TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Ampril Hd /25mg+25mg · 30 tabletti
Ampril Hd /25mg+25mg · 30 tabletti: pakendi infoleht
Ampril Hd /25mg 5mg+25mg 5mg 30 tabletti
← Tagasi ravimi Ampril Hd /25mg+25mg · 30 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, 2,5 mg/12,5 mg tabletid
Ampril HD 5 mg/25 mg, 5 mg/25 mg tabletid
ramipriil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravimid on Ampril HL ja Ampril HD ning milleks neid kasutatakse
Mida on vaja teada enne Ampril HL ja Ampril HD võtmist
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravimid on Ampril HL ja Ampril HD ja milleks neid kasutatakse
kombinatsioon.
Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm) inhibiitoriteks kutsutavate ravimite rühma.
See mõjub:
- vähendades teie organismis ainete tootmist, mis tõstavad teie vererõhku,
- lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
- hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiid-diureetikumiteks või vett väljutavateks tablettideks kutsutavate
ravimite rühma. See mõjub organismis toodetava vee (uriini) teket suurendades. See alandab teie
vererõhku.
Ampril HL´i ja Ampril HD´d kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks. Kaks toimeainet koos
kasutatuna aitavad alandada teie vererõhku. Neid kasutatakse koos juhul kui nende kasutamine
üksikult osutus ebapiisavaks.
Mida on vaja teada enne Ampril HL ja Ampril HD võtmist
- kui olete ramipriili, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline,
- kui te olete allergiline (ülitundlik) Ampril HL´ile või Ampril HD’le sarnaste ravimite suhtes
(teised AKE inhibiitorid või sulfoonamiidi derivaadid).
Allergianähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või hingamisprobleemid, teie
huulte, näo, kõri või keele turse,
- kui teil on kunagi olnud tõsine allergiline reaktsioon, mille nimetus on „angioödeem“. Selle
ilminguteks on sügelus, nõgestõbi (urtikaaria), punased plekid kätel, jalgadel ja kõris, kõri ja
keele turse, turse silmade ja huulte ümber, hingamis- ja neelamisraskus,
- kui te saate dialüüsi või muulaadset vere filtratsioonravi. Sõltuvalt kasutatavast masinast ei
pruugi Ampril HL või Ampril HD teile sobida,
- kui teil on rasked maksaprobleemid,
- kui teie veres sisaldub ebatavaline kogus soolaineid (kaltsium, kaalium, naatrium),
- kui teil on neeruprobleemid, mille puhul neerude verevarustus on vähenenud (neeruarteri
stenoos),
- kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (vt allolev lõik „Rasedus ja imetamine“),
- kui te imetate last rinnaga (vt allolev lõik „Rasedus ja imetamine),
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni,
- kui te olete võtnud või võtate praegu sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise)
südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb risk angioödeemi (kiire turse
tekkimine naha all, näiteks kõri piirkonnas) tekkeks.
Kui midagi ülalloetletust kehtib teie puhul, siis ärge võtke Ampril HL´i või Ampril HD´d. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage enne Ampril HL´i või Ampril HD võtmist nõu oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ampril HL´i või Ampril HD võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on südame, maksa või neeruprobleemid,
- kui te olete kaotanud rohkesti sooli või kehavedelikku (oksendades, kõhulahtisusega, higistades
tavalisest rohkem, olles madala soolasisaldusega dieedil, võttes diureetikume (vee väljutajaid)
pikka aega või dialüüsraviga),
- kui teil on kavas ravida mesilase või herilase nõelamisest tingitud allergiat (desensitisatsioon),
- kui teile on plaanis manustada anesteetikumi. Seda võidakse manustada operatsiooni tegemise
või hambaravi jaoks. Võib osutuda vajalikuks katkestada ravi Ampril HL´i või Ampril HD´ga
üks päev enne seda; küsige oma arstilt nõu,
- kui teie veres on rohkesti kaaliumi (nähtub vereanalüüsist),
- kui teil on veresoonte kollageenhaigus, nagu skleroderma või süsteemne erütematoosne luupus,
- kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus. Hüdroklorotiasiidi
ravi, eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja huulevähi tüüpide
riski (mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske Ampril HL või Ampril HD võtmise ajal nahka
päikese ja UV-kiirgusega kokkupuute eest,
- kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme
(sealhulgas põletikku või kopsuvedelikku). Kui teil pärast Ampril HL või Ampril HD võtmist
tekib raske õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole,
- kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest, suureneb risk angioödeemi (kiire turse tekkimine
naha alla, näiteks kõri piirkonnas) tekkeks:
- ratsekadotriil, mida kasutatakse kõhulahtisuse raviks,
- ravimid, mida kasutatakse siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi
raviks (nt temsiroliimus, siroliimus, everoliimus),
- vildagliptiin, mis on suhkurtõve ravim,
- kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- angiotensiin II retseptori antagonist, lüh AIIRA (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan,
telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid.
- aliskireen.
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja
elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigus „Ampril HL ja Ampril HD ei tohi võtta”,
- kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku
kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid
ja need võivad tekkida mõne tunni kuni mõne nädala vältel pärast Ampril HL või Ampril HD
võtmist. See võib ravimata jätmise korral viia püsiva nägemisekaotuse tekkeni. Kui teil on
varem esinenud allergiat penitsilliinide või sulfoonamiidide suhtes, võib teil olla suurenenud
risk ka selle tekkeks.
Te peate informeerima oma arsti, kui te arvate et olete rase (või arvate et võite jääda rasedaks). Ampril
HL´i või Ampril HD´d ei soovitata võtta raseduse esimese kolme kuu jooksul ning selle kasutamine
pärast 3. raseduskuud võib tõsiselt kahjustada teie beebit (vt lõik „Rasedus ja imetamine“),
Lapsed ja noorukid
Ampril HL´i või Ampril HD´d ei soovitata laste ja alla 18-aastaste noorukite raviks, sest selle
vanusegrupi ravi kohta ei ole andmeid.
Kui midagi ülalloetletust kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage nõu oma arstiga enne
Ampril HL´i või Ampril HD võtmist.
Muud ravimid ja Ampril HL ja Ampril HD
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid (sh taimseid ravimeid), sest
Ampril HL või Ampril HD võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Mõned teised ravimid
võivad samuti mõjutada Ampril HL´i või Ampril HD toimet.
Palun öelge oma arstile, kui te võtate ükskõik millist alljärgnevat ravimit. Need võivad Ampril HL´i
või Ampril HD toimet nõrgendada:
- Ravimid, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks (nt mittesteroidsed
põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, indometatsiin ja atsetüülsalitsüülhape).
- Madala vererõhu, šoki, südamepuudulikkuse, astma või allergia raviks kasutatavad ravimid,
nagu efedriin, noradrenaliin või adrenaliin. Teie arst peab kontrollima teie vererõhku.
Palun öelge oma arstile, kui te võtate ükskõik millist alljärgnevat ravimit. Need võivad kasutamisel
koos Ampril HL´i või Ampril HD´ga suurendada kõrvaltoimete tekke võimalust:
- Ravimid, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks (nt mittesteroidsed
põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, indometatsiin ja atsetüülsalitsüülhape).
- Ravimid, mis võivad vähendada teie vere kaaliumi sisaldust. Sinna hulka kuuluvad
kõhukinnisuse vastased ravimid, diureetikumid (vett väljutavad tabletid), amfoteritsiin B
(kasutatakse seeninfektsioonide vastu) ja AKTH (kasutatakse neerupealiste funktsiooni
kontrolliks).
- Vähivastased ravimid (keemiaravi).
- Ravimid, mida kasutatakse südameprobleemide ravis, sh südame rütmihäirete ravimid.
- Siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vastu võetavad ravimid, nagu tsüklosporiin.
- Diureetikumid (vett väljutavad ravimid), nagu furosemiid.
- Kaaliumilisandid (sh soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid ja muud ravimid, mis
võivad suurendada teie vere kaaliumi sisaldust, nt spironolaktoon, triamtereen, amiloriid,
kaaliumisoolad ja hepariin (kasutatakse vere vedeldamiseks verehüüvete tekke vältimiseks),
trimetoprim ja ko-trimoksasool ehk trimetoprim/sulfametoksasool (bakteriaalsete infektsioonide
raviks).
- Steroidravimid põletiku vastu, nt prednisoloon.
- Kaltsiumilisandid.
- Allopurinool (kasutatakse vere kusihappesisalduse vähendamiseks).
- Prokaiinamiid (südame rütmihäirete ravim).
- Kolestüramiin (kasutatakse vere rasvasisalduse vähendamiseks).
- Karbamasepiin (epilepsiavastane ravim).
- Ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse raviks).
- Ravimid, mida kasutatakse kõige sagedamini siirdatud elundite äratõuke ennetamiseks
(siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised mTOR inhibiitorite rühma kuuluvad ravimid)
või vildagliptiin (suhkurtõve raviks). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.
Palun öelge oma arstile, kui te võtate ükskõik millist alljärgnevat ravimit. Ampril HL või Ampril HD
võib neid mõjutada:
- Suhkurtõve ravimid, nagu suukaudsed veresuhkrut langetavad ravimid ja insuliin. Ampril HL
või Ampril HD võib langetada teie vere suhkrusisaldust. Ampril HL´i või Ampril HD´d võttes
peab hoolikalt kontrollima vere suhkrusisaldust.
- Liitium (vaimse tervise häirete raviks). Ampril HL või Ampril HD võib suurendada teie vere
liitiumi sisaldust. Arst peab teie vere liitiumi sisaldust hoolikalt kontrollima.
- Ravimid, mis lõõgastavad teie lihaseid.
- Kiniin (malaariavastane ravim).
- Ravimid, mis sisaldavad joodi, mida võidakse haiglas kasutada skaneerimisel või röntgeniga
läbivaatusel.
- Penitsilliin (põletikuvastane ravim).
- Suukaudselt manustatavad verd vedeldavad ravimid (suukaudsed antikoagulandid), nt varfariin.
Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:
- kui te võtate angiotensiin II retseptori antagonisti (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes
„Ampril HL ja Ampril HD ei tohi võtta” ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).
Kui midagi ülaloetletust kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage nõu oma arstiga enne
Ampril HL´i või Ampril HD võtmist.
Analüüsid
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Kui kontrollitakse teie kõrvalkilpnäärme funktsiooni. Ampril HL või Ampril HD võib mõjutada
selle analüüsi tulemust.
- Kui te olete tegevsportlane ja teile teostatakse dopingu analüüsi. Ampril HL´i või Ampril HD
võib anda positiivse tulemuse.
Ampril HL ja Ampril HD koos toidu, joogi ja alkoholiga
- Alkoholi tarvitamine koos Ampril HL´i või Ampril HD´ga võib põhjustada pearinglust või
uimasust. Kui te tunnete muret selle üle, kui palju te võite juua ravi ajal Ampril HL´i või Ampril
HD´ga, arutage seda oma arstiga, sest vererõhku langetavate ravimite ja alkoholi toimed võivad
liituda.
- Ampril HL´i või Ampril HD´d võib võtta koos toiduga või ilma.
Rasedus ja imetamine
Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate et olete rase või kui planeerite rasedust.
Esimesel 12 rasedusnädalal ei peaks te Ampril HL või Ampril HD võtma ning alates 13.
rasedusnädalast ei tohi te seda ravimit võtta, sest nende kasutamine raseduse ajal võib last kahjustada.
Kui rasestute Ampril HL või Ampril HD ravi ajal, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Üleminek
sobivale alternatiivsele ravile tuleb teha enne planeeritud rasedust.
Kui te toidate last rinnaga, ei tohi te Ampril HL´i või Ampril HD´d võtta.
Enne mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teil on soovitatav mitte juhtida autot või töötada masinatega kuni te teate, kuidas Ampril HL või
Ampril HD teile mõjub. Kui te võtate Ampril HL´i või Ampril HD´d, võib teil tekkida pearinglus.
Selle teke on tõenäolisem, kui te alustate Ampril HL´i või Ampril HD võtmist või pärast annuse
suurendamist. Kui nii juhtub, siis ärge juhtige autot ega kasutage masinaid või mehhanisme.
Ampril HL ja Ampril HD sisaldavad laktoosi ja naatriumi
Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD võtta
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi võtmine
Võtke seda ravimit suu kaudu iga päev samal ajal, tavaliselt hommikuti.
Neelake tabletid tervelt alla koos vedelikuga.
Ärge purustage ega närige tablette.
Kui palju võtta
Kõrgenenud vererõhu ravi
Teie arst kohandab teile võtmiseks vajaliku annuse, kuni vererõhk on kontrolli all.
Eakad
Teie arst vähendab algannust ja kohandab teie annust järk-järgult.
Kui teil on tunne, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile või
apteekrile.
Kui võtate rohkem Ampril HL ja Ampril HD, kui ette nähtud
Öelge oma arstile või minge otsekohe lähima haigla esmaabi osakonda. Ärge ise juhtige autot teel
haiglasse, vaid paluge kellelgi teisel end viia või kutsuge kiirabi. Võtke ravimipakend endaga kaasa.
Siis teab arst, mida te olete võtnud.
Kui te unustate Ampril HL ja Ampril HD võtta
Kui te unustate ravimit õigel ajal võtta, siis võtke järgmine annus ettenähtud ajal. Ärge võtke
kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Lõpetage Ampril HL´i või Ampril HD võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui te märkate
ükskõik millist alljärgnevat tõsist kõrvaltoimet – te võite vajada kiiresti ravi:
- Näo, huulte või kõri turse, mis raskendab neelamist ja hingamist, samuti sügelus ja lööve. Need
võivad olla märgid raskest allergilisest reaktsioonist Ampril HL´ile või Ampril HD´le.
- Rasked nahareaktsioonid, kaasa arvatud lööve, haavandid teie suus, olemasoleva nahahaiguse
halvenemine, punetus, villid või naha irdumine (nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline
epidermise nekrolüüs või multiformne erüteem).
- Äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus) (väga
harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10000-st)).
Öelge otsekohe oma arstile, kui teil tekivad:
- Südame löögisageduse kiirenemine, ebakorrapärased või jõulised südamelöögid
(palpitatsioonid), valu rindkeres, pitsitustunne rindkeres või tõsisemad häired, kaasa arvatud
südameatakk ja insult.
- Hingamisraskus, köha, palavik kestusega 2...3 päeva ja näljatunde vähenemine. Need võivad
olla kopsukahjustuse ilmingud, sh põletik.
- Verevalumid tavalisest kergemini, kestvam veritsus, mistahes märk verejooksust (nt igemete
veritsus), violetsed laigud nahal või infektsioonid tavalisest lihtsamini, kurgu valulikkus ja
palavik, väsimustunne, minestamine, pearinglus või kahvatu nahk. Need võivad olla vere või
luuüdi kahjustuse ilmingud.
- Tugev valu maos, mis võib kiirguda selga. See võib olla pankreatiidi (kõhunäärmepõletik)
ilming.
- Palavik, külmavärinad, väsimus, söögiisu kaotus, maovalu, iiveldus, naha või silmade
värvumine kollaseks (ikterus). Need võivad olla maksaprobleemide, nt hepatiidi (maksapõletik)
või maksakahjustuse ilmingud.
Teised kõrvaltoimed võivad olla:
Palun öelge oma arstile, kui ükskõik milline alljärgnevate hulgast muutub tõsiseks või kestab
mõnest päevast kauem.
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
- Peavalu, nõrkustunne või väsimustunne.
- Pearinglus. See on tõenäolisem, kui te alustate Ampril HL´i või Ampril HD võtmist või pärast
annuse suurendamist.
- Kuiv ärritusköha või bronhiit.
- Kõrgenenud veresuhkrusisaldus teie vereanalüüsis. Kui teil on diabeet, võib diabeet süveneda.
- Kõrgenenud kusihappesisaldus või tavalisest kõrgem rasvasisaldus teie vereanalüüsis.
- Valulikud, punetavad ja tursunud liigesed.
Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st)
- Nahalööve koos tursega või ilma.
- Nahaõhetus, minestamine, hüpotensioon (ebatavaliselt madal vererõhk), eriti kiiresti püsti
tõustes või istudes.
- Tasakaaluhäired (vertiigo).
- Sügelus ja ebatavalised nahaaistingud, nagu tuimus, kipitus, torkimine, põletus või judin nahal
(paresteesia).
- Maitsetundlikkuse kadumine või muutus.
- Unehäired.
- Depressioonitunne, ärevus, tavalisest närvilisem tunne või rahutus.
- Ninakinnisus, nina kõrvalurgete põletik (sinusiit), hingeldus.
- Igemete põletik (gingiviit), suuturse.
- Punetavad, sügelevad, tursunud või vesised silmad.
- Helin kõrvades.
- Hägune nägemine.
- Juuste väljalangemine.
- Valu rindkeres.
- Lihasvalu.
- Kõhukinnisus, mao- või soolevalu.
- Seedehäired või iiveldus.
- Urineerimise sagenemine.
- Higistamine tavalisest rohkem või janutunne.
- Söögiisu vähenemine või kaotus (anoreksia), näljatunde vähenemine.
- Südame löögisageduse suurenemine või ebaregulaarseks muutumine.
- Tursunud käed ja jalad. See võib viidata ülemäärasele vedelikupeetusele teie organismis.
- Palavik.
- Seksuaalne võimetus meestel.
- Punaste vererakkude, valgete vererakkude või trombotsüütide arvu vähenemine või
hemoglobiini hulga muutus vereanalüüsis.
- Muutused vereanalüüsides, mis näitavad muutusi maksa, pankrease või neerude töös.
- Kaaliumi tavalisest väiksem sisaldus teie vereanalüüsis.
Väga harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 10000-st)
- Oksendamine, kõhulahtisus või kõrvetised.
- Punetav tursunud keel või suukuivus.
- Kaaliumi tavalisest suurem sisaldus teie vereanalüüsis.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk).
- Uriini kontsentreerumine (tume värvus), iiveldus või oksendamine, lihaskrambid,
segasusseisund ja tõmblused, mis võivad tuleneda ADH (antidiureetilise hormooni)
liignõristusest. Kui teil on need sümptomid, võtke võimalikult kiiresti ühendust oma arstiga.
Teised teatatud kõrvaltoimed
Palun öelge oma arstile, kui ükskõik milline alljärgnevate hulgast muutub tõsiseks või kestab mõnest
päevast kauem.
- Kontsentreerumisraskus, rahutus või segasus.
- Sõrmed ja varbad muudavad külma tundes värvi ja pärast ülessoojenemist torgivad või
tunduvad valulikud. See võib olla Raynaud’ fenomen.
- Rindade suurenemine meestel.
- Verehüübed.
- Kuulmishäire.
- Tavalisest kuivemad silmad.
- Asjad paistavad kollastena.
- Suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta
vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni), ägeda müoopia või suletud nurga glaukoomi
võimalikud sümptomid).
- Veetustumine.
- Põse turse, valulikkus ja punetus (süljenäärmete põletik).
- Sooleturse, mida kutsutakse soole angioödeemiks, mille korral ilmnevad sümptomid nagu
kõhuvalu, oksendamine ja kõhulahtisus.
- Tavalisest suurem tundlikkus päikesevalguse suhtes.
- Naha raskekujuline kestendus või irdumine, sügelus, koldeline lööve või muud
nahareaktsioonid, nagu punetav lööve näol või otsaesisel.
- Nahalööve või verevalumite teke.
- Laigud nahal ja külmad jäsemed.
- Küüne probleemid (nt küüne vabanemine või irdumine küünevallist).
- Lihas-skeleti jäikus või võimetus liigutada lõuga (tetaania).
- Lihasnõrkus või lihaskrambid.
- Seksuaalse iha vähenemine meestel või naistel.
- Veri uriinis. See võib olla neeruprobleemi (interstitsiaalne nefriit) ilming.
- Tavalisest suurem suhkrusisaldus teie uriinis.
- Teatavate valgete vererakkude arvu suurenemine (eosinofiilia) teie vereanalüüsis.
- Vererakkude arvu vähenemine teie vereanalüüsis (pantsütopeenia).
- Soolade, nagu naatrium, kaltsium, magneesium ja kloriid, sisalduse muutus teie vereanalüüsis.
- Aeglustunud või puudulikud reaktsioonid.
- Lõhnataju muutus.
- Hingamisraskus või astma süvenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil peale EXP. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeained on: ramipriil ja hüdroklorotiasiid.
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg tabletid: üks tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Ampril HD 5 mg/25 mg tabletid: üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
- Teised koostisosad on: naatriumvesinikkarbonaat, laktoosmonohüdraat,
kroskarmelloosnaatrium, preželatiniseeritud tärklis, naatriumstearüülfumaraat. Vt lõik 2
„Ampril HL ja Ampril HD sisaldavad laktoosi ja naatriumi“.
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD välja näeb ja pakendi sisu
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad tabletid,
mille ühel küljel on poolitusjoon ja märge „12.5“. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks,
et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
Ampril HD 5 mg/25 mg, tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja märge „25“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ampril HL ja Ampril HD tabletid on saadaval 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 84, 98 või 100 tableti kaupa
blisterpakendis ja PP-konteinerites on 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. 6671658
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2022.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.