Azopt Silmatilgad. Susp 5ml 10mg: pakendi infoleht

Brinzolamide Sandoz sisaldab brinsolamiidi, mis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
karboanhüdraasi inhibiitoriteks. See vähendab silmasisest rõhku.

Brinzolamide Sandoze silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu alandamiseks.
Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada glaukoomi.

Liiga kõrge silmasisene rõhk võib kahjustada teie nägemist.

Brinzolamide Sandozt ei tohi kasutada
• kui teil on raske neeruhaigus;
• kui olete brinsolamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui te olete allergiline ravimite suhtes, mida nimetatakse sulfoonamiidideks.
Siia kuuluvad näiteks diabeedi ja nakkushaiguste ravimid, samuti diureetikumid (vee
väljutajad). Brinzolamide Sandoz võib põhjustada samasugust allergiat;
• kui teie veri on liiga happeline (seisund, mida nimetatakse hüperkloreemiliseks atsidoosiks).

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Brinzolamide Sandoze kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
• kui teil on probleeme neerude või maksaga;
• kui teil on „kuiva silma“ sündroom või probleemid silma sarvkestaga;
• kui te võtate teisi sulfoonamiide;
• kui teil on teatud tüüpi glaukoom, mille korral silma siserõhu tõusu põhjustavad kogumid, mis
blokeerivad vedeliku äravoolu (pseudoeksfoliatiivne glaukoom või pigmentglaukoom);
• kui teil on glaukoomi erivorm, kus rõhk silma sees tõuseb (mõnikord kiiresti), sest silma
kumerus liigub ettepoole ja blokeerib vedeliku äravoolu (suletudnurga glaukoom). Sellistel
juhtudel ei ole ravi Brinzolamide Sandozega soovitatav;

1/6
 • kui teil on kunagi tekkinud pärast brinsolamiidi või teiste sarnaste ravimite kasutamist
raskekujuline nahalööve või naha koorumine, villid ja/või suuhaavandid.

Eriline ettevaatus on vajalik brinsolamiidiga
Brinsolamiidi raviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni
sündroomist ja toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist. Lõpetage brinsolamiidi kasutamine ja pöörduge
otsekohe arsti poole, kui te märkate nende tõsiste nahareaktsioonidega seotud mis tahes sümptomit,
mida on kirjeldatud lõigus 4.

Lapsed ja noorukid
Brinzolamide Sandozt ei tohi kasutada imikutel, lastel ega alla 18-aastastel noorukitel, kui arst ei ole
teisiti soovitanud.

Muud ravimid ja Brinzolamide Sandoz
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Kui te võtate teisi karboanhüdraasi inhibiitoreid (atsetasolamiid või dorsolamiid, vt lõik 1 „Mis ravim
on Brinzolamide Sandoz ja milleks seda kasutatakse“), rääkige sellest oma arstile.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, toidate last rinnaga või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne
selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasestumisvõimelises eas naistel on Brinzolamide Sandoze ravi ajal soovitav kasutada efektiivset
rasestumisvastast meetodit. Brinzolamide Sandozt ei ole soovitav kasutada raseduse või rinnaga
toitmise ajal. Ärge kasutage Brinzolamide Sandozt, välja arvatud juhul, kui arst on seda teile selgelt
soovitanud.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige liiklusvahendit ega töötage masinatega, kuni teie nägemisteravus on selge. Võib
juhtuda, et teie nägemine on vahetult pärast Brinzolamide Sandoze kasutamist mõnda aega hägune.

Brinzolamide Sandoz võib halvendada vaimset ärksust ja/või koordinatsiooni nõudvate tegevuste
võimet. Kui te olete mõjutatud, olge autojuhtimisel või masinate käsitsemisel ettevaatlik.

Brinzolamide Sandoz sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,10 mg bensalkooniumkloriidi ühes milliliitris. Bensalkooniumkloriid võib
absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust. Eemaldage kontaktläätsed enne
ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.

Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kasutage Brinzolamide Sandozt ainult silma tilgutamiseks. Ärge neelake seda alla ega süstige.

Soovitav annus on 1 tilk haigesse silma või haigetesse silmadesse kaks korda ööpäevas -
hommikul ja õhtul.
Kasutage ravimit täpselt nii palju, välja arvatud juhul, kui teie arst on määranud teisiti. Tilgutage
2/6
Brinzolamide Sandozt mõlemasse silma vaid juhul, kui teie arst nii määrab. Kasutage ravimit nii kaua,
kui teie arst on määranud.

Kuidas ravimit kasutada

1

2

3

Võtke Brinzolamide Sandoze pudel ja peegel.
• Peske oma käed.
• Raputage pudelit ja keerake kork lahti. Kui äratõmmatav kinnitusrõngas on pärast korgi
eemaldamist lahti tulnud, eemaldage see enne ravimi kasutamist.
• Hoidke pudelit suunaga allapoole, pöidla ja keskmise sõrme vahel.
• Kallutage pea taha. Tõmmake puhta sõrmega silma alalaug eemale, kuni tekib „tasku”
silmalau ja silma vahele. Sinna tuleb ravimit tilgutada (joonis 1).
• Viige pudeli otsik silmale lähemale. Kasutage peeglit, kui vaja.
• Ärge puudutage tilguti otsikuga silma või silmalaugu, ümbritsevaid alasid või teisi
pindu. Tilgad võivad saastuda.
• Vajutage kergelt pudeli põhjale, et väljutada üks tilk Brinzolamide Sandozt korraga.
• Ärge pigistage pudelit: see on disainitud nii, et kergest vajutusest põhjale piisab (joonis 2).
• Pärast Brinzolamide Sandoze tilgutamist vajutage sõrmega kinni ninapoolne silmanurk
(joonis 3) vähemalt 1 minutiks. See aitab vältida Brinzolamide Sandoze sattumist mujale
organismi.
• Kui peate tilgutama ravimit mõlemasse silma, korrake samu võtteid teisel silmal.
• Sulgege pudel kindlalt korgiga otsekohe pärast ravimi kasutamist.
• Kasutage üks pudel lõpuni, enne kui avate järgmise pudeli.

Kui tilk läheb silmast mööda, proovige uuesti.
Kui te kasutate ka teisi silmatilku, siis jätke Brinzolamide Sandoze ja teiste tilkade manustamise
vahele vähemalt 5 minutit.
Silmasalvid tuleb manustada viimasena.

Kui te kasutate Brinzolamide Sandozt rohkem, kui ette nähtud
Kui te tilgutate silma liiga palju ravimit, loputage see sealt sooja veega välja. Ärge tilgutage ravimit
uuesti silma enne, kui järgmine tilgutamise kord on käes.

3/6
Kui te unustate Brinzolamide Sandozt kasutada
Tilgutage üks tilk niipea kui meenub ja siis jätkake vastavalt režiimile. Ärge manustage kahekordset
annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata.

Kui te lõpetate Brinzolamide Sandoze kasutamise
Kui te lõpetate Brinzolamide Sandoze kasutamise ilma oma arstiga nõu pidamata, ei ole teie silma
siserõhk enam kontrolli all ning see võib viia nägemise kaotuseni.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Brinzolamide Sandoze kasutamisel on esinenud järgmisi kõrvaltoimeid.

Lõpetage brinsolamiidi kasutamine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui te märkate mõnda
järgmistest sümptomitest:
• Punetavad mittekõrgenenud, märklauataolised või ringikujulised laigud kehatüvel,
sageli koos villidega keskel, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas,
suguelunditel ja silmades. Nendele tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja
gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne
nekrolüüs).

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
Kõrvaltoimed silmas: hägune nägemine, silma ärritus, silmavalu, eritis silmast, silma sügelemine, kuiv
silm, ebanormaalne tunne silmas, silma punetus.
Üldised kõrvaltoimed: halb maitse.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
Kõrvaltoimed silmas: valgustundlikkus, konjunktiivi põletik või infektsioon, silma turse, silmalau
sügelus, punetus või paistetus; kogumid silmas, altkulmu pilk, põletustunne, vohandid silma pinnal,
silma pigmentatsiooni suurenemine, silmade väsimus, silmalau kestendus või suurenenud pisaravool.
Üldised kõrvaltoimed: südamefunktsiooni nõrgenemine või vähenemine, jõuline südametöö, mis võib
olla kiire või ebakorrapärane, südame löögisageduse aeglustumine, hingamisraskused, õhupuudus,
köha, vere punaliblede arvu vähenemine, vere kloorisisalduse tõus, pearinglus, mäluhäired,
depressioon, närvilisus, vähenenud emotsionaalne huvitatus, õudusunenäod, üldine nõrkus, väsimus,
ebanormaalne tunne, valu, liikumishäired, vähenenud sugutung, seksuaalhäired meestel,
külmetushaiguse sümptomid, raskustunne rindkeres, põskkoopapõletik, kurgu ärritus, kurguvalu,
ebanormaalne või vähenenud tundlikkus suus, söögitoru limaskesta põletik, kõhuvalu, iiveldus,
oksendamine, maoärritus, soolemotoorika kiirenemine, kõhulahtisus, soolegaasid, seedehäired,
neeruvalu, lihasvalu, lihaskrambid, seljavalu, ninaverejooks, nohu, ninakinnisus, aevastamine,
nahalööve, ebanormaalsed aistingud nahal, sügelus, ühtlane sile nahalööve või punetus koos
kõrgemate muhkudega, naha tihkestumine, peavalu, suukuivus, puru tunne silmas.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
Kõrvaltoimed silmas: sarvkesta turse, topeltnägemine või nägemise halvenemine, ebanormaalne
nägemine, valgussähvatused nägemisväljas, silmade tundlikkuse vähenemine, paistetus silmade
ümber, silmasisese rõhu tõus, nägemisnärvi kahjustus.
Üldised kõrvaltoimed: mäluhäired, uimasus, valu rindkeres, ülemiste hingamisteede turse, siinuste
turse, ninakinnisus, nina kuivus, helin kõrvus, juuste väljalangemine, üldine sügelus, ärritunud olek,
ärrituvus, ebaregulaarne südame löögisagedus, kehaline nõrkus, unehäired, vilistav hingamine, sügelev
nahalööve.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Kõrvaltoimed silmas: silmalau kahjustus, nägemishäire, sarvkesta kahjustus, silma allergia, ripsmete
kasvu aeglustumine või arvukuse vähenemine, silmalau punetus.
4/6
Üldised kõrvaltoimed: punetavad mittekõrgenenud, märklauataolised või ringikujulised laigud
kehatüvel, sageli koos villidega keskel, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelundites
ja silmades, millele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid. Need tõsised nahalööbed
võivad olla eluohtlikud (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs). Allergiliste
sümptomite tugevnemine, vähenenud tundlikkus, värinad, maitsetundlikkuse vähenemine või
kadumine, vererõhu langus, vererõhu tõus, suurenenud südame löögisagedus, liigesevalu, astma, valu
kätes-jalgades, naha punetus, põletik või sügelus; kõrvalekalded maksa funktsiooni peegeldavates
vereanalüüsides, käte-jalgade turse, sage urineerimine, söögiisu vähenemine, halb enesetunne.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Brinzolamide Sandozt pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Visake ravimpudel ära 4 nädalat pärast selle esmast avamist, et hoiduda nakkusest. Märkige üles
pudeli avamise kuupäev allolevale väljale ning pudelil ja karbil selleks ettenähtud kohta. Ühe pudeliga
pakendi korral kirjutage vaid üks kuupäev.
Avatud (1):
Avatud (2):
Avatud (3):

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Brinzolamide Sandoz sisaldab
• Toimeaine on brinsolamiid, 1 tilk sisaldab 0,33 mg brinsolamiidi. 1 milliliiter sisaldab 10 mg
brinsolamiidi.
• Teised koostisosad on bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, mannitool (E421), karbomeer
974P, tüloksapool, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid ja/või vesinikkloriidhape (pH
reguleerimiseks ja süstevesi.

Kuidas Brinzolamide Sandoz välja näeb ja pakendi sisu
Brinzolamide Sandoz on valge kuni valkjas suspensioon, 5 ml ja 10 ml plastikust pudelites (5 ja 10 ml
LDPE pudelid, millel on LDPE tilgaotsik ja PP turvakinnitusega kork (DROPTAINER)).

Saadaval on järgmised pakendi suurused: 1 x 5 ml, 3 x 5 ml ja 1 x 10 ml pudel.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
5/6
Sloveenia

Tootjad
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Saksamaa
SIEGFRIED El Masnou, S.A., Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou, Hispaania
S.A. ALCON-COUVREUR N.V., Rijksweg 14 B-2870, Puurs, Belgia
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25 ja Obere, Turnstrasse 8-10, 90420 Nürnberg, Saksamaa
Novartis Farmacéutica, S.A., Gran Via de les Corts, Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Hispaania

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Pärnu mnt 105
11312 Tallinn
Tel: + 372 6652400

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2022.

6/6