TempoLife

TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Arimidex 1mg · 28 tabletti

Arimidex 1mg · 28 tabletti : notice

Arimidex 1mg 28 tabletti

← Retour aux prix de Arimidex 1mg · 28 tabletti

Tous les conditionnements de Anastrozole →

ATC L02BG03

La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.

Notice officielle (PDF) →

La notice officielle est en estonien.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Arimidex, 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
anastrosool

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

Infolehe sisukord

Mis ravim on Arimidex ja milleks seda kasutatakse

Mida on vaja teada enne Arimidexi kasutamist

Kuidas Arimidexi kasutada

Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Arimidexi säilitada

Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Arimidex ja milleks seda kasutatakse

Arimidex sisaldab toimeainet, mille nimi on anastrosool. See kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse aromataasi inhibiitoriteks. Arimidexi kasutatakse rinnanäärmevähi raviks menopausi
läbinud naistel.

Arimidex lõhustab hormooni nimega östrogeen, mida toodab keha. Selleks blokeerib ravim
aromataasi nimelise ensüümi.

Mida on vaja teada enne Arimidexi kasutamist

Arimidexi ei tohi kasutada
- kui olete anastrosooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete rase või toidate last rinnaga (vt lõik “Rasedus ja imetamine”).

Ärge kasutage Arimidexi, kui mõni ülaltoodud punktidest kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga enne Arimidexi kasutamist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Arimidexi võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil esinevad veel menstruatsiooniverejooksud ning menopausi ei ole tekkinud;
- kui te kasutate ravimit, mis sisaldab tamoksifeeni või ravimeid, mis sisaldavad östrogeeni (vt
lõik “Muud ravimid ja Arimidex”);
- kui teil on kunagi esinenud mõni seisund, mis mõjutab teie luude tugevust (osteoporoos ehk
luuhõrenemine);
- kui teil on probleeme maksa või neerudega.
Kui te ei tea, kas mõni ülaltoodud punktidest puudutab teid, pidage nõu oma arsti või apteekriga enne
Arimidexi kasutamist.
Kui te lähete haiglasse, teavitage meditsiinipersonali sellest, et te kasutate Arimidexi.

Muud ravimid ja Arimidex
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid
kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ning ravimtaimedel põhinevad ravimid. Need võivad mõjutada
Arimidexi toimet ning Arimidex võib mõjutada teiste ravimite toimet.

Ärge võtke Arimidexi, kui te juba kasutate mõnda järgmistest ravimitest:
- teatud rinnavähi ravis kasutatavad ravimid (selektiivsed östrogeenretseptori modulaatorid), nt
ravimid, mis sisaldavad tamoksifeeni. Need ravimid võivad vähendada Arimidexi mõju;
- östrogeeni sisaldavad ravimid, näiteks hormoonasendusravi.
Kui ülaltoodu puudutab teid, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest:
- ravimid, mille kohta kasutatakse nimetust “LHRH analoog”. Nendeks on gonadoreliin,
busereliin, gosereliin, leuproreliin ja triptoreliin. Neid ravimeid kasutatakse rinnavähi, teatud
naistehaiguste ja viljatuse raviks.

Rasedus ja imetamine
Ärge kasutage Arimidexi, kui te olete rase või toidate last rinnaga. Kui te rasestute, katkestage
Arimidexi võtmine ning rääkige oma arstiga.

Küsige oma arstilt või apteekrilt nõu enne igasuguse ravimi kasutamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
On ebatõenäoline, et Arimidex mõjutab teie võimet juhtida autot või käsitseda seadmeid. Siiski on
mõned patsiendid Arimidexi kasutamise ajal tundnud end vahel nõrga või unisena. Kui ka teil esineb
selline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Arimidex sisaldab laktoosi
Arimidex sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud
tüüpi suhkruid, rääkige oma arstiga enne selle ravimi kasutamist.

Arimidexi naatriumisisaldus
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
˶naatriumivaba˝.

Kuidas Arimidexi kasutada

Kasutage Arimidexi alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
- Püüdke tabletti võtta iga päev samal ajal.
- Neelake tablett koos joogiveega tervena alla.
- Arimidexi võib võtta koos toiduga või ilma.

Kasutage Arimidexi nii kaua, kui teie arst või apteeker teile on öelnud. See on pikaajaline ravi ning
seda kasutatakse mitmed aastad. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Arimidexi ei tohi anda lastele ega noorukitele.

Kui te kasutate Arimidexi rohkem, kui ette nähtud
Kui te kasutate Arimidexi rohkem, kui ette nähtud, võtke kohe ühendust arstiga.

Kui te unustate Arimidexi võtta
Kui te unustate annuse võtta, siis lihtsalt võtke oma järgmine annus õigel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust (kaks annust samal ajal), kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Arimidexi kasutamise
Ravi võib katkestada ainult arsti korraldusel.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Arimidexi võtmine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui teil esineb ükskõik milline
alljärgnevatest tõsistest, kuid väga harva esinevatest kõrvaltoimetest.
• Haavandite või villidega kulgev äärmiselt raskekujuline nahareaktsioon, mida tuntakse kui
Stevensi-Johnsoni sündroom.
• Kõritursega kulgevad allergilised (ülitundlikkus-) reaktsioonid, mis võivad põhjustada
neelamis- või hingamisraskusi. Seda nimetatakse angioödeemiks.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (tekivad enam kui 1 inimesel 10-st)
• peavalu;
• kuumahood;
• iiveldus;
• nahalööve;
• liigeste valu või jäikus;
• liigeste põletik (artriit);
• nõrkustunne;
• luuhõrenemine (osteoporoos);
• depressioon.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 inimesel 100-st)
• söögiisu kadumine;
• rasvade (tuntud kolesteroolina) kõrge tase veres. Seda saab määrata vereanalüüsil;
• unisus;
• karpaalkanali sündroom (kipitus, valu, külmatunne, nõrkus käe teatud osades);
• naha kihelus, kipitus või tuimus, maitsetundlikkuse kaotus/puudumine;
• kõhulahtisus;
• oksendamine;
• muutused maksafunktsiooni näitavates vereanalüüsides;
• juuste hõrenemine (juuste väljalangemine);
• allergilised (ülitundlikkus-) reaktsioonid, sealhulgas näol, huultel või keelel;
• luuvalu;
• tupekuivus;
• veritsus tupest (tavaliselt paaril esimesel ravinädalal – kui veritsus jätkub, rääkige sellest oma
arstiga);
• lihasevalu.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 inimesel 1000-st)
• muutused maksafunktsiooni näitavates spetsiaalsetes vereanalüüsides (gamma-GT ja bilirubiin);
• maksapõletik (hepatiit);
• lööve või nõgestõbi;
• plõksuv sõrm (seisund, mille puhul sõrm või pöial jääb kinni kõverdunud asendisse);
• kaltsiumisisalduse tõus veres. Kui teil tekivad iiveldus, oksendamine ja janu, rääkige oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega, sest võib-olla on vaja teha vereanalüüs.
Harva esinevad kõrvaltoimed (tekivad 1 kuni 10 inimesel 10 000-st)
• harvaesinev nahapõletik, mille korral võivad tekkida punased laigud või villid;
• ülitundlikkusest tekkinud nahalööve (võib olla seotud allergilise või anafülaktoidse
reaktsiooniga);
• väikeste veresoonte põletik, mis põhjustab naha punaseks või lillakaks värvumist. Väga harva
võivad esineda liigestega seotud haigusnähud ja valu mao või neerude piirkonnas; seda
nimetatakse Henoch-Schönleini purpuriks.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete
alusel)
• kuiv silm;
• lihhenoidne lööve (väiksed, punased või lillad sügelevad punnid nahal);
• kõõlusepõletik ehk tendiniit (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega);
• kõõluse rebend (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega);
• mäluhäire.

Toimed luudele
Arimidex vähendab teie kehas östrogeeni nimelise hormooni sisaldust. See võib vähendada teie luude
mineraalisisaldust. Teie luud võivad muutuda hapramaks ning võivad tekkida kergemini luumurrud.
Teie arst saab luumurdude riski vähendada vastavalt ravijuhistele, kus on kirjas, kuidas menopausi
läbinud naiste luude tervist hoida. Palun rääkige oma arstiga riskidest ja ravivõimalustest.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Arimidexi säilitada

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoidke tablette turvalises kohas, kus
lapsed neid ei näe ega ulatu nendeni. Teie tabletid võivad lapsi kahjustada.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blisterpakendil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoidke tablette originaalpakendis.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Arimidex sisaldab
- Toimeaine on anastrosool. Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg anastrosooli.
- Muud koostisained on laktoosmonohüdraat, povidoon, naatriumtärklisglükolaat,
magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 300, titaandioksiid.

Kuidas Arimidex välja näeb ja pakendi sisu
Valge ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett suurusega ligikaudu 6,1 mm, mille
ühele küljele on märgitud ʽA’ ning teisele küljele ʽAdx1’.

PVC alumiiniumfooliumist blisterpakendis, mis sisaldab 20, 28, 30, 84, 98, 100 või 300 õhukese
polümeerikattega tabletti pappkarbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals
149 boulevard Bataille de Stalingrad
69100 Villeurbanne
Prantsusmaa

Tootjad

Haupt Pharma Muenster GmbH
Schleebrueggenkamp 15
48 159 Muenster
Nordrhein-Westfalen
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.

Täpne teave selle ravimi kohta on Eesti Ravimiameti kodulehel www.ravimiamet.ee

Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.

Gardez votre santé au même endroit

TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.

Créer un compte gratuitObtenir l’app