TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Agenor 1g · 10 tk
Agenor 1g · 10 tk: pakendi infoleht
Agenor Inj/inf Subst 1g 10
← Tagasi ravimi Agenor 1g · 10 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
AGENOR, 1 g süste-/infusioonilahuse pulber
meropeneem
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Agenor ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Agenori kasutamist
Kuidas Agenori kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Agenori säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Agenor ja milleks seda kasutatakse
Agenorsisaldab toimeainet, mida nimetatakse meropeneemiks. See kuulub
karbapeneemantibiootikumideks nimetatavate ravimite rühma. Ta toimib raskeid infektsioone
põhjustavaid baktereid hävitavalt.
* Kopsude infektsioon (kopsupõletik)
* Kopsude ja bronhide infektsioonid tsüstilise fibroosiga patsientidel
* Kuseteede tüsistunud infektsioonid
* Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid
* Sünnitusaegsed või- järgsed infektsioonid
* Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid
* Aju äge bakteriaalne infektsioon (meningiit).
Meropeneemi võib kasutada neutropeeniaga haigetel arvatavalt bakteriaalsest infektsioonist tingitud
palaviku korral.
Meropeneemi võib kasutada vere bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis võivad olla seotud
ülalnimetatud infektsioonidega.
karbapeneemantibiootikumideks nimetatavate ravimite rühma. Ta toimib raskeid infektsioone
põhjustavaid baktereid hävitavalt.
* Kopsude infektsioon (kopsupõletik)
* Kopsude ja bronhide infektsioonid tsüstilise fibroosiga patsientidel
* Kuseteede tüsistunud infektsioonid
* Kõhuõõne tüsistunud infektsioonid
* Sünnitusaegsed või- järgsed infektsioonid
* Naha ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid
* Aju äge bakteriaalne infektsioon (meningiit).
Meropeneemi võib kasutada neutropeeniaga haigetel arvatavalt bakteriaalsest infektsioonist tingitud
palaviku korral.
Meropeneemi võib kasutada vere bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis võivad olla seotud
ülalnimetatud infektsioonidega.
Mida on vaja teada enne Agenori kasutamist
Agenori ei tohi kasutada
- kui olete meropeneemi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete allergiline (ülitundlik) teiste antibiootikumide, nt penitsilliinide, tsefalosporiinide
või karbapeneemide suhtes, kuna te võite sel juhul olla allergiline ka meropeneemile.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Agenori kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on probleeme tervisega, nt neerude või maksaga;
- kui teil on pärast teiste antibiootikumide võtmist tekkinud tugev kõhulahtisus.
Coombs’i test võib osutuda teil positiivseks, mis viitab punavereliblesid hävitada võivate antikehade
olemasolule. Teie arst räägib sellest teiega.
Maksaprobleemid
Teatage oma arstile, kui täheldate naha ja silmavalgete muutumist kollaseks, naha sügelemist, tumedat
värvi uriini või heledat värvi rooja. Need nähud võivad viidata maksaprobleemidele, mida arst peab
kontrollima.
Kui te pole kindel, kas mõni ülalmainitust kehtib teie puhul, pidage enne Agenori võtmist nõu oma
arsti või meditsiiniõega.
Muud ravimid ja Agenor
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või
kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. See on vajalik seetõttu, et AGENOR võib mõjutada
mõnede teiste ravimite toimet ning mõned teised ravimid võivad mõjutada Agenori toimet.
Eriti oluline on, et te ütleksite oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate järgmisi ravimeid:
- probenetsiid (podagra ravis kasutatav);
- valproehape/naatriumvalproaat/valpromiid (epilepsia ehk langetõve raviks). Agenori ei tohi
kasutada, kuna see võib vähendada naatriumvalproaadi toimet;
- suukaudsed antikoagulandid (kasutatakse trombide ehk verehüüvete tekkimise vältimiseks).
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Agenori kasutamist raseduse ajal on soovitatav vältida. Teie arst otsustab, kas te peaksite raseduse ajal
Agenori kasutama.
Kui te imetate last või kavatsete imetama hakata, peate enne meropeneemi võtma hakkamist sellest
oma arstile rääkima. See ravim eritub väikeses koguses rinnapiima. Seetõttu otsustab teie arst, kas te
võite imetamise ajal meropeneemi kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Agenorsisaldab naatriumi
Agenor, 1 g: sisaldab ligikaudu 4,0 milliekvivalenti naatriumi 1,0 g annuse kohta, mida tuleb arvesse
võtta kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul.
Kui teil on seisund, mis nõuab teilt naatriumi tarbimise jälgimist, palun rääkige sellest oma arstile või
meditsiiniõele.
- kui olete meropeneemi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui te olete allergiline (ülitundlik) teiste antibiootikumide, nt penitsilliinide, tsefalosporiinide
või karbapeneemide suhtes, kuna te võite sel juhul olla allergiline ka meropeneemile.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Agenori kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on probleeme tervisega, nt neerude või maksaga;
- kui teil on pärast teiste antibiootikumide võtmist tekkinud tugev kõhulahtisus.
Coombs’i test võib osutuda teil positiivseks, mis viitab punavereliblesid hävitada võivate antikehade
olemasolule. Teie arst räägib sellest teiega.
Maksaprobleemid
Teatage oma arstile, kui täheldate naha ja silmavalgete muutumist kollaseks, naha sügelemist, tumedat
värvi uriini või heledat värvi rooja. Need nähud võivad viidata maksaprobleemidele, mida arst peab
kontrollima.
Kui te pole kindel, kas mõni ülalmainitust kehtib teie puhul, pidage enne Agenori võtmist nõu oma
arsti või meditsiiniõega.
Muud ravimid ja Agenor
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või
kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. See on vajalik seetõttu, et AGENOR võib mõjutada
mõnede teiste ravimite toimet ning mõned teised ravimid võivad mõjutada Agenori toimet.
Eriti oluline on, et te ütleksite oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate järgmisi ravimeid:
- probenetsiid (podagra ravis kasutatav);
- valproehape/naatriumvalproaat/valpromiid (epilepsia ehk langetõve raviks). Agenori ei tohi
kasutada, kuna see võib vähendada naatriumvalproaadi toimet;
- suukaudsed antikoagulandid (kasutatakse trombide ehk verehüüvete tekkimise vältimiseks).
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Agenori kasutamist raseduse ajal on soovitatav vältida. Teie arst otsustab, kas te peaksite raseduse ajal
Agenori kasutama.
Kui te imetate last või kavatsete imetama hakata, peate enne meropeneemi võtma hakkamist sellest
oma arstile rääkima. See ravim eritub väikeses koguses rinnapiima. Seetõttu otsustab teie arst, kas te
võite imetamise ajal meropeneemi kasutada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Agenorsisaldab naatriumi
Agenor, 1 g: sisaldab ligikaudu 4,0 milliekvivalenti naatriumi 1,0 g annuse kohta, mida tuleb arvesse
võtta kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul.
Kui teil on seisund, mis nõuab teilt naatriumi tarbimise jälgimist, palun rääkige sellest oma arstile või
meditsiiniõele.
Kuidas Agenori kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te
ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud
Annus sõltub teie infektsiooni liigist, asukohast organismis ja raskusastmest. Teie arst määrab teile
õige annuse.
Tavaline annus täiskasvanutel on 500 mg...2 g. Tavaliselt manustatakse seda teile iga 8 tunni järel. Kui
teil on neeruprobleeme, manustatakse seda ravimit teile vähem.
Kasutamine lastel
Annus lastele vanuses üle 3 kuu kuni 12 aastat määratakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.
Tavaline annus on 10...40 mg Agenori lapse iga kg kehakaalu kohta. Annus manustatakse talle
tavaliselt iga 8 tunni järel. Rohkem kui 50 kg kaaluvatele lastele manustatakse täiskasvanu annus.
Kuidas Agenori kasutatakse
* Agenori manustatakse teile süste või infusioonina veeni.
* Agenori manustab teile tavaliselt arst või meditsiiniõde.
* Mõnedel juhtudel õpetatakse patsiente, lapsevanemaid või hooldajaid manustama Agenori
kodustes tingimustes. Juhised selleks on toodud antud infolehe lõigus nimega „Juhised Agenori
manustamiseks iseendale või kellelegi teisele kodustes tingimustes.“ Kasutage Agenori alati
täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
* Teile manustatavat süsti ei tohi segada või lisada teistesse lahustesse, mis sisaldavad mõnda teist
ravimit.
* Süstimise aeg on ligikaudu 5 minutit ja infusiooni aeg 15...30 minutit. Teie arst ütleb teile, kuidas
Agenori manustada.
* Tavaliselt saate te süstid iga päev samadel aegadel.
Kui te kasutateAgenori rohkem, kui ette nähtud
Kui te saate kogemata määratud annusest suurema annuse, pöörduge koheselt oma arsti poole või
lähimasse haiglasse.
Kui te unustate Agenori kasutada
Kui teil jääb süst vahele, peate te selle saama niipea, kui võimalik. Kui siiski on juba peaaegu järgmise
süsti aeg, tuleb ununenud annus vahele jätta.
Ärge kunagi manustage kahekordset annust, kui annus jäi eelmine kord vahele.
Kui te lõpetate Agenori kasutamise
Ärge lõpetage Agenori kasutamist, kuni teie arst pole teile seda öelnud.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud
Annus sõltub teie infektsiooni liigist, asukohast organismis ja raskusastmest. Teie arst määrab teile
õige annuse.
Tavaline annus täiskasvanutel on 500 mg...2 g. Tavaliselt manustatakse seda teile iga 8 tunni järel. Kui
teil on neeruprobleeme, manustatakse seda ravimit teile vähem.
Kasutamine lastel
Annus lastele vanuses üle 3 kuu kuni 12 aastat määratakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust.
Tavaline annus on 10...40 mg Agenori lapse iga kg kehakaalu kohta. Annus manustatakse talle
tavaliselt iga 8 tunni järel. Rohkem kui 50 kg kaaluvatele lastele manustatakse täiskasvanu annus.
Kuidas Agenori kasutatakse
* Agenori manustatakse teile süste või infusioonina veeni.
* Agenori manustab teile tavaliselt arst või meditsiiniõde.
* Mõnedel juhtudel õpetatakse patsiente, lapsevanemaid või hooldajaid manustama Agenori
kodustes tingimustes. Juhised selleks on toodud antud infolehe lõigus nimega „Juhised Agenori
manustamiseks iseendale või kellelegi teisele kodustes tingimustes.“ Kasutage Agenori alati
täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
* Teile manustatavat süsti ei tohi segada või lisada teistesse lahustesse, mis sisaldavad mõnda teist
ravimit.
* Süstimise aeg on ligikaudu 5 minutit ja infusiooni aeg 15...30 minutit. Teie arst ütleb teile, kuidas
Agenori manustada.
* Tavaliselt saate te süstid iga päev samadel aegadel.
Kui te kasutateAgenori rohkem, kui ette nähtud
Kui te saate kogemata määratud annusest suurema annuse, pöörduge koheselt oma arsti poole või
lähimasse haiglasse.
Kui te unustate Agenori kasutada
Kui teil jääb süst vahele, peate te selle saama niipea, kui võimalik. Kui siiski on juba peaaegu järgmise
süsti aeg, tuleb ununenud annus vahele jätta.
Ärge kunagi manustage kahekordset annust, kui annus jäi eelmine kord vahele.
Kui te lõpetate Agenori kasutamise
Ärge lõpetage Agenori kasutamist, kuni teie arst pole teile seda öelnud.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Rasked allergilised reaktsioonid
Kui teil tekib raske allergiline reaktsioon, lõpetage Agenori kasutamine ja pöörduge viivitamatult
arsti poole. Te võite vajada erakorralist meditsiinilist abi. Nähtude hulka võib kuuluda ägeda
algusega:
- raske lööve, sügelus või nõgestõbi nahal;
- näo, huulte, keele või teiste kehaosade turse;
- õhupuudus, vilisev hingamine või hingamisraskused.
Punaste vereliblede kahjustus (teadmata esinemissagedusega)
Nähud on:
- ootamatult tekkivad õhupuudushood;
- punast või pruuni värvi uriin.
Kui te märkate midagi sellist, pöörduge viivitamatult arsti poole.
Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
- kõhuvalu;
- iiveldus;
- oksendamine;
- kõhulahtisus;
- peavalu;
- naha lööve, naha sügelus;
- valu ja põletik;
- trombotsüütide hulga suurenemine veres (nähtav vereanalüüsis);
- muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud maksa talitlust näitavates analüüsides.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- muutused veres. See hõlmab trombotsüütide hulga vähenemist (verevalumid võivad lihtsamini
tekkida), mõnda tüüpi valgete vereliblede hulga suurenemist ja teiste vähenemist, samuti
bilirubiiniks nimetatava aine hulga suurenemist. Teie arst võib aeg-ajalt teha teile
vereanalüüse;
- muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud neeru talitlust näitavates analüüsides;
- torkiv tunne nahal (naha tundehäired);
- suuõõne või tupe seenpõletik (kandidiaas);
- kõhulahtisusega kulgev soolepõletik;
- valu Agenori süstekohtade veenides;
- teised muutused veres. Haigustunnusteks võivad olla sagedased infektsioonid, palavik ja
kurguvalu. Teie arst võib aeg-ajalt paluda teil vereanalüüsi anda;
- ägeda algusega raskekujuline nahalööve või villide teke või naha koorumine. See võib olla
seotud kõrge palaviku ja liigesvaludega;
- vere kaaliumisisalduse vähenemine (mis võib põhjustada nõrkust, lihasekrampe,
surisemistunnet ja südame rütmihäireid);
- Maksaprobleemid. Naha ja silmavalgete muutumine kollaseks, naha sügelemine, tumedat
värvi uriin või heledat värvi roe. Kui märkate neid nähte või sümptomeid, pöörduge kohe arsti
poole.
Harv
- krambid (krambihood).
Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sh palavik, nahalööve ja maksatalitlust näitavate
vereanalüüside muutused (maksaensüümide suurenenud sisaldus), teatud valgete vereliblede
arvu suurenemine (eosinofiilia) ja suurenenud lümfisõlmed. Need võivad olla mitmeid
elundeid haarava haigusseisundi (DRESS-i sündroom) nähud.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Rasked allergilised reaktsioonid
Kui teil tekib raske allergiline reaktsioon, lõpetage Agenori kasutamine ja pöörduge viivitamatult
arsti poole. Te võite vajada erakorralist meditsiinilist abi. Nähtude hulka võib kuuluda ägeda
algusega:
- raske lööve, sügelus või nõgestõbi nahal;
- näo, huulte, keele või teiste kehaosade turse;
- õhupuudus, vilisev hingamine või hingamisraskused.
Punaste vereliblede kahjustus (teadmata esinemissagedusega)
Nähud on:
- ootamatult tekkivad õhupuudushood;
- punast või pruuni värvi uriin.
Kui te märkate midagi sellist, pöörduge viivitamatult arsti poole.
Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
- kõhuvalu;
- iiveldus;
- oksendamine;
- kõhulahtisus;
- peavalu;
- naha lööve, naha sügelus;
- valu ja põletik;
- trombotsüütide hulga suurenemine veres (nähtav vereanalüüsis);
- muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud maksa talitlust näitavates analüüsides.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- muutused veres. See hõlmab trombotsüütide hulga vähenemist (verevalumid võivad lihtsamini
tekkida), mõnda tüüpi valgete vereliblede hulga suurenemist ja teiste vähenemist, samuti
bilirubiiniks nimetatava aine hulga suurenemist. Teie arst võib aeg-ajalt teha teile
vereanalüüse;
- muutused vereanalüüsides, kaasa arvatud neeru talitlust näitavates analüüsides;
- torkiv tunne nahal (naha tundehäired);
- suuõõne või tupe seenpõletik (kandidiaas);
- kõhulahtisusega kulgev soolepõletik;
- valu Agenori süstekohtade veenides;
- teised muutused veres. Haigustunnusteks võivad olla sagedased infektsioonid, palavik ja
kurguvalu. Teie arst võib aeg-ajalt paluda teil vereanalüüsi anda;
- ägeda algusega raskekujuline nahalööve või villide teke või naha koorumine. See võib olla
seotud kõrge palaviku ja liigesvaludega;
- vere kaaliumisisalduse vähenemine (mis võib põhjustada nõrkust, lihasekrampe,
surisemistunnet ja südame rütmihäireid);
- Maksaprobleemid. Naha ja silmavalgete muutumine kollaseks, naha sügelemine, tumedat
värvi uriin või heledat värvi roe. Kui märkate neid nähte või sümptomeid, pöörduge kohe arsti
poole.
Harv
- krambid (krambihood).
Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sh palavik, nahalööve ja maksatalitlust näitavate
vereanalüüside muutused (maksaensüümide suurenenud sisaldus), teatud valgete vereliblede
arvu suurenemine (eosinofiilia) ja suurenenud lümfisõlmed. Need võivad olla mitmeid
elundeid haarava haigusseisundi (DRESS-i sündroom) nähud.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Agenori säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist:
Intravenoosne boolussüste
Intravenoosse boolussüstelahuse valmistamiseks lahustada ravim süstevees lõpliku kontsentratsioonini
50 mg/ml.
Ravimi kasutusaegne keemilisfüüsikaline stabiilsus on tõestatud 3 tunni jooksul temperatuuril kuni
25°C ja 12 tunni jooksul temperatuuril 2…8°C.
Kui pakendi avamise/preparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/lahjendamise meetodid ei välista
mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.
Intravenoosne infusioon
Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks lahustada ravim 0,9% naatriumkloriidi
infusioonilahuses või 5% glükoosilahuses lõpliku kontsentratsioonini 1 mg/ml kuni 20 mg/ml.
0,9% naatriumkloriidi infusioonilahuses lahustatud ravimi kasutusaegne keemilisfüüsikaline stabiilsus
on tõestatud 3 tunni jooksul temperatuuril kuni 25°C ja 24 tunni jooksul temperatuuril 2…8°C.
Kui pakendi avamise/preparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/lahjendamise meetodid ei välista
mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.
Pärast ravimi 5% glükoosilahuses manustamiskõlblikuks muutmist tuleb ravim kohe ära kasutada.
Mitte lasta külmuda.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist:
Intravenoosne boolussüste
Intravenoosse boolussüstelahuse valmistamiseks lahustada ravim süstevees lõpliku kontsentratsioonini
50 mg/ml.
Ravimi kasutusaegne keemilisfüüsikaline stabiilsus on tõestatud 3 tunni jooksul temperatuuril kuni
25°C ja 12 tunni jooksul temperatuuril 2…8°C.
Kui pakendi avamise/preparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/lahjendamise meetodid ei välista
mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.
Intravenoosne infusioon
Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks lahustada ravim 0,9% naatriumkloriidi
infusioonilahuses või 5% glükoosilahuses lõpliku kontsentratsioonini 1 mg/ml kuni 20 mg/ml.
0,9% naatriumkloriidi infusioonilahuses lahustatud ravimi kasutusaegne keemilisfüüsikaline stabiilsus
on tõestatud 3 tunni jooksul temperatuuril kuni 25°C ja 24 tunni jooksul temperatuuril 2…8°C.
Kui pakendi avamise/preparaadi manustamiskõlblikuks muutmise/lahjendamise meetodid ei välista
mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.
Pärast ravimi 5% glükoosilahuses manustamiskõlblikuks muutmist tuleb ravim kohe ära kasutada.
Mitte lasta külmuda.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Agenorsisaldab
- Toimeaine on meropeneemtrihüdraat. Üks viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati, mis vastab 1 g
veevabale meropeneemile.
- Abiaine on naatriumkarbonaat.
Kuidas Agenorvälja näeb ja pakendi sisu
Agenoron valge kuni kergelt kollakas süste-/infusioonilahuse pulber.
Pulber on pakendatud 20 ml ja 30 ml I tüüpi klaasviaalidesse.
Saadaval on 1, 10, 25, 50 ja 100 viaaliga pakendid.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
Konstantinoupoleos 1-10
3011 Limassol
Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Michael Erakleous 2
Agios Athanassios Industrial Area
4101 Agios Athanassios, Limassol
Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2026.
Juhis/meditsiiniline koolitus
Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Neil puudub toime
viiruste poolt põhjustatud infektsioonidele.
Mõnikord ei allu ka bakterite poolt põhjustatud infektsioon antibiootikumi kuurile. Üheks
tavalisemaks põhjuseks on see, et infektsiooni tekitavad bakterid on resistentsed manustatud
antibiootikumide suhtes. See tähendab, et bakterid jäävad ellu ning isegi paljunevad hoolimata
antibiootikumist. Bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes mitmel põhjusel.
Antibiootikumide ettevaatlik kasutamine vähendab võimalust, et bakterid muutuvad nende vastu
resistentseteks.
Kui teie arst on teile määranud antibiootikumi, on see ette nähtud ainult teie praeguse haiguse raviks.
Kui te pöörate tähelepanu järgmistele nõuannetele, aitab see ennetada resistentsete bakterite tekkimist,
mis muudavad antibiootikumide toime olematuks.
- Toimeaine on meropeneemtrihüdraat. Üks viaal sisaldab meropeneemtrihüdraati, mis vastab 1 g
veevabale meropeneemile.
- Abiaine on naatriumkarbonaat.
Kuidas Agenorvälja näeb ja pakendi sisu
Agenoron valge kuni kergelt kollakas süste-/infusioonilahuse pulber.
Pulber on pakendatud 20 ml ja 30 ml I tüüpi klaasviaalidesse.
Saadaval on 1, 10, 25, 50 ja 100 viaaliga pakendid.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
Konstantinoupoleos 1-10
3011 Limassol
Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Michael Erakleous 2
Agios Athanassios Industrial Area
4101 Agios Athanassios, Limassol
Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2026.
Juhis/meditsiiniline koolitus
Antibiootikume kasutatakse bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks. Neil puudub toime
viiruste poolt põhjustatud infektsioonidele.
Mõnikord ei allu ka bakterite poolt põhjustatud infektsioon antibiootikumi kuurile. Üheks
tavalisemaks põhjuseks on see, et infektsiooni tekitavad bakterid on resistentsed manustatud
antibiootikumide suhtes. See tähendab, et bakterid jäävad ellu ning isegi paljunevad hoolimata
antibiootikumist. Bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes mitmel põhjusel.
Antibiootikumide ettevaatlik kasutamine vähendab võimalust, et bakterid muutuvad nende vastu
resistentseteks.
Kui teie arst on teile määranud antibiootikumi, on see ette nähtud ainult teie praeguse haiguse raviks.
Kui te pöörate tähelepanu järgmistele nõuannetele, aitab see ennetada resistentsete bakterite tekkimist,
mis muudavad antibiootikumide toime olematuks.
On väga tähtis, et te kasutate antibiootikumi õiges annuses, õigetel aegadel ning õige arvu päevade
jooksul. Palun lugege sildil olevaid juhiseid ning kui midagi jääb arusaamatuks, küsige selgitust oma
arstilt või apteekrilt.
arstilt või apteekrilt.
Te ei tohi kasutada antibiootikumi, välja arvatud juhul, kui see on konkreetselt teile välja kirjutatud,
samuti kasutage seda ainult selle haiguse raviks, milleks see teile määrati.
Ärge võtke teistele inimestele välja kirjutatud antibiootikume, isegi kui neil on teie haigusele
sarnane haigus.
Ärge andke teistele inimestele antibiootikume, mis olid välja kirjutatud teile.
Kui pärast arsti määratud ravi lõppemist jääb teil antibiootikume üle, tagastage kõik kasutamata
jäänud ravimid apteeki nõuetekohaseks hävitamiseks.
Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:
Juhised Agenori koduseks süstimiseks endale või teisele isikule
Mõned patsiendid, lapsevanemad ja hooldajad saavad koolituse, et nad Agenori ise kodus süstiksid.
Hoiatus – te võite seda ravimit vastavalt koolitusele süstida kodus iseendale või kellelegi teisele
ainult pärast seda, kui arst või meditsiiniõde on teid koolitanud.
.
- Ravim peab olema segatud teise vedelikuga (lahusti). Teie arst ütleb teile, kui palju lahustit kasutada.
- Kasutage ravim ära otsekohe pärast selle valmistamist. Ärge laske sellel külmuda.
Kuidas seda ravimit valmistada
Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:
Juhised Agenori koduseks süstimiseks endale või teisele isikule
Mõned patsiendid, lapsevanemad ja hooldajad saavad koolituse, et nad Agenori ise kodus süstiksid.
Hoiatus – te võite seda ravimit vastavalt koolitusele süstida kodus iseendale või kellelegi teisele
ainult pärast seda, kui arst või meditsiiniõde on teid koolitanud.
.
- Ravim peab olema segatud teise vedelikuga (lahusti). Teie arst ütleb teile, kui palju lahustit kasutada.
- Kasutage ravim ära otsekohe pärast selle valmistamist. Ärge laske sellel külmuda.
Kuidas seda ravimit valmistada
Peske ja kuivatage hoolikalt oma käed. Valmistage ette puhas tööpind.
Võtke Agenori pudel (viaal) pakendist välja. Kontrollige viaali ja selle kõlblikkusaega. Kontrollige,
et viaal on terve ega ole kahjustatud.
Eemaldage värviline kate ja puhastage kummikorki alkoholis niisutatud tampooniga. Laske
kummikorgil kuivada.
Ühendage uus steriilne nõel uue steriilse süstlaga, ilma et te puudutaksite otsi.
Tõmmake soovitatav annus steriilset süstevett süstlasse. Allolevas tabelis on toodud vajamineva
vedeliku kogus:
Lahustamiseks vajamineva süstevee kogus
Agenori annus Lahustamiseks vajamineva süstevee kogus
500 mg (milligramm) 10 ml
1 g (gramm) 20 ml
1,5 g 30 ml
2g 40 ml
Palun pange tähele: kui teile välja kirjutatud Agenori annus on suurem kui 1 g, peate te kasutama
rohkem kui ühte Agenori viaali. Seejärel saate te viaalides oleva vedeliku tõmmata ühte süstlasse.
Lahustamiseks vajamineva süstevee kogus
Agenori annus Lahustamiseks vajamineva süstevee kogus
500 mg (milligramm) 10 ml
1 g (gramm) 20 ml
1,5 g 30 ml
2g 40 ml
Palun pange tähele: kui teile välja kirjutatud Agenori annus on suurem kui 1 g, peate te kasutama
rohkem kui ühte Agenori viaali. Seejärel saate te viaalides oleva vedeliku tõmmata ühte süstlasse.
Torgake süstlanõel läbi kummikorgi keskpaiga ning süstige soovitatav hulk süstevett Agenori viaali
või viaalidesse.
Eemaldage nõel viaalist ja raputage viaali tugevasti ligikaudu 5 sekundi jooksul või seni, kuni kogu
pulber on lahustunud. Puhastage kummikorki veelkord uue alkoholis niisutatud tampooniga ning laske
kummikorgil kuivada.
kummikorgil kuivada.
Lükake süstlakolb lõpuni süstla sisse ning torgake süstlanõel jälle läbi kummikorgi. Hoidke kinni
nii süstlast kui viaalist ja keerake viaal tagurpidi.
Hoides nõelaotsa vedeliku sees, tõmmake süstlakolbi süstla sisse ning imege kogu viaalis olev
vedelik süstla sisse.
Eemaldage nõel ja süstal viaali küljest ning pange tühi viaal ohutusse kohta.
Hoidke süstalt püstises asendis nii, et nõela ots osutaks ülespoole. Koputage süstlale, et kõik
võimalikud õhumullid vedelikus tõuseksid pinnale.
Eemaldage õhk süstlast niimoodi, et ettevaatlikult surute süstlakolbi, kuni kogu õhk on süstlaotsa
kaudu väljunud.
Kui te kasutate Agenori kodus, visake kõik kasutatud nõelad ja infusioonivoolikud ära selleks
ettenähtud viisil. Kui teie arst otsustab teie ravi lõpetada, hävitage kasutamata jäänud AGENOR
selleks ettenähtud viisil.
Süstimine
Te saate seda ravimit süstida läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli, läbi süstimispordi või
tsentraalveenikateetri.
Agenori süstimine läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli
selleks ettenähtud viisil.
Süstimine
Te saate seda ravimit süstida läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli, läbi süstimispordi või
tsentraalveenikateetri.
Agenori süstimine läbi lühikese kanüüli või venflon-kanüüli
Eemaldage nõel süstla küljest ning visake nõel ettevaatlikult ära teravate esemete prügi hulka.
Pühkige lühikese kanüüli või venflon-kanüüli otsa alkoholis niisutatud tampooniga ning laske sel
kuivada. Avage oma kanüüli kate ning ühendage süstal kanüüliga.
Vajutage aeglaselt süstlakolbi, et manustada antibiootikumi ühtlaselt ligikaudu 5 minuti jooksul.
4. Kui te olete lõpetanud antibiootikumi süstimise ning süstal on tühi, eemaldage süstal ning loputage
kanüüli, nagu teie arst või meditsiiniõde on teile soovitanud.
kanüüli, nagu teie arst või meditsiiniõde on teile soovitanud.
Sulgege oma kanüüli kate ning visake süstal ettevaatlikult ära teravate esemete prügi karpi.
Agenori süstimine läbi süstimispordi või tsentraalveenikateetri
Eemaldage pordi või kateetri kate, puhastage selle otsa alkoholis niisutatud tampooniga ning laske
sel kuivada.
Ühendage süstal otsaga ning vajutage aeglaselt süstlakolbi, et manustada antibiootikumi ühtlaselt
ligikaudu 5 minuti jooksul.
Kui te olete lõpetanud antibiootikumi süstimise ning süstal on tühi, eemaldage süstal ning loputage
porti või kateetrit, nagu teie arst või meditsiiniõde on teile soovitanud.
Asetage tsentraalveenikateetrile uus puhas kate ning visake süstal ettevaatlikult ära teravate esemete
prügi karpi.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.