Alfuzosin- Prolongeeritud 10mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

See ravim kuulub ravimirühma, mida kutsutakse alfablokaatoriteks.

Seda kasutatakse eesnäärme suurenemisest tingitud eesnäärme healoomulise hüperplaasia sümptomite
raviks. Suurenenud eesnääre võib põhjustada probleeme urineerimisel, nagu sage urineerimine ja
urineerimisraskused.

Alfuzosin-Teva’t ei tohi võtta
- kui olete alfusosiini, teiste kinasoliinide (nt terasosiin, doksasosiin) või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on seisund, mis põhjustab püstitõusmisel teie vererõhu märkimisväärse langemise;
- kui te võtate mõnda teist ravimit, mis kuulub ravimirühma, mida kutsutakse alfablokaatoriteks
(nt tamsulosiin);
- kui teil on raske maksahaigus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ravi alustamist Alfuzosin-Teva’ga võib arst teha teile analüüse, et välistada teised seisundid, mis
võivad põhjustada samu sümptomeid, nagu eesnäärme healoomuline hüperplaasia. Enne ravi ja
seejärel regulaarsete ajavahemike järel võidakse teile teha pärasoole läbivaatus sõrme abil ning
vajadusel ka vereanalüüs.

Enne Alfuzosin-Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui teil on rasked neeruprobleemid;
- kui teil on kerge kuni mõõdukas maksahaigus; arst võib teile määrata väiksema annuse;
- kui te võtate teisi ravimeid kõrgvererõhutõve raviks. Sellisel juhul jälgib teie arst regulaarselt
teie vererõhku, eelkõige ravi alguses;
- kui paari tunni jooksul pärast Alfuzosin-Teva võtmist langeb teie vererõhk püstitõusmisel
järsult, see väljendub pearingluse, nõrkuse või higistamisena. Vererõhu languse korral peaksite
heitma pikali, jalad kõrgemale tõstetud, kuni sümptomid mööduvad. Need nähud kestavad
tavaliselt ainult lühikest aega ja ilmnevad ravi alguses. Harilikult ei ole ravi lõpetamine sellisel
juhul vajalik;
- kui teil on vererõhk kunagi varem liigselt langenud mõne teise alfablokaatorite rühma kuuluva
ravimi kasutamisel. Sellisel juhul alustab teie arst ravi alfusosiini madalate annustega ja
suurendab annust järk-järgult;
- kui teil on äge südamepuudulikkus;
- kui teil on valu rinnus (rinnaangiin ehk stenokardia) ja te saate ravi nitraatidega, kuna see võib
suurendada vererõhu languse ohtu. Te peate oma arstiga nõu pidama, kas Alfuzosin-Teva
kasutamist jätkata või see lõpetada, seda eelkõige taastekkiva või süveneva valu korral rinnus;
- kui teil on ebanormaalne südamerütm, mida kutsutakse QTc-intervalli pikenemiseks (pikk QT-
intervall) või kui te kasutate ravimeid, mis tõenäoliselt põhjustavad QTc-intervalli pikenemist.
Rääkige oma arstile, kui teil on see seisund või te võtate mingeid muid ravimeid;
- kui te olete eakas patsient (üle 65-aastane). Põhjuseks on suurenenud risk madala vererõhu
(hüpotensiooni) ja sellega seotud kõrvaltoimete tekkeks eakatel.

Sarnaselt teiste sama rühma ravimitega võib alfusosiin põhjustada priapismi (püsivat ja valulikku
peenise erektsiooni). Kui see juhtub teiega, pöörduge ravi saamiseks kohe erakorralise meditsiini
osakonda.

Pidage nõu oma arstiga isegi siis, kui midagi eelnevast on teiega kunagi juhtunud.

Kirurgilised operatsioonid Alfuzosin-Teva võtmise ajal
- kui teil on tulemas operatsioon, mida tehakse üldanesteesias, siis peate enne operatsiooni ütlema
anestesioloogile, et te võtate Alfuzosin-Teva’t (vt ka lõik „Muud ravimid ja Alfuzosin-Teva“);
- kui teile tehakse silmaoperatsioon kae (läätse hägususe) tõttu, siis palun teavitage oma
silmaarsti enne operatsiooni, et te kasutate või olete varem kasutanud Alfuzosin-Teva’t. See on
vajalik, sest Alfuzosin-Teva võib põhjustada operatsiooni ajal tüsistusi, mida saab ära hoida, kui
teie silmaarst on eelnevalt selleks valmistunud.

Muud ravimid ja Alfuzosin-Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate/kasutate, olete hiljuti võtnud/kasutanud või kavatsete
võtta/kasutada mis tahes muid ravimeid.

Teatud ravimid, nagu need, mis on loetletud allpool, võivad suurendada riski hüpotensiooni (vererõhu
languse) tekkeks, kui neid võetakse samal ajal Alfuzosin-Teva’ga.

Ravimid, mida ei tohi kasutada:
- alfablokaatorite ravimirühma kuuluvad ravimid: neid ravimeid ei tohi võtta samaaegselt
Alfuzosin-Teva’ga (vt eespool „Alfuzosin-Teva’t ei tohi võtta“).

Ravimid, mille kasutamisel tuleb olla ettevaatlik:
- hüpertensioonivastased ravimid (vererõhku alandavad ravimid);
- nitraadid (südame isheemiatõve ravimid);
- seeninfektsioonide ravis kasutatavad ravimid (nt itrakonasool või ketokonasool);
- HIV (AIDSi viirus) ravis kasutatavad ravimid (nt ritonaviir);
- bakteriaalsete infektsioonide vastased ravimid (antibiootikumid, nt klaritromütsiin,
erütromütsiin ja telitromütsiin);
- depressioonivastased ravimid (nt nefasodoon).

Lisaks võib üldanesteetikumide manustamisel patsientidele, keda ravitakse alfusosiiniga, tekkida
ebastabiilne vererõhk; seega, kui teil on tulemas operatsioon, siis peate hoiatama anestesioloogi, et te
võtate Alfuzosin-Teva’t.

Alfuzosin-Teva koos toidu ja joogiga
Tablette tuleb võtta pärast sööki.

Rasedus ja imetamine
Alfuzosin-Teva on ette nähtud ainult meestele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravi algul Alfuzosin-Teva’ga võib tekkida uimasus, pearinglus või nõrkus. Ärge juhtige autot, töötage
masinatega ega viige läbi ohtlikke ülesandeid seni, kuni on selge, kuidas teie organism ravile
reageerib.

Alfuzosin-Teva sisaldab laktoosi
Ravim sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi
kasutamist konsulteerima arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud
Soovitatav annus on 1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett (10 mg alfusosiini) ööpäevas, mis on
maksimaalne annus. Võtke esimene tablett sisse enne magamaminekut. Võtke tabletid sisse iga päev
pärast sama söögikorda ja neelake need alla tervelt koos piisava koguse vedelikuga. Tablette ei tohi
purustada, närida ega poolitada.

Eakad patsiendid
Annustamisskeemi ei ole vajalik muuta eakatel patsientidel (üle 65-aastastel).

Neerupuudulikkus
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel on soovitatav alustada ravi väiksema annusega,
mida vastavalt kliinilisele ravivastusele suurendatakse kuni 10 mg-ni.
Raske neerukahjustusega patsientidel ei ole Alfuzosin-Teva’t soovitatav kasutada, sest selle
patsiendirühma kohta ei ole kliinilisi ohutusandmeid.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Alfusosiini efektiivsus 2…16-aastastel lastel ja noorukitel ei ole tõestatud. Seetõttu ei ole alfusosiini
kasutamine selles patsiendirühmas näidustatud.

Kui te võtate Alfuzosin-Teva’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Alfuzosin-Teva’t suures koguses, võib teie vererõhk järsult langeda ja teil võib tekkida
pearinglus või te võite isegi minestada. Kui teil tekib pearinglus, istuge või lamage seni, kuni teil
hakkab parem. Kui sümptomid ei kao, pöörduge oma arsti poole, kuna langenud vererõhk võib nõuda
haiglaravi.

Kui te unustate Alfuzosin-Teva’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata, kuna see võib põhjustada
vererõhu järsu languse, eriti siis, kui te kasutate vererõhku langetavaid ravimeid. Võtke järgmine
tablett ettenähtud ajal.

Kui te lõpetate Alfuzosin-Teva võtmise
Te ei tohi Alfuzosin-Teva võtmist lõpetada ega katkestada ilma eelnevalt oma arstiga konsulteerimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- Pearinglus/minestamise tunne, peavalu, peapööritus;
- Ortostaatiline hüpotensioon (vererõhu langus lamavast asendist püsti tõusmisel, eelkõige ravi
alustamisel liiga suurte annustega ja ravi taasalustamisel) (vt lõik 2 „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“);
- Seedetrakti häired, nagu iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, suukuivus;
- Nõrkuse tunne, üldine halb enesetunne.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- Minestus (teadvuse kaotus);
- Unisus;
- Nägemishäired;
- Kiirenenud südame löögisagedus, palpitatsioonid (süda lööb normaalsest palju kiiremini ja see
on ka tuntav);
- Kuumahood;
- Nohu;
- Oksendamine;
- Nahakahjustused, nagu nahalööve või sügelus, kihelus;
- Tursed (ödeem), valu rinnus (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)
- Stenokardia (valu rinnus) süvenemine või taasteke südame isheemiatõvega patsientidel (vt
lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
- Angioödeem (näo, huulte, keele ja/või kõri turse);
- Nahakahjustused, nagu nõgestõbi.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Vere valgeliblede arvu vähenemine (neutropeenia), mis võib viia infektsioonide sagenemiseni;
- Vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia);
- Insult patsientidel, kellel on probleeme aju vereringega;
- Operatsiooniaegne lõdva iirise sündroom (IFIS) (iseloomulik on pupilli ahenemine ja iirise
deformatsioon);
- Ebanormaalne südamerütm (kodade virvendusarütmia);
- Maksaprobleemid: sümptomiteks võib olla naha või silmavalgete kollaseks muutumine;
- Ebanormaalne, sageli valulik püsiv peenise erektsioon, mis ei ole seotud seksuaalse tegevusega
(priapism).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterribal pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida blister välispakendis, valguse eest kaitstult.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

HDPE pudel:
Kõlblikkusaeg pärast esmast avamist on 1 aasta, aga mitte kauem, kui kõlblikkusaeg, mis on märgitud
karbil või pudelil pärast „EXP:“.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Alfuzosin-Teva sisaldab
- Toimeaine on alfusosiinvesinikkloriid.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg alfusosiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, hüpromelloos (E464), povidoon K25 ja
magneesiumstearaat.

Kuidas Alfuzosin-Teva välja näeb ja pakendi sisu
Alfuzosin-Teva 10 mg tabletid on ümmargused valget värvi toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid blisterribades (PVC/PVDC/alumiinium), 10, 28, 30, 50, 90 või 100 tabletti pakendis või
HDPE pudelis, 100 tabletti pakendis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva Pharma BV
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootja
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel.: +372 6610801

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.

QR-kood
Muud teabeallikad
Viimane kinnitatud teave selle ravimi kohta on kättesaadav, kui skaneerida nutitelefoniga/seadmega QR-
koodi, mis on lisatud pakendi infolehele. Sama teave on kättesaadav ka järgmisel veebiaadressil:
www.ravimiamet.ee