TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Anefaltic 30mg · 30 tabletti
Anefaltic 30mg · 30 tabletti: package leaflet
Anefaltic Kattega 30mg 30 tabletti
← Back to Anefaltic 30mg · 30 tabletti prices
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Anefaltic 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
nefopaamvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Anefaltic ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Anefaltic’u kasutamist
Kuidas Anefaltic’ut kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Anefaltic’ut säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Anefaltic ja milleks seda kasutatakse
Anefaltic’u toimeaine on nefopaamvesinikkloriid – analgeetikum (valuvaigisti), mis toimib
kesknärvisüsteemile. See ravim ei sarnane morfiini tüüpi analgeetikumidele (morfiini sisaldav
valuvaigisti) ega aspiriinile.
Anefaltic’ut kasutatakse mõõduka või raske valu leevendamiseks, näiteks:
• lihasvalu;
• operatsioonijärgne valu (pärast operatsiooni);
• liigesevalu;
• vähivalu;
• hambavalu.
Ravi eesmärgiks on ainult valusümptomite vähendamine. See ei ravi teie haiguse põhjust.
kesknärvisüsteemile. See ravim ei sarnane morfiini tüüpi analgeetikumidele (morfiini sisaldav
valuvaigisti) ega aspiriinile.
Anefaltic’ut kasutatakse mõõduka või raske valu leevendamiseks, näiteks:
• lihasvalu;
• operatsioonijärgne valu (pärast operatsiooni);
• liigesevalu;
• vähivalu;
• hambavalu.
Ravi eesmärgiks on ainult valusümptomite vähendamine. See ei ravi teie haiguse põhjust.
Mida on vaja teada enne Anefaltic’u võtmist
Anefaltic’ut ei tohi võtta
• kui olete nefopaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui te võtate ravimeid, mis kuuluvad monoamiini oksüdaasi inhibiitorite rühma (teatud tüüpi
ravimid, mida kasutatakse depressiooni, paanikahäire, sotsiaalfoobia, Parkinsoni tõve raviks);
• kui teil on olnud krambihoogusid (epilepsia);
• kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Anefaltic’u võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on probleeme ärevusega;
• kui teie südame löögisagedus on normaalsest kiirem (tahhükardia) või kui teil on olnud
südamelihase infarkt; sel juhul konsulteerib teie arst kardioloogiga;
• kui teil on glaukoom (silma siserõhu suurenemine);
1
• kui teie eesnääre on mahult suurenenud (hüpertroofia) või kui teil on raskendatud urineerimine
(uriinipeetus);
• kui te võtate teisi ravimeid. Palun lugege ka lõiku „Muud ravimid ja Anefaltic“;
• kui te olete eakas; võimalik, et annust tuleb vähendada. Soovitatav annus on 1 tablett 3 korda
ööpäevas.
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Anefaltic kasutamine võib viia sõltuvuse ja kuritarvitamise tekkimiseni. Kui teil on mure, et võite
muutuda Anefaltic suhtes sõltuvaks, on oluline sellest oma arstiga rääkida.
Pidage nõu oma arstiga, kui teil on või on olnud mõni eelnevalt loetletud seisunditest.
Lapsed
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Muud ravimid ja Anefaltic
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid.
Nefopaam on vastunäidustatud, kui te võtate monoamiini oksüdaasi inhibiitorite rühma kuuluvaid
ravimeid, nagu selegiliin, tranüültsüpromiin või teised (ravimid, mida kasutatakse depressiooni,
paanikahäirete, sotsiaalfoobia, Parkinsoni tõve raviks).
Anefaltic’u kõrvaltoimed võivad suureneda, kui võtate samaaegselt teisi ravimeid, millel on sarnane
toime kesknärvisüsteemile.
On palju ravimeid, mille pärssiv toime kesknärvisüsteemile võib lisanduda ja see võib soodustada
tähelepanuvõime vähenemist. Sellisteks ravimiteks on morfiini derivaadid (valuvaigistid,
köharavimid), barbituraadid, bensodiasepiinid, ärevusevastased ravimid, uinutid, mõned
antidepressandid, mõned antihistamiinid, mõned kõrgvererõhutõve vastased ained ja baklofeen.
Nefopaam võib häirida teatud bensodiasepiinide ja opioidide määramise analüüse. Patsientidel, kes
võtavad Anefaltic’ut, võivad need analüüsid anda valepositiivse tulemuse.
Anefaltic’u võtmine koos teiste valuvaigistitega, nagu kodeiin, pentasotsiin või dekstropropoksüfeen
suurendab kõrvaltoimete tugevust ja esinemissagedust.
Anefaltic koos toidu ja joogiga
Ei ole asjakohane.
Rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed nefopaami kasutamise kohta rasedatel.
Anefaltic’ut ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui naise tervislik seisund õigustab
nefopaami kasutamist.
Anefaltic eritub rinnapiima. Anefaltic’ut ei tohi imetamise ajal kasutada.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige sõidukeid ega käsitsege masinaid, kui teil on ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest:
• pearinglus;
• iiveldus;
• unisus;
• nägemishäired.
2
3. Kuidas Anefaltic’ut võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud:
Tavaline annus on 1 tablett 3 korda ööpäevas, kuid algannus on 2 tabletti. Ligikaudu 6 tundi pärast
esimese annuse võtmist saate jätkata ravi 1 tabletiga 3 korda ööpäevas.
Kui valu püsib, pidage palun nõu oma arstiga. Võimalik, et teil soovitatakse suurendada annust kuni
2 tabletini 3 korda ööpäevas. Ärge võtke kunagi rohkem kui 3 tabletti korraga; seega ärge võtke
kunagi rohkem kui 3 tabletti 3 korda ööpäevas (= 9 tabletti).
Eelistatult tuleb tablette võtta 3 igapäevase toidukorra ajal. See aitab teil Anefaltic’u võtmist meeles
pidada.
Kasutamine lastel
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Kui te võtate Anefaltic’ut rohkem, kui ette nähtud
Kui on võimalik, et olete võtnud Anefaltic’ut rohkem, kui ette nähtud, rääkige sellest oma arstile või
apteekrile või pöörduge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi pakend ja kogu
allesjäänud ravim kindlasti endaga kaasa.
Anefaltic’u mürgistus võib avalduda vaimsete või neuroloogiliste toimetena (krambihood,
hallutsinatsioonid ja agiteeritus) ja toimetena südamele (kiire südame löögisagedus ehk
tahhükardia).
Kui teie südamerütm kiireneb märkimisväärselt pärast liiga suure koguse Anefaltic’u imendumist,
võite te vajada haiglaravi. Sel juhul teavitage oma arsti. Arst võib teile manustada diasepaami ja teha
toetavat ravi.
Kui te unustate Anefaltic’ut võtta
Kui olete unustanud Anefaltic’ut võtta, võtke järgmine annus järgmisel toidukorral. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Anefaltic’u võtmise
Ärge lõpetage kunagi iseseisvalt Anefaltic’u võtmist. On väga tõenäoline, et valu tekib uuesti. Pidage
alati nõu oma arstiga, kui te kaalute ravi lõpetamist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• kui olete nefopaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
• kui te võtate ravimeid, mis kuuluvad monoamiini oksüdaasi inhibiitorite rühma (teatud tüüpi
ravimid, mida kasutatakse depressiooni, paanikahäire, sotsiaalfoobia, Parkinsoni tõve raviks);
• kui teil on olnud krambihoogusid (epilepsia);
• kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Anefaltic’u võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on probleeme ärevusega;
• kui teie südame löögisagedus on normaalsest kiirem (tahhükardia) või kui teil on olnud
südamelihase infarkt; sel juhul konsulteerib teie arst kardioloogiga;
• kui teil on glaukoom (silma siserõhu suurenemine);
1
• kui teie eesnääre on mahult suurenenud (hüpertroofia) või kui teil on raskendatud urineerimine
(uriinipeetus);
• kui te võtate teisi ravimeid. Palun lugege ka lõiku „Muud ravimid ja Anefaltic“;
• kui te olete eakas; võimalik, et annust tuleb vähendada. Soovitatav annus on 1 tablett 3 korda
ööpäevas.
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Anefaltic kasutamine võib viia sõltuvuse ja kuritarvitamise tekkimiseni. Kui teil on mure, et võite
muutuda Anefaltic suhtes sõltuvaks, on oluline sellest oma arstiga rääkida.
Pidage nõu oma arstiga, kui teil on või on olnud mõni eelnevalt loetletud seisunditest.
Lapsed
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Muud ravimid ja Anefaltic
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid.
Nefopaam on vastunäidustatud, kui te võtate monoamiini oksüdaasi inhibiitorite rühma kuuluvaid
ravimeid, nagu selegiliin, tranüültsüpromiin või teised (ravimid, mida kasutatakse depressiooni,
paanikahäirete, sotsiaalfoobia, Parkinsoni tõve raviks).
Anefaltic’u kõrvaltoimed võivad suureneda, kui võtate samaaegselt teisi ravimeid, millel on sarnane
toime kesknärvisüsteemile.
On palju ravimeid, mille pärssiv toime kesknärvisüsteemile võib lisanduda ja see võib soodustada
tähelepanuvõime vähenemist. Sellisteks ravimiteks on morfiini derivaadid (valuvaigistid,
köharavimid), barbituraadid, bensodiasepiinid, ärevusevastased ravimid, uinutid, mõned
antidepressandid, mõned antihistamiinid, mõned kõrgvererõhutõve vastased ained ja baklofeen.
Nefopaam võib häirida teatud bensodiasepiinide ja opioidide määramise analüüse. Patsientidel, kes
võtavad Anefaltic’ut, võivad need analüüsid anda valepositiivse tulemuse.
Anefaltic’u võtmine koos teiste valuvaigistitega, nagu kodeiin, pentasotsiin või dekstropropoksüfeen
suurendab kõrvaltoimete tugevust ja esinemissagedust.
Anefaltic koos toidu ja joogiga
Ei ole asjakohane.
Rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed nefopaami kasutamise kohta rasedatel.
Anefaltic’ut ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui naise tervislik seisund õigustab
nefopaami kasutamist.
Anefaltic eritub rinnapiima. Anefaltic’ut ei tohi imetamise ajal kasutada.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige sõidukeid ega käsitsege masinaid, kui teil on ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest:
• pearinglus;
• iiveldus;
• unisus;
• nägemishäired.
2
3. Kuidas Anefaltic’ut võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud:
Tavaline annus on 1 tablett 3 korda ööpäevas, kuid algannus on 2 tabletti. Ligikaudu 6 tundi pärast
esimese annuse võtmist saate jätkata ravi 1 tabletiga 3 korda ööpäevas.
Kui valu püsib, pidage palun nõu oma arstiga. Võimalik, et teil soovitatakse suurendada annust kuni
2 tabletini 3 korda ööpäevas. Ärge võtke kunagi rohkem kui 3 tabletti korraga; seega ärge võtke
kunagi rohkem kui 3 tabletti 3 korda ööpäevas (= 9 tabletti).
Eelistatult tuleb tablette võtta 3 igapäevase toidukorra ajal. See aitab teil Anefaltic’u võtmist meeles
pidada.
Kasutamine lastel
Anefaltic’ut ei ole soovitatav kasutada lastel.
Kui te võtate Anefaltic’ut rohkem, kui ette nähtud
Kui on võimalik, et olete võtnud Anefaltic’ut rohkem, kui ette nähtud, rääkige sellest oma arstile või
apteekrile või pöörduge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi pakend ja kogu
allesjäänud ravim kindlasti endaga kaasa.
Anefaltic’u mürgistus võib avalduda vaimsete või neuroloogiliste toimetena (krambihood,
hallutsinatsioonid ja agiteeritus) ja toimetena südamele (kiire südame löögisagedus ehk
tahhükardia).
Kui teie südamerütm kiireneb märkimisväärselt pärast liiga suure koguse Anefaltic’u imendumist,
võite te vajada haiglaravi. Sel juhul teavitage oma arsti. Arst võib teile manustada diasepaami ja teha
toetavat ravi.
Kui te unustate Anefaltic’ut võtta
Kui olete unustanud Anefaltic’ut võtta, võtke järgmine annus järgmisel toidukorral. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Anefaltic’u võtmise
Ärge lõpetage kunagi iseseisvalt Anefaltic’u võtmist. On väga tõenäoline, et valu tekib uuesti. Pidage
alati nõu oma arstiga, kui te kaalute ravi lõpetamist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimed, mis nõuavad kohest arstiabi:
• Allergilisi reaktsioone esineb sageli (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st). Kui te arvate, et teil
on allergiline reaktsioon (sügelus, nõgestõbi, nahapunetus, haiglane olek jne), pöörduge
kindlasti kiiresti arsti poole.
• Sünkoopi ehk minestust esineb harva (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st). Te peate siiski
oma perele ütlema, et see võib juhtuda ja et sellisel juhul tuleb pöörduda arsti poole.
Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
• Unisus. Sel juhul ei tohi te mitte mingil tingimusel juhtida sõidukeid ega käsitseda masinaid.
• Higistamine.
• Iiveldus.
• Oksendamine.
3
Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• Tavapärasest kiirem südame löögisagedus (tahhükardia).
• Palpitatsioonid (ebaregulaarsed südamelöögid).
• Liiga madal vererõhk (hüpotensioon).
• Suukuivus.
• Kõhuvalu.
• Kõhulahtisus.
• Peapööritus (tunne, et te ise või teid ümbritsev keskkond liigub või pöörleb).
• Pearinglus.
• Valed tajud, tundlikkuse häired.
• Värinad.
• Uriinipeetus.
Harvad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
• Sügelus.
• Nõgestõbi.
• Naha roosakaspunaseks muutumine (erüteem).
• Haigusetunne.
• Ülitundlikkus pärast operatsiooni. Kui see juhtub teiega, teatage sellest otsekohe
meditsiinipersonalile.
• Hallutsinatsioonid.
• Krambihood.
• Erutatus.
• Ärrituvus. Kui teil esinevad need toimed või kui märkate, et kellelgi teie lähedastest on
tekkinud need toimed, lõpetage selle ravimi kasutamine ja pöörduge otsekohe oma arsti või
apteekri poole.
• Kuritarvitamine ja/või sõltuvus. Kui teate, et teil on kalduvus ravimite kuritarvitamisele või
sõltuvusele, palun rääkige sellest oma arstile.
• Segasus pärast operatsiooni.
• Nägemishäired.
• Unetus.
• Peavalu.
• Neerufunktsiooni vähenemine. Kui teie neerufunktsioon on vähenenud, näeb teie arst seda teie
vere- ja uriinianalüüsidest. Arst annab teile siis vastavad soovitused.
• Roosakat värvi uriin: see kõrvaltoime on kahjutu.
• Anefaltic suhtes sõltuvaks muutumine (ravimisõltuvus).
Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
• Kooma.
• Segasus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kõrvaltoimed, mis nõuavad kohest arstiabi:
• Allergilisi reaktsioone esineb sageli (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st). Kui te arvate, et teil
on allergiline reaktsioon (sügelus, nõgestõbi, nahapunetus, haiglane olek jne), pöörduge
kindlasti kiiresti arsti poole.
• Sünkoopi ehk minestust esineb harva (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st). Te peate siiski
oma perele ütlema, et see võib juhtuda ja et sellisel juhul tuleb pöörduda arsti poole.
Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
• Unisus. Sel juhul ei tohi te mitte mingil tingimusel juhtida sõidukeid ega käsitseda masinaid.
• Higistamine.
• Iiveldus.
• Oksendamine.
3
Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• Tavapärasest kiirem südame löögisagedus (tahhükardia).
• Palpitatsioonid (ebaregulaarsed südamelöögid).
• Liiga madal vererõhk (hüpotensioon).
• Suukuivus.
• Kõhuvalu.
• Kõhulahtisus.
• Peapööritus (tunne, et te ise või teid ümbritsev keskkond liigub või pöörleb).
• Pearinglus.
• Valed tajud, tundlikkuse häired.
• Värinad.
• Uriinipeetus.
Harvad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
• Sügelus.
• Nõgestõbi.
• Naha roosakaspunaseks muutumine (erüteem).
• Haigusetunne.
• Ülitundlikkus pärast operatsiooni. Kui see juhtub teiega, teatage sellest otsekohe
meditsiinipersonalile.
• Hallutsinatsioonid.
• Krambihood.
• Erutatus.
• Ärrituvus. Kui teil esinevad need toimed või kui märkate, et kellelgi teie lähedastest on
tekkinud need toimed, lõpetage selle ravimi kasutamine ja pöörduge otsekohe oma arsti või
apteekri poole.
• Kuritarvitamine ja/või sõltuvus. Kui teate, et teil on kalduvus ravimite kuritarvitamisele või
sõltuvusele, palun rääkige sellest oma arstile.
• Segasus pärast operatsiooni.
• Nägemishäired.
• Unetus.
• Peavalu.
• Neerufunktsiooni vähenemine. Kui teie neerufunktsioon on vähenenud, näeb teie arst seda teie
vere- ja uriinianalüüsidest. Arst annab teile siis vastavad soovitused.
• Roosakat värvi uriin: see kõrvaltoime on kahjutu.
• Anefaltic suhtes sõltuvaks muutumine (ravimisõltuvus).
Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
• Kooma.
• Segasus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Anefaltic’ut säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja fooliumist blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
4
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend või mõni tablettidest on rikutud.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja fooliumist blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
4
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend või mõni tablettidest on rikutud.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Anefaltic sisaldab
- Anefaltic’u toimeaine on nefopaamvesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 30 mg nefopaamvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos (E460), povidoon (K30), kaltsiumvesinikfosfaat,
kopovidoon, eelželatiniseeritud maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid,
magneesiumstearaat (E572).
Tableti kate: hüpromelloos ja titaandioksiid (E171).
Kuidas Anefaltic välja näeb ja pakendi sisu
Anefaltic on valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga
7,1 mm.
Tabletid on alumiinium/PVC-PE-PVDC blistris. Pakend sisaldab 30 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
SanoSwiss, UAB
Lvivo 25-701
LT-09320 Vilnius
Leedu
Tootja
Holsten Pharma GmbH
Hahnstraße 31-35
60528 Frankfurt am Main
Saksamaa
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti, Läti, Leedu: Anefaltic
Poola: Nefopam Holsten
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2026.
5
- Anefaltic’u toimeaine on nefopaamvesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 30 mg nefopaamvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos (E460), povidoon (K30), kaltsiumvesinikfosfaat,
kopovidoon, eelželatiniseeritud maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid,
magneesiumstearaat (E572).
Tableti kate: hüpromelloos ja titaandioksiid (E171).
Kuidas Anefaltic välja näeb ja pakendi sisu
Anefaltic on valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga
7,1 mm.
Tabletid on alumiinium/PVC-PE-PVDC blistris. Pakend sisaldab 30 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
SanoSwiss, UAB
Lvivo 25-701
LT-09320 Vilnius
Leedu
Tootja
Holsten Pharma GmbH
Hahnstraße 31-35
60528 Frankfurt am Main
Saksamaa
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti, Läti, Leedu: Anefaltic
Poola: Nefopam Holsten
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2026.
5
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.