Anastrozole Sanoswiss 1mg · 28 tabletti: folheto informativo

Anastrozole SanoSwiss sisaldab toimeainet nimega anastrosool. See kuulub ravimite hulka, mida
nimetatakse „aromataasi inhibiitoriteks“. Anastrosooli kasutatakse rinnanäärmevähi raviks naistel pärast
menopausi.

Anastrosool viib organismis miinimumini kehas toodetava hormooni östrogeeni koguse, takistades
organismis „aromataasi“, kehaomase aine (ensüüm) tootmist.

Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ ei tohi võtta
- kui olete anastrosooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete rase või toidate last rinnaga (vt lõik „Rasedus ja imetamine“).

Ärge võtke Anastrozole SanoSwiss 1 mg’, kui midagi eelnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage enne Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
- kui teil esineb veel menstruatsioone ja teil ei ole veel olnud menopausi.
- kui te võtate ravimit, mis sisaldab tamoksifeeni või ravimeid, mis sisaldavad östrogeeni (vt lõik
„Muud ravimid ja Anastrozole SanoSwiss 1 mg“).
- kui te olete kunagi põdenud haigust, mis mõjutab luude tugevust (osteoporoos).
- kui teil on probleeme maksa või neerudega.

Kui te ei ole kindel, kas midagi eelnevast võib kehtida teie kohta, pidage enne Anastrozole SanoSwiss
1 mg’ võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lähete haiglaravile, teavitage meditsiinipersonali, et te võtate Anastrozole SanoSwiss 1 mg’.

Muud ravimid ja Anastrozole SanoSwiss 1 mg
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Siia kuuluvad ka ilma retseptita ostetud ravimid ja taimsed preparaadid. Selle soovituse aluseks
on asjaolu, et anastrosool võib mõjutada mõningate teiste ravimite toimet ja mõningad teised ravimid
võivad mõjutada anastrosooli toimet.

Ärge võtke Anastrozole SanoSwiss 1 mg’, kui te võtate juba mõnda järgmistest ravimitest:
- teatud ravimid, mida kasutatakse rinnanäärmevähi raviks (östrogeenretseptorite selektiivsed
modulaatorid), nt ravimid, mis sisaldavad tamoksifeeni, sest need ravimid võivad pärssida
Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ toimet.
- östrogeeni sisaldavad ravimid, näiteks hormoonasendusravi (HAR).
Kui see kehtib teie kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- ravim, mida nimetatakse LHRH analoogiks. Siia kuuluvad gonadoreliin, busereliin, gosereliin,
leuproreliin ja triptoreliin. Neid ravimeid kasutatakse rinnanäärmevähi, teatud naistehaiguste
(günekoloogiliste haiguste) ja viljatuse raviks.

Rasedus ja imetamine
Ärge võtke Anastrozole SanoSwiss 1 mg’, kui te olete rase või toidate last rinnaga. Rasestumise korral
lõpetage Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtmine ja pidage nõu oma arstiga.

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Anastrozole SanoSwiss 1 mg ei tohiks mõjutada teie autojuhtimise või masinate või tööriistadega
töötamise võimet. Siiski võib aeg-ajalt mõnedel inimestel selle ravimi võtmisel tekkida nõrkus või unisus.
Kui see juhtub teiega, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Anastrozole SanoSwiss 1 mg sisaldab laktoosi
Anastrozole SanoSwiss 1 mg sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui arst on teile öelnud, et te
ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Anastrazole Sanoswiss sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba".

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
- Püüdke tablett võtta iga päev samal kellaajal.
- Neelake tablett alla tervelt, koos joogiveega.
- Ei oma tähtsust, kas võtta Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ enne sööki, söögi ajal või pärast sööki.

Jätkake Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtmist nii kaua, kuni arst või apteeker on teile seda öelnud.
Tegemist on pikaajalise raviga ning on võimalik, et te peate seda võtma mitmeid aastaid. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ ei tohi anda lastele ja noorukitele.

Kui te kasutate Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtsite Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ rohkem kui ette nähtud, pöörduge koheselt oma arsti poole.

Kui te unustate Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtta
Kui te unustasite annuse võtmata, võtke lihtsalt järgmine annus tavapärasel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust (kaht annus üheaegselt), kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtmise
Ärge lõpetage tablettide võtmist enne, kui arst teile seda ütleb.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui täheldate mõnda järgmistest tõsistest, kuid väga harva esinevatest kõrvaltoimetest, lõpetage
Anastrozole SanoSwiss 1 mg’ võtmine ja otsige viivitamatult arstiabi:
- äärmiselt raskekujuline nahareaktsioon haavandite või villidega nahal. Seda nimetatakse Stevensi-
Johnsoni sündroomiks.
- allergilised (ülitundlikkus-) reaktsioonid koos kõritursega, mis võib põhjustada neelamis- või
hingamisraskust. Seda nimetatakse angioödeemiks.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st)
- peavalu
- kuumahood
- iiveldus
- nahalööve
- liigeste valu või jäikus
- liigeste põletik (artriit)
- nõrkustunne
- luukoe hõrenemine (osteoporoos)
- depressioon.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 inimesel 100-st)
- söögiisu kadumine
- teatud rasvaine - kolesterooli - taseme tõus või kõrge tase veres; see on nähtav vereanalüüsides
- unisus
- karpaalkanali sündroom (käelaba teatud osade kipitus, valu, külmatunne, nõrkus)
- naha kihelus, kipitus või tuimus, maitsetundlikkuse kadumine/puudumine
- kõhulahtisus
- oksendamine
- maksa tööd kajastavate vereanalüüside tulemuste muutused
- juuste hõrenemine (väljalangemine)
- allergilised (ülitundlikkus-) reaktsioonid, mis haaravad nägu, huuli või keelt
- luuvalu
- tupekuivus
- tupeverejooks (tavaliselt paaril esimesel ravinädalal - kui verejooks kestab kauem, pidage nõu
oma arstiga)
- lihasvalu

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 inimesel 1000-st)
- muutused spetsiifilistes vereanalüüsides, mis näitavad maksa tööd (gamma-GT ja bilirubiin)
- maksapõletik (hepatiit)
- nõgestõbi e urtikaaria
- päästiksõrm (seisund, mille korral teie sõrm või pöial lukustub painutatud asendisse)
- kaltsiumisisalduse tõus veres. Kui teil esineb iiveldust, oksendamist ja janutunnet, rääkige sellest
oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, sest teile võib olla vaja teha vereanalüüs

Harva esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1 kuni 10 inimesel 10 000-st)
- harvaesinev nahapõletik, mille korral võivad tekkida punased laigud või villid
- nahalööve, mille põhjuseks on ülitundlikkus (see võib olla tingitud allergilisest või
anafülaktoidsest reaktsioonist)
- väikeste veresoonte põletik, mis põhjustab naha värvumist punakaks või lillakaks. Väga harva
võivad esineda liigeste sümptomid, mao sümptomid ja neeruvalu, mida nimetatakse Henoch-
Schönlein’i purpuriks.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Kuiv silm
- Lihhenoidne lööve (väiksed, punased või lillad sügelevad punnid nahal)
- Kõõlusepõletik ehk tendiniit (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega)
- Kõõluse rebend (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega)
- Mäluhäire

Toimed luudele
Anastrosool langetab östrogeenide - kehaomaste hormoonide - taset organismis. See võib vähendada
mineraalide sisaldust luudes. Teie luude tugevus väheneb ja teil võivad kergemini tekkida luumurrud. Teie
arst maandab seda riski vastavalt ravijuhistele, mis kehtivad menopausijärgses eas naiste luutervise suhtes.
Konsulteerige riskide ja ravivõimaluste teemal oma arstiga.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoidke tabletid ohutus kohas, kus lapsed
neid ei märka ja kust nad neid kätte ei saa. Teie tabletid võivad olla neile kahjulikud.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni:“. Kaks
esimest numbrit tähistavad kuud ja neli viimast aastat. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Anastrozole SanoSwiss 1 mg sisaldab
- Toimeaine on anastrosool. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg anastrosooli.
- Teised koostisosad tableti sisus on laktoosmonohüdraat, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A),
povidoon (E1201) ja magneesiumstearaat (E572).
Teised koostisosad tableti kattes on makrogool 400, hüpromelloos (E464) ja titaandioksiid (E171).

Kuidas Anastrozole SanoSwiss 1 mg välja näeb ja pakendi sisu
Valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on tähised
“ANA” ja “1”.

Anastrozole SanoSwiss 1 mg on saadaval blistrites, mis sisaldavad 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90,
98, 100 või 300 tabletti ja haiglablistrites, mis sisaldavad 28, 50, 84, 98, 300 või 500 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
UAB „SanoSwiss“
Lvovo g. 25-701
LT-09320 Vilnius
Leedu
info@sanoswiss.com

Tootja:
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holland

Synthon Hispania, S.L.
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Barcelona
Hispaania

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Austria Anastrozol +pharma 1 mg Filmtabletten
Eesti Anastrozole SanoSwiss 1 mg
Holland Anastrozol Synthon 1 mg
Iirimaa Anastrozole Synthon 1 mg
Island Astrozol 1 mg
Kreeka Londer 1 mg
Läti Anastrozole SanoSwiss 1 mg apvalkotās tabletes
Leedu Anastrozole SanoSwiss 1 mg, plėvele dengtos tabletės
Portugal Anastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por película
Prantsusmaa ANASTROZOLE KRKA1 mg, comprimé pelliculé
Saksamaa Anastrozol Sandoz 1 mg
Soome Anazol 1 mg tabletti, kalvopaalysteinen
Ungari Anastrozol Alvogen 1 mg filmtabletta

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.