Amoksitsilliin- Ts 100ml Suukaudse Susp Plv 50mg: pakendi infoleht

Mis ravim on Amoxicillin-ratiopharm TS
Amoxicillin-ratiopharm TS on antibiootikum. Toimeaine on amoksitsilliin. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse penitsilliinideks.
Milleks Amoxicillin-ratiopharm TS kasutatakse
Amoxicillin-ratiopharm TS kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks erinevates
kehaosades. Amoxicillin-ratiopharm TS võib kasutada ka kombinatsioonis teiste ravimitega, mida
kasutatakse maohaavandite raviks.

Amoxicillin-ratiopharm TS ei tohi kasutada
- kui olete amoksitsilliini, teiste penitsilliinide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil või teie lapsel on kasvõi ühel korral esinenud kiiret tüüpi ülitundlikkusreaktsioon (nt
anafülaksia) teiste antibiootikumide suhtes (nt beetalaktaamantibiootikumid tsefalosporiin,
karbapeneem või monobaktaam). See võib avalduda nahalööbe või näo- või kõritursena.

Ärge kasutage Amoxicillin-ratiopharm TS, kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta. Kui te ei
ole milleski kindel, pidage enne Amoxicillin-ratiopharm TS kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Amoxicillin-ratiopharm TS kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on infektsioosne mononukleoos (palavik, kurguvalu, lümfisõlmede suurenemine ja
tugev väsimus).
• kui teil on probleeme neerudega.
• kui te ei urineeri korrapäraselt. Raske neerukahjustusega patsientidel peab arst ravimi annust
vähendama.
• kui teil on varem teadaolevalt esinenud allergilisi reaktsioone või kalduvust astmahoo tekkeks.
Selliste seisundite korral on ravimiga seotud allergiliste reaktsioonide tekkeoht suurem;
• kui teil on teatud valgevereliblede haigus (lümfoleukeemia), mille korral teil on suurenenud
võimalus nahalöövete (eksanteem) tekkeks;
• kui teil on oksendamise ja kõhulahtisusega kulgevad rasked mao- ja sooletrakti häired. Sellisel
juhul võib ravimi imendumine ja toime olla vähenenud;

Kui te ei ole kindel, kas midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, pidage enne Amoxicillin-
ratiopharm TS võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Amoksitsilliinravi võib põhjustada antud antibiootikumi suhtes tundetute bakterite ja seente
(pärmseente) vohamist organismis.

Muutused soolemikroflooras võivad põhjustada rasket ja püsivat kõhulahtisust –
pseudomembranoosset koliiti (verekiududega limane vesivedel väljaheide, tuim difuusne kuni
koolikutaoline kõhuvalu, palavik ja harva tenesmid). Sellisel juhul pöörduge arsti poole.

Pikaajalise ravi korral kontrollib arst teie (teie lapse) neeru-, maksa- ja vereloome funktsiooni.

Suurtes annustes kasutamisel tuleb tagada piisav vedeliku tarbimine, et vähendada amoksitsilliinist
tingitud kristalluuria teket.

Vere- ja uriinianalüüsid
Kui teile tehakse:
• uriinianalüüs (glükoosisisalduse määramiseks) või vereanalüüs maksafunktsiooni
kontrollimiseks.
• östriooli määramine (kasutatakse raseduse ajal lapse normaalse arengu kontrollimiseks).
Samuti võib häiritud olla urobilinogeeni määramine.
Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate Amoxicillin-ratiopharm TS, sest Amoxicillin-
ratiopharm TS võib mõjutada nende analüüside tulemusi.

Muud ravimid ja Amoxicillin-ratiopharm TS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.

• Kui te võtate koos Amoxicillin-ratiopharm TS’iga allopurinooli (podagraravim), võib suurema
tõenäosusega tekkida allergiline nahareaktsioon.
• Kui te võtate probenetsiidi (podagraravim), võib arst korrigeerida Amoxicillin-ratiopharm TS’i
annust.
• Kui te võtate verehüübimist takistavaid ravimeid (nagu varfariin), võivad olla vajalikud
täiendavad vereanalüüsid.
• Kui te võtate teisi antibiootikume (nt tetratsükliini), võib Amoxicillin-ratiopharm TS’i toime
nõrgenenda.
• Kui te võtate metotreksaati (kasutatakse vähi ja raske psoriaasi raviks), võivad Amoxicillin-
ratiopharm TS’i toimel sageneda kõrvaltoimed.

Diureetikumid
Diureetikumid kiirendavad amoksitsilliini eritumist organismist, vähendades amoksitsilliini toimet.

Antatsiidid
Samaaegsel antatsiidide kasutamisel väheneb amoksitsilliini imendumine.

Digoksiin
Amoxicillin-ratiopharm TS ja digoksiini (südamepuudulikkuse vastane ravim) samaaegsel
manustamisel suureneb digoksiini imendumine, millega võib kaasneda digoksiini toime tugevnemine.

Hormonaalsed rasestumisvastased preparaadid (“pillid”)
Harvadel juhtudel võib Amoxicillin-ratiopharm TS ravi ajal väheneda hormonaalsete rasestumisvastaste
preparaatide (“pillid”) toime. Seetõttu on soovitatav samaaegselt lisaks kasutada mittehormonaalseid
rasestumisvastaseid vahendeid (nt kondoom).
Metotreksaat (kasutatakse vähi ja raske psoriaasi raviks)
Penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eritumist, põhjustades kõrvaltoimete esinemissageduse
võimalikku suurenemist.

Probenetsiid (kasutatakse podagra raviks)
Probenetsiidi samaaegsel kasutamisel võib väheneda amoksitsilliini eritumine ja koosmanustamine ei
ole soovitatav.

Märkus
Kõhulahtisus võib vähendada teiste ravimite imendumist ning seega ka nende toimet.

Tähelepanu, eespool kirjeldatud koostoimed kehtivad ka ravimi lühiajalisel kasutamisel!

Amoxicillin-ratiopharm TS koos toidu ja joogiga
Amoxicillin-ratiopharm TS võib manustada koos toiduga. Toit ei mõjuta Amoxicillin-ratiopharm TS
imendumist.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Amoksitsilliin läbib platsentaarbarjääri. Amoksitsilliini tohib raseduse ajal kasutada ainult kindlate
näidustuste esinemisel, kui arsti hinnangul oodatav kasu ületab võimaliku riski emale ja lootele.

Imetamine
Amoksitsilliin imendub väikestes kogustes rinnapiima. Rinnapiimatoidul oleval lapsel võib tekkida
kõhulahtisus või soor, mistõttu on võib-olla vajalik imetamine lõpetada. Amoksitsilliini tohib rinnaga
toitmise ajal kasutada ainult pärast riski ja kasu suhte hindamist arsti poolt.

Viljakus
Puuduvad andmed amoksitsilliini toime kohta inimeste viljakusele. Loomkatsed ei ole näidanud mõju
viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Amoxicillin-ratiopharm TS võib põhjustada kõrvaltoimeid ja sümptomeid (nagu allergilised
reaktsioonid, pearinglus või krambid), mis võivad muuta autojuhtimise sobimatuks.
Ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kui te ei tunne ennast hästi.

Amoxicillin ratiopharm TS sisaldab aspartaami ja naatriumbensoaati
Ravim sisaldab 8,5 mg aspartaami ühes annuses (üks mõõtelusikatäis). Aspartaam on fenüülalaniini
allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria, mis on harvaesinev geneetiline häire, mille
korral fenüülalaniini ei lammutata ja see koguneb organismi.
Ravim sisaldab 7,1 mg naatriumbensoaati ühes annuses (üks mõõtelusikatäis). Bensoaat võib
suurendada vastsündinutel (kuni 4 nädala vanustel) kollasuse riski (naha ja silmavalgete kollasus).
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

• Jaotage annused ühtlaselt kogu päeva peale nii, et kahe annuse manustamise vahe oleks
vähemalt 4 tundi.
• Pärast annuse manustamist on soovitatav peale juua vett.

Tavaline annus on:

Lapsed kehakaaluga alla 40 kg
Kõik annused arvutatakse sõltuvalt lapse kehakaalust kilogrammides.
• Arst ütleb teile, kui palju Amoxicillin-ratiopharm TS te peate oma imikule või lapsele andma.
• Tavaline annus on 40...90 mg kilogrammi kehakaalu kohta ööpäevas, kaheks või kolmeks
väiksemaks annuseks jaotatuna.
• Maksimaalne soovitatav annus on 100 mg kilogrammi kehakaalu kohta ööpäevas.

Täiskasvanud, eakad patsiendid ja lapsed kehakaaluga 40 kg või rohkem
• Amoxicillin-ratiopharm TS mg tavaline annus on 250...500 mg kolm korda ööpäevas või 750
mg...1 g iga 12 tunni järel, sõltuvalt infektsiooni raskusest ja tüübist.
• Rasked infektsioonid: 750 mg...1 g kolm korda ööpäevas.
• Kuseteede infektsioon: 3 g kaks korda ööpäevas ühe päeva jooksul.
• Puukborrelioos (puukide vahendusel leviv haigus): isoleeritud migreeruv erüteem (varajane
staadium – punane või roosa ringikujuline lööve): 4 g ööpäevas; süsteemsed ilmingud (hilisstaadium –
tõsisemad sümptomid või kui haigus levib üle kogu organismi): kuni 6 g ööpäevas.
• Maohaavandid: üks 750 mg või üks 1 g annus kaks korda ööpäevas 7 päeva jooksul koos teiste
antibiootikumide ja maohaavandite raviks kasutatavate ravimitega.
• Südamepõletiku vältimine operatsiooni ajal: annus on erinev sõltuvalt operatsiooni tüübist.
Samaaegselt võidakse manustada ka teisi ravimeid. Arst, apteeker või meditsiiniõde annab teile
täpsemat teavet.
• Maksimaalne soovitatav annus on 6 g ööpäevas.

Üle 6-aastastele ja vanematele lastele ning täiskasvanutele on vajadusel saadaval ka toimeaine
suurema sisaldusega ravimvormid.

Neeruprobleemid
Neeruprobleemide korral võib annus olla väiksem tavalisest annusest.

Manustamisviis
Suspensiooni võib võtta ka söögi ajal, kuna see ei mõjuta vereringesse jõudva toimeaine kogust.

Suspensiooni valmistamine:
Pulbri suspendeerimiseks tuleb kasutada destilleeritud või eelnevalt keedetud ja jahutatud vett.
1. Raputage pudelit tugevalt, et pulber tuleks pudeli põhja ja seinte küljest lahti.
2. Eemaldage kork ja kallutage pudelit nii, et suurem osa pulbrist ei oleks pudeli põhjas,
seejärel hakake pudelisse vett lisama.
3. Täitke pudel veega märgistatud kohani (sissepressitud joon). Selleks peate pudeli poole täitmise
ajal jälle püstiasendisse keerama.
4. Sulgege kork ja pöörake pudel tagurpidi, et ravim seguneks veega.
5. Asuge kohe loksutama. Jälgige, et pudel oleks loksutamise ajal tagurpidi või kallutatud
asendis – see soodustab ravimi suspendeerumist.
6. Loksutage pudelit hoolega, kuni suspensioon on ühtlase koostisega.
7. Oodake, kuni vaht on kadunud ja lisage pudelisse uuesti vett kuni märgistatud kohani.
Loksutage pudelit taas tugevasti.
8. Pärast vahu kadumist on suspensioon kasutusvalmis.

Pärast 92 ml vee lisamist 11 g pulbrile saadakse 100 ml kasutusvalmis suspensiooni.

Enne igat kasutamist tuleb pudelit tugevasti loksutada ja oodata tekkinud vahu kadumiseni!
Valmissuspensioon on valge kuni õrnalt kollaka värvusega, puuviljamaitseline suspensioon.

Pakendis on mõõtelusikas.
Üks mõõtelusikatäis suspensiooni (5 ml) sisaldab 250 mg amoksitsilliini.
Pool mõõtelusikatäis suspensiooni (2,5 ml) sisaldab 125 mg amoksitsilliini.
Veerand mõõtlusikatäit (1,25 ml) sisaldab ~62,5 mg amoksitsilliini.

Märkus:
Amoksitsilliinil on iseloomulik lõhn, mis võib olla erineva tugevusega, kuid sellel puudub mõju
ravimi toimele.

Kui te võtate Amoxicillin-ratiopharm TS rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud liiga palju Amoxicillin-ratiopharm TS, võivad tekkida mao ärritusnähud (iiveldus,
oksendamine või kõhulahtisus) või kristallid uriinis, mis avalduvad uriini hägususe või
urineerimisprobleemidena. Rääkige oma arstiga niipea kui võimalik. Näidake ravimit arstile.

Kui te unustate Amoxicillin-ratiopharm TS võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui meelde tuleb.
• Ärge võtke järgmist annust liiga ruttu, vaid oodake ligikaudu 4 tundi enne, kui võtate järgmise
annuse.
• Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Amoxicillin-ratiopharm TS kasutamise
• Jätkake Amoxicillin-ratiopharm TS võtmist senikaua, kui arst on soovitanud, isegi kui te ennast
paremini tunnete. Infektsiooniga võitlemiseks vajate te iga annust. Kui mõned bakterid jäävad ellu,
võib infektsioon korduda.
• Kui te tunnete ennast pärast ravi lõppu endiselt halvasti, peate pöörduma uuesti arsti poole.
Amoxicillin-ratiopharm TS pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kandidiaas ehk soor
(seennakkus keha niisketes piirkondades, mis võib põhjustada valulikkust, sügelust ja valkjat eritust).
Sellisel juhul pidage nõu oma arstiga.
Kui te võtate Amoxicillin-ratiopharm TS pikka aega, võib arst teha täiendavad analüüsid teie
neeru- ja maksafunktsiooni ning verepildi kontrollimiseks.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui te märkate mõnda järgnevalt loetletud tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage Amoxicillin-
ratiopharm TS võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole – te võite vajada erakorralist ravi:
Järgmisi kõrvaltoimeid esineb väga harva (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st)
• allergilised reaktsioonid, mille nähtudeks võivad olla naha sügelus või lööve, näo, huulte, keele,
keha turse või hingamisraskused. Need võivad olla tõsised ja aeg-ajalt on esinenud
surmajuhtumeid.
• lööve või punased ümmargused nahaalused laigud või nahaverevalumid. See on tingitud
allergilise reaktsiooni tagajärjel tekkinud veresooneseinte põletikust. Sellega võivad kaasneda
liigesvalu ja neeruprobleemid.
• hilist tüüpi allergiline reaktsioon tekib tavaliselt 7...12 päeva pärast Amoxicillin-ratiopharm TS
manustamist ja selle nähtudeks võivad olla lööbed, palavik, liigesevalud ja lümfisõlmede
suurenemine, eriti kaenlaalustes.
• nahareaktsioon, mida nimetatakse multiformseks erüteemiks ja mille puhul võivad tekkida
sügelevad punakaslillad laigud nahal, eriti peopesades või jalataldadel, nõgestõve taolised
ümbritsevast kõrgemad alad nahal, valulikud piirkonnad suus, silmades ja suguelunditel. Teil
võib esineda palavik ja tugev väsimus.
• muud tõsised nahareaktsioonid võivad olla järgmised: naha värvuse muutused, nahaalused
muhud, villid, mädavillid, naha mahakoorumine, punetus, valu, sügelus, ketendus. Nendega
võivad kaasneda palavik, peavalu ja üldised valud.
• palavik, külmavärinad, kurguvalu või muud infektsiooninähud või kui teil tekivad kergesti
verevalumid. Need võivad olla vererakkudega seotud probleemi nähud.
• Jarisch-Herxheimeri reaktsioon, mis tekib Amoxicillin-ratiopharm TS kasutamisel
puukborrelioosi raviks ning põhjustab palavikku, külmavärinaid, peavalu, lihasvalu ja
nahalöövet.
• jämesoolepõletik koos kõhulahtisuse (mõnikord sisaldab väljaheide verd), valu ja palavikuga.
• tekkida võivad tõsised maksakõrvaltoimed. Need tekivad enamasti pikaajalise ravi korral,
meestel ja eakatel. Te peate oma arsti otsekohe teavitama sellest, kui teil tekivad:
o tugev kõhulahtisus koos vereeritusega;
o villid, punetus või verevalumid nahal;
o tumedam uriin või heledam väljaheide;
o naha või silmavalgete kollasus (ikterus). Vt ka aneemia allpool, mis võib põhjustada
kollasust.
Need võivad ilmneda ravimi manustamise ajal või kuni mitu nädalat pärast ravi.
Kui teil tekib mõni ülalloetletud seisunditest, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti
poole.

Mõnikord võivad tekkida kergemad nahareaktsioonid, nagu:
• kergelt sügelev lööve (ümarad roosakaspunased laigud), nõgestõve taolised turses alad
käsivartel, jalgadel, peopesades, labakätel ja –jalgadel. Seda esineb aeg-ajalt (kuni ühel inimesel
100-st).

Kui teil tekib mõni nendest kõrvaltoimetest, pidage nõu oma arstiga, sest ravi Amoxicillin-
ratiopharm TS’iga võib vaja olla lõpetada.

Muud võimalikud kõrvaltoimed on:
Sage (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st)
• nahalööve,
• iiveldus,
• kõhulahtisus.

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni ühel inimesel 100-st)
• oksendamine.

Väga harv (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10 000-st)
• soor (tupe, suuõõne või nahavoltide seennakkus), mille ravi määrab arst või apteeker;
• neeruprobleemid;
• krambid, mida on täheldatud suuri annuseid saavatel või neeruprobleemidega patsientidel;
• pearinglus;
• hüperaktiivsus;
• keele värvus võib muutuda kollaseks, pruuniks või mustaks ja sellel võib olla karvane
väljanägemine;
• punaste vereliblede ülemäärane lagunemine, mis põhjustab teatud tüüpi aneemiat. Nähtudeks on
väsimus, peavalud, õhupuudus, pearinglus, kahvatus ning naha ja silmavalgete kollasus;
• valgete vereliblede madal arv;
• verehüübimises osalevate rakkude madal arv;
• tavalisest aeglasem verehüübimine. Te võite seda märgata ninaverejooksu korral või kui endale
sisse lõikate;
• muud tõsised nahareaktsioonid võivad olla järgmised: naha värvuse muutused, nahaalused
muhud, villid, mädavillid, naha mahakoorumine, punetus, valu, sügelus, ketendus. Nendega
võivad kaasneda palavik, peavalu ja üldised valud;
• gripisarnased sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega
vereanalüüside tulemustes (sh vere valgeliblede arvu suurenemine (eosinofiilia) ja
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine) (eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
ravimireaktsioon (DRESS)).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• mittemädane ajukelmepõletik (peamised sümptomid on palavik, peavalu, kuklakangestus);
• sügelus.
• valu rindkeres allergiliste reaktsioonide taustal, mis võib olla allergia poolt vallandatud
südameinfarkti sümptom (Kounise sündroom).
• ravimist tingitud soolepõletiku sündroom (ravimindutseeritud enterokoliidi sündroom, ingl. k
drug-induced enterocolitis syndrome, DIES): Sellest on teatatud peamiselt amoksitsilliini
saavatel lastel. DIES on teatud tüüpi allergiline reaktsioon, mille põhiline sümptom on
pikaajaline oksendamine (1…4 tundi pärast ravimi kasutamist). Täiendavateks sümptomiteks
võivad olla kõhuvalu, letargia, kõhulahtisus ja madal vererõhk.
• kristallid uriinis, mis põhjustavad ägedat neerukahjustust.
• lööve ringikujuliselt paiknevate (keskosas on koorik) või pärlikeed meenutavate villidega
(lineaarne IgA haigus).
• pea- ja seljaaju ümbritsevate kelmete põletik (aseptiline meningiit).

Ettevaatusabinõud
Mõned lõigus „Võimalikud kõrvaltoimed“ mainitud kõrvaltoimed võivad olla erijuhtudel ägedad ja
eluohtlikud. Kui sellised nähud ilmnevad ootamatult või eeldatust tugevamalt, võtke koheselt ühendust
oma arstiga.

Pseudomembranoosne koliit
Sellise koliidi vormi kahtlusel katkestab teie arst Amoxicillin-ratiopharm TS ravi ja vajadusel
rakendab koheselt sobivat ravi. Seedetrakti aktiivsust (peristaltikat) takistavaid preparaate ei tohi
kasutada.

Tõsised ägedad ülitundlikkusreaktsioonid (nt anafülaktiline šokk)
Selle erakorralise juhtumi puhul tuleb Amoxicillin-ratiopharm TS ravi koheselt katkestada ja
rakendada vastavalt tavapäraseid erakorralisi võtteid erakorralise meditsiini arsti poolt.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Suukaudse suspensiooni pulber: Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida pakend tihedalt suletuna,
niiskuse eest kaitstult.

Valmissuspensioon: Hoida külmkapis (2°C...8°C), kasutada 14 päeva jooksul.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Amocixillin-ratiopharm TS sisaldab
- Toimeaine on amoksitsilliin. 5 ml valmissuspensiooni sisaldab amoksitsilliintrihüdtaati, mis
vastab 250 mg amoksitsilliinile.
- Teised koostisosad on naatriumbensoaat (E211), pulbriline sidruni, virsiku-aprikoosi ja apelsini
maitse- ja lõhnaaine, veevaba sidrunihape (E330), aspartaam (E951), talk (E553b), veevaba
 naatriumtsitraat (E331), guargalaktomannaan (E412), sadestatud ränidioksiid (E551).

Kuidas Amoxicillin-ratiopharm TS välja näeb ja pakendi sisu
Valge kuni õrnkollase värvusega pulber, millel on puuvilja lõhn.
Merevaikkollasest klaasist 100 ml pudel, millel on polüpropüleenist/polüetüleenist keeratav kork
(suruda alla ja keerata).

Originaalpakendis on 11 g pulbrit 100 ml suspensiooni valmistamiseks. Pakendis on mõõtelusikas.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
ratiopharm GmbH,
Graf-Arco-Strasse 3,
89079 Ulm,
Saksamaa

Tootjad:
Sandoz GmbH,
Biochemiestr. 10,
6250 Kundl, Tyrol,
Austria

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str.3
89143 Blaubeuren
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn,
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud mais 2023.