariini
antikoaguleerivat toimet.
– beetablokaatorid – kasutatakse kõrge vererõhu ja südame rütmihäirete raviks. GlucaGen võib
tõsta vererõhku ja pulsisagedust, aga see kestab ainult lühikest aega.
Kui midagi ülalmainitust kehtib teie puhul (või te ei ole selles kindel), pidage enne GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda ning teie veresuhkur langeb
väga madalale, võite kasutada GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Raseduse ajal pidage enne iga ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Oodake, kuni väga madala veresuhkru toime on taandunud, enne kui asute juhtima autot või kasutama
seadmeid või masinaid.
GlucaGen sisaldab naatriumi
GlucaGen sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi maksimaalse annuse (2 ml) kohta, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada
2
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu teie arst on teile
selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Süsti ettevalmistamine ja tegemine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu teie arst on teile
selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Süsti ettevalmistamine ja tegemine
Eemaldage viaalilt plastist kaitsekork. Võtke süstlalt nõelakate. Ärge võtke süstlalt tagumist
korki ära. Torgake nõel läbi kummikorgi (sõõriga tähistatud alas) GlucaGen’i viaali ja süstige
sinna kogu süstlas olev vedelik.
2
sinna kogu süstlas olev vedelik.
2
Nõela ja süstalt viaalist välja tõmbamata loksutage viaali kergelt, kuni GlucaGen on täielikult
lahustunud ja lahus on läbipaistev.
3
3
Veenduge, et süstla kolb on täiesti põhjas. Nõela vedelikus hoides tõmmake kogu lahus aeglaselt
uuesti süstlasse. Ärge tõmmake kolbi süstla korpusest välja. Oluline on vabaneda õhumullidest
süstlas:
- koputage sõrmega vastu süstalt, hoides süstalt nõelaga ülespoole
- ettevaatlikult kolbi lükates suruge välja süstla ülaotsa kogunenud õhk.
Jätkake surumist, kuni teil on süstimiseks õige annus. Väike kogus vedelikku surutakse selle
tegevuse ajal välja.
Vt allpool Kui palju kasutada.
4
süstlas:
- koputage sõrmega vastu süstalt, hoides süstalt nõelaga ülespoole
- ettevaatlikult kolbi lükates suruge välja süstla ülaotsa kogunenud õhk.
Jätkake surumist, kuni teil on süstimiseks õige annus. Väike kogus vedelikku surutakse selle
tegevuse ajal välja.
Vt allpool Kui palju kasutada.
4
Süstige vajalik annus naha alla või lihasesse.
Keerake teadvuseta isik küljele, et vältida tema lämbumist.
Andke talle suhkrurikast toitu, nagu maiustused, küpsiseid või puuviljamahl, niipea kui ta on
teadvusele tulnud ja on võimeline neelama. Suhkrurikas suupiste ei lase madalal veresuhkrul
korduda.
Pärast GlucaGen’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti või
tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada väga madala veresuhkru (hüpoglükeemia) põhjus ja kuidas
ära hoida selle kordumine.
3
Kui palju kasutada
Soovitatav annus on:
– Täiskasvanud: süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
– Lapsed, nooremad kui 8 aastat või vanemad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga alla 25 kg:
süstida pool ravimi kogusest (0,5 ml); süstlal on märge „0,5“.
– Lapsed, vanemad kui 8 aastat või nooremad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga üle 25 kg:
süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
Kui te olete saanud GlucaGen’i rohkem, kui ette nähtud
Liiga palju GlucaGen’i võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. Eriravi pole tavaliselt vajalik.
korduda.
Pärast GlucaGen’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti või
tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada väga madala veresuhkru (hüpoglükeemia) põhjus ja kuidas
ära hoida selle kordumine.
3
Kui palju kasutada
Soovitatav annus on:
– Täiskasvanud: süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
– Lapsed, nooremad kui 8 aastat või vanemad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga alla 25 kg:
süstida pool ravimi kogusest (0,5 ml); süstlal on märge „0,5“.
– Lapsed, vanemad kui 8 aastat või nooremad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga üle 25 kg:
süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
Kui te olete saanud GlucaGen’i rohkem, kui ette nähtud
Liiga palju GlucaGen’i võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. Eriravi pole tavaliselt vajalik.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Selle
ravimiga võivad esineda allpool loetletud kõrvaltoimed.
Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgnevatest tõsistest kõrvaltoimetest.
Väga harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st
– allergiline reaktsioon – selle nähtudeks võivad olla vilistav hingamine, higistamine, kiire
südame löögisagedus, nahalööve, turses nägu ja teadvusekaotus.
► Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda neist tõsistest kõrvaltoimetest.
Muud kõrvaltoimed
Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
– iiveldus.
Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
– oksendamine.
Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
– kõhuvalu.
Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
– süstekoha reaktsioonid.
► Kui teil tekib ükskõik milline ülalloetletud kõrvaltoime, rääkige oma arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu.
Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
ravimiga võivad esineda allpool loetletud kõrvaltoimed.
Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgnevatest tõsistest kõrvaltoimetest.
Väga harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st
– allergiline reaktsioon – selle nähtudeks võivad olla vilistav hingamine, higistamine, kiire
südame löögisagedus, nahalööve, turses nägu ja teadvusekaotus.
► Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda neist tõsistest kõrvaltoimetest.
Muud kõrvaltoimed
Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
– iiveldus.
Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
– oksendamine.
Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
– kõhuvalu.
Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
– süstekoha reaktsioonid.
► Kui teil tekib ükskõik milline ülalloetletud kõrvaltoime, rääkige oma arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu.
Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas GlucaGen 1 mg Hypokit’i säilitada
– Hoike seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
– Hoidke kas:
- külmkapis (2 °C...8 °C), või
- väljaspool külmkappi temperatuuril kuni 25 °C kuni 18 kuud kõlblikkusaja piires.
– Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
– Mitte lasta külmuda, et hoida ära toote kahjustamine.
– Kasutada vahetult pärast kokkusegamist – mitte säilitada hilisemaks kasutamiseks.
– Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
4
– Ärge kasutage, kui segatud lahus tundub geelitaolisena või kui kogu pulber ei ole korralikult
lahustunud.
– Ärge kasutage, kui plastist kaitsekork on toote ostmisel lahti või puudu. Tagastage toode
kohalikku apteeki.
– Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
– Hoidke kas:
- külmkapis (2 °C...8 °C), või
- väljaspool külmkappi temperatuuril kuni 25 °C kuni 18 kuud kõlblikkusaja piires.
– Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
– Mitte lasta külmuda, et hoida ära toote kahjustamine.
– Kasutada vahetult pärast kokkusegamist – mitte säilitada hilisemaks kasutamiseks.
– Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
4
– Ärge kasutage, kui segatud lahus tundub geelitaolisena või kui kogu pulber ei ole korralikult
lahustunud.
– Ärge kasutage, kui plastist kaitsekork on toote ostmisel lahti või puudu. Tagastage toode
kohalikku apteeki.
– Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida GlucaGen sisaldab
– Toimeaine on 1 mg glükagooni hüdrokloriidina, mis on toodetud pärmis rekombinantse DNA
poolt.
– Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, süstevesi, vesinikkloriidhape ja/või
naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks).
Kuidas GlucaGen välja näeb ja pakendi sisu
GlucaGen’i komplektis on viaal steriilse valge pulbriga ja lahustit sisaldav ühekordne süstal. Pulber on
kokku pressitud. Pärast kokkusegamist sisaldab lahus glükagooni 1 mg/ml.
Müügiloa hoidja ja tootja
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Taani
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaa) järgmiste nimetustega:
Austria, Belgia, Bulgaaria, Horvaatia, Küpros, Tšehhi, Taani, Eesti, Soome, Prantsusmaa, Saksamaa,
Kreeka, Ungari, Island, Iirimaa, Itaalia, Läti, Leedu, Luksemburg, Malta, Holland, Portugal,
Slovakkia, Sloveenia, Hispaania, Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa): GlucaGen
Norra ja Rootsi: Glucagon Novo Nordisk
– Toimeaine on 1 mg glükagooni hüdrokloriidina, mis on toodetud pärmis rekombinantse DNA
poolt.
– Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, süstevesi, vesinikkloriidhape ja/või
naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks).
Kuidas GlucaGen välja näeb ja pakendi sisu
GlucaGen’i komplektis on viaal steriilse valge pulbriga ja lahustit sisaldav ühekordne süstal. Pulber on
kokku pressitud. Pärast kokkusegamist sisaldab lahus glükagooni 1 mg/ml.
Müügiloa hoidja ja tootja
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Taani
See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaa) järgmiste nimetustega:
Austria, Belgia, Bulgaaria, Horvaatia, Küpros, Tšehhi, Taani, Eesti, Soome, Prantsusmaa, Saksamaa,
Kreeka, Ungari, Island, Iirimaa, Itaalia, Läti, Leedu, Luksemburg, Malta, Holland, Portugal,
Slovakkia, Sloveenia, Hispaania, Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa): GlucaGen
Norra ja Rootsi: Glucagon Novo Nordisk
Lisainfo meditsiinitöötajatele
Meditsiinitöötajad peavad enne lisainfo lugemist olema tutvunud kõigi eelmiste lõikudega.
Kuna GlucaGen on lahuses ebapüsiv, tuleb see süstida vahetult pärast manustamiskõlblikuks
muutmist ja seda ei tohi manustada intravenoosse infusiooni teel.
Ärge püüdke panna kasutatud süstla nõelale otsikut uuesti peale. Pange kasutatud süstal tagasi oranži
karpi või teise võimalusena pange kasutatud nõel vastavasse teravate asjade konteinerisse.
Raske hüpoglükeemia ravi
Süstige subkutaanselt või intramuskulaarselt. Kui patsiendi teadvus ei taastu 10 minuti jooksul, süstige
glükoosi veeni. Kui patsient on teadvusele tulnud, andke suu kaudu süsivesikuid, et taastada maksa
glükogeenivarusid ja vältida hüpoglükeemia kordumist.
Diagnostilised protseduurid
Pärast protseduuri lõppu tuleb anda suu kaudu süsivesikuid, kui see on antud diagnostilise
protseduuriga kooskõlas. Arvestage, et GlucaGen’il on insuliinile vastupidine toime. Olge eriti
ettevaatlik GlucaGen’i manustamisega endoskoopia või radiograafiaprotseduuride käigus
diabeedihaigetele või südamehaigusega patsientidele.
5
Diagnostiliste protseduuride puhul võib osutuda sobivamaks peenema nõela ja täpsema
gradueeringuga süstal.
Seedetrakti läbivaatus:
Annused varieeruvad 0,2…2 mg olenevalt kasutatavast diagnostilisest tehnikast ja manustamisteest.
Diagnostiline annus mao, duodenaalbulbuse, duodeenumi ja peensoole lõõgastamiseks on 0,2…0,5 mg
süstituna intravenoosselt või 1 mg süstituna intramuskulaarselt. Käärsoole lõõgastamiseks on annus
0,5…075 mg intravenoosselt või 1…2 mg intramuskulaarselt. Pärast 0,2…0,5 mg intravenoosset
manustamist ilmneb toime algus ühe minuti jooksul ja kestab 5…20 minutit. Pärast 1…2 mg
intramuskulaarset manustamist ilmneb toime algus 5…15 minuti jooksul ja kestab ligikaudu
10…40 minutit.
Täiendavad kõrvaltoimed diagnostilistes protseduurides kasutamise järgselt
Vererõhu muutused, kiirenenud südametalitus, hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiline kooma.
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2022.
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on kättesaadav Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee
6
Kuna GlucaGen on lahuses ebapüsiv, tuleb see süstida vahetult pärast manustamiskõlblikuks
muutmist ja seda ei tohi manustada intravenoosse infusiooni teel.
Ärge püüdke panna kasutatud süstla nõelale otsikut uuesti peale. Pange kasutatud süstal tagasi oranži
karpi või teise võimalusena pange kasutatud nõel vastavasse teravate asjade konteinerisse.
Raske hüpoglükeemia ravi
Süstige subkutaanselt või intramuskulaarselt. Kui patsiendi teadvus ei taastu 10 minuti jooksul, süstige
glükoosi veeni. Kui patsient on teadvusele tulnud, andke suu kaudu süsivesikuid, et taastada maksa
glükogeenivarusid ja vältida hüpoglükeemia kordumist.
Diagnostilised protseduurid
Pärast protseduuri lõppu tuleb anda suu kaudu süsivesikuid, kui see on antud diagnostilise
protseduuriga kooskõlas. Arvestage, et GlucaGen’il on insuliinile vastupidine toime. Olge eriti
ettevaatlik GlucaGen’i manustamisega endoskoopia või radiograafiaprotseduuride käigus
diabeedihaigetele või südamehaigusega patsientidele.
5
Diagnostiliste protseduuride puhul võib osutuda sobivamaks peenema nõela ja täpsema
gradueeringuga süstal.
Seedetrakti läbivaatus:
Annused varieeruvad 0,2…2 mg olenevalt kasutatavast diagnostilisest tehnikast ja manustamisteest.
Diagnostiline annus mao, duodenaalbulbuse, duodeenumi ja peensoole lõõgastamiseks on 0,2…0,5 mg
süstituna intravenoosselt või 1 mg süstituna intramuskulaarselt. Käärsoole lõõgastamiseks on annus
0,5…075 mg intravenoosselt või 1…2 mg intramuskulaarselt. Pärast 0,2…0,5 mg intravenoosset
manustamist ilmneb toime algus ühe minuti jooksul ja kestab 5…20 minutit. Pärast 1…2 mg
intramuskulaarset manustamist ilmneb toime algus 5…15 minuti jooksul ja kestab ligikaudu
10…40 minutit.
Täiendavad kõrvaltoimed diagnostilistes protseduurides kasutamise järgselt
Vererõhu muutused, kiirenenud südametalitus, hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiline kooma.
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2022.
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on kättesaadav Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee
6
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.