TempoLife

TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Anastrozole Elvim 1mg · 28 tabletti

Anastrozole Elvim 1mg · 28 tabletti: folheto informativo

Anastrozole Elvim Kattega 1mg 28 tabletti

← Voltar aos preços de Anastrozole Elvim 1mg · 28 tabletti

Todos os tamanhos de embalagem de Anastrozole →

ATC L02BG03

O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.

Folheto informativo oficial (PDF) →

O folheto informativo oficial está em estónio.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Anastrozole ELVIM 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
anastrosool (anastrozolum)

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
− Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
− Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
− Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
− Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

Mis ravim on Anastrozole ELVIM ja milleks seda kasutatakse

Mida on vaja teada enne Anastrozole ELVIM’i võtmist

Kuidas Anastrozole ELVIM’it võtta

Võimalikud kõrvaltoimed

Kuidas Anastrozole ELVIM’it säilitada

Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Anastrozole ELVIM ja milleks seda kasutatakse

Anastrozole ELVIM sisaldab toimeainet anastrosool. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
aromataasi inhibiitoriteks. Anastrozole ELVIM’it kasutatakse rinnanäärmevähi raviks menopausi
läbinud naistel.

Anastrozole ELVIM vähendab kehas toodetava hormooni hulka, mida nimetatakse östrogeeniks.
Selleks blokeerib ravim aromataasi nimelise ensüümi.

Mida on vaja teada enne Anastrozole ELVIM’i võtmist

Anastrozole ELVIM’it ei tohi võtta
- kui olete anastrosooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
- raseduse ja imetamise ajal (vt lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus”).

Ärge kasutage Anastrozole ELVIM’it, kui miski ülaltoodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel,
pidage enne Anastrozole ELVIM’i kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Anastrozole ELVIM’i võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil esinevad veel menstruatsiooni verejooksud ja menopausi ei ole tekkinud.
- kui te kasutate ravimit, mis sisaldab tamoksifeeni või ravimeid, mis sisaldavad östrogeeni (vt
lõik „Muud ravimid ja Anastrozole ELVIM”).
- kui te olete kunagi põdenud haigust, mis mõjutab luude tugevust (osteoporoos).
- kui teil on probleeme maksa või neerudega.

Kui te ei ole kindel, kas miski kehtib teie kohta, pidage enne Anastrozole ELVIM’i kasutamist nõu
oma arsti või apteekriga.

Kui te lähete haiglasse, teavitage meditsiinipersonali sellest, et te kasutate Anastrozole ELVIM’it.

Muud ravimid ja Anastrozole ELVIM
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid.
Siia kuuluvad ka ilma retseptita ostetud ravimid ja taimsed preparaadid. Seda põhjusel, et Anastrozole
ELVIM võib mõjutada teiste ravimite toimet ning teised ravimid võivad mõjutada Anastrozole
ELVIM’i toimet.

Ärge võtke Anastrozole ELVIM’it, kui te võtate ükskõik millist alljärgnevat ravimit:
- teatud ravimid, mida kasutatakse rinnanäärmevähi raviks (selektiivsed östrogeenretseptori
modulaatorid), nt ravimid, mis sisaldavad tamoksifeeni, sest need ravimid võivad häirida
Anastrozole ELVIM’i toimet.
- ravimid, mis sisaldavad östrogeeni, nt hormoonasendusravi (HAR).

Kui mõni eelpool nimetatust kehtib teie kohta, pöörduge nõu saamiseks oma arsti või apteekri poole.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- ravimid, mille kohta kasutatakse nimetust „LHRH analoog“. Nendeks on gonadoreliin,
busereliin, gosereliin, leuproreliin või triptoreliin. Neid ravimeid kasutatakse
rinnanäärmevähi, teatud naistehaiguste (günekoloogilised haigused) ja viljatuse raviks.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge võtke Anastrozole ELVIM’it, kui te olete rase või imetate. Lõpetage Anastrozole ELVIM’i
võtmine, kui te rasestute ja pöörduge oma arsti poole.

Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
On ebatõenäoline, et Anastrozole ELVIM mõjutab teie võimet juhtida autot või käsitseda seadmeid
või masinaid. Siiski on mõned inimesed Anastrozole ELVIM’i võtmise ajal aeg-ajalt tundnud nõrkust
või uimasust. Kui ka teil esineb selline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Anastrozole ELVIM sisaldab laktoosi
Anastrozole ELVIM sisaldab laktoosi, mis on üks suhkru liikidest. Kui arst on teile öelnud, et te ei
talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Anastrozole ELVIM sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kuidas Anastrozole ELVIM’it võtta

Võtke Anastrozole ELVIM’it alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Soovitatav annus on üks tablett üks kord ööpäevas.
- Neelake tablett tervelt koos joogiveega.
- Püüdke võtta tablett iga päev samal ajal.
- Ei ole oluline, kas te võtate Anastrozole ELVIM’it enne söömist, koos toiduga või pärast
söömist.

Võtke Anastrozole ELVIM’it nii kaua, kui teie arst on määranud. See on pikaajaline ravi ja vajalikuks
võib osutuda ravimi võtmine mitme aasta vältel. Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Anastrozole ELVIM’it ei tohi anda lastele ja noorukitele.

Kui te võtate Anastrozole ELVIM’it rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Anastrozole ELVIM’it rohkem, kui ette nähtud, võtke kohe ühendust oma arstiga.
Kui te unustate Anastrozole ELVIM’it võtta
Kui te unustate annuse võtta, siis võtke oma järgmine annus tavalisel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust (kaks annust samal ajal), kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Anastrozole ELVIM’i võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist ilma oma arstiga konsulteerimata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Anastrozole ELVIM’i võtmine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui teil esineb ükskõik
milline alljärgnevatest tõsistest, kuid väga harva esinevatest kõrvaltoimetest:
- haavandite või villidega kulgev äärmiselt tõsine nahareaktsioon. Seda nimetatakse Stevensi-
Johnsoni sündroomiks.
- kõritursega kulgevad allergilised (ülitundlikkuse) reaktsioonid, mis võivad põhjustada
neelamis- või hingamisraskusi. Seda nimetatakse angioödeemiks.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
- Peavalu.
- Kuumahood.
- Iiveldus.
- Nahalööve.
- Liigeste valu või jäikus.
- Liigesepõletik (artriit).
- Nõrkustunne.
- Luude hõrenemine (osteoporoos).
- Depressioon.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- Söögiisu kaotus.
- Rasvainete, nn kolesterooli taseme tõus või kõrge tase teie veres. Seda saab kindlaks teha
vereanalüüsi abil.
- Unisus.
- Karpaalkanali sündroom (torkimistunne, valu, külmus, nõrkus labakäe osades).
- Kõdistav tunne, naha surin või tuimus, maitsetundlikkuse vähenemine või puudumine.
- Kõhulahtisus.
- Oksendamine.
- Muutused vereanalüüside tulemustes, mis näitavad, kui hästi töötab teie maks.
- Juuste hõrenemine (juuste väljalangemine).
- Allergilised (ülitundlikkuse) reaktsioonid, mis haaravad nägu, huuli või keelt.
- Luuvalu.
- Tupe kuivus.
- Tupeveritsus (tavaliselt mõnel esimesel ravinädalal - kui veritsus kestab kauem, rääkige
sellest oma arstile).
- Lihasvalu.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- Muutused teatud vereanalüüsides, mis näitavad, kuidas teie maks töötab (gamma-GT ja
bilirubiin).
- Maksapõletik (hepatiit).
- Nõgestõbi ehk urtikaaria.
- „Päästiksõrm“ (seisund, mille korral teie sõrm või pöial lukustub painutatud asendisse).
- Veres suurenenud kaltsiumisisaldus. Kui teil tekib iiveldus, oksendamine ja janu, peate sellest
rääkima oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, sest vajalik võib olla vereanalüüsi
tegemine.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- Harvaesinev nahapõletik, mille korral võivad tekkida punased laigud või villid.
- Ülitundlikkusest põhjustatud nahalööve (see võib olla allergiline või anafülaktoidne
reaktsioon).
- Väikeste veresoonte põletik, mis põhjustab naha värvumist punaseks või lillaks. Väga harva
võivad esineda liigese-, kõhu- või neeruvalu sümptomid; seda nimetatakse Henoch-Schönlein
purpuriks.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Silmade kuivus.
- Lihhenoidne lööve (väiksed, punased või lillad sügelevad laigud nahal).
- Kõõlusepõletik ehk tendiniit (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega).
- Kõõluse rebend (sidekude, mis ühendab lihaseid luudega).
- Mäluhäire.

Toimed luudele
Anastrozole ELVIM vähendab östrogeeniks nimetatava hormooni kogust teie organismis. See võib
vähendada mineraalide sisaldust teie luudes. Teie luud võivad nõrgeneda ning teil võivad kergemini
tekkida luumurrud. Teie arst tegeleb selle probleemiga vastavalt menopausiealiste naiste luutervise
ravijuhenditele. Konsulteerige oma arstiga riskide ja ravivõimaluste suhtes.

Kui mõni kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida ei ole
loetletud selles infolehes, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Anastrozole ELVIM’it säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Anastrozole ELVIM sisaldab
- Toimeaine on anastrosool. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg anastrosooli.
- Teised koostiosad on: laktoosmonohüdraat, povidoon K-30 (E1210), magneesiumstearaat,
hüpromelloos 2910 (E464), makrogool 300 ja titaandioksiid (E171).

Kuidas Anastrozole ELVIM välja näeb ja pakendi sisu
Anastrozole ELVIM on valged kuni valkjad ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega
tabletid. Tableti ligikaudne läbimõõt on 6 mm.
Anastrozole ELVIM on pakendatud blisterpakenditesse, mis sisaldavad 28 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
SIA ELVIM
Kurzemes pr.3G
Riga, LV-1067
Läti

Tootja
Genepharm S.A.
18th km Marathonos Ave,
Pallini Attiki, 153 51
Kreeka

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Eesti Anastrozole ELVIM
Läti Anastrozole ELVIM 1 mg apvalkotās tabletes
Leedu Anastrozole ELVIM 1 mg plėvele dengtos tabletės

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.

Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.

Mantenha a sua saúde num só lugar

O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.

Criar uma conta gratuitaObter a app