Angeliq +1mg 2mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Meditsiiniline anamnees ja regulaarne kontroll ........................................................................ 2
Angeliq’i ei tohi kasutada ............................................................................................................ 2
Hoiatused ja ettevaatusabinõud .................................................................................................. 2
Hormoonasendusravi ja vähk ..................................................................................................... 3
HAR toime südamele ja vereringele ........................................................................................... 4
Teised seisundid ............................................................................................................................ 5
Muud ravimid ja Angeliq ............................................................................................................ 5
Laboratoorsed analüüsid ............................................................................................................. 6
Rasedus ja imetamine................................................................................................................... 6
Autojuhtimine ja masinatega töötamine .................................................................................... 6
Angeliq sisaldab laktoosi .............................................................................................................. 6

Kui te võtate Angeliq’i rohkem, kui ette nähtud ....................................................................... 6
Kui te unustate Angeliq’i võtta ................................................................................................... 6
Kui te lõpetate Angeliq’i võtmise ................................................................................................ 6
Kui teid on vaja opereerida ......................................................................................................... 7

Angeliq’i kasutatakse hormoonasendusravis (HAR). Angeliq sisaldab kahte tüüpi naissuguhormoone:
östrogeeni ja gestageeni. Angeliq’i kasutatakse postmenopausaalsetel naistel, kellel on viimasest
loomulikust menstruatsioonist möödunud vähemalt üks aasta.

Angeliq’i kasutatakse
Menopausi sümptomite leevendamine
Menopausi ajal langeb naise organismis toodetava östrogeeni hulk. See võib põhjustada näo, kaela ja
rindkere kuumatunnet (kuumahood). Angeliq leevendab neid menopausi sümptomeid. Arst kirjutab
teile välja Angeliq’i juhul, kui need sümptomid segavad tõsiselt teie igapäevaelu.

Osteoporoosi ennetamine
Mõnedel naistel tekib menopausi ajal luude hõrenemine (osteoporoos). Selle ravivõimalusi arutage
oma arstiga.
Kui teil on suurenenud risk osteoporoosist tingitud luumurdude tekkeks ning teile ei sobi teised
ravimid, võite Angeliq’i kasutada menopausi ajal osteoporoosi ennetamiseks.

1
2. Mida on vaja teada enne Angeliq’i kasutamist

Meditsiiniline anamnees ja regulaarne kontroll
HAR kasutamine toob endaga kaasa riske, mida tuleb arvesse võtta enne ravi alustamist või sellega
jätkamist.

Enneaegse menopausiga (tingitud munasarjade puudulikkusest või operatsioonist) naistel kasutamise
kogemus on piiratud. Kui teil on enneaegne menopaus, võivad HAR riskid olla erinevad. Palun
rääkige sellest oma arstiga.

Enne HAR alustamist (või taasalustamist) küsib arst teie ja teie perekonnas põetud haiguste kohta.
Arst võib teha teile füüsilise läbivaatuse, mis võib hõlmata vajadusel ka rindade kontrolli ja/või
günekoloogilist läbivaatust.

Kui te olete alustanud Angeliq’i kasutamist, peaksite käima regulaarselt (vähemalt kord aastas) oma
arsti juures kontrollis. Nendel visiitidel arutage oma arstiga Angeliq-raviga jätkamise kasu- ja
riskitegureid.

Käige arsti poolt soovitatud regulaarses rinnanäärmete kontrollis.

Angeliq’i ei tohi kasutada
kui mõni allpool toodud seisunditest kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, rääkige enne
Angeliq’i võtmist oma arstiga.
Ärge võtke Angeliq’i:
- kui teil on või kahtlustatakse rinnanäärmevähki, või kui te olete seda varem põdenud;
- kui teil on või kahtlustatakse östrogeenidest sõltuvat kasvajat, nt emakalimaskesta
(endomeetrium) kasvaja;
- kui teil esineb ebaselge põhjusega tupekaudset vereeritust;
- kui teil on ülemäärane emakalimaskesta paksenemine (endometriaalne hüperplaasia);
- kui teil on varem esinenud või esineb verehüüvete teke veresoonesiseselt (süvaveeni
tromboos), nt jala- (süvaveenitromboos) või kopsuveresoontes (kopsuarteri trombemboolia);
- kui teil on vere hüübimishäired (nt C-valgu, S-valgu või antitrombiini puudulikkus);
- kui teil on varem esinenud või esineb haigusi, mis on põhjustatud trombidest arterites, nt
südameinfarkt, insult või stenokardia;
- kui teil on või on varem olnud maksahaigus ja teie maksafunktsiooni näitajad ei ole veel
normaliseerunud;
- kui teil on harvaesinev pärilik verehaigus porfüüria;
- kui teil on raske neeruhaigus või äge neerupuudulikkus;
- kui olete östrogeenide, gestageenide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.

Kui mõni neist seisunditest tekib teil esmakordselt Angeliq’i kasutamise ajal, lõpetage kohe
Angeliq’i võtmine ja konsulteerige oma arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Angeliq’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Enne ravi algust öelge oma arstile, kui
teil on kunagi esinenud allpool loetletud probleeme, kuna need võivad Angeliq-ravi ajal korduda või
ägeneda. Sellisel juhul peate käima tihedamini arsti juures kontrollis:
- emaka fibrootilised muutused;
- emakalimaskesta esinemine väljaspool emakat (endometrioos) või varasem liigne
emakalimaskesta vohamine (endometriaalne hüperplaasia);
- kõrgenenud risk verehüüvete tekkeks (vt „Trombid veenides (tromboos)”);
- östrogeensõltuva kasvaja suurenenud tekkerisk (nt teie emal, õel või vanaemal on olnud
rinnanäärmevähk);
- kõrge vererõhk;
- maksahaigus, nt healoomuline maksakasvaja;
2
- suhkruhaigus;
- sapikivid;
- migreen või tugevad peavalud;
- immuunsüsteemi haigus, mis mõjutab mitmeid organeid (süsteemne erütematoosne luupus e
SLE);
- epilepsia;
- astma;
- kuulmekile ja kuulmist mõjutav haigus (otoskleroos);
- väga kõrge rasvade (triglütseriidid) tase veres;
- südame- või neeruprobleemidest tingitud vedelikupeetus;
- pärilik või omandatud angioödeem.

Lõpetage koheselt Angeliq’i võtmine ja kontakteeruge oma arstiga
kui te märkate HAR kasutamise ajal järgmisi sümptomeid:
- ükskõik milline lõigus „Angeliq’i ei tohi kasutada“ toodud seisunditest;
- naha või silmavalgete kollasus (ikterus). Need võivad olla maksahaiguse tunnused;
- angioödeemile viitavad sümptomid, nagu näo, keele ja/või kõri turse ja/või neelamisraskused
või nõgestõbi koos hingamisraskusega;
- vererõhu järsk tõus (sümptomiteks võivad olla peavalu, väsimus, pearinglus);
- migreenilaadse peavalu esmakordne esinemine;
- kui te rasestute;
- kui te märkate trombi sümptomeid nagu:
- jalgade valulik paistetus ja punetus;
- äkiline valu rindkeres;
- hingamisraskus.
Lisainfot vt lõigust „Trombid veenides (tromboos)“.

Märkus: Angeliq ei ole rasestumisvastane vahend. Kui teie viimasest menstruatsioonist on möödunud
vähem kui 12 kuud või kui te olete alla 50-aastane, võib teil vajalikuks osutuda täiendav
rasestumisvastaste vahendite kasutamine. Küsige selle kohta nõu oma arstilt.

Hormoonasendusravi ja vähk

Liigne emakalimaskesta paksenemine (endomeetriaalne hüperplaasia) ja emakalimaskesta vähk
(endomeetriumi vähk)
Emakalimaskesta liigse paksenemise (endometriaalne hüperplaasia) ja emakalimaskesta
(endomeetriumi) vähi tekkerisk suureneb, kui kasutada ainult östrogeene sisaldavat HAR. Angeliq’is
sisalduv gestageen kaitseb teid selle liigse riski eest.

Ebaregulaarne veritsus
Teil võib Angeliq-ravi esimese 3…6 kuu jooksul esineda ebaregulaarset veritsust või määrimist.
Kui ebaregulaarne veritsus:
- kestab kauem kui esimesed 6 ravikuud;
- tekib pärast 6 kuud kestnud Angeliq’i kasutamist;
- jätkub ka peale Angeliq’i võtmise lõpetamist;
minge võimalikult ruttu arsti juurde.

Rinnanäärmevähk
Uurimistulemused näitavad, et östrogeeni-gestageeni kombinatsioon või ainult östrogeeni sisaldav
hormoonasendusravi suurendab rinnanäärmevähi riski. Lisarisk sõltub hormoonasendusravi
kasutamise kestusest. Lisarisk tekib pärast 3-aastast kasutamist. Pärast HAR lõpetamist väheneb
lisarisk aja jooksul, kuid võib püsida veel 10 aastat või kauem, kui kasutasite HAR kauem kui 5 aastat.

Võrdlus
1000-st 50…54-aastasest HAR mittekasutavast naisest diagnoositakse rinnanäärmevähk 5 aasta
jooksul keskmiselt 13…17-l.

3
50-aastastel naistel, kes alustavad 5-aastast ainult östrogeeni sisaldavat HAR, tekib
16…17 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 0…3 lisajuhtu).
50-aastastel naisel, kes alustavad 5-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat HAR,
tekib 21 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 4…8 lisajuhtu).

50…59-aastastel naistel, kes ei saa HAR, diagnoositakse 10 aasta jooksul rinnanäärmevähk keskmiselt
27 naisel 1000-st.
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast ainult östrogeeni sisaldavat HAR, tekib 34
rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 7 lisajuhtu).
50-aastastel naistel, kes alustavad 10-aastast östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat HAR,
tekib 48 rinnanäärmevähi juhtu 1000 kasutaja kohta (st 21 lisajuhtu).

➢ Kontrollige oma rindu regulaarselt. Kui te märkate mõnda allpool toodud muutustest,
minge arsti vastuvõtule:
- lohud, kortsud nahal;
- rinnanibude muutused;
- nähtavad või tuntavad tükid rinnas.

Soovitame teil osaleda ka mammograafia (rindade röntgenuuring) sõeluuringutes. Kui teile teostatakse
mammograafiat, siis informeerige kindlasti protseduuri läbi viivat meditsiiniõde/tervishoiutöötajat
sellest, et kasutate HAR, kuna Angeliq võib suurendada rinnakoe tihedust ja mõjutada seeläbi
mammogrammi ülesvõtet. Rinnakoe tihenemise korral ei pruugi mammograafia kõiki rinnas esinevaid
tihendeid (tükke) avastada.

Munasarjavähk
Munasarjavähki esineb harva – palju harvemini kui rinnanäärmevähki. Ainult östrogeeni või
östrogeeni-gestageeni kombinatsiooni sisaldavat hormoonasendusravi on seostatud munasarjavähi
veidi suurema riskiga.
Munasarjavähi risk sõltub vanusest. Näiteks 50…54-aastastest naistest, kes ei saa
hormoonasendusravi, diagnoositakse ligikaudu kahel naisel 2000-st 5-aastase perioodi vältel
munasarjavähk. Naistel, kes on saanud hormoonasendusravi 5 aastat, esineb ligikaudu 3
munasarjavähi juhtu 2000 kasutaja kohta (st ligikaudu 1 lisajuht).

HAR toime südamele ja vereringele

Trombid veenides (tromboos)
Hormoonasendusravi ajal, eriti esimesel raviaastal, suureneb risk verehüüvete tekkeks veenides
ligikaudu 1,3…3 korda, võrrelduna HAR mittekasutajatega.

Sellised verehüübed võivad olla tõsised ning põhjustada kopsudesse jõudes valu rindkeres, hingeldust,
minestust või isegi surma.

Verehüüvete tekkimise tõenäosus suureneb vanuse tõustes, samuti juhul, kui teil esineb mõni allpool
toodud seisunditest. Kui teil esineb mõni neist seisunditest, rääkige sellest oma arstile:
- te ei suuda pikka aega käia suure operatsiooni, vigastuse või haiguse tagajärjel (vt ka lõik 3 „Kui
teid on vaja opereerida“);
- te olete tugevalt ülekaaluline (KMI > 30 kg/m²);
- teil on vere hüübimise häired, mis vajavad pikaajalist hüübimisvastast ravi;
- kellelgi teie lähedastest sugulastest on olnud trombe jalgades, kopsus või mõnes muus organis;
- teil on süsteemne erütematoosne luupus (systemic lupus erythematosus, SLE);
- te põete vähktõbe.

Trombide sümptomeid on kirjeldatud lõigus „Lõpetage koheselt Angeliq’i võtmine ja kontakteeruge
oma arstiga“.

Võrdlus

4
1000-st 50-ndates aastates HAR mittekasutavast naisest saavad tõenäoliselt trombi veenides 5 aasta
jooksul keskmiselt 4…7 naist. 1000-st 50-ndates aastates naisest, kes saavad östrogeen-gestageen
HAR vähemalt 5 aastat, diagnoositakse trombi 5 aasta jooksul keskmiselt 9…12-l (st 5 lisajuhtu).

Südamehaigused (infarkt)
HAR ei hoia ära südameinfarkti tekkimist.
Üle 60-aastastel naistel, kes kasutavad HAR, on veidi suurem tõenäosus südamehaiguste tekkeks, kui
neil, kes ei saa HAR.

Insult
HAR kasutajatel on insuldi tekkerisk võrrelduna HAR mittekasutajatega 1,5 korda suurem. HAR
kasutavate naiste lisarisk insuldi tekkeks suureneb vanuse tõustes.

Võrdlus
1000-st 50-ndates aastates HAR mittekasutavast naisest saavad tõenäoliselt insuldi 5 aasta jooksul
keskmiselt 8 naist. 1000-st 50-ndates aastates naisest, kes saavad HAR, diagnoositakse insulti 5 aasta
jooksul keskmiselt 11-l (st 3 lisajuhtu).

Teised seisundid
HAR ei hoia ära mälu halvenemist. On mõningaid andmeid selle kohta, et mälu halvenemine on
suurem naistel, kes hakkasid HAR kasutama pärast 65-ndat eluaastat. Pidage nõu oma arstiga.
- Kui teil on neerufunktsiooni häired ja kõrge kaaliumi tase seerumis, eriti juhul, kui te võtate
teisi kaaliumitaset suurendavaid ravimeid, võib arst esimesel ravikuul kontrollida teie vere
kaaliumisisaldust.
- Kui teil on kõrge vererõhk, võib Angeliq’i kasutamine seda alandada. Siiski ei tohi Angeliq’i
kasutada kõrgenenud vererõhu raviks.
- Kui teil on soodumus pigmendilaikude (kloasmid) tekkeks näol, peaksite vältima Angeliq’i
kasutamise ajal otsest päikese- või ultraviolettvalgust.

Muud ravimid ja Angeliq
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid. Mõned ravimid võivad põhjustada Angeliq’i toime muutumist, mille tulemusel
võib tekkida ebaregulaarne veritsus.
See kehtib allpool loetletud ravimite kohta:
- epilepsia ravimid (nt barbituraadid, fenütoiin, primidoon, karbamasepiin, okskarbasepiin,
topiramaat ja felbamaat);
- tuberkuloosi ravimid (nt rifampitsiin ja rifabutiin);
- HIV ja C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravimid (nn proteaasi inhibiitorid ja mittenukleosiidsed
pöördtranskriptaasi inhibiitorid, nt nevirapiin, efavirens, nelfinaviir ja ritonaviir);
- ravimtaim naistepuna (Hypericum perforatum);
- seennakkuse ravimid (nt griseofulviin, itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool, flukonasool);
- bakteriaalsete infektsioonide ravimid (nt klaritromütsiin, erütromütsiin);
- teatud südamehaiguste ja kõrge vererõhu ravimid (nt verapamiil, diltiaseem);
- greibimahl.

HAR võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet:
- epilepsiaravim (lamotrigiin), kuna see võib suurendada krambihoogude sagedust;
- C-hepatiidi viiruse (HCV) ravimid (näiteks kombineeritud raviskeemid, mis sisaldavad
ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri ja dasabuviiri ilma või koos ribaviriiniga;
glekapreviiri/pibrentasviiri või sofosbuviiri/velpatasviiri/voksilapreviiri raviskeemid) võivad
põhjustada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist vereanalüüsides (ALAT ensüümi aktiivsuse
tõus) naistel, kes kasutavad etünüülöstradiooli sisaldavaid KHK-sid. Angeliq sisaldab
etünüülöstradiooli asemel östradiooli. On teadmata, kas ALAT maksaensüümi aktiivsus võib
suureneda ka Angeliq’i kasutamisel koos selle HCV kombineeritud raviskeemiga.

Järgnevad ravimid võivad põhjustada vereseerumis kaaliumisisalduse väikest tõusu:
- ravimid, mida kasutatakse ravimaks:
5
 • põletikku või valu (nt aspiriin, ibuprofeen);
• teatud tüüpi südamehaigusi või kõrget vererõhku, nt diureetikumid (vett
väljutavad ravimid), AKE-inhibiitorid (nt enalapriil), angiotensiin II retseptori
antagonistid (nt losartaan). Kui te võtate vererõhku alandavaid ravimeid ja Angeliq’i,
võib teie vererõhk veelgi langeda.

Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, ravimtaimi või loodustooteid.
Teie arst annab teile nõu.

Laboratoorsed analüüsid
Kui teile tehakse vereproovi, öelge oma arstile või laboritöötajatele, et te võtate Angeliq’i, kuna see
ravim võib mõjutada mõnede analüüside tulemusi.

Rasedus ja imetamine
Angeliq’i kasutatakse postmenopausaalsetel naistel.
Kui te olete rasestunud, tuleb Angeliq’i kasutamine viivitamatult katkestada ning võtta ühendust oma
arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole viiteid selle kohta, et Angeliq mõjutaks autojuhtimist ja masinatega töötamist.

Angeliq sisaldab laktoosi
Angeliq sisaldab laktoosi (suhkru tüüp). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te
enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst otsustab, kui kaua peaksite Angeliq’i võtma.
Võtke üks tablett iga päev, soovitavalt samal kellaajal. Tablett tuleb neelata alla tervelt koos vähese
vedelikuga. Angeliq’i võib võtta koos toiduga või ilma. Kui te lõpetasite ühest pakendist tablettide
võtmise, tuleb järgmisel päeval alustada uue pakendiga.
Tablettide võtmine peab olema pidev.

Kui te olete kasutanud teisi HAR preparaate: kasutage oma praegune pakend lõpuni, kuni olete ära
võtnud kõik selleks kuuks ettenähtud tabletid ning võtke oma esimene Angeliq’i tablett järgmisel
päeval. Ärge jätke vahet vanade tablettide ja Angeliq’i võtmise vahele.

Kui see on teie esmakordne HAR: võite Angeliq’i kasutamist alustada vabalt valitud ajal.

Kui te võtate Angeliq’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja ebaregulaarset vereeritust. Spetsiifiline ravi
ei ole vajalik, kuid kui te olete mures, peaksite konsulteerima oma arstiga.

Kui te unustate Angeliq’i võtta
Kui te hilinesite tableti võtmisega vähem kui 24 tundi, võtke tablett niipea kui võimalik. Järgmine
tablett võtke tavapärasel ajal.
Kui te hilinesite tableti võtmisega rohkem kui 24 tundi, jätke unustatud tablett pakendisse. Jätkake
ülejäänud tablettide võtmist iga päev tavapärasel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi
eelmisel korral võtmata.
Kui tablettide võtmisesse tekib mitmepäevane paus, võib esineda ebaregulaarset veritsust.

Kui te lõpetate Angeliq’i võtmise

6
Teil võivad tekkida jälle menopausi tavalised sümptomid, sh kuumahood, unehäired, närvilisus,
pearinglus või tupe kuivus. Samuti hakkab peale Angeliq’i kasutamise lõpetamist vähenema teie
luutihedus. Kui te soovite lõpetada Angeliq’i võtmist, pidage enne nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teid on vaja opereerida
Kui teile on planeeritud operatsioon, teavitage kirurgi, et te kasutate Angeliq’i. Vähendamaks
verehüüvete tekkeriski, võib olla vajalik Angeliq’i kasutamise lõpetamine 4…6 nädalat enne
operatsiooni (vt ka lõik 2 „Trombid veenides“). Küsige oma arstilt, millal te võite uuesti alustada
Angeliq’i võtmist.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgnevaid haigusi on teatatud rohkem HAR kasutavatel naistel, võrrelduna HAR mittekasutajatega:
- rinnanäärmevähk;
- emakalimaskesta ülemäärane vohamine või vähk (endometriaalne hüperplaasia või vähk);
- munasarjavähk;
- trombid jala- või kopsuveenides (venoosne trombemboolia);
- südamehaigused;
- insult;
- mälu nõrgenemine, kui HAR alustatakse peale 65-ndat eluaastat.
Lisainformatsiooni nende kõrvaltoimete kohta vaadake lõigust 2.

Järgnev on loetelu Angeliq’i kasutamisega seotud kõrvaltoimetest.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui ühel patsiendil 10-st):
- ootamatu menstruatsioonilaadne vereeritus (vt ka lõik 2 „Hormoonasendusravi ja vähk“);
- rindade tundlikkus;
- rindade valulikkus.

Ootamatu menstruatsioonilaadne vereeritus ilmneb Angeliq-ravi esimeste kuude jooksul. See on
tavaliselt mööduv ning kaob ravi käigus. Kui seda ei juhtu, võtke ühendust oma arstiga.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad ühel kuni 10-l patsiendil 100-st):
- depressioon, meeleolu kõikumine, närvilisus;
- peavalu;
- kõhuvalu, iiveldus, kõhu suurenemine;
- tükid rindades (rinnanäärme healoomuline neoplasma), rindade suurenemine;
- emaka fibroidide suurenemine;
- healoomuline emakakaela rakkude vohamine (healoomuline emakakaela kasvaja);
- ebaregulaarsed vaginaalsed verejooksud;
- eritis tupest;
- jõuetus, paikne veepeetus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad ühel kuni 10-l patsiendil 1000-st):
- kehakaalu suurenemine või vähenemine, söögiisu tõus või isutus, kõrgenenud lipiidide tase
veres;
- unehäired, ängistus, sugutungi langus;
- põletuse või torkimise tunne, keskendumisvõime langus, pearinglus;
- probleemid silmadega (nt silmade punetus), nägemishäired (nt hägune nägemine);
- südamepekslemine;
- verehüübed veenides, venoosne tromboos (vt ka lõik 2 „Trombid veenides (tromboos)“), kõrge
vererõhk, migreen, veenipõletik, veenilaiendid;
- õhupuudus;
7
- seedehäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus, oksendamine, suukuivus, kõhupuhitus,
maitsetundlikkuse muutused;
- maksaensüümide muutused (tuvastatakse vereanalüüsiga);
- naha probleemid, akne, juuste väljalangemine, nahasügelus, liigkarvasus;
- seljavalu, liigesevalu, valu jäsemetes, lihaskrambid;
- kuseteede häired ja infektsioonid;
- rinnanäärmevähk, emakalimaskesta paksenemine, ebatavaline healoomuline kasvaja emakas,
soor, tupe kuivus ja sügelemine;
- tükid rindades (fibrotsüstilised rinnad), munasarjade, emakakaela ja emaka häired, vaagnavalu;
- vedelikupeetus, valu rindkeres, üldine halb enesetunne, suurenenud higistamine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad ühel kuni 10-l patsiendil 10 000-st):
- aneemia;
- peapööritus;
- helin kõrvus;
- sapikivid;
- lihasvalu;
- munajuhade põletik;
- piimja vedeliku eritumine rinnanibudest;
- külmavärinad.

Järgnevad kõrvaltoimed ilmnesid kliiniliste uuringute käigus kõrge vererõhuga naistel:
- kõrge kaaliumi tase veres (hüperkaleemia), mis võib põhjustada lihaskrampe, kõhulahtisust,
iiveldust, pearinglust või peavalu;
- südamepuudulikkus, südame suurenemine, kodade laperdus, südame rütmihäired;
- aldosteroonitaseme tõus veres.

Järgnevad kõrvaltoimed on esinenud teiste hormoonasendusravimite kasutamisel:
- sapipõie haigused;
- erinevad nahakahjustused:
- naha värvimuutus, eriti näo või kaela piirkonnas (nn „raseduslaigud“ e kloasmid);
- valulikud punakad nahakühmud (nodoosne erüteem);
- lööve koos rõngakujulise punetuse või haavanditega (mitmekujuline erüteem).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

Angeliq ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Angeliq sisaldab
8
- Toimeained on östradiool (östradioolhemihüdraadina) ja drospirenoon. Iga tablett sisaldab 1 mg
östradiooli ja 2 mg drospirenooni.
- Abiained on tableti sisus – laktoosmonohüdraat, maisitärklis, preželatiniseeritud maisitärklis,
povidoon ja magneesiumstearaat (E470b); tableti kattes – hüpromelloos (E464),
makrogool 6000, talk (E553b), titaandioksiid (E171) ja raudoksiid (E172).

Kuidas Angeliq välja näeb ja pakendi sisu
Angeliq tabletid on punased, ümmargused ja kumerad kaetud tabletid, mille ühele küljele on
korrapärase kuusnurga sisse pressitud tähed DL.

Tabletid on pakendatud 28 kaupa nädalapäevadega märgistatud blisterpakendisse.
Karbis on 1 või 3 blistrit.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1
51373 Leverkusen
Saksamaa

Tootjad:
Bayer AG
Müllerstraße 178
13353 Berlin
Saksamaa

Bayer Weimar GmbH und Co. KG, Weimar
Döbereinerstraße 20
99427 Weimar
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Bayer OÜ
Lõõtsa 12
11415 Tallinn
Tel: +372 655 8565
e-post: mi.baltic@bayer.com

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Angeliq - Belgia, Horvaatia, Tšehhi, Eesti, Saksamaa, Soome, Iirimaa, Itaalia, Leedu, Läti,
Luksemburg, Malta, Holland, Poola, Portugal, Sloveenia, Hispaania.
Angemin - Rootsi.

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.

9