Adixemin 50mg · 30 kapslit: pakendi infoleht

Mis ravim on Adixemin
Adixemin sisaldab toimeainena lisdeksamfetamiindimesülaati, mis toetab ajutegevust. See aitab
parandada teie tähelepanu- ja keskendumisvõimet ning vähendab impulsiivsust. Adixemin on
pikatoimeline ravim, mille toime avaldub järk-järgult 13 tunni jooksul.

Milleks Adixemini kasutatakse
Adixemini kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire (ATH) ravimiseks kompleksravi ühe osana
• lastel ja noorukitel vanuses 6...18 aastat, kes on varem ATH ravimiseks tagajärjetult
kasutanud metüülfenidaati.
• täiskasvanutel, kellel on ATH lapsepõlvest alates. Kui teil ei ole ATH-d varem ravitud,
kontrollib arst enne Adixemini määramist, kas teil on olnud lapsepõlves ATH.

Kui ühe kuu pärast teie enesetunne ei parane või tunnete ennast halvemini, peate nõu pidama arstiga.

Adixemini ei soovitata kasutada kõigile ATH-ga patsientidele ja selle ravimi kasutamise otsus põhineb
põhjalikul meditsiinilisel hinnangul.

Adixemini ei tohi kasutada ATH raviks alla 6 aasta vanustel lastel, sest ei ole teada, kas see on nii noorte
patsientide puhul ohutu või kasulik.

Adixemini toime
Adixemin parandab teatud väheaktiivsete aju piirkondade tegevust. Ravim aitab parandada tähelepanu-
ja keskendumisvõimet ning vähendab impulsiivset käitumist.

Ravimit manustatakse raviprogrammi osana, mis tavaliselt hõlmab järgmist:
- psühholoogilist ravi;
- haridusteraapiat;
- sotsiaalteraapiat;
- käitumisteraapiat;
- tööteraapiat.

Ravimit kirjutab välja ainult arst, kellel on kogemusi käitumishäiretega inimeste ravis.

Mis on ATH?
ATH-ga inimestel on keeruline:
- ühe koha peal paigal istuda;
- keskenduda.

Suutmatus nimetatud asju teha ei ole nende süü. ATH võib põhjustada aga probleeme igapäevaelus.
ATH-ga lastel ja noortel võib olla raskem toime tulla õppetegevuse ja kodutöödega. Nende jaoks on
keeruline kodus, koolis või mujal hästi käituda.

ATH ei mõjuta inimese intelligentsust.

Adixemini ei tohi võtta
- kui olete lisdeksamfetamiini, teiste amfetamiini ühendite või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui te kasutate ravimit, mis kuulub monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) hulka, mida
kasutatakse depressiooni ravimiseks, või olete MAOI-d kasutanud viimase 14 päeva jooksul;
- kui teil on kilpnäärme probleeme;
- kui tunnete ennast ebatavaliselt erutatu, üliaktiivse või pidurdamatuna;
- kui teil on kunagi olnud probleeme südamega, näiteks südamerabandus, ebakorrapärane
südametegevus, valu ja ebamugavustunne rindkeres, südamepuudulikkus, südamehaigus või
kaasasündinud südamehaigus;
- kui teil on kõrge või väga kõrge vererõhk või ahenenud veresooned;
- kui teil on kõrge silma siserõhk (glaukoom);
- teil on seisund, mida nimetatakse feokromotsütoomiks (haruldane kasvaja, mis tavaliselt kasvab
neerupealistes, mis asuvad neerude kohal).

Ärge kasutage Adixemini, kui ükski ülaltoodutest kehtib teie kohta. Kahtluse korral pidage enne ravimi
võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Vastasel korral võib Adixemin nimetatud probleeme süvendada.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Adixemini kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui olete olnud sõltuvuses retseptiravimitest või narkootikumidest;
- kui teil on esinenud neeruprobleeme;
- kui teil on olnud tõmblusi (krambihood, krambid, epilepsia) või teil on leitud aju-uuringute käigus
(EEG) kõrvalekaldeid;
- kui teil esineb mis tahes kehaosa raskesti kontrollitavaid ja korduvaid tõmblusi või kordate
kuuldud helisid ja sõnu;
- kui teil on kõrge vererõhk;
- kui teie pereliikmetel või teil endal on esinenud südame rütmihäireid (mis on tuvastatavad
elektrokardiogrammiga) või kui te põete haigust ja/või kasutate ravimeid, mis soodustavad
ebaregulaarset südametööd või häirivad soolade tasakaalu organismis;
- kui teil on südamehaigus, mida ei ole nimetatud lõigus „Adixemini ei tohi võtta“;
- kui teil on olnud varasemalt insult;
- kui teil on vaimse tervise probleeme. Nendeks võivad olla:
⸰ meeleolu kõikumine (maniast depressioonini – nimetatakse ka bipolaarseks häireks);
⸰ muutute agressiivseks või ebasõbralikuks (vaenulikuks) või agressiivsus süveneb;
⸰ näete, kuulete või tunnete asju, mida pole olemas (meelepetted);
 ⸰ usute asju, mida pole olemas (luulumõtted);
⸰ olete ebatavaliselt kahtlustav (paranoia);
⸰ olete erutunud, ärev või pingeseisundis;
⸰ depressioon või süütunne;
- või kui olete rasestumisvõimeline naine, plaanite rasestuda või olete rase (vt lõik „Rasedus ja
imetamine“).

Enne ravi algust rääkige oma arstile või apteekrile, kui teil esineb ükskõik millist eelnimetatud
seisunditest. Vastasel korral võib Adixemin nimetatud probleeme süvendada. Teie arst võib soovida
jälgida ravimi toimet.

Kui Adixemini ei kasutata õigesti, võib see põhjustada ebatavalist käitumist ja võib tekkida ravimist
sõltuvus. Rääkige oma arstile, kui teie või teie laps on kunagi kuritarvitanud või olnud sõltuvuses
alkoholist, retseptiravimitest või narkootikumidest. Ärge andke seda ravimit kellelegi teisele, isegi kui
haigusnähud on sarnased.

Ravim võib osadel patsientidel põhjustada südame rütmihäireid. Kui te kogete raviperioodil
südamepekslemist või ebaregulaarset südametegevust, siis teavitage viivitamatult oma arsti.
Südameprobleemide risk võib annuse suurendamisega süveneda. Seega tuleb kinni pidada
soovituslikust annusest.

Arstlik läbivaatus enne ravi alustamist Adixeminiga
Läbivaatuse eesmärk on otsustada, kas Adixemin on teie jaoks õige ravim. Arst võib teilt küsida:
- milliseid muid ravimeid te kasutate;
- kas perekonnas on esinenud teadmata põhjusega äkksurma;
- kas teil või teie pereliikmetel on muid terviseprobleeme (näiteks südamehaigust);
- kuidas te ennast tunnete, näiteks õnnelikult või kurvalt või on tekkinud kummalised mõtted, või
kas olete ennast ka varem nii tundnud;
- kas teie pereliikmetel on esinenud tikke (mis tahes kehaosa raskesti kontrollitavaid korduvaid
tõmblusi või kuuldud helide ja sõnade kordamist);
- kas teil või teie pereliikmetel on kunagi esinenud mis tahes vaimse tervise või käitumisega seotud
probleeme. Arst kontrollib teie varasemaid vaimse tervise häireid ja kas keegi teie pereliikmetest
on sooritanud enesetappu, samuti bipolaarse häire (meeleolu kõikumine maniast depressioonini)
või depressiooni esinemist.

On oluline, et annate arstile võimalikult palju teavet. See aitab arstil otsustada, kas Adixemin on teie
jaoks õige ravim. Arst võib otsustada, et enne ravimi manustamist on vaja teostada teisi meditsiinilisi
uuringuid.

Mõju kehakaalule
- Adixemin võib mõnedel patsientidel põhjustada kehakaalu langust.
- Samuti võib esineda lastel ja noorukitel kaalutõusu puudumist.
- Kui te olete laps või nooruk, jälgib teie arst hoolikalt teie pikkust ja kehakaalu ning söögiisu.
- Kui te ei kasva ootuspäraselt või kui teie kehakaal langeb, võib arst ravi Adixeminiga lõpetada.
- Täiskasvanute puhul jälgib arst kehakaalu ja söögiisu.

Muud ravimid ja Adixemin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Adixemini EI tohi võtta
- kui te tarvitate ravimit, mis kuulub monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) hulka, mida
kasutatakse depressiooni ravimiseks, või olete MAOI-d kasutanud viimase 14 päeva jooksul.
MAOI kasutamine koos Adixeminiga võib põhjustada järsku vererõhu tõusu. Arst või apteeker
oskab öelda, kas teie poolt kasutatav ravim on MAOI.
See ravim ja teatud muud ravimid võivad üksteist mõjutada. Kui te kasutate mõnda nimetatud ravimitest,
pidage nõu oma arsti või apteekriga, enne Adixemini kasutamist:
- ravimid tõsiste vaimse tervise häirete vastu;
- vererõhku alandavad või tõstvad ravimid;
- kirurgilise operatsiooni ajal kasutatavad ravimid (näiteks valuvaigistid);
- köha- ja külmetusravimid. Mõned nimetatud ravimitest sisaldavad toimeaineid, mis võivad
mõjutada vererõhku, seega on oluline, et peaksite apteekriga nõu enne mis tahes nimetatud toote
ostmist;
- ravimid, mis võivad mõjutada uriini happelisust, näiteks C-vitamiin (askorbiinhape) või
naatriumvesinikkarbonaat (näiteks seedehäirete vastastes ravimites).

Kui te ei ole kindel, kas teie poolt kasutatavad ravimid kuuluvad eelmainitute hulka, küsige oma arstilt
või apteekrilt enne Adixemini kasutamist.

Narkotestid
Ravim võib narkotesti puhul anda positiivse tulemuse.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu
oma arstiga.

Teie keha lagundab lisdeksamfetamiindimesülaadi teisteks aineteks, mis võivad läbida platsentat ja
erituda rinnapiima. Olemasolevad andmed lisdeksamfetamiindimesülaadi kasutamise kohta raseduse
esimese kolme kuu jooksul ei näita lapse kaasasündinud väärarengute riski suurenemist, kuid võib
suureneda preeklampsia (seisund, mis tekib tavaliselt pärast 20. rasedusnädalat ning mida iseloomustab
kõrge vererõhk ja valgu leidumine uriinis) ja enneaegse sünnituse risk.

Raseduse ajal amfetamiini toimega kokku puutunud vastsündinutel võivad esineda võõrutusnähud
(värisemine, ärrituvus, suurenenud lihastoonus). Adixemini ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud
juhul, kui teie arst seda selgelt soovitab. Adixemini kasutamise ajal ei tohi imetada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Adixemini kasutamise ajal võite kogeda pearinglust, keskendumisraskusi või nägemise ähmastumist.
Selliste häirete korral on ohtlik autot juhtida, masinatega töötada, jalgrattaga sõita, ratsutada või puu
otsa ronida.

Adixemin sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes kapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kui palju võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Adixemin on mõeldud ainult teile. Ärge andke ravimit kellelegi teisele, isegi kui nende sümptomid on
sarnased.

Kuidas Adixemini võtta
- Võtke Adixemini hommikul enne hommikusööki. Seda võib võtta koos toiduga või ilma.
- Adixemini saab võtta kahel viisil:
⸰ neelake kapsel alla tervelt koos joogiveega.
⸰ avage kapsel ja tühjendage selle sisu:
• pehmesse toitu, näiteks jogurtisse;
• klassi vette või apelsinimahla.
 Purustage lusikaga kõik tükid ja segage Adixemin täielikult jogurti, vee või apelsinimahlaga.
Sööge jogurt või jooge kogu vesi või apelsinimahl kohe pärast Adixemini segamist. Ärge
hoidke seda alles. Ärge muretsege, kui näete klaasi või sööginõu põhjas õhukest läbipaistvat
kihti – see ei ole toimeaine.

Annus
- Teie arst ütleb teile, millise annusega kapslit iga päev võtta.
- Ravi alguses on soovituslik annus 30 mg, kuid teie arst võib otsustada ravi alustada
20 milligrammist. Hiljem võib teie arst otsustada annust suurendada. Maksimaalne ööpäevane
annus on 70 mg.
- Kui teil on neeruprobleeme, siis võib arst otsustada annust vähendada.
- Kui te olete eakas, uurib teie arst teie vererõhku ja kardiovaskulaarset seisundit enne ravi
alustamist ja ravi ajal (vt lõik 2 „Adixemini ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
Teie arst võib samuti pidada vajalikuks annust vähendada
- Ärge poolitage kapsli annust; võtke korraga terve kapsli sisu. Ärge võtke vähem kui üks kapsel
ööpäevas.

Kui teie enesetunne ei parane pärast ühe kuu pikkust ravi
Kui teie enesetunne ei parane, pidage nõu oma arstiga. Võite vajada teistsugust ravi.

Kui te ei kasuta Adixemini õigesti
Kui te ei kasuta Adixemini õigesti, võib teil tekkida ebanormaalne käitumine või teil võib tekkida
ravimist sõltuvus. Seetõttu rääkige palun oma arstiga, kui olete kunagi kuritarvitanud alkoholi,
retseptiravimeid või narkootikume või olnud neist sõltuvuses.

Kui te võtate Adixemini rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju ravimit, võtke ühendust arstiga või kutsuge kohe kiirabi. Selgitage, mida te
võtsite.

Üleannustamise nähud võivad olla:
• rahutus, värinad, suurenenud kontrollimatute liigutuste esinemine, lihastõmblused, kiirenenud
hingamine, segasus, soov kakelda või tülitseda, ebareaalsete asjade nägemine, tundmine või
kuulmine (hallutsinatsioonid), paanika, kõrge palavik või lihaste lagunemine.
• sellele võib järgneda väsimus ja depressioon. Samuti võivad tekkida iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus ja kõhukrambid.
• Täheldada võib muutusi südame löögisageduses (aeglane, kiire või ebakorrapärane), kõrget või
madalat vererõhku, vereringe kollapsit, tõmblusi ja koomat.
• Esineda võib ka peavalu, segasus, krambid ja nägemishäired.

Kui te unustate Adixemini võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui te unustate annuse võtmata,
oodake järgmise päevani. Vältige ravimi manustamist pärastlõunal võimalike unehäirete (unetuse)
vältimiseks.

Kui te lõpetate Adixemini võtmise
Kui te lõpetate ravimi tarvitamise, võivad ATH sümptomid naasta.

Ärge lõpetage ravimi võtmist enne oma arstiga nõu pidamist. Ravimi kasutamist ei tohi järsku ise
lõpetada.

Arsti toimingud, kui te võtate Adixemini
Arst viib läbi mõned uuringud:
- enne ravi algust – kontrollimaks, et Adixemin on teie jaoks ohutu ja kasulik.
- pärast ravi algust – arst vaatab teid läbi vähemalt iga 6 kuu järel ja võimalik, et sagedamini.
Läbivaatus teostatakse ka annuse muutmisel. Läbivaatus hõlmab järgmist:
⸰ teie söögiisu kontrollimine;
⸰ pikkuse ja kehakaalu mõõtmine;
 ⸰ vererõhu ja südame löögisageduse mõõtmine;
⸰ kontrollitakse probleeme meeleolu, meeleseisundi või mis tahes muude ebatavaliste
tunnetega, või nende võimalikku halvenemist Adixemini võtmise ajal.

Pikaajaline ravi
Adixemini ei ole vaja jäädavalt võtta. Kui te võtate Adixemini kauem kui aasta, peab teie arst ravi
lühikeseks ajaks lõpetama. Seda võib teha näiteks puhkuse ajal. Nii on võimalik kindlaks teha, kas te
vajate endiselt ravimit.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Teie arst räägib
teile nendest kõrvaltoimetest.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib ükskõik milline järgmistest
kõrvaltoimetest, pöörduge otsekohe arsti poole.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- ebaühtlased südamelöögid (südamepekslemine);
- valu rindkeres (võib osutada südameprobleemidele).

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- ebatavaliselt erutatud enesetunne, üliaktiivsus või pidurdamatus (mania);
- allergiline reaktsioon (ülitundlikkus).

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- tõsine allergiline reaktsioon, mida iseloomustab järsk vererõhu langus, hingamisraskused ja
lööve/sügelus (anafülaktiline reaktsioon);
- nähakse, tuntakse või kuuldakse asju, mis pole tõelised*, paranoia ja luulumõtted (psühhootilised
episoodid);
- Tourette'i häire süvenemine selliste tunnustega, nagu raskesti kontrollitav, korduv tõmblemine
mis tahes kehaosades või helide ja sõnade kordamine (tikid);
- tõmblused (krambihood);
- ebanormaalne südamerütm, eluohtlikult ebaregulaarne südamerütm (tuvastatav
elektrokardiogrammiga). Vt lõik 2. „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“;
- allergiline maksakahjustus, mis võib avalduda silmade ja/või naha kollasusena (eosinofiilne
hepatiit);
- naha turse (angioödeem) või raskekujuline nahalööve, mis avaldub raskekujuliste villidena nahal
ja limaskestadel (Stevensi-Johnsoni sündroom);
- hingeldus või jalgade turse (südamelihase haiguse tunnused)*.

*Järgmised rasked kõrvaltoimed esinevad lastel ja/või noorukitel erineva sagedusega kui
täiskasvanutel.
- Ebareaalsete asjade nägemist, tunnetamist või kuulmist esineb lastel ja noorukitel aeg-ajalt.
- Hingeldust või jalgade turset (südamelihase haiguse tunnused) esineb noorukitel aeg-ajalt.

Kui teil tekib ükskõik milline ülal loetletud kõrvaltoime, pöörduge kohe arsti poole.

Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised. Kui need muutuvad tõsiseks, pidage palun nõu
oma arsti või apteekriga.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
- söögiisu vähenemine;
- uinumisraskus;
- suukuivus;
- peavalu.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- erutus, närvilisus, ärevus, depressioon, ärrituvus või meeleolu kõikumine;
- väsimus* või rahutus;
- suutmatus saavutada või säilitada erektsiooni või muutused libiidos;
- pearinglus;
- kontrollimatud tõmblused, nõksatused, vappumine, värisemine või ollakse ebatavaliselt aktiivne;
- mis tahes kehaosa raskesti kontrollitavad korduvad tõmblused või kuuldud helide ja sõnade
kordamine (tikid);
- kiire või ebaühtlane südame löögisagedus (tahhükardia);
- kõrge vererõhk*;
- hingamisraskused;
- iiveldus või oksendamine või kõhulahtisus;
- kõhukinnisus;
- kehakaalu langus*;
- liigne higistamine;
- kõhuvalu;
- hammaste krigistamine.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- palavik*;
- liigne jutukus;
- depressioon, ärevus, kurbus või ebakindlus (düsfooria);
- liigne õnnetunne või erutus (eufooria);
- liigne nahanäppimine;
- keha kontrollimatu tõmblemine või rappumine;
- ebatavaline unisus*;
- sügelus, lööve* või ümbritsevast nahapinnast kõrgem punetav sügelev lööve (nõgestõbi);
- ähmane nägemine;
- metalli maitse või maitsetundlikkuse häired (düsgeusia);
- minestamine;
- ninaverejooks.

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- pupillide liigne laienemine*;
- agressiivus*;
- halb vereringe, mille tõttu varbad ja sõrmed muutuvad tuimaks ja kahvatuks (Raynaud’
fenomen)*.

*Järgmised kõrvaltoimed esinevad lastel ja/või noorukitel erineva sagedusega kui täiskasvanutel.
- Kehakaalu langust esineb lastel ja noorukitel väga sageli.
- Kõhuvalu esineb lastel väga sageli.
- Kõrget temperatuuri (palavik) esineb lastel ja noorukitel sageli.
- Ebatavalist unisust esineb lastel ja noorukitel sageli.
- Lööve esineb lastel sageli.
- Kõrget vererõhku esineb lastel ja noorukitel aeg-ajalt.
- Halb vereringe, mille tõttu varbad ja sõrmed muutuvad tuimaks ja kahvatuks (Raynaud’ fenomen)
esineb lastel aeg-ajalt.
- Silmapupillide liigne laienemine esineb lastel ja noorukitel aeg-ajalt.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Adixemini säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Hoidke seda ravimit turvalises kohas, kus teised inimesed sellele ligi ei pääse. See võib inimestele tõsist
kahju tekitada, kui seda ei ole neile välja kirjutatud.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge kasutage ravimit, kui kapslid näevad kahjustatud välja.

Viige kasutamata ravim apteeki tagasi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Adixemin sisaldab
- Toimeaine on lisdeksamfetamiindimesülaat.
Adixemin 20 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 20 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 5,9 mg deksamfetamiinile.
Adixemin 30 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 30 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 8,9 mg deksamfetamiinile.
Adixemin 40 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 40 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 11,9 mg deksamfetamiinile.
Adixemin 50 mg kõvakapslid
Ükskapsel sisaldab 50 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 14,8 mg deksamfetamiinile.
Adixemin 60 mg kõvakapslid
Ükskapsel sisaldab 60 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 17,8 mg deksamfetamiinile.
Adixemin 70 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab 70 mg lisdeksamfetamiindimesülaati, mis vastab 20,8 mg deksamfetamiinile.

- Teised koostisosad on
⸰ kapsli sisu: mikrokristalliline tselluloos (E460), naatriumkroskarmelloos (E468),
magneesiumstearaat (E470b);
⸰ kapsli kest: želatiin (E441), must tint (šellak, propüleenglükool ja must raudoksiid E172),
titaandioksiid (E171).
Adixemin 30 mg kõvakapslid
Kapsel sisaldab ka erütrosiini (E127) ja kinoliinkollast (E104).
Adixemin 40 mg kõvakapslid
Kapsel sisaldab ka briljantsinist (E133), patentsinist (E131) ja karmiini (E120).
Adixemin 50 mg kõvakapslid
Kapsel sisaldab ka briljantsinist (E133).
Adixemin 60 mg kõvakapslid
Kapsel sisaldab ka briljantsinist (E133) ja erütrosiini (E127).
Adixemin 70 mg kõvakapslid
Kapsel sisaldab ka briljantsinist (E133), erütrosiini (E127) ja kinoliinkollast (E104).

Kuidas Adixemin välja näeb ja pakendi sisu
Adixemin 20 mg kõvakapslid
Valge kapslikaas ja valge kapslikeha, valgele kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud „LSX“, valgele
kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „20“, trükitekst on halli värvi ning kapsel sisaldab valkjas-
kahvatukollast pulbrit.
Adixemin 30 mg kapsel
Oranž kapslikaas ja valge kapslikeha, oranžile kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud „LSX“, valgele
kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „30“, trükitekst on halli värvi ning kapsel sisaldab valkjas-
kahvatukollast pulbrit.
Adixemin 40 mg kapsel
Helesinine kapslikaas ja valge kapslikeha, helesinisele kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud „LSX“,
valgele kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „40“, trükitekst on halli värvi ning kapsel sisaldab
valkjas-kahvatukollast pulbrit.
Adixemin 50 mg kapsel
Tumesinine kapslikaas ja valge kapslikeha, tumesinisele kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud
„LSX“, valgele kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „50“, trükitekst on halli värvi ning kapsel
sisaldab valkjas-kahvatukollast pulbrit.
Adixemin 60 mg kapsel
Sinine kapslikaas ja sinine kapslikeha, sinisele kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud „LSX“, sinisele
kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „60“, trükitekst on halli värvi ning kapsel sisaldab valkjas-
kahvatukollast pulbrit.
Adixemin 70 mg kapsel
Oranž kapslikaas ja sinine kapslikeha, oranžile kapslikaanele on teljesuunaliselt trükitud „LSX“, sinisele
kapslikehale on teljesuunaliselt trükitud „70“, trükitekst on halli värvi ning kapsel sisaldab valkjas-
kahvatukollast pulbrit.

Kapslid on pakendatud HDPE pudelisse, millel on lapsekindla sulguriga valge (PP) kaas ja milles on
silikageeli kuivatusaine pakike. Ärge neelake kuivatusainet alla.
Igas pudelis on 30 või 100 kapslit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa

Tootjad
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000, Malta

Adalvo Ltd
Malta Life Sciences Park, Building 1,
Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000, Malta

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18,
61118 Bad Vilbel, Saksamaa

Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E,
4814NE Breda, Holland

KeVaRo GROUP Ltd.
9-23 Tzaritza Elenora
Sofia 1618, Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB „STADA Baltics“
Goštauto 40A
03163 Vilnius, Leedu
Tel: +370 52603956
e-post: stada.baltics@stada.com

Infolehte on viimati uuendatud juulis 2026.
7. Teave lastele ja noortele

See teave aitab sul mõista kõige olulisemat ravimi kohta, mille nimi on Adixemin.

Kui sulle ei meeldi lugemine, võib keegi, näiteks ema, isa või hooldaja (keda vahel nimetatakse
eestkostjaks) sulle selle ette lugeda ja küsimustele vastata.

Abiks võib olla, kui lugeda korraga natukene.

Miks arst mulle selle ravimi määras?

See ravim võib aidata sinu ATH-ga.

ATH võib põhjustada:
- liigset jooksmist;
- tähelepanematust;
- kiiret tegutsemist tagajärgedele mõtlemata (impulsiivsust).

See mõjutab õppimisvõimet, sõprussuhete loomist ja minapilti. See ei ole sinu süü.

Ravimi võtmise ajal
- Lisaks ravimi määramisele korraldab arst sulle võimaluse, kuidas õppida ATH-ga toime tulema.
Näiteks saad vestelda inimestega, kes annavad nõu või õpetavad erinevaid viise, kuidas oma
toimetusi teha.
- Ravim peaks leevendama ATH-d.
- Pead minema arsti juurde mitu korda arstlikele läbivaatustele. Sedasi saab kontrollida, kas ravim
toimib ja kas sa kasvad ja arened eakohaselt.
- Kui sa võtad seda ravimit kauem kui ühe aasta, võib arst lasta sul ravimi võtmise katkestada, et
näha, kas sul seda ikka veel vaja on. See juhtub tõenäoliselt koolivaheajal.
- Tüdrukud peavad enne ravimi võtmist arstiga nõu pidama, kui nad arvavad, et võivad olla rasedad
või kavatsevad last saada.

Mõned inimesed ei saa seda ravimit tarvitada
See ravim ei sobi sulle, kui sul:
- on südameprobleeme;
- tunned ennast ebatavaliselt erutatuna või oled liiga aktiivne.

Mõned inimesed peavad arstiga nõu pidama, enne kui hakkavad seda ravimit võtma
Sa pead arstiga nõu pidama, kui:
- sul esinevad tõmblused;
- oled rase või imetad;
- tarvitad muid ravimeid – arstile on vaja rääkida kõikidest ravimitest, mida sa kasutad;
- põed rasket neeruhaigust.

Kuidas rohtu (kapsleid) võtta?
- Neela kapsel veega alla. Võid ka kapsli lahti teha ja lahustada selle sisu klaasitäies vees või
apelsinimahlas. Samuti võid sisu segada pehme toiduga, näiteks jogurtiga.
- Söö kogu jogurt või joo kogu vesi või apelsinimahl kohe pärast segamist.
- Võta igal hommikul üks kapsel. Võid seda võtta koos toiduga või ilma.
- Ära lõpeta arstiga nõu pidamata ravimi võtmist.
- Kui unustad ravimit võtta, räägi sellest täiskasvanule. Unustatud annuse korvamiseks EI TOHI
võtta kaks kapslit.
Võimalikud kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed on soovimatud mõjud, mis võivad tekkida ravimi võtmise ajal. Kui ükski järgmistest
juhtub, siis räägi sellest kohe täiskasvanule. Sel juhul saavad nad arstiga nõu pidada. Peamine, mis võib
sind mõjutada, on järgmine:
- tunned, et süda lööb kiiremini kui tavaliselt või ebaühtlaselt;
- näed, tunned või kuuled asju, mis ei ole tõelised;
- tunned ennast ebatavaliselt erutatuna või oled liiga aktiivne;
- sul on tõsine allergiline reaktsioon. See võib avalduda pearingluse, hingamisraskuste ja
sügelusena;
- sul esinevad tõmblused;
- märkad, et silmad ja/või nahk on kollaseks muutunud;
- sul on nahaturse või tõsine nahalööve, näiteks villid nahal või muudes kehapiirkondades.

Kui tunned ravimi võtmise ajal, et sinuga pole kõik korras, räägi sellest palun kohe täiskasvanule.

Meelespidamiseks
- Hoia ravimit kindlasti ohutus kohas, et keegi teine ei saaks seda võtta.
- Ravim on mõeldud ainult sulle – ÄRA lase kellelgi teisel seda võtta. See võib sind aidata, kuid
teisele inimesele kahju teha.
- Kui unustad rohtu võtta, ära võta järgmine kord 2 kapslit. Võta järgmisel tavapärasel ravimi
võtmise ajal 1 kapsel.
- Ravimit ei tohi liiga palju korraga tarvitada, sest tunneksid ennast siis halvasti.
- Kui võtad liiga palju ravimit, räägi sellest kohe oma emale, isale või eestkostjale.
- Ära lõpeta ravimi võtmist enne, kui arst lubab.

Kellelt ma peaksin küsima, kui ma millestki aru ei saa?
Sinu ema, isa, eestkostja, arst, meditsiiniõde või apteeker saavad sind aidata.