Axetine 500mg · 50 tabletti: pakendi infoleht

5 Kuidas Axetine’t säilitada

Axetine on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel. See tapab infektsioone
põhjustavad bakterid. Axetine kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks.
Axetine’t kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
− neelupõletik
− ninakõrvalkoobaste põletik
− keskkõrvapõletik
− kopsu- või hingamisteede põletik
− kuseteede põletikud
− naha ja pehmete kudede põletikud.

Axetine’t kasutatakse ka:
- puukborrelioosi raviks (see on puukide poolt levitatav nakkus).

Axetine’t ei tohi võtta
- kui olete tsefuroksiimaksetiili või mõne tsefalosporiinantibiootikumi või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon mõnda muud
tüüpi beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja karbapeneemid)
suhtes.
- kui teil on kunagi pärast ravi tsefuroksiimi või ükskõik millise teise
tsefalosporiinantibiootikumiga tekkinud raske nahareaktsioon või naha
mahakoorumine, nahavillid ja/või suuhaavandid.
Kui arvate, et see kehtib teie kohta, siis ärge võtke Axetine’t enne, kui olete nõu pidanud
oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Axetine võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tsefuroksiimraviga seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-
Johnsoni sündroomist, toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist ning eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega ravimireaktsioonist (DRESS). Kui te märkate mõnda nende tõsiste
nahareaktsioonidega seotud sümptomitest, mida on kirjeldatud lõigus 4, otsige kohe arstiabi.

Axetine’t ei ole soovitatav kasutada alla 3 kuu vanustel lastel, sest selles vanuserühmas on
ravimi ohutus ja tõhusus teadmata.

Axetine võtmise ajal peate tähelepanu pöörama teatud sümptomitele, nagu allergilised
reaktsioonid, seennakkused (nt Candida) ja tõsine kõhulahtisus (pseudomembranoosne koliit).
See vähendab võimalike probleemide riski. Vt „Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata“
lõigus 4.

Kui te vajate vereanalüüsi
Axetine võib mõjutada veresuhkru mõõtmise tulemusi ja Coombsi testiks nimetatud analüüsi.
Kui vajate vereanalüüsi:
Teavitage vereproovi võtvat isikut sellest, et saate ravi Axetine’ga.

Muud ravimid ja Axetine
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid
muid ravimeid.
Axetine toimet võivad mõjutada ravimid, mida kasutatakse maohappesuse vähendamiseks
(nt antatsiidid, mida kasutatakse kõrvetiste raviks).
Probenetsiid
Suukaudsed antikoagulandid
Kui te võtate mõnda sellist ravimit, rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Rasestumisvastased tabletid
Tsefuroksiim võib vähendada rasestumisvastaste tablettide tõhusust. Kui te kasutate Axetine
võtmise ajal rasestumisvastaseid tablette, peate lisaks kasutama rasestumisvastast
barjäärimeetodit (nt kondoomi). Pidage nõu oma arstiga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Teie arst otsustab, kas Axetine ravist teile tulenev kasu kaalub üles riski teie lapsele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Axetine võib põhjustada pearinglust ja muid tähelepanuvõimet vähendavaid kõrvaltoimeid.
Ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kui te ei tunne ennast hästi.

Axetine sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada alkoholijoobe sarnaseid
sümptomeid.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võtke Axetine’t pärast sööki. See aitab muuta ravi tõhusamaks.
Neelake Axetine tabletid tervelt koos vähese koguse veega.
Tablette ei tohi närida ega purustada– see võib vähendada ravimi toimet.

Soovitatav annus
Täiskasvanud
Axetine soovitatav annus on 250...500 mg kaks korda ööpäevas sõltuvalt infektsiooni
raskusest ja tüübist.

Lapsed
Axetine soovitatav annus on 10 mg/kg (maksimaalselt 125 mg) kuni 15 mg/kg (maksimaalselt
250 mg) kaks korda ööpäevas sõltuvalt infektsiooni raskusest ja tüübist.

Axetine’t ei soovitata kasutada alla 3 kuu vanustel lastel, sest selles vanuserühmas on
ravimi ohutus ja tõhusus teadmata.
Sõltuvalt haigusest või teie või teie lapse reageerimisest ravile, võidakse algannust muuta,
samuti võib vajalikuks osutuda rohkem kui üks ravikuur.

Neeruprobleemidega patsiendid
Kui teil on probleeme neerudega, võib arst muuta ravimi annust.
Rääkige oma arstiga, kui see kehtib teie kohta.

Kui te võtate Axetine’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju Axetine’t, võivad tekkida närvisüsteemi häired, eriti võib suureneda
tõenäosus krampide tekkeks.
Ärge viivitage. Võtke otsekohe ühendust oma arstiga või pöörduge lähima haigla
erakorralise meditsiini osakonda. Võimalusel näidake neile Axetine pakendit.

Kui te unustate Axetine võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke lihtsalt
järgmine annus tavalisel ajal.

Kui lõpetate Axetine võtmise
Ärge lõpetage Axetine võtmist, kui arst ei ole seda soovitanud.
Tähtis on Axetine ravikuur lõpuni võtta. Ärge lõpetage ravi, kui arst ei ole seda soovitanud
– isegi kui te ennast paremini tunnete. Kui te ei võta ravikuuri lõpuni, võib infektsioon tagasi
tulla.

Nagu kõik ravimid, võib ka Axetine põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Seisundid, millele tuleb tähelepanu pöörata
Väikesel arvul Axetine’t võtvatel patsientidel tekib allergiline reaktsioon või potentsiaalselt
raskekujuline nahareaktsioon.

Nende reaktsioonide sümptomid on järgmised:
- tõsine allergiline reaktsioon. Nähtudeks on ümbritsevast nahapinnast kõrgem
sügelev lööve, turse, mõnikord näo või suu turse, mis põhjustab hingamisraskust.
- nahalööve, mis võib olla villiline ja näeb välja nagu väikesed märklauad (keskel
tume täpp, mida ümbritseb kahvatum ala, mida omakorda ümbritseb piki äärt tume
ring).
- laialdane lööve villide ja naha irdumisega (need võivad olla Stevensi-Johnsoni
sündroomi Või toksilise epidermaalnekrolüüsi nähud).
- laialdane lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS sündroom
või ravimi ülitundlikkusreaktsioon).
- valu rindkeres allergiliste reaktsioonide taustal, mis võib olla allergia poolt vallandatud
südameinfarkti sümptom (Kounise sündroom).
- seennakkused. Ravimid nagu Axetine võivad põhjustada pärmseente (Candida)
vohamist organismis, mis võib viia seennakkuste (nt soori) avaldumiseni. See
kõrvaltoime tekib suurema tõenäosusega Axetine pikaajalisel kasutamisel.
- raskekujuline kõhulahtisus (pseudomembranoosne koliit). Ravimid nagu Axetine
võivad põhjustada jämesoolepõletikku, mille nähtudeks on raskekujuline kõhulahtisus,
tavaliselt koos vere- ja limaeritusega, kõhuvalu, palavik.
- Jarisch-Herxheimeri reaktsioon. Axetine puukborrelioosi raviks kasutamise ajal
võivad mõnel patsiendil tekkida palavik, külmavärinad, peavalu, lihasvalu ja
nahalööve. Seda nimetatakse Jarich-Herxheimeri reaktsiooniks. Sümptomid kestavad
tavaliselt mõnest tunnist ühe päevani.

Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest, võtke otsekohe ühendust oma arsti või
meditsiiniõega.

Sageli esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni 1 inimesel 10’st:
− seennakkused (nt Candida)
− peavalu
− pearinglus
− kõhulahtisus
− iiveldus
− kõhuvalu.

Sageli esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
− teatud tüüpi valgete vereliblede arvu suurenemine (eosinofiilia)
− maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed
Need võivad tekkida kuni 1 inimesel 100’st:
− oksendamine
− nahalööbed.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
− vereliistakute (need on rakud, mis aitavad verel hüübida) arvu langus
− valgete vereliblede arvu langus
− positiivne Coombsi test.

Muud kõrvaltoimed on tekkinud väga väikesel arvul inimestel, kuid nende täpne
esinemissagedus on teadmata:
− raskekujuline kõhulahtisus (pseudomembranoosne koliit)
− allergilised reaktsioonid
− nahareaktsioonid (sh raskekujulised)
− palavik
− naha või silmavalgete kollasus
− maksapõletik (hepatiit).

Kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
− punaste vereliblede liiga kiire lagunemine (hemolüütiline aneemia).

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime
pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

250 mg:
Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult, temperatuuril kuni 30oC.

500 mg:
Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja
säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile. Kõlblikkusaeg viitab
kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage Axetine tablette, kui need on vigastatud või neil esineb muid nähtavaid
riknemise märke.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Axetine sisaldab:
- Toimeaine on tsefuroksiimaksetiil.
- Teised koostisosad on: mikrokristalliline tselluloos 105, kolloidne veevaba ränidioksiid,
naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, hüdrogeenitud taimne õli,
hüdroksüpropüümetüültselluloos (Methocel E5), propüleenglükool, titaandioksiid, talk

Kuidas Axetine välja näeb ja pakendi sisu
Axetine 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged, kapslikujulised õhukese
polümeerikattega tabletid, ühel küljel on poolitusjoon.
Axetine 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid: valged, kapslikujulised tabletid õhukese
polümeerikattega tabletid, ühel küljel on poolitusjoon.

Axetine 250 mg ja 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid on saadaval PVC-PVDC/Alu
blistrites, Alu-Alu ribapakendites või Alu-Alu blistrites, mis on pakendatud kartongkarpi ja
mis sisaldavad 250 mg: 10 tabletti; 500 mg: 10, 14 või 50 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol
Küpros

Tootja
Medochemie Ltd.
Factory C, 2 Michael Eracleous Street
Agios Athanassios Industrial Area
4101 Agios Athanassios, Limassol
Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole.

OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee

Infoleht viimati uuendatud mais 2023.