Alka-seltzer Kihisev 324mg · 10 tabletti: pakendi infoleht

Alka-Seltzer sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, mis on valuvaigistava, palavikku alandava ja
põletikuvastase toimega.
Alka-Seltzer tablette kasutatakse peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, lihas- ja liigesvalu ning
palaviku korral, samuti külmetushaiguste või gripi puhul esineva valu ja palaviku korral.

Alka-Seltzer tablette tohi kasutada
- kui olete atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on ägedad seedetrakti haavandid;
- kui teil on eelsoodumus veritsuste või verejooksude tekkeks;
- kui teil esineb või on varem esinenud salitsülaatide või sarnase toimega ainete (eriti
mittesteroidsete põletikuvastaste ainete) poolt esile kutsutud astma;
- kui teil on raske neeru-, maksa- või südamepuudulikkus;
- kui teile on määratud raviks metotreksaati annuses ≥ 15 mg nädalas;
- raseduse viimase kolmandiku ajal.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ravimi Alka-Seltzer kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Alka-Seltzer:
- kui te olete ülitundlik valuvaigistavate, põletikuvastaste, antireumaatliste ravimite või teiste
allergeenide suhtes;
- kui teile on määratud vere hüübimisvastane ravi;
- kui teil on või on varem olnud seedetrakti haavand, kaasa arvatud krooniline või korduv
haavandtõbi või seedetrakti verejooks;
- kui teil on neeru või südame-veresoonkonna häired (nt renovaskulaarne haigus, kongestiivne
südamepuudulikkus, hüpovoleemia), teile on teostatud lõikus, esineb sepsist või verejookse;
- kui teil on ainevahetusehäire nimega glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
- kui teil on maksatalitluse häired;
- kui teil on kusihappe eritumise häired;

1
- kui te olete rase (raseduse esimene või teine kolmandik) või imetate last.

Juba väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada
podagra hooge patsientidel, kellel esinevad kusihappe eritumise häired.

Atsetüülsalitsüülhape võib vallandada bronhospasmi ja kutsuda esile astmahooge või muid
ülitundlikkusreaktsioone. Riskifaktoriteks on olemasolev bronhiaalastma, heinapalavik, ninapolüübid
(adenoidid) või krooniline hingamisteede haigus.

Atsetüülsalitsüülhape võib luua eelsoodumuse verejooksude tekkeks kirurgiliste operatsioonide ajal
või nende järgselt (kaasa arvatud väiksemad kirurgilised protseduurid, nt hamba väljatõmbamine).

Seoses atsetüülsalitsüülhappe võtmisega on teatatud tõsistest allergilistest reaktsioonidest, mille hulka
võivad kuuluda rindkerevalu ja isegi südameatakk (Kounise sündroom) (vt lõik 4). Lõpetage ravimi
Alka-Seltzer võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate rindkerevalu koos allergiliste
reaktsioonidega (nt nahalööve, raskendatud hingamine).

Atsetüülsalitsüülhapet ei ole soovitatav anda lastele ja alla 16-aastastele noorukitele palavikuga või
ilma palavikuta kulgevate viirusinfektsioonide (sh tuulerõuged, gripp) korral, kuna võib tekkida Reye
sündroom (eluohtlik seisund, mida iseloomustab entsefalopaatia (kesknärvisüsteemi kahjustus),
maksatalitluse häired, esmanähuna kauakestev oksendamine). Reye sündroom on väga harvaesinev,
kuid võimalik, et eluohtlik seisund, mis nõuab kohest meditsiinilist sekkumist.

Muud ravimid ja Alka-Seltzer
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Alka-Seltzer’it ei tohi võtta, kui te saate samal ajal ravi metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või
rohkem.

Alka-Seltzer tablettidega samaaegsel kasutamisel võivad tugevneda järgmiste ravimite toimed ja
kõrvaltoimed:
- antikoagulandid (vere hüübimist pärssivad ravimid);
- mittesteroidsed põletikuvastased ained;
- insuliin ja sulfonüüluurea preparaadid (suhkurtõve ravimid);
- metotreksaat (pahaloomuliste haiguste, psoriaasi ja reumatoidartriidi ravis kasutatav ravim);
- selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni ravis kasutatavad ravimid);
- digoksiin (südamepuudulikkuse ravim);
- valproehape (epilepsiaravim).

Glükokortikosteroidide (krooniliste ja ägedate põletike ravis kasutatavad hormoonravimid) samaaegsel
kasutamisel väheneb salitsülaatide toime nende suurenenud eritumise tõttu.

Alka-Seltzer tablettidega samaaegsel kasutamisel võivad nõrgeneda järgmiste ravimite toimed:
- diureetikumid (kuseeritust suurendavad ravimid);
- angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid (vererõhku alandavad ravimid);
- bensbromaroon, probenetsiid (kusihappe eritumist soodustavad ravimid).

Alka-Seltzer koos alkoholiga
Alkoholi tarbimine ravimi kasutamise ajal suurendab seedetrakti verejooksu ohtu ja pikendab
veritsusaega.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

2
Rasedus
Raseduse viimane trimester
Ärge võtke Alka-Seltzer’it viimasel 3 raseduskuul, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või
põhjustada probleeme sünnitusel. Alka-Seltzer võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja
südameprobleeme. Ravim võib soodustada teil/lapsel veritsuste tekkimist ning põhjustada sünnituse
hilinemist või pikale venimist.

Raseduse esimene ja teine trimester
Esimesel 6 raseduskuul ei tohi Alka-Seltzer’it võtta, välja arvatud äärmisel vajadusel, kui teie arst on
seda soovitanud. Kui vajate sel perioodil või rasestuda proovimise ajal ravi Alka-Seltzer’iga, peab
selle annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Kui alates 20. rasedusnädalast
kasutate Alka-Seltzer’it kauem kui paari päeva vältel, võib see tekitada sündimata lapsel
neeruprobleeme (mis võib põhjustada loodet ümbritseva lootevee vähenemist e oligohüdramnioni) või
loote südameveresoone (arterioosijuha) ahenemist. Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst
soovitada raseduse täiendavat jälgimist.

Imetamine
Kuna seni ei ole täheldatud ravimi aeg-ajalt kasutamise ebasoodsat mõju imikule, ei ole tavaliselt vaja
rinnaga toitmist katkestada. Ent ravimi regulaarsel või suurte annuste kasutamisel tuleb rinnaga
toitmine varakult katkestada.

Viljakus
Seni avaldatud andmete kohaselt ei kahjusta atsetüülsalitsüülhape inimese viljakust.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Alka-Seltzer ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Alka-Seltzer sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab 445 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes kihisevas tabletis. See on
võrdne 22%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest
täiskasvanutel.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Arstiga konsulteerimata ei tohi Alka-Seltzer tablette võtta kauem kui 3...5 päeva.

Täiskasvanud ja lapsed/noorukid alates 12. eluaastast: soovitatav annus on 1…3 kihisevat tabletti
ühekordse annusena, mida võib vajadusel korrata mitte sagedamini kui 4 tunni järel. Maksimaalset
ööpäevast annust 12 tabletti ei tohi ületada.

Lapsed: alla 12-aastastel lastel võib atsetüülsalitsüülhapet sisaldavaid ravimeid (sh Alka-Seltzer)
kasutada vaid arsti järelevalve all, vt ka lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Alka-Seltzer’it tuleb eelistatavalt manustada pärast sööki. Enne manustamist tuleb Alka-Seltzer
tablett/tabletid lahustada klaasitäies vees.

Kui te võtate Alka-Seltzer tablette rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise korral võivad ilmneda peapööritus, tinnitus (kohin/helin kõrvades), kuulmislangus,
higistamine, iiveldus, oksendamine, peavalu ja segasusseisund; hingamine võib muutuda kiireks ja/või
sügavaks.
Raske mürgistuse korral võib tekkida hingeldus, hingamisseiskus, väga kõrge palavik, seedetrakti
verejooks, südamerütmihäired, vererõhu langus, südameseiskumine, ajuverevarustuse äkilisest
vähenemisest põhjustatud teadvusetus või kooma, võivad tekkida krambid.

3
Üleannustamise sümptomite ilmnemisel või üleannustamise kahtluse korral võtke viivitamatult
ühendust arstiga. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa.

Kui te unustate Alka-Seltzer tablette võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Esineda võib seedetrakti ärritusnähte nagu seedehäired, kõhuvalu, harva seedetrakti põletik
ja -haavand, mis võib väga harva põhjustada seedetrakti haavandi verejooksu ja mulgustumist.
Pikaajalisel kasutamisel on võimalik membraanitaoliste ahenemiste teke soolestikus
(diafragmataolised soolestriktuurid).

Suurenenud on verejooksuoht (kirurgiliste operatsioonide ajal või järgselt tekkiv verejooks,
verevalumid, ninaverejooks, verejooks kuse- ja suguelunditest ning igemete veritsus). Harva ja väga
harva on esinenud tõsiseid seedetrakti- ja ajuverejookse, mis võivad üksikjuhtudel olla ka eluohtlikud.

Verejooksust tingitult võib esineda aneemiat või rauavaegusaneemiat (kehvveresus), mille
sümptomiteks on jõuetus ja kahvatus.

Raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel on teatatud hemolüüsi (vere
punaliblede lagunemine) ja hemolüütilise aneemia (vere punaliblede lagunemise tagajärjel tekkinud
kehvveresus) tekkest.

Teatatud on neerukahjustuse ja ägeda neerupuudulikkuse tekkest.

Ilmneda võivad ülitundlikkusreaktsioonid (nn aspiriinastma, lööve, nõgestõbi, turse, sügelus, nohu,
ninakinnisus, südame löögisageduse või rütmi muutused, õhupuudus või hingamisraskused, väga
harva anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, mille sümptomiteks on higistamine,
iiveldus, naha või limaskestade sinakaspunane värvus, tugev vererõhu langus, teadvushäired, isegi
kooma jne).

Esinenud on pearinglust ja tinnitust (kohin/helin kõrvades), mis võib olla tingitud üleannustamisest.

Väga harva on täheldatud maksafunktsiooni häireid.

Esinemissagedus teadmata:
Äge müokardi isheemia (valulik südamelihase vereringe puudulikkus) koos müokardiinfarktiga
(südameatakk) või ilma allergilise reaktsiooni (Kounise sündroom) osana.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

4
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Alka-Seltzer sisaldab
- Toimeaine on atsetüülsalitsüülhape. Üks tablett sisaldab 324 mg atsetüülsalitsüülhapet.
- Teised abiained on sidrunhape ja naatriumvesinikkarbonaat.

Kuidas Alka-Seltzer välja näeb ja pakendi sisu
Alka-Seltzer kihisevad tabletid on valged ümmargused läbimõõduga 25,4 mm, mille ülemisele pinnale
on graveeritud tekst „Alka Seltzer“.
Pakend sisaldab 10 tabletti paber/PE/alumiinium/Surlyn kotikestes.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
UAB Bayer
Sporto 18
LT-09238 Vilnius
Leedu

Tootja
Bayer Bitterfeld GmbH
Ortsteil Greppin
Salegaster Chaussee 1
06803 Bitterfeld-Wolfen
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Bayer OÜ
Lõõtsa 12, 11415 Tallinn
Tel: +372 655 8565
e-post: mi.baltic@bayer.com

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026

5