TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Alunbrig 180mg · 28 tabletti
Alunbrig 180mg · 28 tabletti: pakendi infoleht
Alunbrig 180mg 28 tabletti
← Tagasi ravimi Alunbrig 180mg · 28 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
B. PAKENDI INFOLEHT
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Alunbrig 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
brigatiniib
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Alunbrig ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Alunbrigi võtmist
Kuidas Alunbrigi võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Alunbrigi säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mida on vaja teada enne Alunbrigi võtmist
Kuidas Alunbrigi võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Alunbrigi säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Alunbrig ja milleks seda kasutatakse
Alunbrig sisaldab toimeainena brigatiniibi, mis on teatud vähivastane ravim, mis kuulub kinaasi
inhibiitorite hulka. Alunbrigi kasutatakse kaugelearenenud kopsuvähi raviks, mida nimetatakse
mitteväikerakk-kopsuvähiks. Seda manustatakse patsientidele, kelle kopsuvähk on seotud anaplastilise
lümfoomi kinaasi (ALK) geeni ebanormaalse vormiga.
Kuidas Alunbrig toimib
Vigane geen loob kinaasiks nimetatavat valku, mis soodustab vähirakkude kasvu. Alunbrig tõkestab
selle valgu toime ja aeglustab sellega vähi kasvu ja levikut.
Alunbrig sisaldab toimeainena brigatiniibi, mis on teatud vähivastane ravim, mis kuulub kinaasi
inhibiitorite hulka. Alunbrigi kasutatakse kaugelearenenud kopsuvähi raviks, mida nimetatakse
mitteväikerakk-kopsuvähiks. Seda manustatakse patsientidele, kelle kopsuvähk on seotud anaplastilise
lümfoomi kinaasi (ALK) geeni ebanormaalse vormiga.
Kuidas Alunbrig toimib
Vigane geen loob kinaasiks nimetatavat valku, mis soodustab vähirakkude kasvu. Alunbrig tõkestab
selle valgu toime ja aeglustab sellega vähi kasvu ja levikut.
Mida on vaja teada enne Alunbrigi võtmist
Alunbrig’i ei tohi kasutada
•
kui olete brigatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Alunbrigi võtmist või ravi ajal pidage nõu oma arstiga, kui teil on:
•
kopsu- või hingamishäired
Kopsuhäireid, mis on mõnel juhul rasked, esineb sagedamini ravi esimesel 7 päeval.
Haigusnähud võivad sarnaneda kopsuvähi tunnustele. Teatage oma arstile kõigist uutest või
süvenevatest sümptomitest, sealhulgas ebamugavustundest hingamisel, õhupuudusest, valust
rindkeres, köhast ja palavikust.
•
•
•
•
•
•
•
•
kõrge vererõhk
südame löögisageduse aeglustumine (bradükardia)
nägemishäire
Ükskõik millise nägemishäire (nagu nt valgussähvatuste nägemine, nägemise hägustumine või
silmade valgustundlikkus) tekkimisel ravi ajal teatage sellest oma arstile.
lihaste häired
Teatage oma arstile ükskõik millisest seletamatust lihaste valust, valulikkusest või nõrkusest.
pankrease häired
Rääkige oma arstile kui teil esineb valu ülakõhus, kaasa arvatud valu, mis tugevneb seoses
söömisega ja võib kiirguda selga, kehakaalu langus või iiveldus.
maksahäired
Rääkige oma arstile kui teil on valu kõhu piirkonnas paremal pool, kollakas nahk või
silmavalged või tume uriin.
veresuhkru kõrge tase
tundlikkus päikesevalgusele
Piirake oma päikese käes viibimise aega ravi ajal ja vähemalt 5 päeva jooksul pärast teie viimast
annust. Päikese käes viibides kandke mütsi, kaitsvat riietust, kasutage tugeva
päikesekaitsefaktoriga (SPF vähemalt 30 või rohkem) kreemi ja huulepalsamit ultraviolett-A
(UVA) ja ultraviolett-B (UVB) kiirguse vastu. Need aitavad kaitsta võimaliku päikesepõletuse
vastu.
Öelge oma arstile, kui teil on neeruhäireid või saate dialüüsi. Neeruprobleemide sümptomid võivad
olla iiveldus, uriini koguse või urineerimise sageduse muutused, kõrvalekalded vereanalüüsides (vaata
lõik 4).
Teie arst peab võib olla kohandama teie ravi või lõpetama ajutiselt või lõplikult Alunbrigi kasutamise.
Vt ka lõigu 4 algust.
Lapsed ja noorukid
Alunbrigi kasutamist lastel või noorukitel ei ole uuritud. Alunbrigi kasutamine alla 18 aasta vanustel ei
ole soovitatav.
Muud ravimid ja Alunbrig
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Järgmised ravimid võivad Alunbrigi mõjutada või Alunbrig võib neid mõjutada:
•
ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool – seeninfektsioonide ravimid;
•
indinaviir, nelfinaviir, ritonaviir, sakvinaviir – HIV-infektsiooni ravimid;
•
klaritromütsiin, telitromütsiin, troleandomütsiin – antibiootikumid bakteriaalsete
infektsioonide raviks;
•
nefasodoon – depressiooniravim;
•
naistepuna – taimne depressiooniravim;
•
karbamasepiin – epilepsia, eufooria/depressiooniepisoodide ja teatavate valuseisundite ravim;
•
fenobarbitaal, fenütoiin – epilepsiaravimid;
•
rifabutiin, rifampitsiin – tuberkuloosi või teatavate muude infektsioonide ravimid;
•
digoksiin – südamehäirete ravim;
•
dabigatraan – vere hüübimist pärssiv ravim;
•
kolhitsiin – podagrahoogude ravim;
•
pravastatiin, rosuvastatiin – kõrget kolesteroolitaset alandavad ravimid;
•
metotreksaat – raske liigesepõletiku, vähi ja psoriaasi (nahahaigus) ravim;
•
sulfasalasiin – raske sooltepõletiku ja reumaatilise liigesepõletiku ravim;
•
efavirens, etraviriin – HIV-infektsiooni ravimid;
•
modafiniil – narkolepsia ravim;
•
•
•
•
•
bosentaan – pulmonaalse hüpertensiooni ravim;
naftsilliin – bakteriaalsete infektsioonide ravim;
alfentaniil, fentanüül – valuravimid;
kinidiin – südame rütmihäirete ravim;
tsüklosporiin, siroliimus, takroliimus – immuunsüsteemi pärssivad ravimid.
Alunbrig koos toidu ja joogiga
Ravi ajal tuleb vältida kõigi greipi sisaldavate toodete tarbimist, sest need võivad muuta brigatiniibi
sisaldust teie kehas.
Rasedus
Alunbrigi ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui sellest saadav kasu ületab
sellega seotud riski lapsele. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage
nõu oma arstiga raseduse ajal Alunbrigi võtmisega seotud riskide üle.
Alunbrigiga ravitavad fertiilses eas naised peavad rasestumist vältima. Ravi ajal Alunbrigiga ja 4 kuud
pärast ravi lõpetamist tuleb kasutada efektiivseid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Küsige oma arstilt rasestumisvastaste vahendite kohta, mis võivad teile sobida.
Imetamine
Ärge imetage last ravi ajal Alunbrigiga. Ei ole teada, kas brigatiniib eritub rinnapiima ja võib
potentsiaalselt imikut kahjustada.
Fertiilsus
Alunbrigiga ravitavatel meestel on soovitatav mitte eostada last ravi ajal ning kasutada efektiivseid
rasestumisvastaseid vahendeid ravi ajal ja 3 kuud pärast ravi lõpetamist.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Alunbrig võib põhjustada nägemishäireid, pearinglust ja väsimust. Nende nähtude tekkimisel ärge
juhtige autot ega kasutage masinaid.
Alunbrig sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Alunbrig sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.
Alunbrig’i ei tohi kasutada
•
kui olete brigatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Alunbrigi võtmist või ravi ajal pidage nõu oma arstiga, kui teil on:
•
kopsu- või hingamishäired
Kopsuhäireid, mis on mõnel juhul rasked, esineb sagedamini ravi esimesel 7 päeval.
Haigusnähud võivad sarnaneda kopsuvähi tunnustele. Teatage oma arstile kõigist uutest või
süvenevatest sümptomitest, sealhulgas ebamugavustundest hingamisel, õhupuudusest, valust
rindkeres, köhast ja palavikust.
•
•
•
•
•
•
•
•
kõrge vererõhk
südame löögisageduse aeglustumine (bradükardia)
nägemishäire
Ükskõik millise nägemishäire (nagu nt valgussähvatuste nägemine, nägemise hägustumine või
silmade valgustundlikkus) tekkimisel ravi ajal teatage sellest oma arstile.
lihaste häired
Teatage oma arstile ükskõik millisest seletamatust lihaste valust, valulikkusest või nõrkusest.
pankrease häired
Rääkige oma arstile kui teil esineb valu ülakõhus, kaasa arvatud valu, mis tugevneb seoses
söömisega ja võib kiirguda selga, kehakaalu langus või iiveldus.
maksahäired
Rääkige oma arstile kui teil on valu kõhu piirkonnas paremal pool, kollakas nahk või
silmavalged või tume uriin.
veresuhkru kõrge tase
tundlikkus päikesevalgusele
Piirake oma päikese käes viibimise aega ravi ajal ja vähemalt 5 päeva jooksul pärast teie viimast
annust. Päikese käes viibides kandke mütsi, kaitsvat riietust, kasutage tugeva
päikesekaitsefaktoriga (SPF vähemalt 30 või rohkem) kreemi ja huulepalsamit ultraviolett-A
(UVA) ja ultraviolett-B (UVB) kiirguse vastu. Need aitavad kaitsta võimaliku päikesepõletuse
vastu.
Öelge oma arstile, kui teil on neeruhäireid või saate dialüüsi. Neeruprobleemide sümptomid võivad
olla iiveldus, uriini koguse või urineerimise sageduse muutused, kõrvalekalded vereanalüüsides (vaata
lõik 4).
Teie arst peab võib olla kohandama teie ravi või lõpetama ajutiselt või lõplikult Alunbrigi kasutamise.
Vt ka lõigu 4 algust.
Lapsed ja noorukid
Alunbrigi kasutamist lastel või noorukitel ei ole uuritud. Alunbrigi kasutamine alla 18 aasta vanustel ei
ole soovitatav.
Muud ravimid ja Alunbrig
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Järgmised ravimid võivad Alunbrigi mõjutada või Alunbrig võib neid mõjutada:
•
ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool – seeninfektsioonide ravimid;
•
indinaviir, nelfinaviir, ritonaviir, sakvinaviir – HIV-infektsiooni ravimid;
•
klaritromütsiin, telitromütsiin, troleandomütsiin – antibiootikumid bakteriaalsete
infektsioonide raviks;
•
nefasodoon – depressiooniravim;
•
naistepuna – taimne depressiooniravim;
•
karbamasepiin – epilepsia, eufooria/depressiooniepisoodide ja teatavate valuseisundite ravim;
•
fenobarbitaal, fenütoiin – epilepsiaravimid;
•
rifabutiin, rifampitsiin – tuberkuloosi või teatavate muude infektsioonide ravimid;
•
digoksiin – südamehäirete ravim;
•
dabigatraan – vere hüübimist pärssiv ravim;
•
kolhitsiin – podagrahoogude ravim;
•
pravastatiin, rosuvastatiin – kõrget kolesteroolitaset alandavad ravimid;
•
metotreksaat – raske liigesepõletiku, vähi ja psoriaasi (nahahaigus) ravim;
•
sulfasalasiin – raske sooltepõletiku ja reumaatilise liigesepõletiku ravim;
•
efavirens, etraviriin – HIV-infektsiooni ravimid;
•
modafiniil – narkolepsia ravim;
•
•
•
•
•
bosentaan – pulmonaalse hüpertensiooni ravim;
naftsilliin – bakteriaalsete infektsioonide ravim;
alfentaniil, fentanüül – valuravimid;
kinidiin – südame rütmihäirete ravim;
tsüklosporiin, siroliimus, takroliimus – immuunsüsteemi pärssivad ravimid.
Alunbrig koos toidu ja joogiga
Ravi ajal tuleb vältida kõigi greipi sisaldavate toodete tarbimist, sest need võivad muuta brigatiniibi
sisaldust teie kehas.
Rasedus
Alunbrigi ei ole soovitatav kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui sellest saadav kasu ületab
sellega seotud riski lapsele. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage
nõu oma arstiga raseduse ajal Alunbrigi võtmisega seotud riskide üle.
Alunbrigiga ravitavad fertiilses eas naised peavad rasestumist vältima. Ravi ajal Alunbrigiga ja 4 kuud
pärast ravi lõpetamist tuleb kasutada efektiivseid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Küsige oma arstilt rasestumisvastaste vahendite kohta, mis võivad teile sobida.
Imetamine
Ärge imetage last ravi ajal Alunbrigiga. Ei ole teada, kas brigatiniib eritub rinnapiima ja võib
potentsiaalselt imikut kahjustada.
Fertiilsus
Alunbrigiga ravitavatel meestel on soovitatav mitte eostada last ravi ajal ning kasutada efektiivseid
rasestumisvastaseid vahendeid ravi ajal ja 3 kuud pärast ravi lõpetamist.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Alunbrig võib põhjustada nägemishäireid, pearinglust ja väsimust. Nende nähtude tekkimisel ärge
juhtige autot ega kasutage masinaid.
Alunbrig sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Alunbrig sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.
Kuidas Alunbrigi võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on:
Esimesel 7 ravipäeval üks 90 mg tablett üks kord ööpäevas; seejärel üks 180 mg tablett üks kord
ööpäevas.
Ärge muutke annust ilma arstiga nõu pidamata. Arst võib kohandada teie annust olenevalt teie
vajadustest ja selleks võib olla vajalik kasutada uue soovitatava annuse saavutamiseks 30 mg tabletti.
Ravi alustamise pakend
Ravi alustades Alunbrigiga võib teie arst määrata teile ravi alustamise pakendi. Et aidata teil ravi
alustada, koosneb iga ravi alustamise pakend välispakendist ja kahest sisepakendist
•
7 Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletti
•
21 Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletti
Soovitatav annus on trükitud ravi alustamise pakendile.
Kasutamisviis
•
Võtke Alunbrigi iga päev samal ajal.
•
Neelake tabletid tervelt alla koos klaasitäie veega. Ärge tablette purustage ega lahustage.
•
Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
•
Kui oksendate pärast Alunbrigi võtmist, ärge võtke rohkem tablette enne, kui on aeg võtta
järgmine ettenähtud annus.
Ärge neelake alla pudelis olevat desikanti.
Kui te võtate Alunbrigi rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud soovitatust rohkem tablette, öelge seda kohe oma arstile või apteekrile.
Kui te unustate Alunbrigi võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Järgmine annus võtke tavalisel
ajal.
Kui te lõpetate Alunbrigi võtmise
Ärge lõpetage Alunbrigi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on:
Esimesel 7 ravipäeval üks 90 mg tablett üks kord ööpäevas; seejärel üks 180 mg tablett üks kord
ööpäevas.
Ärge muutke annust ilma arstiga nõu pidamata. Arst võib kohandada teie annust olenevalt teie
vajadustest ja selleks võib olla vajalik kasutada uue soovitatava annuse saavutamiseks 30 mg tabletti.
Ravi alustamise pakend
Ravi alustades Alunbrigiga võib teie arst määrata teile ravi alustamise pakendi. Et aidata teil ravi
alustada, koosneb iga ravi alustamise pakend välispakendist ja kahest sisepakendist
•
7 Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletti
•
21 Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletti
Soovitatav annus on trükitud ravi alustamise pakendile.
Kasutamisviis
•
Võtke Alunbrigi iga päev samal ajal.
•
Neelake tabletid tervelt alla koos klaasitäie veega. Ärge tablette purustage ega lahustage.
•
Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
•
Kui oksendate pärast Alunbrigi võtmist, ärge võtke rohkem tablette enne, kui on aeg võtta
järgmine ettenähtud annus.
Ärge neelake alla pudelis olevat desikanti.
Kui te võtate Alunbrigi rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud soovitatust rohkem tablette, öelge seda kohe oma arstile või apteekrile.
Kui te unustate Alunbrigi võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Järgmine annus võtke tavalisel
ajal.
Kui te lõpetate Alunbrigi võtmise
Ärge lõpetage Alunbrigi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Öelge kohe oma arstile või apteekrile, kui märkate mõnda järgmist tõsist kõrvaltoimet:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
•
kõrge vererõhk
Öelge oma arstile, kui teil tekivad peavalud, pearinglus, nägemise hägustumine, valu rindkeres
või õhupuudus.
•
nägemishäired
Öelge oma arstile, kui teil tekib mis tahes nägemishäireid, nagu nt valgussähvatuste nägemine,
nägemise hägustumine või silmade valgustundlikkus. Teie arst võib ravi Alunbrigiga lõpetada ja
suunata teid silmaarsti juurde.
•
kreatiini fosfokinaasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata lihaste, nt südamelihase
kahjustust. Öelge oma arstile, kui teil tekib seletamatu lihaste valu, valulikkus või nõrkus.
•
amülaasi või lipaasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata pankrease põletikku.
Öelge oma arstile, kui teil tekib valu ülakõhus, sealhulgas söömisel tugevnev kõhuvalu, mis
võib levida selja piirkonda, kehakaalu langus või iiveldus.
•
•
maksaensüümide (aspartaadi aminotransferaas, alaniini aminotransferaas) aktiivsuse tõus
vereanalüüsides – võib näidata maksarakkude kahjustust. Öelge oma arstile, kui teil tekib valu
paremal pool kõhu piirkonnas, nahk või silmavalged muutuvad kollaseks või uriin tumedaks.
veresuhkru kõrgenenud tase
Öelge oma arstile, kui tekib suur janu, tavalisest suurem pissimisvajadus, suur näljatunne,
iiveldus, nõrkus või väsimus või segasustunne.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
kopsupõletik
Öelge oma arstile, kui teil tekivad uued või süvenevad kopsu- või hingamishäired, sealhulgas
valu rindkeres, köha ja palavik, eelkõige Alunbrigi võtmise esimesel nädalal, sest need võivad
olla tõsiste kopsuhäirete nähud.
•
südame löögisageduse aeglustumine
Öelge oma arstile, kui teil tekivad valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame
löögisageduses, pearinglus, uimasus või minestamine.
•
tundlikkus päikesevalguse suhtes
Öelge oma arstile, kui teil tekib mingi nahareaktsioon.
Vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
•
pankrease põletik, mis võib põhjustada tugevat ja püsivat kõhuvalu koos iivelduse ja
oksendamisega või ilma (pankreatiit).
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Öelge oma arstile või apteekrile, kui te märkate mõnda järgmist kõrvaltoimet:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
•
kopsupõletik (pneumoonia)
•
külmetusetaolised haigusnähud (ülemiste hingamisteede infektsioon)
•
vere punaliblede arvu vähenemine (aneemia) vereanalüüsides;
•
vere valgeliblede neutrofiilide ja lümfotsüütide arvu vähenemine vereanalüüsides;
•
vere hüübimisaja pikenemine, mida näitab aktiveeritud osalist tromboplastiini aega mõõtev
analüüs;
•
vereanalüüsid võivad näidata vere:
- insuliinisisalduse suurenemist,
- kaltsiumisisalduse suurenemist;
•
vereanalüüsid võivad näidata vere:
- fosforisisalduse vähenemist,
- magneesiumisisalduse vähenemist,
- naatriumisisalduse vähenemist,
- kaaliumisisalduse vähenemist;
•
isu vähenemine;
•
peavalu;
•
sümptomid, nagu nt tuimus, surin, torkimistunne, nõrkus või valu kätes või jalgades (perifeerne
neuropaatia);
•
pearinglus;
•
köha;
•
õhupuudus;
•
kõhulahtisus;
•
iiveldus;
•
oksendamine;
•
kõhuvalu;
•
kõhukinnisus;
•
suu ja huulte põletik (stomatiit);
•
•
•
•
•
•
•
•
ensüümi aluselise fosfataasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata elundite
talitlushäireid või kahjustusi;
lööve;
nahasügelus;
liigese- või lihasevalu (sh lihasspasmid);
kreatiniinisisalduse tõus vereanalüüsides – võib näidata neerutalitluse vähenemist;
väsimus;
ülemäärasest vedelikust põhjustatud kudede turse;
palavik.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
vereanalüüside põhjal vereliistakute väike arv, mis võib suurendada verejooksu ja verevalumite
tekkeriski;
•
unehäired (unetus);
•
mälu halvenemine;
•
maitsetunde muutus;
•
ebanormaalne südame elektriline aktiivsus (QT-intervalli pikenemine elektrokardiogrammil);
•
südame löögisageduse kiirenemine (tahhükardia);
•
südamepekslemine;
•
suukuivus;
•
seedehäire;
•
kõhupuhitus;
•
laktaadi dehüdrogenaasi sisalduse suurenemine vereanalüüsides – võib näidata kudede
lagunemist;
•
bilirubiinitaseme tõus vereanalüüsides;
•
naha kuivus;
•
lihaste ja luustiku valu rindkeres;
•
käsivarre- ja säärevalu;
•
lihaste ja liigeste jäikus;
•
valu ja ebamugavustunne rindkeres;
•
valu;
•
kolesteroolsisalduse suurenemine vereanalüüsides;
•
kaalulangus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi(vt V lisas) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Öelge kohe oma arstile või apteekrile, kui märkate mõnda järgmist tõsist kõrvaltoimet:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
•
kõrge vererõhk
Öelge oma arstile, kui teil tekivad peavalud, pearinglus, nägemise hägustumine, valu rindkeres
või õhupuudus.
•
nägemishäired
Öelge oma arstile, kui teil tekib mis tahes nägemishäireid, nagu nt valgussähvatuste nägemine,
nägemise hägustumine või silmade valgustundlikkus. Teie arst võib ravi Alunbrigiga lõpetada ja
suunata teid silmaarsti juurde.
•
kreatiini fosfokinaasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata lihaste, nt südamelihase
kahjustust. Öelge oma arstile, kui teil tekib seletamatu lihaste valu, valulikkus või nõrkus.
•
amülaasi või lipaasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata pankrease põletikku.
Öelge oma arstile, kui teil tekib valu ülakõhus, sealhulgas söömisel tugevnev kõhuvalu, mis
võib levida selja piirkonda, kehakaalu langus või iiveldus.
•
•
maksaensüümide (aspartaadi aminotransferaas, alaniini aminotransferaas) aktiivsuse tõus
vereanalüüsides – võib näidata maksarakkude kahjustust. Öelge oma arstile, kui teil tekib valu
paremal pool kõhu piirkonnas, nahk või silmavalged muutuvad kollaseks või uriin tumedaks.
veresuhkru kõrgenenud tase
Öelge oma arstile, kui tekib suur janu, tavalisest suurem pissimisvajadus, suur näljatunne,
iiveldus, nõrkus või väsimus või segasustunne.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
kopsupõletik
Öelge oma arstile, kui teil tekivad uued või süvenevad kopsu- või hingamishäired, sealhulgas
valu rindkeres, köha ja palavik, eelkõige Alunbrigi võtmise esimesel nädalal, sest need võivad
olla tõsiste kopsuhäirete nähud.
•
südame löögisageduse aeglustumine
Öelge oma arstile, kui teil tekivad valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame
löögisageduses, pearinglus, uimasus või minestamine.
•
tundlikkus päikesevalguse suhtes
Öelge oma arstile, kui teil tekib mingi nahareaktsioon.
Vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
•
pankrease põletik, mis võib põhjustada tugevat ja püsivat kõhuvalu koos iivelduse ja
oksendamisega või ilma (pankreatiit).
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Öelge oma arstile või apteekrile, kui te märkate mõnda järgmist kõrvaltoimet:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
•
kopsupõletik (pneumoonia)
•
külmetusetaolised haigusnähud (ülemiste hingamisteede infektsioon)
•
vere punaliblede arvu vähenemine (aneemia) vereanalüüsides;
•
vere valgeliblede neutrofiilide ja lümfotsüütide arvu vähenemine vereanalüüsides;
•
vere hüübimisaja pikenemine, mida näitab aktiveeritud osalist tromboplastiini aega mõõtev
analüüs;
•
vereanalüüsid võivad näidata vere:
- insuliinisisalduse suurenemist,
- kaltsiumisisalduse suurenemist;
•
vereanalüüsid võivad näidata vere:
- fosforisisalduse vähenemist,
- magneesiumisisalduse vähenemist,
- naatriumisisalduse vähenemist,
- kaaliumisisalduse vähenemist;
•
isu vähenemine;
•
peavalu;
•
sümptomid, nagu nt tuimus, surin, torkimistunne, nõrkus või valu kätes või jalgades (perifeerne
neuropaatia);
•
pearinglus;
•
köha;
•
õhupuudus;
•
kõhulahtisus;
•
iiveldus;
•
oksendamine;
•
kõhuvalu;
•
kõhukinnisus;
•
suu ja huulte põletik (stomatiit);
•
•
•
•
•
•
•
•
ensüümi aluselise fosfataasi aktiivsuse tõus vereanalüüsides – võib näidata elundite
talitlushäireid või kahjustusi;
lööve;
nahasügelus;
liigese- või lihasevalu (sh lihasspasmid);
kreatiniinisisalduse tõus vereanalüüsides – võib näidata neerutalitluse vähenemist;
väsimus;
ülemäärasest vedelikust põhjustatud kudede turse;
palavik.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
vereanalüüside põhjal vereliistakute väike arv, mis võib suurendada verejooksu ja verevalumite
tekkeriski;
•
unehäired (unetus);
•
mälu halvenemine;
•
maitsetunde muutus;
•
ebanormaalne südame elektriline aktiivsus (QT-intervalli pikenemine elektrokardiogrammil);
•
südame löögisageduse kiirenemine (tahhükardia);
•
südamepekslemine;
•
suukuivus;
•
seedehäire;
•
kõhupuhitus;
•
laktaadi dehüdrogenaasi sisalduse suurenemine vereanalüüsides – võib näidata kudede
lagunemist;
•
bilirubiinitaseme tõus vereanalüüsides;
•
naha kuivus;
•
lihaste ja luustiku valu rindkeres;
•
käsivarre- ja säärevalu;
•
lihaste ja liigeste jäikus;
•
valu ja ebamugavustunne rindkeres;
•
valu;
•
kolesteroolsisalduse suurenemine vereanalüüsides;
•
kaalulangus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi(vt V lisas) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Alunbrigi säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudeli sildil või blistril ja karbil
pärast „EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudeli sildil või blistril ja karbil
pärast „EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Alunbrig sisaldab
•
Toimeaine on brigatiniib.
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg brigatiniibi.
Üks 90 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg brigatiniibi.
Üks 180 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg brigatiniibi.
•
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos,
naatriumtärklisglükolaat (A-tüüpi), hüdrofoobne kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat,
talk, makrogool, polüvinüülalkohol ja titaandioksiid. (vaata ka lõiku 2 „Alunbrig sisaldab
laktoosi“ ja „Alunbrig sisaldab naatriumi“).
Kuidas Alunbrig välja näeb ja pakendi sisu
Alunbrigi õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni valkjad ovaalsed (90 mg ja 180 mg) või
ümmargused (30 mg) tabletid. Need on kumera pealmise ja alumise küljega.
Alunbrig 30 mg:
•
Üks 30 mg tablett sisaldab 30 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 7 mm läbimõõduga ja nende ühel küljel on
tähis „U3“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 90 mg:
•
Üks 90 mg tablett sisaldab 90 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 15 mm pikkused ja nende ühel küljel on tähis
„U7“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 180 mg:
•
Üks 180 mg tablett sisaldab 180 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 19 mm pikkused ja nende ühel küljel on tähis
„U13“ ja teine külg on sile.
Alunbrig on saadaval plastist fooliumiga kaetud blistrites, mis on pakitud karpi ja milles on:
•
Alunbrig 30 mg: 28, 56 või 112 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 90 mg: 7 või 28 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg: 28 õhukese polümeerikattega tabletti
Alunbrig on saadaval ka lastekindla keeratava korgiga plastpudelites. Pudelid on pakendatud karpi ja
igas pudelis on üks desikant, ning:
•
Alunbrig 30 mg: 60 või 120 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 90 mg: 7 või 30 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg: 30 õhukese polümeerikattega tabletti
Hoidke desikant pudelis.
Alunbrig on saadaval ravi alustamise pakendina. Iga pakend sisaldab välispakendis kaht sisepakendit,
milles on:
•
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
1 plastfooliumriba (blister), milles on 7 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
3 plastfooliumriba (blister), milles on 21 õhukese polümeerikattega tabletti
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Taani
Tootja
Takeda Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25
A 4020 Linz
Austria
Takeda Ireland Limited
Bray Business Park
Kilruddery
Co. Wicklow
A98 CD36
Iirimaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva
Takeda, UAB
Tel: +370 521 09 070
medinfoEMEA@takeda.com
България
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
medinfoEMEA@takeda.com
Luxembourg/Luxemburg
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
medinfoEMEA@takeda.com
Danmark
Takeda Pharma A/S
Tlf: +45 46 77 10 10
medinfoEMEA@takeda.com
Malta
Drugsales Ltd
Tel: +356 21419070
safety@drugsalesltd.com
Deutschland
Takeda GmbH
Tel: +49 (0)800 825 3325
medinfoEMEA@takeda.com
Nederland
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com
Eesti
Takeda Pharma AS
Tel: +372 6177 669
medinfoEMEA@takeda.com
Norge
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Österreich
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com
España
Takeda Farmacéutica España, S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
medinfoEMEA@takeda.com
Polska
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48223062447
medinfoEMEA@takeda.com
France
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
medinfoEMEA@takeda.com
Portugal
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
medinfoEMEA@takeda.com
România
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
medinfoEMEA@takeda.com
Ireland
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
medinfoEMEA@takeda.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenská republika
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
medinfoEMEA@takeda.com
Italia
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
medinfoEMEA@takeda.com
Suomi/Finland
Takeda Oy
Puh/Tel: 0800 774 051
medinfoEMEA@takeda.com
Κύπρος
A.POTAMITIS MEDICARE LTD
Τηλ: +357 22583333
a.potamitismedicare@cytanet.com.cy
Sverige
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
medinfoEMEA@takeda.com
Latvija
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
medinfoEMEA@takeda.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Takeda UK Ltd
Tel: +44 (0) 3333 000 181
medinfoEMEA@takeda.com
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
Mida Alunbrig sisaldab
•
Toimeaine on brigatiniib.
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg brigatiniibi.
Üks 90 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg brigatiniibi.
Üks 180 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg brigatiniibi.
•
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos,
naatriumtärklisglükolaat (A-tüüpi), hüdrofoobne kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat,
talk, makrogool, polüvinüülalkohol ja titaandioksiid. (vaata ka lõiku 2 „Alunbrig sisaldab
laktoosi“ ja „Alunbrig sisaldab naatriumi“).
Kuidas Alunbrig välja näeb ja pakendi sisu
Alunbrigi õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni valkjad ovaalsed (90 mg ja 180 mg) või
ümmargused (30 mg) tabletid. Need on kumera pealmise ja alumise küljega.
Alunbrig 30 mg:
•
Üks 30 mg tablett sisaldab 30 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 7 mm läbimõõduga ja nende ühel küljel on
tähis „U3“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 90 mg:
•
Üks 90 mg tablett sisaldab 90 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 15 mm pikkused ja nende ühel küljel on tähis
„U7“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 180 mg:
•
Üks 180 mg tablett sisaldab 180 mg brigatiniibi.
•
Õhukese polümeerikattega tabletid on ligikaudu 19 mm pikkused ja nende ühel küljel on tähis
„U13“ ja teine külg on sile.
Alunbrig on saadaval plastist fooliumiga kaetud blistrites, mis on pakitud karpi ja milles on:
•
Alunbrig 30 mg: 28, 56 või 112 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 90 mg: 7 või 28 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg: 28 õhukese polümeerikattega tabletti
Alunbrig on saadaval ka lastekindla keeratava korgiga plastpudelites. Pudelid on pakendatud karpi ja
igas pudelis on üks desikant, ning:
•
Alunbrig 30 mg: 60 või 120 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 90 mg: 7 või 30 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg: 30 õhukese polümeerikattega tabletti
Hoidke desikant pudelis.
Alunbrig on saadaval ravi alustamise pakendina. Iga pakend sisaldab välispakendis kaht sisepakendit,
milles on:
•
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
1 plastfooliumriba (blister), milles on 7 õhukese polümeerikattega tabletti
•
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
3 plastfooliumriba (blister), milles on 21 õhukese polümeerikattega tabletti
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Taani
Tootja
Takeda Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25
A 4020 Linz
Austria
Takeda Ireland Limited
Bray Business Park
Kilruddery
Co. Wicklow
A98 CD36
Iirimaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Lietuva
Takeda, UAB
Tel: +370 521 09 070
medinfoEMEA@takeda.com
България
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
medinfoEMEA@takeda.com
Luxembourg/Luxemburg
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com
Česká republika
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
medinfoEMEA@takeda.com
Magyarország
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
medinfoEMEA@takeda.com
Danmark
Takeda Pharma A/S
Tlf: +45 46 77 10 10
medinfoEMEA@takeda.com
Malta
Drugsales Ltd
Tel: +356 21419070
safety@drugsalesltd.com
Deutschland
Takeda GmbH
Tel: +49 (0)800 825 3325
medinfoEMEA@takeda.com
Nederland
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com
Eesti
Takeda Pharma AS
Tel: +372 6177 669
medinfoEMEA@takeda.com
Norge
Takeda AS
Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com
Ελλάδα
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
medinfoEMEA@takeda.com
Österreich
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com
España
Takeda Farmacéutica España, S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
medinfoEMEA@takeda.com
Polska
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48223062447
medinfoEMEA@takeda.com
France
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
medinfoEMEA@takeda.com
Portugal
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
medinfoEMEA@takeda.com
Hrvatska
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
medinfoEMEA@takeda.com
România
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
medinfoEMEA@takeda.com
Ireland
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenija
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
medinfoEMEA@takeda.com
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
medinfoEMEA@takeda.com
Slovenská republika
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
medinfoEMEA@takeda.com
Italia
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
medinfoEMEA@takeda.com
Suomi/Finland
Takeda Oy
Puh/Tel: 0800 774 051
medinfoEMEA@takeda.com
Κύπρος
A.POTAMITIS MEDICARE LTD
Τηλ: +357 22583333
a.potamitismedicare@cytanet.com.cy
Sverige
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
medinfoEMEA@takeda.com
Latvija
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
medinfoEMEA@takeda.com
United Kingdom (Northern Ireland)
Takeda UK Ltd
Tel: +44 (0) 3333 000 181
medinfoEMEA@takeda.com
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.