Amoksiklav +125mg 875mg · 14 tabletti: pakendi infoleht

Amoksiklav on antibiootikum, mis hävitab infektsioone (nakkused) põhjustavaid baktereid. See
sisaldab kahte erinevat toimeainet nimetustega amoksitsilliin ja klavulaanhape. Amoksitsilliin kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse penitsilliinideks. Amoksitsilliini toime võib mõnikord kaduda
(ravim muutub inaktiivseks), kuid ravimi teine toimeaine (klavulaanhape) aitab seda ära hoida.

Amoksiklav’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel järgmiste infektsioonide raviks:
- keskkõrva ja põskkoobaste infektsioonid (sinusiit),
- hingamisteede infektsioonid,
- kuseteedeinfektsioonid,
- naha ja pehme kudede infektsioonid,
- hammastega seotud infektsioonid,
- luude ja liigeste infektsioonid.

Amoksiklav’i ei tohi võtta
- kui olete penitsilliini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui olete penitsilliini suhtes allergiline.
- kui teil on kunagi olnud raske allergiline (ülitundlikkus) reaktsioon mõne teise antibiootikumi
suhtes. Siia alla kuuluvad nahalööve või näo- või kaelapiirkonna turse.
- kui teil on kunagi olnud maksaprobleeme või kollatõbe (naha kollasus) seoses antibiootikumide
võtmisega.

Ärge võtke Amoksiklav’i, kui midagi eespool nimetatust kehtib teie kohta.
Kui te pole milleski kindel, rääkige enne Amoksiklav’i võtmist oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Amoksiklav’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga juhul, kui:

1/7
- teil on nakkuslik mononukleoos (äge viirusinfektsioon, millega kaasneb palavik, kurguvalu ja
paistes lümfisõlmed),
- te saate ravi maksa- või neeruprobleemide tõttu,
- te ei urineeri regulaarselt.

Kui te pole kindel, kas ülalnimetatu kehtib teie puhul, rääkige enne ravimi võtmist oma arsti või
apteekriga.

Osadel juhtudel võib arst uurida, mis tüüpi bakter on teie infektsiooni põhjustaja. Tulemustest
sõltuvalt võidakse teile anda teistsuguse tugevusega Amoksiklav’i või mõnda muud ravimit.

Seisundid, millele peate tähelepanu pöörama
Amoksiklav võib mõnesid haigusseisundeid muuta halvemaks või põhjustada raskeid kõrvaltoimeid.
Siia alla kuuluvad allergilised reaktsioonid, krambid ning jämesoolepõletik. Te peate pöörama
tähelepanu teatud sümptomitele, kui võtate Amoksiklav’i, et mistahes probleemide riski vähendada. Vt
lõik 4 „Seisundid, millele peate tähelepanu pöörama“.

Vere- ja uriinianalüüsid
Kui peate andma vereanalüüse (nt vere punaliblede või maksafunktsiooni kohta analüüsid) või
uriinianalüüse (glükoosisisalduse osas), öelge oma arstile, et võtate Amoksiklav’i. Ravim võib nende
analüüside tulemusi mõjutada.

Muud ravimid ja Amoksiklav
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
− probenetsiid (kasutatakse podagra raviks): probenetsiidi samaaegsel kasutamisel võib
väheneda amoksitsilliini eritumine ja koosmanustamine ei ole soovitatav;
− verehüübimist takistavad ravimid (nagu varfariin). Vajalikud võivad olla lisavereanalüüsid;
− metotreksaat (vähi, ägeda psoriaasi või reumaatiliste haiguste raviks kasutatav ravim):
penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eritumist, põhjustades kõrvaltoimete
esinemissageduse võimalikku suurenemist;
− mükofenolaatmofetiil (immuunsüsteemi pärssiv ravim). Arst jälgib teie tervist hoolikalt, kui
võtate seda ravimit koos Amoksiklaviga;
− allopurinool (kasutatakse podagra või neerukivide raviks). Võib suurendada allergiliste
nahareaktsioonide riski;
− sulfasalasiin (kasutatakse põletikulise soolehaiguse raviks). Selle sisaldus teie kehas võib
väheneda kasutamisel koos Amoksiklaviga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Amoksiklav’il võib olla kõrvaltoimeid ja sümptome, mis mõjutavad autojuhtimise võimet.
Ärge juhtige sõidukit ega töötage masinatega, kui te ei tunne ennast hästi.

Amoksiklav sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe õhukese polümeerikattega tableti kohta, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

2/6
Manustamisviis
Neelake tablett tervelt alla koos klaasi veega. Võtke tabletid sisse toidukorra alguses või vahetult enne
sööki.

Annustamine

Täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga 40 kg või rohkem
Amoksiklav 500 mg / 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tavaline annus on 1 tablett kolm korda ööpäevas.

Amoksiklav 875 mg / 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tavaline annus on 1 tablett kaks korda ööpäevas.
Vajaduse korral võib teie arst määrata suurema annuse 1 tableti kolm korda ööpäevas.

Tabletid tuleb võtta regulaarsete intervallidega, mitte sagedamini kui iga 4 tunni järel. Ärge võtke kaht
annust ühe tunni jooksul.

Lastele kehakaaluga alla 40 kg
Alla 6 aasta vanuseis lapsi on parem ravida teist tüüpi Amoksiklaviga – suukaudse suspensiooniga.
Rääkige oma arstiga enne Amoksiklavi tablettide andmist lastele kehakaaluga alla 40 kg.

Neeru- ja maksatalitluse häirega patsiendid
− Kui teil on probleemid neerudega, võib olla vajalik annuse vähendamine. Teie arst võib määrata
teile erineva tugevusega annuse või erineva ravimi.
− Kui teil on probleemid maksaga, võib osutuda vajalikuks teha sagedamini vere- ja maksaanalüüse.

Ravi kestus
Amoksiklavi ei ole soovitatav kasutada kauem kui 2 nädalat järjest. Rääkige oma arstiga, kui tunnete
end ikka halvasti.
Kui te võtate Amoksiklav’i rohkem, kui ette nähtud
Kui võtate liiga palju Amoksiklav’i, võivad teil tekkida mao ärritusnähud (iiveldus, oksendamine või
kõhulahtisus) või krambid. Rääkige nii kiiresti kui võimalik oma arstiga. Võtke ravimi karp või pudel
kaasa, et saaksite seda arstile näidata.

Kui te unustate Amoksiklav’i võtta
Kui olete unustanud annuse võtmata, võtke see niipea, kui meenub. Ärge võtke aga uut annust liiga
kiiresti, vaid jätke kahe annuse vahele ligikaudu 4 tundi.

Kui te lõpetate Amoksiklav’i võtmise
Jätkake Amoksiklav’i võtmist kuni ravikuuri lõpuni ka siis, kui tunnete ennast juba paremini. Iga
annus on vajalik, et infektsiooni vastu võidelda. Kui mõned bakterid jäävad ellu, võivad nad
põhjustada infektsiooni taastekkimise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Seisundid, millele peate tähelepanu pöörama

Allergilised reaktsioonid

Lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge kohe oma arsti poole, kui teil tekib ükskõik milline
järgmistest sümptomitest:

3/6
- nahalööve, eriti kui
− lööve on villiline või näeb välja nagu väikesed märklauad (tume täpp kahvatuma ala
keskel, mille ümber on tume rõngas – multiformne erüteem);
− nahalööve on levinud, tekkinud on villid või naha koorumine, eriti suu, nina, silmade
ümbruses ja genitaalidel (Stevensi-Johnsoni sündroom) ning naha koorumise raskemad
vormid suurel kehapiirkonnal (epidermise toksiline nekrolüüs);
− punane nahalööve koos väikeste mädavillidega on levinud (bulloosne eksfoliatiivne
dermatiit);
− esineb punane ketendav lööve nahaaluste muhkude ja villidega (eksantematoosne
pustuloos);
− esinevad gripilaadsed sümptomid lööbe, palaviku, lümfisõlmede turse ja vereanalüüsi
tulemuste kõrvalekalletega (sealhulgas valgete vereliblede arvu suurenemine
(eosinofiilia) ning maksaensüümide aktiivsuse suurenemine) (eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS));
− punane lööve, mida tavaliselt esineb tuharate mõlemal küljel, reite ülaosas, kaenlaalustes,
kaelal (sümmeetriline ravimiga seotud intertriginoosne ja painduv eksanteem (SDRIFE)).

− veresoonte põletik (vaskuliit), mis võib väljenduda punaste või lillade nahapinnast kõrgemate
laikudena, kuid võib ka haarata muid kehaosi;
− palavik, liigesevalu, lümfisõlmede suurenemine kaelal, kaenlaalustes või kubemes;
− mõnikord näo või suu turse (angioödeem), mis võib põhjustada hingamisraskusi;
− kõhulahtisus verd ja lima sisaldava vesise väljaheitega, kõhuvalu ja/või palavik. Need võivad olla
soolepõletiku nähud;
− valu rindkeres allergiliste reaktsioonide taustal, mis võib olla allergia poolt vallandatud
südameinfarkti sümptom (Kounise sündroom).

Jämesoolepõletik
Jämesoolepõletik, mis põhjustab vesivedelat kõhulahtisust, millega tavaliselt kaasneb vere- ja
limaeritus, kõhuvalu ja/või palavik.

Äge kõhunäärmepõletik (äge pankreatiit)
Kui teil esineb tugev ja püsiv valu kõhupiirkonnas, võib see olla ägeda kõhunäärmepõletiku näht.

Ravimist tingitud soolepõletiku sündroom (ravimindutseeritud enterokoliidi sündroom, ingl. k drug-
induced enterocolitis syndrome, DIES):
Sellest on teatatud peamiselt amoksitsilliini/klavulaanhapet saavatel lastel. DIES on teatud tüüpi
allergiline reaktsioon, mille põhiline sümptom on pikaajaline oksendamine (1…4 tundi pärast ravimi
manustamist). Täiendavateks sümptomiteks võivad olla kõhuvalu, letargia, kõhulahtisus ja madal
vererõhk.

→ Nende sümptomite tekkimisel võtke nõu küsimiseks arstiga ühendust niipea kui võimalik.

Muud kõrvaltoimed
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
- kõhulahtisus (täiskasvanutel).

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- soor (kandidiaas – pärmiseente põhjustatud tupe, suu või nahavoltide nakkushaigus);
- iiveldus, eriti suurte annuste kasutamisel. Selle esinemisel võtke Amoksiklavi enne sööki;
- oksendamine;
- kõhulahtisus (lastel).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- nahalööve, sügelus;
- sügelevad nahapinnast kõrgemad vorbid (nõgeslööve);
- seedehäired;

4/6
- pearinglus;
- peavalu;
- teatud ainete (ensüümide) sisalduse suurenemine, mida toodetakse maksas (leitakse
vereanalüüsidega).

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- vere hüübimises osalevate rakkude väike arv (leitakse vereanalüüsidega);
- valgete vereliblede väike arv (leitakse vereanalüüsidega).

Teadmata sagedus (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- maksapõletik (hepatiit);
- ikterus bilirubiinisisalduse suurenemise tõttu veres (aine, mida toodetakse maksas), mis võib
põhjustada naha ja silmavalgete kollaseks muutumist;
- neetutorukeste põletik;
- vere hüübimisaja pikenemine;
- ülemäärane aktiivsus;
- krambid (inimestel, kes võtavad Amoksiklavi suuri annuseid või neeruprobleemidega inimestel);
- must keel, mis näib olevat karvane;
- hammaste värvuse muutus (lastel), mis on tavaliselt eemaldatav hammaste harjamisega;
- valgete vereliblede arvu märkimisväärne vähenemine (leitakse vereanalüüsidega);
- punaste vereliblede väike arv (hemolüütiline aneemia) (leitakse vereanalüüsidega);
- kristallid uriinis, mis põhjustavad ägedat neerukahjustust;
- lööve ringikujuliselt paiknevate (keskosas on koorik) või pärlikeed meenutavate villidega (lineaarne
IgA haigus);
- pea- ja seljaaju ümbritsevate kelmete põletik (aseptiline meningiit).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Amoksiklav sisaldab
- Toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape.
Amoksiklav 500 mg/125 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini
(amoksitsilliintrihüdraadina) ja 125 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina), suhtes 4:1.
Amoksiklav 875 mg/125 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini
(amoksitsilliintrihüdraadina) ja 125 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina), suhtes 7:1.
- Abiained
Amoksiklav 500 mg/125 mg
Tableti sisu: veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat (E 572), naatriumtärklisglükolaat
(tüüp A), mikrokristalliline tselluloos (E 460).

5/6
Tableti kate: trietüültsitraat, hüpromelloos, talk, etüültselluloos, tsetüülalkohol, naatriumlaurüülsulfaat,
titaandioksiid (E 171).
Amoksiklav 875 mg/125 mg
Tableti sisu: veevaba kolloidne ränidioksiid, krospovidoon, magneesiumstearaat (E 572),
mikrokristalliline tselluloos (E 460), talk, povidoon.
Tableti kate: hüpromelloos, etüültselluloos, tsetüülalkohol, naatriumlaurüülsulfaat, trietüültsitraat, talk,
titaandioksiid (E 171).

Kuidas Amoksiklav välja näeb ja pakendi sisu
Amoksiklav 500 mg/125 mg tabletid on valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on surutrükis „GG N6“ ja mille suurus on
ligikaudu 10 x 21 mm.
Amoksiklav 875 mg/125 mg tabletid on valged kuni kreemikasvalged, ovaalsed, kaksikkumerad ja
mõlemal küljel on poolitusjoon. Ligikaudu 22,5 mm pikkused ja 10,5 mm laiad. Poolitusjoon on ainult
poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks
jagamiseks.

500 mg/125 mg tabletid on blisterpakendis või tihendiga ribapakendis, mis on pakendatud karpi, igas
blistris on 5 või 7 tabletti (10 või 14 tabletti karbis).
875 mg/125 mg tabletid on blisterpakendis, mis on pakendatud karpi, igas blistris on 5 või 7 tabletti
(10 või 14 tabletti karbis).

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootja
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d.Eesti filiaal
Tel: 6652400

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026

Soovitused/meditsiiniline teave
Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud nakkuste (infektsioonide) raviks. Nad ei toimi
viiruste poolt põhjustatud infektsioonide vastu.
Mõnikord ei allu bakteriaalne infektsioon antibiootikumkuurile. Sellisel juhul on üks kõige
sagedaseim põhjus infektsiooni tekitanud bakterite resistentsus võetava antibiootikumi suhtes. See
tähendab, et haigustekitajaid ei hävitata ja nad võivad isegi paljuneda antibiootikumist hoolimata.
Bakterid võivad antibiootikumide suhtes muutuda resistentseks erinevatel põhjustel. Kui
antibiootikume hoolikalt kasutada, võib see vähendada võimalust, et bakterid muutuvad resistentseks.
Kui arst määrab teile antibiootikumkuuri, siis on mõeldud see vaid teil hetkel olemasoleva haiguse
raviks. Järgmisi soovitusi järgides on võimalik ära hoida resistentsust, mis takistab antibiootikumide
toimimist.

6/6
1. Väga oluline on võtta antibiootikumi õiges annuses, õigel ajal ning õige arvu päevade jooksul.
Lugege pakendi infolehel toodud juhiseid ning kui teile jääb midagi ebaselgeks, küsige arstilt
või apteekrilt selgitust.

antibiootikumi ainult selle haiguse raviks, mille jaoks see määrati.

infektsioonid on sarnased.

see õigesti hävitatakse.

7/6